Operazione: 1 centimetro alla Volta!

Posted by on June 27, 2009 in Operazione: 1 centimetro alla Volta

 

Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!

Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati

Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!

PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.

743 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”

  1. VINCIAMO NOIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

  2. Dea says:

    123 prova

  3. Massimo - CATANIA says:

    Ciao a tutti.
    Oggi la mia 30^ FLEBO!!!
    Nel forum avevo scritto ieri di essere alla 28^, ma ricordavo male. Però ho scritto cose interessanti sulla CCSVI rapportata alla terachel, vi suggerisco di leggermi lì.
    ciao, Max

  4. dea says:

    20^flebo 157mcg l di alluminio sceso a 125 mcg l dopo 5 flebo,nessun miglioramento x ora..vedremo ,
    un  abbraccio a tutti

  5. andrea il maremmano says:

    matteo ma come mai non resco a scrivere??

  6. andrea il maremmano says:

    un

  7. P@olo says:

    7 flebo per neuropatia con blocchi di conduzione:
    Misure in mg/l
    0 flebo EDTA
    alluminio 3.92 – piombo 0.1 – mercurio 3.50
    3 flebo  EDTA
    alluminio 30.45  – piombo 4.1 – mercurio 0.83
    5 flebo EDTA
    alluminio 31.40  – piombo 3.1 – mercurio 1.76 – cadmio urinario 0.1
    scomparsa della stanchezza,
    no miglioramento ipotrofie muscolari agli arti colpiti
    PS saluti Dea e Egle

  8. Manuela Frascerra says:

    Ciao Ste sono contenta che vada abbastanza bene! Ci vediamo lunedì allora! Baci a Lucia

  9. stefano says:

    Ciao a tutti 6 flebo pare che tutto vada bene recuperato olfatto quasi del tutto e anche il tatto va meglio andiamo avanti così che va bene vi abbraccio tutti e VINCIAMO NOIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

  10. enrico says:

    mi spiace postare queste notizie, poco incoraggianti,,,,ma oltre che lottare con una malattia estremamente dolorosa devo lottare contro medici che non vogliono nemmeno ascoltare …….si rifiutano di fare esame differenziale delle urine…….

  11. Roberta says:

    Ciao! Io prendo Ultrathione 500, VM2000 e CONTEMPORANEAMENTE il Cellfood. Credo che non ci sia nessunissssssssssssssima controindicazione!

  12. Manuela Frascerra says:

    Ciao a tutti,
    sono Manuela da Lecce. Non riuscivo ad inserire il mio commento. Scusate se ho scritto per due volte consecutive quei brevissimi messaggi ma erano solo delle prove!!! Mia madre è arrivata alla settima flebo. Abbiamo notato che nei primi giorni subito dopo la flebo ha un pò più di forza, ad esempio riesce ad alzarsi da sola dalla sedia aggrappandosi al tavolo. Poi pian piano ritorna ad appesantirsi di nuovo. Voi cosa ne pensate? Lei inoltre prende Ultrathione 1000 e VM 2000. Qualcuno di voi prende contemporaneamente anche il cellfood? sapete se si può fare? Fatemi sapere la vostra opinione e Grazie Mille!!!

  13. Manuela Frascerra says:

     
    Ciao a tutti!

  14. Manuela Frascerra says:

    Ciao a tutti,
    7^ flebo tutto bene!

  15. ff says:

    Ciao a tutti !
    Sono alla 2^ , stabile tutto abbassamento – positivo – della pressione sanguigna. Continuo gli oxiprolinati, con particolare attenzione al valore molto basso del litio (da mineralogramma).
    VINCIAMO NOI
     
    ff

  16. Oscar says:

    problemi con il pc…………..15° flebo…………..
    winciamo noooooooooooooi!!!!!!!!!!!!!!
     

  17. francy says:

    Ciao a tutti! Io sono alla terza flebo…mercoledì farò la quarta…un pò di tempo fa vi avevo scritto che soffro da un paio di anni  di dolori articolari e muscolari e  forte debolezza e che sono risultata molto intossicata ( niente però in confronto alla nostra regina federica!!). Ancora non vedo miglioramenti tangibili..con le flebo peggioro e mi sento davvero a terra. ma so che questa è la strada giusta…anche la mia dottoressa dice che è buon segno…speriamo!
    Per Federica: sono sarda e ci segue la stessa dott.ssa. Mi auguro con tutto il cuore che tu possa ritrovare la tua salute. Io non sto bene, immagino come possa stare tu. Faccio davvero il tifo per te!! e per tutti noi! con la speranza che la comunità medica e scentifica non restino indifferenti a tutto ciò, di fronte a tante persone che, grazie ad un ragazzo ( Mitico!) che ha messo la sua esperienza, il suo tempo e il suo entusiasmo a disposizione degli altri, stanno piano piano ritrovando la salute e "rinascendo". Queste sarebbero le notizie da dire al TG non le cavolate e le balle che ci propinano ogni giorno. Scusate, se continuo vado "fuori tema"!!!
    un salutone a tutti…VINCIAMO NOI!!!

  18. federica says:

    Auguri Paola e facci sapere!Fatti coraggio perchè tanto,ora che sei della nostra squadra,VINCIAMO NOI!

  19. Ciao Fede,
    non ci sono dubbi…!!!
    …e mai come nel tuo caso, il video che ho caricato in questa sezione ci deve unire in un’unica voce
    Vinciamo noooi…!
    Matteo

  20. federica says:

    Ciao a tutti dopo la terza cedrata mi sento malissimo e benissimo insieme.Malissimo perchè potete mmaginare gli effetti collaterali dell edta quando si è la regina degli intossicati con 1170 di alluminio,28 di piombo,etc etc…benissimo perchè le mie crisi respiratorie sono drasticamente diminuita di numero e intensità tanto che ieri ne ho superato una senza dover andare in rianimazione e fare cortisone e adrenalina, come ho fatto x 10 anni un giorno si e l altro pure,ma in casa e solo con l ossigeno!Ora però tra vomiti,mal di testa e dolori ovunque mi sento una sopravvissuta a uno tzunami e sto malissimo,anche se la dott. che mi chela dice che è un buon segno xkè vuol dire che sto buttando fuori,che sa che è dura ma devo avere pazienza…è vero.è molto dura ma non mollo proprio ora che ho trovato la strada,e anche se è molto lunga alla fine VINCIAMO NOI,vero gente?vero Matteo?Ho bisogno di voi,del vostro coraggio e della vostra forza.Siete unici!

  21. PCH says:

    Cari  compagni di Squadra, domani farò la mia prima flebo! Confido in Lui per me e per tutti noi,
    Il cuore mi dice che questa è la strada giusta.
    un forte abbraccio a tutti!
    Paola

  22. Biancaneve says:

    biancaneve. Andrea di che clinica si tratta? Si potrebbe portare come argomento a ns sostegno presso  qualche
    neurologo : loro non ne vogliono nemmeno sentire parlare di questa cura.

  23. riki says:

    desideravo sapere come stà francesca e che sintomi aveva , ho letto dei valori spaventosi di Alluminio …..pazzesco….scrivimi pure su riki_viking@yahoo.it   un abbraccio a tutti del forum.. sono Enrico quello del Calvario che aveva postato la storia VINCIAMO NOI 2 ..

  24. lele says:

    ciao andrea la tua notizia è molto incoraggiamte, ma dove e come lo hai saputo??
    ciao ciao!!

  25. Robyrò says:

    Non riesco a leggervi, né purtroppo a scrivere tutti i giorni ma quando ho un po’ di tempo adoro leggete tutti i vostri commenti! Più di una volta mi si sono riempiti gli occhi di lacrime…siete grandi..ora scappo, vado a fare la 7a flebo…a presto!

  26. Roberta says:

    GRAZIE ANCHE DA PARTE MIA!
    CHE BELLE NOTIZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
    SI VINCE, SI VINCE, SI VINCEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE

  27. federica says:

    DOMANI LA TERZA FLEBO DI EDTA.OGNI VOLTA è COSì…NON VEDO L ‘ORA DI FARLA MA CONTEMPORANEAMENTE SO CHE ESSENDO COSì INTOSSICATA CI SARANNO GLI EFFETTI COLLATERALI,E SONO COSì DURI E MI SPAVENTANO…SO PERO’ CHE QUESTA E’ LA STRADA GIUSTA E DEVO STRINGERE I DENTI ED ANDARE AVANTI PERCHE’ IO….VOGLIO VINCEREEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE!!!!!!!!!!!
    P.S.
    Ci sentiamo domani,se ce la faccio,o dopodomani per aggiornamento post visita e flebo.
    UN ABBRACCIO STRITOLOSO A TUTTI!

  28. MAX64 says:

    Grande Andrea, sei di notevole spinta per tutti noi, peccato non ci siamo incontrati a Grosseto, confido nella prossima, il 16 Aprile.

    Voglio rivederti presto.

    Intanto anche io riscontro la tua stessa esplosione di energia, la tengo a freno perchè sono ancora timoroso di approfittarne, ma mi stò convincendo che è tutto vero, lo sarà per molti altri, molto presto credo.

    Forza e avanti cari amici.

  29. Andrea il maremmano says:

    Ultimissssssssssime dell’ultima ora:

    Oltr’alpe, per la terapia della sclerosi, viene ASSOLUTAMENTE prescritta terapia chelante!!
    Che c’e’ di strano??
    E’ che io grazie a Matteo l’ho iniziata da SETTEMBRE 2009.
    E questo avviene in nota clinica Svizzera iperblasonata per la sclerosi.
    Un grazie a Matteo lo vogliamo dire?

    G R A Z I E

    da tutta la maremma

  30. Andrea il maremmano says:

    Mammmmmamia che c..o di virus che ho beccato!!!
    Ma ho chelato pure quello!
    ed eccomi qua, dopo aver “padellato” l’appuntamento per la 15° pera a causa di influenza.
    Intanto un saluto a tutti i miei compagni vecchi e nuovi.
    E volevo intanto dire che anche questa buriana e’ passata, ma entre prima lasciava strascichi, oggi vado in palestra. Mi sento bene e sono tornate le forze al 90%.
    Per quanto riguarda poi la CCSVI, un uccellino con la barba mi ha detto che forse (e ribadisco forse) a Careggi che’ una possibilita’ che sia diagnosticabile con metodo Zamboni la CCSVI.
    Ma cmq la chelante va fatta. E’ una grossa conseguenza del “ristagno” che fino a che non verra’risolto, continuera’ a non far drenare i metalli dal cervello. Mettici pure poi lìallelo che non abbiamo…BOOM!!
    Insomma continuiamo per la nostra strada. Giu’ di pere e via..
    Matteo e’ sulla sessantina credo. Di media “noi” discepoli siamo ad un sesto. Cene sara’ ancora da fare. Considerando poi che la risposta e’ soggettiva.
    Per Lele che chiedeva poi dove a Grosseto si facesse la chelante: cerca s inernet ” Centro Salus”.
    E vai di pera!! O cedrata.. o acqua del radiatore… del lavavetri…
    Scrivetevi anche su Facebook sul mio blog: CCSVI anche a grosseto!!
    Chissa’ che non riesca a far smuovere coscenze per la diagnosi della CCSVi
    Scusa matteo se ho approfittato dello spazio..ù
    Ciao Andrea

  31. sara says:

    X lele …. io sono sara e mi chelo a grosseto con il dott paolo giordo…. e abito a grosseto sono fortunata rispetto a chi deve fare un casino di chilometri…. non so tu dove abiti …. cmq puoi andare sul sito http://www.terapiachelante.it dove trovi tutti i dottori che praticano il metodo, spero di esserti stata di aiuto 🙂

  32. lele says:

    ciao a tutti,
    un’informazione dai toscani:
    volevo chiedervi dove andate a fare pa terapia chelante?
    volevo sapere se ci sono possibilità di avvicinarmi un pò a casa!!
    grazie a tutti……….VINCIAMO NOI!!!

  33. federica says:

    Grazie Roberta!Hai proprio ragione!Vi terrò sicuramente informati,visto che martedì 16 ho la terza cedrata!Vi voglio bene tutti,grazie di cuore x la vostra vicinanza e comprensione…siete unici!Siete proprio dei bravi sudditi chelati…

  34. Roberta says:

    NOSTRA REGINA,
    e pensare che t’avevano (ti do del tu) terrorizzato riguardo all’EDTA, ti avevano anche detto che aveva effetti letali…
    Invece la “mmonnezza” che hai in corpo fa benissimo, è risaputo!
    TI AUGURO CON TUTTO IL CUORE DI SUPERARE TUTTO NEL PIU’ BREVE TEMPO POSSIBILE, sicura che guarirai… ALLA FACCIACCIA DELLE PERSONE A CUI NON INTERESSA ASSOLUTAMENTE NIENTE DI COME STAMO!!!
    Facci sapere dei progressi che SICURAMENTE ci saranno.
    Grazie!

  35. ANTONIO 64 says:

    Ops! il nome di Federica l’ho trasformato in Francesca. CHIEDO VENIA ALLA REGINA!

  36. federica says:

    Grazie a tutti,spero con tutto il cuore che la mia esperienza sia d’aiuto a quelle persone che ancora sono pieni di dubbi e paure sull’iniziare o meno o continuare o no la terapia chelante,proprio come quando, anche io presa dal terrore, dovevo iniziare la terapia con l’edta e leggendo e confrontandomi con voi e Matteo ho trovato il coraggio per iniziare la telchel e proseguirla.Perchè la strada c’è e si fa sempre più chiara…

  37. sabrina says:

    ciao paola…. ho scoperto di avere anche, come se nn bastasse, il fenomeno di raynaud. quindi devo fare altri es. del sangue quando avrò tutto chiamo il dott. per il momento un abbraccio forte fammi sapere

  38. federica says:

    Grazie a tutti miei”sudditi chelati”!Vi voglio bene e vi abbraccio tutti e davvero spero che il mio esempio “negativo”possa essere d’incoraggiamento per tutte quelle persone che vogliono iniziare l’EDTA ma hanno mille dubbi e paure,ben instillate dall’esterno soprattutto come ben sappiamo,come le avevo io che leggendo voi e Matteo ho superato raggiungendo in 1 sola flebo,la prima, flebo la corona!Perciò come regina dichiaro PIU’ CELLFOOD-ULTRATHIONE ED EDTA A TUTTI VOI E MENO TASSE!Sono o non sono una brava REGINA DELLE CHELANTI!

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