Operazione: 1 centimetro alla Volta!
Posted by matteodallosso on June 27, 2024 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
595 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”
per MAX 64
grazie anche a te!! palerò con il mi neurologo ma penso che nn sarà concorde. io nella mia testa ho già abbandonato il rebif…..
Cara Biancaneve
La scopreta del dott. Zamboni parla di una malattia vascolare che, occludendo le vene, peggiora il drenaggio cerebrale nei pazienti con SM. Ora, il significato della parola “sperimentare” é : “sottoporre a esperimento qualcosa allo scopo di valutarne la qualità, le proprietà etc.” Ora ti chiedo: l’occlusione di una vena molto importante che porta il sangue al cervello è un dato di fatto che provochi dei danni? E allora cosa si deve sperimentare? Gli esperimenti si fanno per determinare se una cosa fa bene o male, ma la meravigliosa scoperta del dott. Zamboni, mi sembra abbastaza logico, può fare solo bene, al limite non apporta nessun miglioramento, ma non può danneggiare l’organismo. Io stò benissimo, ma se dovessi scoprire di avere una vena così importante ostruita, vorrei avere il SACRO DIRITTO di farmela liberare. Io scrivo quì perchè mia mamma ha la SM e se ci fossero, subito, le possibilità di scoprire se anche lei ha quel problema vascolare vorrei che fosse possibile risolverlo al più presto.
Scusa per la rabbia, Biancaneve, ma ormai sono 20 anni (ho 34 anni) che subisco l’insolenza di troppi medici (mio padre è morto di SLA quando avevo 16 anni), e non voglio questa situazione per le altre persone ingenue e indifese come lo ero io a 16 o 20 anni.
Un abbraccio a tutti.
Graziella
x Graziella.
Sono stupita dalla veemenza del tuo commento, soprattutto perchè proviene da persona che dovrebbe conoscere la prassi nella sperimentazione medica. La cura del dr Zamboni mi pare non sia ancora accolta tra le pratiche curative legate alla SM, ci vuole la sperimentazione , e questa avviene su un campione , non su tutti i malati .Se questa pratica passerà la sperimentazione , sarà accolta in vari ospedali e il dr Zamboni non dovrà far fronte da solo a migliaia di richieste.Non so a che punto siano i rapporti con la medicina ufficiale, so però che in questi giorni dovrebbe esserci l’incontro scontro con il prof Comi….vedremo…
Il fatto disperante è che noi malati abbiamo fretta. Vorremmo tentare tutte queste strade e ci scambiamo freneticamente esperienze e notizie. Per cominciare anch’io ho deciso di tentare una di queste cure non specifiche per la SM (l’ha detto chiaramente il dr Zanella) e il15 febbraio inizierò le indagini per la chelante .
Botte finanziarie da orbi, mi sembra, a fronte di risultati non proporzionati (da quel che leggo) . Io ho l’impressione ,e l’ho già scritto,che vista la diversità dei punti da cui si tenta di “curarla”, la SM sia ancora misteriosa, inafferabile .La salute però non ha prezzo perchè il nostro corpo è lo strumento fondamentale per
stare nel mondo per ognuno di noi.
Per Grissom, anche se non tutti ti diciamo qualcosa, leggiamo i tuoi interventi e sappi che ti siamo vicino in questo percorso comune.
Io ho la SM da 22anni ed ho abbandonato dopo 1-2anni di autoiniezioni rispettivamente, prima il Rebiff e poi il Copaxone e comunque sempre gradualmente, ovviamente daccordo con i neurologhi.
Ma ti consiglio prima di smettere di dare retta a Francesca p. e Sara, segui assolutamente il tuo stato d’animo, analizza per bene la tua situazione, devi convincere prima di tutti te!
Soprattutto parlane col Neurologo e stabilisci una gradualità dell’eventuale decisione se la prenderai.
Stammi bene.
Un Grazie a Francesca P e Sara per i vostri consigli!!!! vorrei perlarvi!!! o meglio…il numero di sara ce l’ho e la chiamerò, quello di Francesca se vuole…..mi serve parlare con persone….5 anni senza parlare con nessuno hanno pesato parecchio…..ora voglio confrontarmi!!!
per GRISSOM, ciao sono francesca p.,sono d’accordo con Sara la decisione di abbandonare rebiff deve maturare in te, non c’è nessuno che ti può convincere, se non l’hai ancora fatto vuol dire che non è ancora il momento o semplicemente non ti sei ancora informato sulle alternative, e ce ne sono…..o meglio bisogna andare a scoprire le cause che portano a questa patologia!!
Un mese fa è nata in me la convizione di abbandonare l’interferone che facevo da un anno e mezzo per cercare altro.
Ti consiglio fortemente di leggere il libro ” GUARIRE dalla Sclerosi Multipla” di ANN BOROCH è una fonte grandissima di ispirazione, ti può aiutare , se lo vuoi, nella tua ricerca.
UN abbraccio
Francesca p.
Ciao a tutti !!
Sono Paolo di Milano, SCLERATO da 16 anni ! Grazie a Matteo Dall’Osso che mi ha inoltrato un nominativo di un dottore di Milano (che fa le terapie chelanti) ho iniziato questa tipo di cura !!!
Io per adesso ne ho fatto 24 di flebo da 250 cc con EDTA … bene in particolare xchè non esistono effetti collaterali negativi !! Prendo le pastiglie che mi ha preparato il Dott Bertaggia a fine di ogni pasto e 2 cucchiaini della marmellata di erbe indiane che favorisce la rigenerazione della mielina! Uno al mattino appena alzato e l’altro prima di cena! Ho avuto dei miglioramenti; l’unico problema sono le vene che a suo tempo quando facevo il cortisone mi ha ridotto la sezione delle stesse. Tant’è che faccio sempre pesi con le braccia per aumentare la dimensione delle vene! Il fatto più positivo è che non ho più la stanchezza e i giramenti di testa che avevo prima! Però pur facendo fisioterapia in piscina 2 volte la settimana il cammino non l’ho ancora migliorato come speravo!! Ho deciso di fare per adesso almeno 30 flebo chelanti !!
Buon Anno a tutti anche se in ritardo!…
Vinciamo noooi…!!
Paolo Mereu Boy
Operations Geology
ENI Exploration & Production
Via Emilia 1
20097 San Donato Milanese (Milano) Italy
tel.: +39 02520 63598
fax: +39 02520 63878
Graziella Cordeddu 23 gennaio alle ore 22.59
Ciao matteo
Oggi sono stata, a cagliari, al convegno su SM su tesi di dott.
Zamboni. Sono stati veramente dei buffoni, non hanno saputo rispondere
alle domande fatte dagli interessati e hanno anche annunciato che,
nonostante l’occlusione di una vena che porta il sngue al cervello sia
una situzione dannosa per tutti, la sperimentazione includerà pochi
soggetti, gli altri dovranno aspettare con pazienza…
Io non sono malata, mia mamma lo è, e a breve inizierà le flebo
chelanti (dopo mineralogramma con alluminio altissimo). Naturalmente
non ti hanno neanche nominato, figurati, si stanno solo cagando sotto.
Io avevo la videocamera e ho registrato tutto (nonostante sia stata
invitata a spegnere la telecamera perchè non autorizzata, che
vergogna…ho detto che nessuno poteva impedirmermelo e avrei
continuato). Ti manderò il filmato al più presto.
Grazie di tutto Matteo, sei veramente un grande, tra un anno circa mi
specializzerò in neuropsicobiologia all’università di cagliari e
voglio fare la tesi su di te.
Un abbraccissimo e FANCULO agli anonimi che ti importunano, lo fanno
perchè sanno bene che VINCIAMO NOI!!!
Un mondo di affetto.
A presto
Graziella
x grissom
Ciao grissom sono sara, io ti ho già detto come la penso, non sono un dottore, ma, la forza di lasciare il rebif puoi trovarla solo in te stesso… io comunque ci sono quando hai bisogno di un po di coraggio ….
SONO ALLA MIA OTTVA FLEBO E CONTEMPORANEAMENTE FACCIO REBIF 44……..MA CREDETEMI SONO STANCO DI FARE QUESTO FARMACO DEL CAVOLO CHE MI DISTRUGGE!!!! HO BISOGNO DI CORAGGIO PER LASCIARE IL REBIF CHE MI TRASCINO DA 4 ANNI!!!! AIUTO!! convincetemi…………VINCIAMO NOI!!!!!
per Dea: Forza!!!!
Grazie Massimo ma non sono speciale dai,è l’istinto di sopravvivenza che ci spinge ad esplorare nuovi confini e nuove sfide per cercare una risposta allo spettro della paralisi totale..solo il pensiero mi da i brividi,poi dover dipendere dagli altri..straziante!
Sara tranquilla,sto già cercando di recuperare,spero tu stia bene..
un bacione !
ciao a tutti, dopo aver seguito la storia di Matteo in una settimana ho fatto la visita dal medico e venerdì si comincia con la prima flebo !! non vedo l’ora, non mi faccio illusioni ma si è riaccesa la speranza. grazie a tutti di tutto cuore, le vostre testimonianze mi hanno aiutato in un momento così difficile. la prossima settimana vi dirò com’è andata ….
Dea avevo scritto un commento ma non capisco cme mai non lo vedo…. cmq ti dicevo che capisco il tuo stato ma non lo fare più il digiuno, pesando solo 40 kg x 1,60 h
io l’ho fatto con il metodo kousmine ma pesavo molto di più… ti vogliamo tutti bene e ci teniamo a te …. UN BACIONE SARA
DEA, sei una persona speciale, lo sapevi? Vai avanti così, china la testa e sfonda! Non ho molte parole perchè ho molta emozione e ti sono vicino, tanto vicino!
Biancaneve, concordo con le tue considerazioni sui neurologi, spero che al mio darò motivo di maggiore entusiasmo dato che lo sto portando verso la terapia chelante.
Ieri, giovedì, la 21^ flebo.
Non sto molto bene, ho i piedi inspiegabilmente gonfissimi. Ho fatto esami del sangue specifici ed il fegato va benissimo. Al policlinico mi hanno prenotato la visita in cardiologia con annessi controlli di routine: ecocardiografia ed elettrocardiogr.
Invece la notizia più particolare è che ieri ho sentito al telefono il dott. Monaca, primario della chirurgia vascolare del Ferrarotto di Catania, ed abbiamo fissato l’appuntamento per mercoledì 27.gennaio per fare, io ed il gruppetto della Terachel, l’ecocolordoppler per indagare sulla CCSVI. Intanto partiamo da qui.
Ringrazio il dott. Monaca per avermi ascoltato e dato fiducia e per essersi, di conseguenza, attivato verso questa direzione.
Lui, sulla base della sua 25ennale esperienza, è molto sicuro di sè. Io, sulla base che la vita è la mia, inizio col doppler! E se son rose…?
max
Per Laura
GRANDE GRANDE GRANDE!!!!!!!!!!!!!!
Tienici informati dopo la visita con la Centa.
Ieri ho fatto la settima flebo e subito ero un po’ rinco(rigidita’,nistagmo,equilibrio no ecc.)oggi al risveglio meglio anzi molto meglio allora stamani passeggiatona con Carlotta(cane) al parco a farla giocare un po’ con la palla ………pero’……….bbbrrrr bbbbrrrrrrrr………che FREDDO……..
……..passeggiatona per me………….8 isolati stop al parco(panchina ) 20 min. tempo che otta fa tutto e ritorno altri 8………bhè niente male…………..alla settima ……..avanti cosi’………
Winciamo tuuuuutti.
Comunque ho proprio l’impressiome che…….
Winciamo nooooooooooi
Oscar.
Questa e’ una biancaneve che mi piace di piu’,sempre con qualche perplessita’ ma con la giusta voglia di combattere.
Gli integratori non si prendono solo quando si fa la terapia chelante, prendi ad esempo le vitamine che dovrebbero essere prese costantemente in quanto il corpo non riesce a produrre tutte quelle di cui ha bisogno,e questo vale anche per altre sostanze.
Ciao e vinciamo noi!!!!!!!!!!!!!
Dea : tanti auguri perchè superi questo momento. Hai una forza vitale straordinaria, come un uccellino ferito che non riesce a volare ma ha gli occhi vivi che cercano una via di fuga.
Lunedi avrò ilprimo colloquio con la dott Centa e quindi non so quando e se comincerò la cura .Solo allora potrò partecipare al resoconto delle flebo.
Nel frattempo volevo dirvi due parole buttate lì sui neurologi.questa categoria di medici che hanno in gestione la nostra malattia.A me fanno quasi l’impressione di medici frustrati : sanno di potere poco.per la natura del sistema nervoso.In genere li trovo persone fredde, disumane ,fiacche,o incoraggianti in modo non convincente . Nella nostra malattia usanofarmaci come cannonate nel tentativo di colpire qualche bersaglio . Non ci sono ancora le conoscenze .non è colpa loro ,questo delle malattie degenerative è un campo enorme da scoprire .Intanto noi che ci siamo dentro che facciamo? Prendiamo i farmaci del neurologo, o facciamo la cura della disintossicazione o l’interventino del dr Zamboni ????
La diversità di cure proposte mi fa pensare che siamo in alto mare . Ma tenteremo
varie strade per salvarci ,vero?
Vi avrò annoiati ,perdonatemi.
Tutti quegli integratori di cui sento parlare (glutatione , seacell ecc) secondo voi si prendono solo quando si fa la chelazione ? Salutoni
Ciao a tutti.
Ieri ho fatto la mia prima flebo a Milano, dalla prof. Ferrero.
Non ho avuto problemi fisici di alcun tipo, a parte un po’ di bruciore mentre scorreva il liquido.
Noto da subito, invece, alcuni miglioramenti tangibili:
- lo stomaco meno gonfio e meno dolente;
- gli occhi sono più bianchi, mentre prima erano costantemente ramati di sangue;
- respiro meglio (sono asmatico);
- mi sento meglio in generale.
Da qualche anno mi sentivo sempre peggio, con nuovi disturbi che si aggiungevano e i vecchi che peggioravano.
Questa cura mi ha dato la cosa più importante: la SPERANZA.
Per questo motivo desidero ringraziare qui due persone, senza le quali probabilmente non sarei mai arrivato a scoprire questa terapia: GRAZIE Beppe Grillo! GRAZIE Matteo Dall’osso!
Lunga vita e prosperità.
Carletto
Ciao a tutti, ormai ho quasi superato indenne Gennaio, ieri giornata campale, corse in auto x mezza Toscana, insoluti, fatturato che cala e ritorno a casa dopo le 20 dalle 7 del mattino.
Notte insonne con incubi, sullo sbaglio ad aver fatto la terapia, sbaglio per la dieta Ereht e integratori vari….però era crisi di panico e naso tappato da un brutto raffreddore.
Notte a prepararmi il the, soffiarmi il naso e fare l’aereosol. fino alle 5.
Mi vedevo già con minimo una ricaduta e il cortisone a “secchi”…
Invece colazione alle 6, 6gocce cell food, Selenio,Vitamina E, Omega3, Lipomag e poi al lavoro normalmente, mi pare sia un bel risultato.
Si, è anche vero, che mi manca completamente lo scatto e la corsa, ma non ho più formicolio alle mani e la parte destra del viso orecchio compreso, così ci stò!
Considerato che da 1 anno non ho preso più Cortisone, nè Interferone, nè Copolimero e tantomeno Immunosoppressore, direi che davvero comincio a crederci, anzi se questo avviene dopo 11 flebo, allora non vedo l’ora di “coprirmi” con almeno 20-30flebo…mi vien da dire VINCIAMO NOI!!!
Forza Dea non sei da sola…coraggio che alla fine vinceremo noi!!! Un abbraccio
Scusate il ritardo ma ho avuto dei problemi grossi che mi hanno spedita direttamente in ospedale in medicina d’urgenza,proprio il giorno prima della flebo chelante.Mi hanno trattenuto dopo un controllo pneumologico di routine.La mia capacità respiratoria era al minimo e al prelievo dell’emogas risultava un alto tasso di anidride carbonica nel sangue e mi hanno dimessa il terzo giorno con un bel compagno da portarmi dietro…un apparecchio respiratore da tenere tutta la notte e 3 ore suddivise nell’arco della giornata.Il motivo primo di questa fase negativa e demoralizzante è sicuramente il decorso fisiologico della malattia stessa,la SLA ,non ultimo,la dieta e relativo digiuno, della dieta del muco di ARNOULD EHRET,alla quale mi ero sottoposta con scrupolosa abnegazione,nella covinzione demenziale di purificarmi da tossine alimentari ,ulteriormente che dai metalli pesanti.Non avevo considerato il mio peso già precario,solo 40 kg su160 di h.e perdendo ulteriormente ancora 3 chili ho rischiato il coma..della serie: Quando la lettura può far danni..ahah!! Comunque me la son cavata con flebo di nutrienti e ossigeno e il martedì successivo son tornata a fare la chelante dal mio gentilissimo dott.Gentile a Sammarino.A differenza delle prime flebo e con il protocollo uniformato,cioè col flacone bianco,il mal di testa non si è presentato .Il mio tasso di neurotossicità all’alluminio e al piombo sono molto alti,come potete leggere sopra,non posso pretendere miracoli,e poi devo ancora togliere le 2 amalgame sotto un ponte..perciò vado avanti ancora più che mai..
un abbraccio a tutti
VINCIAMO NOI..COMUNQUE, PERCHE’ ABBIAMO RAGIONE !!
X Sonia: Grazie mille ma io devo chiamare per chiedere come fare per spedirlo. Io non vivo a Roma (magari!!!) sono molisana di Termoli. Ti farò sapere grazie mille. Il Dott Mariani si era sbagliato di indirizzo, penso che mi abbia dato quello di Torino. Grazie ancora un abbraccio
Carissima Biancaneve perche’ parli di scombussolamento dello stato dei minerali? Il protocollo ACAM serve proprio ad evitare lo scombussolamento,e gli integratori ad aiutare questa azione.
Se cerchi di evidenziare delle cose negative che non mi sembra ci siano nella terapia chelante mi chiedo il perche?
In ogni caso Matteo e’ stato si eclatante ma dopo circa 30 flebo,a parte il fatto che ancora nessuno e’ arivato a quel traguardo,ma mi preme farti notare che la terapia ha effetti soggettivi,quindi generalizare non mi sembra la cosa giusta.
La medicina stessa afferma che alti livelli di metalli tossici nel corpo sono danosi non solo Matteo,se non ti ispira fiducia la terapia chelante con EDTA cercane un altra che ti possa fare degli effetti simili ma ti consiglo caldamente di non tenerti stretta i tuoi metalli tossici qualora tu li abbia in quanto la loro azione e’ solo dannosa.
Ciao e vinciamo,noi!!!!!!!!!!!!!!!!!!
x lele
il numero di telefono del dott Paoli presso la fondazione Pantellini è 055 499634 l’indirizzo è via G. Mattioli 55 50139 Firenze. Il numero di telefono della New Mercury per ordinare l’ascorbato di potassio è 055499504
Per Laura
(sperando che non sia Comi)……….
Temo che Comi abbia centrato il suo obbiettivo……….(demoralizzare piu’ persone possibile)
Anche se fosse cosi’ come dice ma almeno un po’ non si vergogna??????????????
A dare come per cura farmaci di sintesi e medicalizzarci a vita senza curare nessuno ed ingrossare il culo a case farnaceutiche varie!!!!!!!!!!
Ma lui ai suoi figli li imbottirebbe di immunosopressori vari???????????????
Bhè io penso di no!!!!!
Laura non farti intimidire da un DOTTORE …………il suo terrorismo psicologico non puo’ fermarci.
E’ un dottore capisci??????
Vai dalla Centa corri non esitare!!!!!!!!!!!!!!
Ora son stanco a scrivere e comunque ……
WINCIAMO NOI!!!!!!!!!!!!
Carissima Francesca, io l’esame del glutatione l’ho fatto presso il laboratorio genoma che si trova a Roma in via di castel giubileo, 11, telefono 06-85358425. Devi chiamare per prenotare il prelievo. Fammi sapere e….. a presto!
X EMILIA DI CATANIA
ciao, potresti dirmi come fare per contattare il dottor Paoli!
mi piacerebbe provare anche con l’ascorbato di potassio!
ciao
lele
E’ la prima volta che scrivo.Ho letto km dei vostri messaggi per farmi un’idea della cura e …devo dire che il mio entusiasmo iniziale si è molto ridimensionato.Sento parlare di miglioramenti (benvenuti) spesso molto leggeri e instabili, ma non c’è il caso eclatante come quello di Matteo che ci ha portati qui .Non so se ammirare la vostra forza di sperare , ma vi sento così vicini che mi sembra di conoscervi da tempo.Certo la nostra crudele malattia ci fa aprezzare le cure più che le buone parole .Ho da circa 10 anni la SM secondariamente progressiva,cammino poco e con la stampella,prendo azatioprina,gabapentin,myonal (miorilassante) ,faccio fisoterapia e tutto questo con nessun risultato. Lei credo continui la sua progressione e il sommo Comi ha detto che in questa fase difficilmente c’è un ritorno,anche se lui vede “roseo” il ns futuro …..Insomma vorrei tentare questa cura. Non mi sembra poi così semplice : tutti gli esami devono essere fatti in modo particolare, da medici speciali,che non si trovano intutte le città.La più vicina alla mia è la dott Centa ,la conoscete vero ?E per essere sincera ho anche dei dubbi che sia innocua : tutte queste flebo che scombussolano a fin di bene lo stato dei minerali provocheranno temo un grosso stress.Queste sono delle impressioni che ho ricavato dalla lettura di voi chelati e pieni di speranze.Matteo è stato bravo a smuovere le acque in questa nuova direzione, ma francamente lo trovo un pò sopra le righe purtroppo : ci sono davvero queste vittorie????
Grazie a lui però abbiamo avuto modo di conoscere e tentare una nuova strada.
C’è qualcno che ha provato la cura del dr Zamboni ? Se avete notizie parlate. Bisogna cercare di conoscere le poche cose che abbiamo a disposizione.Saluti a tutti .
volevo farvi sapere che esiste anche l’ascorbato di potassio con ribosio che è più forte del primo perchè rimane di più in circolo. A Firenze potete contattare il Dott. Paoli che continua le ricerche per conto del Dott. Pantellini che è venuto a mancare ultraottantenne nel 1999.
ciao sono affetta da sm dal 1981 e grazie all’ascorbato di potassio che prendo dal 91 sono riuscita a tenere la bestia sotto controllo. Non ho avuto,infatti ricadute e adesso mi sto sottoponendo alla terapia chelante presso lo studio del dott. Mammana.Sono già arrivata all’11 flebo e mi sento proprio bene.
Per chi volesse informazioni sull’ascorbato di potassio può collegarsi sul sito del dott. Pantellini di Firenze.
In bocca al lupo a tutti voi
X SONIA: Ciao SOnia il dott. Mariani mi ha detto che hai fatto l’esame del glutatione. Mica mi potresti dare la via del Genoma lab da cui sei andat? il dott. mariani mi ha detto Via nizza ma non la trovo tra i vari indirizzi e quindi non so chi contattare per spedire il mio sangue. Ti ringrazio un abbraccio francesca
complimenti Matteo, è proprio vero che chi la dura la vince. ho un storia un pò lunga da raccontare ma sto a tediarti. anch io sto togliendo le amalgama e mi sto curando con omeopatia ma ultimamente ho scoperto un altra cosa di cui ti vorrei parlare. se mi puoi dare il tuo nr telefono preferirei fare una chiacchiereta. un abbraccio lina
Qualche paziente del dott. Mariani ha effettuato l’esame del glutatione a roma? Mi sapete dare il numero di tel da contattare? Grazie
Grazie Oscar !!!!!!!
Io non meno proprio nessuno e poi i tuoi consigli sono troppo preziosi……. FORZA RAGAZZI VINCIAMO NOI!!!!……. Ci vediamo giovedì un saluto e un abbraccio a tutta la truppa !!!!!!!!!
Grazie, cara Roberta. Spero tu possa trovare maggiore serenità, è importante per noi.
Grazie anche a te Oscar, è vero siamo una “squadra …fortissimi!”
ciao a tutti e tutte.
Stamattina rimosso la mia prima amalgama dal GRANDE dottor liprandi,me ne rimane ancora una!!!!!!!!!!!!!!
Siamo una grande SQUADRA…….
Grande Massimo di Catania ti e vi seguo tutti ed è stupendo leggere i vostri racconti!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Winciamo noooi!!!!!!!!!!!
P.S.
Naturalmente GRANDE anche Massimo di torino,altrimenti giovedi’ durante la terapia chel mi mena!
aahhhh aaaaaahhhhhh aaahhhh!!!!!!!!!!!!!!1
VI RINGRAZIO TUTTI,E VINCIAMO NOI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ATTENDO IMPAZIENTE VENERDI 22 GENNAIO appuntamento centro s.i.te.c milano ,SPERO CHE SIA IL GIORNO CHE RICORDERO’ COME I GIORNI CHE SONO NATI I MIEI FIGLI…………..
X il Dr. Mariani
))
Pensando che i miei problemini alle vene dipendano dal fatto che sto tesa, stamattina ho preso delle goccette calmanti per ridurre i rischi… SE STARO’ TUTTO IL POMERIGGIO CON LA BAVETTA ALLA BOCCA SARA’ COLPA SUA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
x Massimo di Catania
Non ho fatto niente in particolare, grazie, è che quando rifletto posso essere distruttiva… Penso alle persone che hanno contribuito a darmi “tranvate” supplementari, e che adesso hanno la SFORTUNA di non avere più a che fare con me (SI PROVASSERO AD ACCOSTARE, MORDO!!!!!!!!!!!!!)…
AUGURONI A TUO FIGLIOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
Io i miei 18 anni me li ricordo bene, ma ogni giorno può essere il 18° compleanno!
Baci, e divertitevi!
Roberta, gioia, che ti succede?
Vorrei fare gli auguri a mio figlio Andrea che ieri ha compiuto 18 anni, mi permetto qui solo perchè è un traguardo speciale e mi dà gioia dirlo.
Suggerirei a Luigi, che ha postato il caso di sua moglie sul blog dedicato all’intervista Matteo vs. Comi, di riproporlo qui, dove si parla di terapia, affinchè possa dirgli una cosa molto importante sulla recrudescenza della malattia quando si interrompe un farmaco ‘pesante’.
Adesso mia esperienza di stanotte. Bè, stupenda! Passate le 48 ore dopo la mia 20^ flebo di giovedì, avvertendo energia e resistenza, ho desiderato fare 4 passi, ovviamente lungo il corridoio di casa. Così l’ho percorso una decina di volte, poi ho fatto una decina di flessioni sulle gambe e, straordinaria novità, ho voluto provare a camminare senza la stampella, riuscendoci per circa 6 metri, sempre in stato di sicurezza. E’ importante questo per ricominciare a stabilire forza ed l’equilibrio equi sulle due gambe; insomma è fisioterapia, per adesso ‘fai da te’, poi la farò dallo specialista.
Per correttezza, però, devo dichiarare che da tre giorni ho iniziato ad assumere l’ascorbato di potassio, sarà suo il merito? La maggiore forza, novità di questi giorni, sarà dovuta all’ascorbato o ad un decorso di maturazione della Terachel?
Vedremo come andrà in futuro.
bacimax
SFOGO E BASTA
…
SGRUNF
buongiorno a tutti.
per prima cosa VINCEREMO NOI
Ciao Alessandro, anche io come te sono in cura Montichiari, rebiff 22 tre volte a settimana.
Ho deciso però di sospenderlo per un pò perchè ero veramente stanca degli effetti collaterali, stò cercando un’alternativa!!!!
Io mi sono rivolta per la terapia chelante alla Dott. Centa a Verona perchè era quella più vicina a dove abito (prov.Cremona), ho fatto le analisi delle urine e la flebo chelante il tre dicembre e stò ancora aspettando gli esiti delle analisi, nel frattempo curo l’alimentazione e sono in cura con un medico omeopatico.
Buona fortuna
Francesca p.
Carissimo Alessandro oltre a leggere attentamente il libro di Matteo dove e’ spiegato tutto meticolosamente hai fatto l’unica cosa giusta ovvero contattare un medico che somministra la terapia chelante con protocollo ACAM importantissimo e fondamentale per la detossificazione totale.
Ti consiglio di dare un’occhiata al seguente sito http://web.tiscali.it/saguza/ dove potrai trovare molte informazioni sui metalli tossici e se vai al link risultati potrai vedere la spiegazione della sperimentazione del metodo diagnostico che permette di rilevare con certezza se e’ presente un intossicazione: l’esame differenziale delle urine che tu farai presso il medico sitec.
Questa dimostrazione ti chiarira’ le idee sull’importanza di questa tecnica diagnostica e sull’opportunita’ di far fare il test anche a persona sane e senza sintomi particolari in quanto un’eventuale intossicazione cronica puo’ essere latente e causare nel tempo varie patologie comprese quelle degenerative della vecchiaia quali alzaimer parkinson e altre.
Ciao e vinciamo noi!!!!!!!!!!!!!!!!
ciao a tutti ,finalmente trovo il tempo per aggiornarvi ,siamo a quota 5 , per il momento non ci sono grosse novità a parte un pò di forza in più nella mano sinistra e niente effettti collaterali, neanche mal di testa ,almeno è questo quello che riferisce mio figlio comunque io lo vedo bene considerando che per fare le flebo siamo costretti ad un lungo viaggio,sardegna sacile(udine)dalla dtt centa ,che saluto con affetto ,lei e tutto il gruppetto di speranzosi come noi ,per fortuna ora non dovremmo fare più questi lunghi viaggi visto che anche qui in sardegna sarà possibile curarsi ,venerdì primo appuntamento e sesta flebo ,speriamo bene e grazie matteo per la tua forza e la speranza che riesci darci………………..vinciamo noi ……..un caro saluto la mamma di peo
ho 41 anni DUE FIGLI e da 5 anni che mi hanno riscontrato sclerosi multipla,sono andato in cura a milano s.r. Oggi sono in cura a Montichiari(dott.Capra),che oltre fare iniezioni di interferone giorni alterni,ho avuto pochi risultati!!!!!!!!!!!!!!!!!
22 di gennaio ho appuntamento centro s.i.te.c milano per vedere cosa mi dicono?
terapia chelante. qualcuno ne sa di piu’ ???????????? mi fate sapere cosa devo fare???????
vi ringrazio tanto ,e spero un ottimo 2010 a tutti
salve ragazzi,
io ho fatto 2 flebo chelanti e poi ho preso qualche volta le supposte di edta!
ho visto qualche miglioramento, ma da questa mattina ho una stana sensazione al ginocchio che desta molto sospetto che si possa trattare di una ricaduta.
volevo chiedere se qualcuno di voi ha avuto un episodio del genere nel corso della terapia!
grazie a tutti quelli che mi risponderanno
Aggiornamento dopo la 11 flebo. Cari compagni ho finalmente i risultati delle urine.
Premetto che i miei valori sono nella norma anche dopo la 6 flebo avevo 9,10 alluminio-11 mercurio- 1 piombo e cadmio 3,20, adesso i valori sono calati 7,40 alluminio, 9,35 mercurio, e cadmio 1. Però io sono sicura che devo avere altri metalli e sto cercando quelli sbagliati, sono cmq contenta che siano calati perchè il mercurio e alluminio sono cmq tossici ed io continuo a chelarmi perchè voglio eliminarli del tutto. Ho parlato con matteo gentilissimo come sempre e si è informato con il dott mariani di questa situazione, io ho parlato con il dottore spiegandogli la situazione, lui mi ha detto di fare l’esame completo delle urine prendendo in esame tutti i metalli pesanti….sempre dopo flebo. Adesso sto contattando la driatec srl per avere informazioni, e insieme al mio dottore di grosseto faremo anche questo esame, ormai devo andare fino in fondo,poi, se risulto negativa anche a questo sono contenta di non essere intossicata ma almeno un ciclo di 20 flebo lo faccio poi vediam….cmq il risultato x ora è evidente….non mi fermo un attimo e le gambe rispondono bene quindi anche eliminando quel poco di mercurio e alluminio i risultati ci sono stati, e per ora non ho avuto attacchi con il freddo. Sono strafelice e continuo x la mia strada come ho sempre fatto…..Un bacione a tutti i miei compagni Continuiamo a lottare e continuiamo ad essere uniti solo così si vincono le battaglie e soprattutto aiutando chi si trova più in difficoltà …..
SFOGO ECONOMICO
Non è giusto che noi malati siamo considerati SOLO come possibili guadagni!!!!
PERCHE’ QUESTA TERAPIA DEVE ESSERE PAGATA COMPLETAMENTE DA CHI LA FA??????????????????????????????
Vabbè che visti i risultati non ha prezzo…
DAL BLOG “Intervista a Canale5 per Mattino5 da Federica Panicucci”
By matteodallosso on January 15, 2025 at 5:29 pm
Ciao Robby,
il SSN ha già riconosciuto la terapia chelante, se no li avrebbero già fatti chiudere da un pezzo!
La cosa “strana” è che non c’è ospedale pubblico che faccia questa terapia…
Chissà perchè… Secondo voi…?
_______
Matteo ti rispondo: vuoi un ospedale pubblico che faccia la terapia? Dimmi, in privato, qual è la farmacia che fabbrica in galenica le fiale di EDTA e “ti apro Catania!” Per adesso, non do indicazioni sul nome della struttura, ma all’avvio dei lavori sarai informato.
Ragazzi, Vi invito a leggere il mio intervento sul blog sopracitato e a dare la massima attenzione ai gemellini di 10 anni Angela e Giovanni J. Cestari che chiedono aiuto per la loro mamma. Ho promesso loro la nostra amicizia ed affetto. So che ci sarete!
Cara Francesca,
ti ringrazio per avermi capito, ma non mi hai offeso assolutamente!
Gli altri ragazzi che hanno commentato andando contro ciò che hai detto tu, lo fanno solo perchè si sono “sentiti attaccati”, tutto qui…
Perchè ora noi giochiamo in squadra, l’unica cosa che noi abbiamo!
E in squadra si vince insieme, si perde insieme, questa è la unica nostra forza, facciamo paura e quando qualcuno di noi viene attaccato gli altri lo difendono, penso sia una reazione involontaria, anche perchè devi sempre tener presente che se anche io e te ci siamo conosciuti le altre persone non lo sanno, quindi penso che ogni volta che si scrive un commento si debba pensare alla reazione della nostra squadra, perchè ora cara Francy noi siamo in guerra, in guerra per la nostra salute!
Non ti preoccupare per me veramente, io ti ho davvero capito, sai per me le critiche sono molto importanti per migliorarmi…
Io ti mando un carissimo abbraccio, torno a tutte le altre mail, mamma mia quante me ne sono arrivate in 2 giorni… e…
Vinciamo noooi…!
Matteo