Operazione: 1 centimetro alla Volta!
Posted by matteodallosso on June 27, 2024 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
595 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”
Che dirti Gian Paolo, benvenuto nel club, no? Mi pare ovvio! Cerca il medico più vicino a te (di dove sei? Vedi qui http://www.terapiachelante.it/soci.htm ) ed affidati a lui, saprà guidarti. Facci sapere.
Grazie a te FRANCESCA per l’abbraccio, lo ricambio.
Ragazzi, ieri la mia 20^ flebo! Come al solito, mi accompagnano i ragazzi del servizio civile dell’Aism con la sedia a ruote, dalla mia macchina parcheggiata nel posto riservato, oltre la strada, fino alla mia poltrona per la terapia, anch’essa riservata (non potrò mai lamentarmi di nulla circa l’accoglienza che trovo presso il dott. Mammana di Catania), ma, sempre come al solito, me ne torno a piedi e stampella ‘da solo’ fino alla macchina, vabbè il Dottore però, o Anna, mi sta accanto!
E cosa è successo poi nell’ora dei miracoli (ricordo le 2.00 di notte)? Ricordate il mio corridoio di 14 mt + 14 per il ritorno? L’altra volta l’ho percorso 12 volte per un totale di 336 mt, questa volta 16 per un tot. di 448 mt.; inoltre, ci ho aggiunto una decina di quelle flessioni, in piedi, sulle ginocchia. E non ero ancora stanco! Non è fantastico tutto ciò? Bè, ne vorrei tanto parlare col prof. Comi che mi visitò nel 2000, nel suo studio privato, “con sole 300 mila lire di parcella e ben 15 lunghi minuti di visita!”; però ciò mi diede diritto ad accedere, in tempi brevi, al ricovero presso il San Raffaele di Milano. Non aggiungo commenti!
mi hanno proposto di fare un trattamento di flebo chelanti con etda dopo avere rilevato le alte percentuali di mercurio e ossidi di argento.
che accorgimenti devo avere?
cioe’ il dottore omeopata mi ha proposto questo visto che dopo mesi di ristrettezze alimentari (no lieviti no latte e derivati no uovo e alimenti fatti con uovo + un mucchio di medicine omeopatiche x cercare di eseguire una disintossicazione) la mia cura ha lasciato inalterati i valori di metalli pesanti.
ditemi cosa devo fare .! accetto ?
……..e quindi anche la sesta flebo è andata…….
Bhè direi alla grande!!!!!!
Eravamo la “mini” squadra winciamo noi di torino…….quattro bei “fiel” cioè Cristiano,Massimo,nicola,Oscar.
Durante la flebo abbiamo guardato dal pc di Nicola “mattino 5″ che grande Matteo che ha ringraziato il “DOTTORE” che aveva paura per lui…………..”la paura è dovuta alla non conoscenza”……….GNURANT DICONO IN PIREMONTE…………..aaaaaahhhhh aaaaahhhhhhhhh aaaaaaahh aaahhhhh
aaaaaaaaaaahhhhhhhhhh aaaaaaahhhhhhhhh
che ridere……..
Salutii e baci .
Oscar.
Winciamo noi
P.S.
Alcuni pezzi di trasmissione non gli ho visti
eh nicola????????
Grazie Massimo, perdonami se sono stata un po’ aggressiva, ma caoisci anche me da una mia semplice osservazione mi hanno dato tutti contro. Ho avuto risposta da Matteo, è stato gentilissimo come al solito. Andiamo avanti hai ragione e persone come il Prof Comi non potranno che inchinarsi davanti all’evidenza che tutto ciò funziona e alla grande. Un abbraccio a presto e …VINCIAMO NOI!!! Francesca
Cara Francesca,
“il mio ma che dici!!” non è un’offesa, ma una domanda, i punti esclamativi enfatizzano la perplessità. Tutto qui, mai mi permetterei di mancarti di rispetto. D’altra parte la mia domanda è lecita, dato che tu stessa dici che non riusciamo a capirti. Però desidererei che tu non ti lasciassi distrarre, nel tuo fantastico e coraggioso intento, da una trasmissione televisiva, un momento comunque altamente condizionato di per sè (vedi tutti i meccanismi che si innescano quando si fa comunicazione in grande scala) pertanto altamente condizionante per Matteo che si è ritrovato a dover esprimere qualcosa di bello e positivo pur sapendo di avere accanto “l’alto organo della suprema Inquisizione” che avrebbe fatto di tutto per bruciare gli effetti della sua comunicazione. E’ assolutamenta naturale che ci si rimpicciolisca di fronte a cotanta arroganza e ci si senta in netta minoranza. Per esperienza diretta posso dirti, per giunta, che stare davanti ad una telecamera televisiva è davvero difficile, la soggezione è forte, pertanto non è facile mantenere il controllo della situazione, gestendola secondo un proprio sano obiettivo. Per non parlare dell’ansia che mettono gli assistenti di studio che con le manine ti fanno segno di stringere per rispettare i tempi televisivi. Come avrebbe mai potuto il “piccolo” Matteo, star lì a disquisire sull’ossidazione cellulare generata dai metalli pesanti dimostrando, invece, di essere “un grande”? E poi Comi, l’Inquisitore annientato, con quale coraggio si sarebbe potuto presentare a casa da moglie e figli?
Per cui, Franceschina, non badare a queste cose, ma ascolta solo i buoni cosigli che avrai la fortuna di ricevere parlando direttamente con Matteo.
Baci, Massimo
Ciao a tutti,
Voglio ringraziare MAX64 per le belle parole usate nei confronti di Dario e miei.
Per Riky, ti ringrazio tanto per la dritta,fortunatamente sono riuscita ad ingoiare con l’aiuto di tanto olio di oliva e pane, terro’ comunque il tuo prezioso consiglio, se e quando subiro’ un peggioramento ne faro’ uso.
Per SONIA, si sono proprio io, la moglie di Walter, solo che qui parlo in prima persona senza bisogno di traduttore simultaneo. Ti ringrazio per le belle parole di incoraggiamento, nonostante la mia tenacia, fanno sempre comodo. Purtoppo per domani il Dott. Mariani non e’ riuscito ad organizzare la terapia e quindi l’appuntamento è per la prossima settimana. Walter sta facendo un’ accurata ricerca per il filtro dell’acqua, sarebbe interessante poterci confrontare prima dell’acquisto. Cosa ne pensi?.
Leggevo negli ultimi post i commenti sulla presenza di Matteo a Mattino cinque, io non mi aspettavo niente di diverso da quello che e’ successo,avete un idea di quello che potrebbe succedere nel momento in cui un qualsiasi Professore spendesse una parola positiva per questa vicenda? Creerebbe il caos e manderebbe all aria anni di ricerca ma non solo la credibilita’ di tutta la categoria dei Neurologi.
Non so voi ma io non riesco a immaginare chi sara’ il luminare che rinneghera’ tutto cio’.
Ma noi ce ne freghiamo e andiamo avanti per la nostra strada credendo fermamente che VINCEREMO NOI !!!!!
Un abbraccio a tutti.
ELISA
Io continuo a leggere i vostri messaggi, ma si vede che io non riesco a afre intendere cosa voglio dire. colpa mia, chiudo qui e ne parlerò direttamente con lui. Vi saluto tutti…
Ciao a tutti,
anche io ho visto la trasmissione e dal mio punto di vista Matteo si è comportato in maniera esemplare: cortese, preparato e incisivo. Non avrebbe mai potuto affrontare a testa bassa Comi e la medicina che esso rappresenta, se non per ottenere solamente una sorta di rivalsa personale… e non penso proprio che Matteo sia andato fino a Milano solo per questo. Penso proprio che gliele avrebbe volute cantare visti gli “idilliaci” strascorsi ma è riuscito in molto di più : ha ottenuto che il professore nel corso dell’intervista abbia fatto delle affermazioni e subito dopo abbia detto l’esatto opposto… per non parlare poi del finale veramente ridicolo in cui ha promesso rose e fiori a tutti i malati di SM.
Un ultima cosa: Matteo ha dichiarato più volte che lui è guarito dai sintomi della SM e non dalla SM in quanto la medicina stessa non sa esattamente cosa sia la SM
Un abbraccio a tutti e in bocca al lupo
Lorenzo
Ringrazio Laura, Tabe e in un certo qual modo anche Massimo di Catania anche se ha esordito malamente. Io ho il diritto di esternare le mie impressioni e ci sono modi e modi per esprimere il proprio disaccordo non di certo con un: “ma che dici!!!”. Io so benissimo che Matteo non è guarito dalla SM, lui me l’ha anche detto quando ci siamo incontrati ad Ascoli. Quello che non è piaciuto a me è stato che la Panicucci ha cercato di farlo cadere in trappola e lui ci è caduto. La sua risposta alla domanda: Allora non sei guarito dalla SM non doveva essre NO per me, ma doveva continuare dicendo, non sono guarito dalla SM, ma con la terapia chelante i sintomi sono spariti. Non aggiungendo altro non ha zittito nessuno e non è passato il messaggio ben chiaro invece in tante altre occasioni, così chiaro che ha mosso le montagne e migliaia di persone in tutto il mondo stanno percorrendo la sua strada. Io credo in Lui, in quello che sto facendo, anche se per ora mi sta facendo solo male, sto sempre peggio. Mi dispiace di non essermi fatta capire, non sputerei mai nel piatto in cui sto mangiando. Grazie Matteo e grazie a voi tutti. Francesca
Cara Francesca,
sono Laura di Forlì, anch’io ho visto stamattina la trasmissione su canale 5 e ti dico quel che ne capisco io: Matteo non può e non potrà mai dire sono guarito dalla SM, nel senso che lui non ha nessun titolo per poterlo certificare, insomma lui non essendo medico non ha il potere di fare questa diagnosi ed è per questo che ha risposto no, non sono guarito.
Lui può “semplicemente” dire, da malato che conosce bene tutti i suoi sintomi, io non li ho più, e così ha fatto …
Ma per noi, che abbiamo i suoi stessi sintomi, sentire queste meravigliose parole e vedere che lui è la prova vivente di quello che dice, è davvero ricominciare a vivere … e tutti voi che leggete, sentite quello che sto dicendo …
MERAVIGLIOSO MATTEO!! non ci sono parole per esprimere la mia gratitudine …
gli devo davvero la mia vita ritrovata
Cara Francesca, spero di essermi fatta capire chiaramente, non ti sentire abbandonata, siamo davvero in tanti su questa barca, ma per fortuna credo che abbiamo imboccato la rotta giusta!
In bocca al lupo per tutto
Laura
Grazie Max64 per le parole di incoraggiamento che ha espresso per me ed Elena. Sappi che se anche le mie condizioni sono repentinamente peggiorate, sono sempre più sonvinto di aver intrapreso il giusto cammino e l’essere affiancato da persone come te che infiltra tanto coraggio. La strada è ancora lunga ma insieme ce la faremo e grideremo Vinciamo Noi, in barba a chi ci osserva con incredulità.
Cordiali saluti, Dario.
francesca ciao, come te stamattina ho visto l’intervista di matteo… lui si, era agitato ma è stato bravo e comi freddo e spietato, si è preparato bene la chiaccherata, dicendo che ha letto il sito di matteo con attenzione… il botta e risposta era scontato!
matteo non ha sbagliato a dire che la terapia chelante NON è la cura per l’sm, perchè così è… serve per l’intossicazione ai metalli! ma questo è chiaro da sempre, non mi risulta che lui abbia mai detto il contrario. lui non può certo dire che è guarito dall’sm, non ha in mano un referto di rm e così non può dimostrarlo… ma in fin dei conti lui sta bene, che gli frega di intossicarsi di nuovo col gadolino per fargli vedere che forse le placche si sono ricostruite… sinceramente non me ne frega un cavolo neanche a me… tu la faresti?
matteo ha fatto davvero tanto e si è messo in gioco parecchio per dare a tutti noi una possibilità, è con noi, non contro di noi… in televisione, come nei giornali c’è una politica pazzesca, devi stare attento a non pestare i piedi a tizio e a non mettere in ombra caio… è un gioco tra potenti… comi lo è, matteo e la panicucci NO! matteo ha saputo poco prima della diretta, che ci sarebbe stato comi, proprio x evitare che si spaventasse e mandasse a puttane l’intervista! anche per l’articolo sul settimanale OGGI non era neanche in discussione che si fosse parlato solo di lui, senza l’intervento di due neuro… è la legge della notizia, uno contro l’altro… è così che si fa audience! CHE SE NE PARLI BENE O CHE SE NE PARLI MALE… PURCHE’ SE NE PARLI! quello che ne è uscito peggio è comi, che per l’ennesiva volta ha fatto la figura del fruttivendolo… ha dovuto vendere sul filo dell’ultimo secondo, il nuovo prodotto fresco fresco, che uscirà a breve e salverà tutti! francesca credici in quello che stai facendo, abbi fiducia in matteo e nel medico che ti cura con la terapia chelante, perchè funziona!
nessun neuro ti dirà mai in diretta tv, che i loro farmaci di merda ti devastano e non ti curano, facendoli regredire i sintomi che hai, sentirai solo ciò che ha detto comi oggi!… “venite a me ed io vi guarirò” - dal vangelo secondo LUI.
non t’incazzare, quindi con matteo perchè non ha gridato che questa è la cura dell’sm o si è imbelinato sulla storia delle amalgame…
sono anche dell’idea che oggi si sia scomodato il professore perchè comincia a vedere troppo movimento, sai quanti avranno chiesto a lui e ai suoi, di matteo? TANTI TANTI e questo gli da fastidio… oggi è venuto a chiudergli la bocca… secondo te ce l’ha fatta? ‘naaaa non credo proprio… da oggi se ne parlerà ancora di più!
non so se le mie parole, ti hanno aiutato a vedere un po’ più in la o ti hanno fatto soltanto arrabbiare di più… in ogni caso ti dico: CREDICI SEMPRE E NON MOLLARE MAI!
un abbraccio grandissimo
tabe
Francesca, ma che dici???!!!
Perdonami, ma non hai capito nulla di ciò che hai letto nel libro di Matteo.
Matteo non ha mai mai detto che con la terapia chelante si “guarisce” dalla sclerosi multipla, pertanto di cosa ti sorprendi così animatamente? Questa terapia “è la strada giusta”, ma verso una migliore qualità di vita, non verso la guarigione; tant’è che non bisogna abbandonare gli immuno-modulatori/soppressori che ci prescrive il neurologo. Bada bene che Matteo ci ha semplicemente raccontato la propria esperienza e descritto quale terapia ha adottato per correre, saltare, nuotare quindi vivere meglio, mai ci ha detto “dovete fare questa terapia” e sai perchè? Perchè è vietato dalla Legge indurre qualcuno a determinata terapia. Le terapie vanno esclusivamente scelte dall’individuo dietro particolareggiata informativa (consenso informato che abbiamo firmato prima di iniziare) da parte del medico. Adesso sai il preciso motivo per il quale, Matteo, non avrebbe mai potuto comportarsi diversamente. Quindi, a condizionare le sue dichiarazioni, non è stata la redazione bensì la Legge italiana che lui si impegna a rispettare.
Spero di essere stato esaustivo.
Ti saluto, cara.
Massimo
PS Credo che il prof. Comi si riferisse alla CCSVI
Mi pare che Matteo, ogni dove e a più riprese abbia esplicitamente detto e scritto, che questa cura non può garantire la guarigione a nessuno!
Scritto e ripetutamente sottolineato, nessuno guarisce facendo questa cura, ha scritto diversamente di notevoli miglioramenti in più patologie, compresa la sua, la nostra, la SM.
Io questo ho sempre recepito, infatti proprio per questo ho intrapreso questa strada, proprio perchè nessuno stregone vendeva sogni a chicchessia e soprattutto, lo ripeto per la centesima volta, la millesima volta se necessario: “QUI NON SI HANNO EFFETTI COLLATERALI”.
Grazie Matteo, forza e coraggio a tutti.
Cara Francesca
prima di tutto ti consiglierei di aprire una discussione sul forum poiche’ questo forse non e’ il posto piu’ adatto per lo scambio di opinioni. Per quanto riguarda la domanda che poni, mi pare che la dichiarazione di Matteo non sia poi cosi’ in contrasto con quanto lui ha raccontato fin qui circa la sua vicenda personale: se non ricordo male lui stesso racconta che quando era gia’ parecchio avanti nel percorso di detossificazione (e molti sintomi nefasti erano spariti), la risonanza con mezzo di contrasto aveva evidenziato lesioni ancora attive… L’unico dato di fatto e’ che rimuovendo l’intossicazione sono scomparsi tutti i sintomi della malattia e questo non e’ poco. Non e’ detto che l’accumulo di metalli di per se sia la causa diretta della malattia. Anche dalle discussioni che sono apparse sul forum sulla CCSVI mi pare di capire che le stenosi alle vene giugulari prodotte dall’accumulo di metalli possano produrre reflussi di sangue nel cervello portando danni ai tessuti nervosi, ma sul perche’ queste si formino nei pazienti affetti da SM e negli altri no (e quindi nell’identificare le cause primarie della malattia) e’ ancora tutto da chiarire. Naturalmente non sono un esperto in materia quindi posso avere detto un sacco di corbellerie, nel qual caso chiedo venia. Per il resto mi astengo da commenti non avendo visto la trasmissione… Un caro saluto. Paolo
Ciao a tutti oggi ho visto la trasmissione Mattino Cinque con ospite Matteo; sono rimasta un po’ interdetta dalle sue parole…mi spiego. Ha raccontato delle amalgame ai denti e di ciò che gli aveva palesato il dottore in Germania: i sintomi possono essere uguali a quelli causati dalla SM. Fin qui tutto bene,niente di nuovo, ma nel momento in cui la Panicucci gli chiede: Allora non puoi dire che con la terapia che hai seguito sei guarito dalla sclerosi multipla (intendendo che era un’altra la sua patologia!) lui ha risposto : NO!!! Allora io mi domando perchè Matteo ci dice che questa è la strada giusta e poi invece in TV non lo conferma?!!! Io sono rimasta delusa perchè è come un mito caduto, io che ho riposto in lui ogni fiducia, ogni speranza ora mi sento tradita, abbandonata!? Magari ho inteso male io, magari voi potete spiegarmi le sue parole o anche lo stesso Matteo mi può rispondere se mi leggerà, io sono sconcertata!!! Infine lasciamo perdere l’atteggiamento della Panicucci che nel momento in cui Matteo stava dicendo che tante altre persone stanno meglio, gli ha tolto la parola dandola al Dott. Comi che ha potuto esternare la solita grande cazzata …MALATI DI SM NON PREOCCUPATEVI AVRETE UN FUTURO ROSEO…ma vedi dove te ne devi andare…!!!! Ho anche pensato che fosse un po’ stato costretto dalla redazione a dire e non dire determinate cose, non lo so, non so che pensare, ma se fosse così perchè non rifiutarsi di registrare la puntata? Aspetto vostre opinioni, scusate ma dovevo esternare le mie impressioni. Francesca
CIAO SONO GEMMA
MATTEO SEI UN GRANDEEEEEEEEE!!!!
TI AMMIRO TANTISSIMO HAI UNA GRAN FORZA VAI SEMPRE AVANTI COSì
MI HAI DATO SPUNTO PER LA MIA TESI,GRAZIEEEEEEE!!!!!
SFOGO PSICHICO
Ciao a tutti!
Stamattina ero una belva, perché ieri a casa c’era un odore di vernice terribile, e mi ci sono svegliata anche stamattina (abito sopra una fabbrica di verniciatura)…
Poi l’odore di vernice oggi lo sentivo in ogni dove, anche al lavoro! Un incubo!
E’ come la criptonite per Superman!
So che devo cambiare casa, ma i prezzi qui in zona sono incredibili (vicino a S. Benedetto del Tronto); addirittura il prezzo di una casa a Cupra è di 900 000 euro; TRATTABILI però, eh?
MA SIAMO OTTIMISTI, LA CRISI E’ PASSATA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! dicono… Vorrà dire che mi farò regalare una villa, ma senza mausoleo. Mi mette tristezza.
Peccato che soffra di vertigini, altrimenti una casa me la costruirei io… Cacchio, LA POSSO FARE TUTTA DI UN PIANO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Vado
Ciao a tutti,io non ho la SM ma sono itossicato da alluminio (140) la prima flebo.I miei sintomi erano una certa stanchezza quasi perenne ,sinusite 8 mesi l’anno e atri piccoli disturbi allergici.Dopo la prima flebo a fine luglio il dottore mi ha dato delle pasticche chelanti DMSA da prendere nei due mesi trascorsi tra la prima e la seconda flebo di EDTA .Alla seconda flabo ho rifatto il mineralogramma :Alluminio 180!!!!!!!!!! Poi ad Ottobre siccome mi sentvo meglio ho deciso di iniziare una qualche attivita sportiva per vedere i miglioramenti,ho iniziato a correre a piedi ,le prime volte facevo circa 5 km in circa 32′-34′ minuti,oggi ci metto 25′ ,il tutto abbinato alla dieta pro zona consigliatami dal dottore di matteo introdotta a novembre.oggi ho fatto la 5° flebo ,tutto ok .Un caro saluto a tutti ciao da roberto.
Stamani una volta chinato non riuscivo a ritirarmi su, nuovamente male ai gomiti e alle anche.
Ma il problem passerà puntualmente domani, lo sò.
Giovedì avrò la visita col Neurologo di Empoli, quello che a Marzo mi disse “o prendi il MITOXANTRONE o torni sulla sedia a rotelle per sempre!”, mi fece anche firmare la liberatoria, per via dei terribili effetti collaterali, col cavolo!
Certo non mi contesterà mai di essere o meno stato sulla sedia a rotelle….mi ha spinto anche lui, oltre ai miei parenti stretti, quindi…
E’ un nemico giurato della terapia chelante, ho deciso che non gli dirò che la stò facendo.
Il medico di famiglia invece lo sà, la conosce, mi ha detto che faccio bene.
La visita strumentale in struttura pubblica mi serve per i punti di invaldità.
Venerdì la flebo nr.11 a GrosseTOWN.
Ragazzi, qui c’è da mettere in chiaro una cosa. Sono stanco, come penso ognuno di noi che ha intrapreso questa strada, di dover dare spiegazioni e soddisfazione a coloro che stanno a guardare da lontano, che non hanno avuto il coraggio (tranne per i casi di oggettiva impossibilità) di avventurarsi nel buio pesto. Il caso di Matteo è davvero un potente faro, ma è così lontano nel cielo che a noi arriva una lucina fioca fioca. Però abbiamo avuto le ‘palle’ di crederci in quella lucina e di credere che pian piano sarebbe diventata sempre più forte. E così ci siamo avviati verso un lungo e costoso cammino, fatto anche di sacrifici (vedi chi viaggia). Però tutto ciò lo stiamo facendo esclusivamente per noi stessi e non mi va che diventi un comodo per gli scettici o semplicemente paurosi che inizieranno la terapia solo quando quel buio sarà illuminato a giorno dal successo di tutti noi.
Sarà egoismo? No, è solo proteggersi dai commenti gratuiti degli stessi scettici che sembra ti aspettino al varco, pronti magari a farsi una risata in caso di ritardo dei miglioramenti.
E così ho deciso, ogni volta che su Facebook mi arriva la fatidica domanda: “come va? Sta funzionando?”, di rispondere nel modo seguente:
“Non mi piace parlare di miglioramenti grazie alla terapia chelante, anzi è proprio fuori luogo date tutte le cose che ci insegna il medico sull’argomento, di difficile riporto a terzi. Scusa la crudezza della risposta, ma dietro ci sta un grande travaglio psicologico che non puoi capire, è una battaglia quella che affrontiamo noi che facciamo la terapia nei confronti di tutti che stanno lì a guardarti i piedi, i passetti, se li metti meglio o se li fai bene…. tutti che solo per 4 flebo che hai fatto si aspettano già i risultati, non lasciandoci vivere serenamente anche la possibilità dell’insuccesso dato che è una cosa nuovissima per tutti noi. Noi però abbiamo deciso di farci avanti e di iniziarla anche senza avere avuto il conforto dei sicuri successi avuti da altri. Non è giusto dover anche vivere l’ansia dei possibili commenti in caso di insuccesso. Insomma, se ci credi la fai! Credo funzioni così la cosa. E’ molto più corretto, e poi viviti la tua esperienza guardando a te stesso e non agli altri. Anche tra di noi, che ci incontriamo settimanalmente dal medico per la flebo, evitiamo di chiederci le “novità”. Vogliamo viverla in libertà l’esperienza, la libertà di non dover dare conto a chi si sta creando delle aspettative. Chi ha qualcosa da dire, ed ha voglia di farlo, la racconta spontaneamente. E’ ciò che avviene nel blog di Dall’Osso. Qui non si tratta dell’aspirina che da 80 anni già si sa per certo che ti fa passare il mal di testa, allora sì che puoi chiederlo se è già passato o manca poco!”
ciao a tutti…mi presento…mi chiamo Grazia ed anch’io mi trovo a lottare contro la “bestia” (…è così che chiamo la SM).
Se mi permettete, vorrei dire la mia riguardo a quanto affermato dai medici del San Raffaele, che secondo i quali Matteo non è mai stato sulla sedia a rotelle…
…ho conosciuto Matteo di recente, durante le scorse vacanze natalizie (è stato una settimana nel mio agriturismo!)…ma, ho come la sensazione di conoscerlo da sempre!!!
E’ un ragazzo “pulito” e dal cuore grande…quello che lui stà facendo è davvero ammirevole!!! Io non ho ombra di dubbio sul suo passato, sono certa che quanto lui afferma…sia VERO!
Ovviamente, i medici del San Raffaele vedendo il gran miglioramento di Matteo, nonostante non si sia curato con la medicina convenzionale, non possono far altro che negare la sua precedente situazione! Purtroppo i “fili” della sanità sono mossi dalle case farmaceutiche…lascio a voi le dovute conclusioni!
Fra qualche giorno, appena avrò gli esiti delle analisi, farò la mia prima flebo chelante…sono fiduciosa, anche se sono al corrente che potrei non avere il tanto sperato miglioramento…ma certamente vale la pena tentare!
Un caro saluto a tutti e…GRAZIE MATTEO!!!
PER SONIA
Ricoverata con me è intossicata da metalli c’era una ragazza che beveva l’acqua del pozzo da generazioni. Non aveva amalgame , ne lavorava a contatto con metalli: ERA L^ACQUA del pozzo con forti % di piombo.
HAi una fabbrica a 200 km che scarica schifezze nella terra si inquina la falda freatica e sei rovinato.
Anch io ho l’enzima : ma avevo 10 amalgame per 20 anni in bocca e ho lavorato con vapori di ,piombo , stagno , rame etc per 13 anni
è come svuotare l’acqua del lavello con il rubinetto aperto . Se il rubinetto pompa più acqua di quella che il lavello scarica , il lavello non si svuoterà mai ,prima e dopo l’acqua deborda.
Cari TUTTI ed in particolare a Sonia,
anche se non sono un medico ed è notte fonda, vorrei farvi un pò di chiarezza sull’ “enzima Glutatione”.
Immaginate voi stessi…
Premessa 1: tanti alleli formano un gene, quindi piccole parti formano un gene.
Ogni gene produce un enzima, che ha come compito lo svolgere una funzione specifica.
In questo caso sia il gene che l’enzima si chiamano Glutatione entrambi.
Premessa 2: l’enzima glutatione è il responsabile diretto della detossificazione dell’organismo.
Bene ora…
Se al gene manca un allele come nel mio caso specifico il ciclo di detossificazione non può essere completo.
Ma questo non è il solo caso. Continuate ad immaginare…
La cosa importante non è tanto se avete o non avete quel particolare allele, se avete o non avete l’enzima completo, è molto più importante sapere se la capacità di detossificazione del vostro corpo è maggiore della quantità di agenti inquinanti presente nell’ambiente dove vivete.
E’ il rapporto che conta.
Ovviamente se avete carenza dell’enzima è molto probabile che vi intossichiate, ma è anche vero che anche se avete quell’enzima molto potente voi vi possiate intossicare.
Ora vi porto un esempio se volete stupido, che però vi farà capire:
voi potete non avere il mio stesso allele, quindi avere il gene non completo con conseguenza enzima non completo ma vivere in cima al monte Himalaya e vivrete tutta la vostra vita sereni, e al contrario avere il gene completo con un enzima potentissimo ma vivere a chernobyl e state certi che vi intossicherete!
Ciò che conta è il rapporto!
Per questa ragione se voi siete intossicati da metalli pesanti io credo che abbiate avuto o abbiate una carenza di questo enzima in relazione alle vostre fonti quotidiane di intossicazione.
Un carissimo saluto a TUTTI e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Ciao a tutti! Ho avuto i risultati dell’enzima del glutatione: è presente. Quindi l’ipotesi che il mio mineralogramma sul capello era uscito negativo, a differenza delle urine (alluminio 140,10) per una probabile assenza di quest’enzima non è stata confermata. Ho avuto anche i risultati dell’esame delle urine raccolte dopo 6 flebo: alluminio 72 (< 35); arsenico 340 (< 117); cadmio 2 (< 1); piombo 5,8 (< 2). Queste esame è stato effettuato in America tramite la Driatec di Milano. Mi hanno analizzato 21 metalli e vi ho riportati quelli più significativi che raggiungono la zona gialla (elevato). Giovedì ho fatto la mia ottava flebo. Mi sembra di avere più resistenza fisica. Infatti, a differenza delle altre volte, giovedì sera, quando sonno rientrata a casa, mi sentivo come se non ci fossi quasi andata a Roma. Inoltre, mi sembra di essere più lucida e meno intontita, già dalla mattina! Per il resto ho ancora tutti i miei disturbi. Certo che l’arsenico alto mi ha fatto molto pensare all’inquinamento ambientale. Nonostante mangio tutto biologico…… Purtroppo la terra, l’aria e l’acqua sono molto inquinati soprattutto nella mia zona. Sto pensando di mettere un depuratore dell’acqua.
X ELISA. Elisa, sei proprio tu? La moglie di Walter? Che piacere averti con noi! Sai, anch’io ti ho vista più vigile, già dalla terza flebo. Speriamo e tieni duro ricordandoti che in questo percorso non sei sola! Ti auguro ogni bene! In questi giorni pensavo proprio a voi, perché giovedì abbiamo parlato dei depuratori dell’acqua ed io insieme a mio marito abbiamo fatto una ricerca. Secondo noi è molto meglio mettere uno ionizzatore piuttosto quello ad osmosi inversa, perché quest’ultimo ti rende l’acqua quasi demineralizzata e secondo alcuni può fare addirittura male alla nostra salute. L’acqua è un alimento e come tale deve mantenere le sue proprietà. Lo ionizzatore invece ti produce acqua alcalina, cioè ricca di minerali necessari alle nostre cellule, oltre che a depurarla. Pensa che il guna basic che prendiamo è un alcalinizzante. Io personalmente sono tre anni che assumo integratori per alcalinizzare. La stessa dottoressa Kousmine consiglia per tutte le malattie e anche come prevenzione una dieta ricca di cibi alcalini perché ha ipotizzato e non solo lei che alla base di ogni patologia ci sia un processo di acidosi. Ritornando agli ionizzatori, in Giappone, in Corea, in Cina e in altri paesi del mondo vengono addirittura utilizzati negli ospedali, perché l’acqua alcalina aiuta il corpo a ritrovare il suo benessere. A quel punto diventa anche inutile comprare alcalinizzante. Purtroppo l’unica nota dolente è il prezzo.
Volevo dare un forte abbraccio anche a Stefania, Sonia, Luigina e Alessandro, e……vinciamo noi!
salute a tutti,
quando mi sento poco bene tendo a fare come gli animali, mi ritiro e mi apparto; certo, dipende anche dalla neve, ma è il mio umore che fatica, ho bisogno di segnali chiari:potrei alzare il braccio per pettinarmi, oppure camminare senza appoggiarmi, per esempio. Dodici flebo sono poche, ho ancora alluminio a giro per il corpo, in ogni caso Matteo ha ragione, l’intossicazione c’è.Vorrei inviarvi i miei sorrisi e invece mi vien voglia di piangere.
Andrea, oltre alle ballerine o lasciato anche l’auto a 10 km da qua, nevica assai…forse a venerdì prossimo …un notturno op.15 n.1 da Chopin per tutti voi.
“formato famiglia”…….
GRANDE MATTEO!!!!!!!!!!!!!!
“i giovani hanno dei recuperi meravigliosi”………….dovevo essere la io……..avevo da fare un sacco di domande ai DOTTORI!!!!!!!!!
………SEI TROPPO GRANDE MATTEO PER ESSERE VERO………
Loro vanno avanti a protocolli….secondo me non sono neanche in mala fede e che hanno studiato quello e spero si ricrederanno fra un annetto quando saremo in tanti!!!!!!!!!!!!!!!
Ad URLARE…
Winciamo noooi winciamo noooi winciamo noooi!!!!!!!!!!!!
Saluti Oscar
P.S.
Winciamo noooi
.
grazie Roberta per la risposta e l’incoraggiamento.
La mia richiesta era per vedere se fra i frequentatori chelanti era presente qualcuno affetto da SM di tipo primario progressivo, come me, per avere qualche riscontro sugli esiti della terapia.
grazie
PER ELISA
Cara Elisa avevo lo stesso problema nel deglutire la mia storia è VINCNOI 2 .
Puoi tenere il farmaco sotto la lingua e aspettare che si sciolga : può essere amaro.
La morfina la prendo cosi , perchè l’intestino non la assorbe , quindi anche se è
amara da far vomitare la tengo 3 ore sotto la lingua e quella è la durata
dell’antidolorifico.
Non so se il glutatione ha particolari indicazioni, ma sotto la lingua si assorbe
molto bene qualsiasi farmaco, lo tieni finche si è sciolto completamente
Spero ti sia stato d’aiuto un grosso bacione
riki
Ecco anche tra di noi, gente che ha davvero grosse difficoltà, emozionante anche solo il leggere i loro scritti, esempio per tutti noi, per me ad esempio che stasera mi scoraggiavo perchè non riuscivo a rientrare in auto e perchè a volte non riesco a farmi capire parlando.
Dario ed Elisa a voi va la mia ammirazione e il miglior augurio, anche se poi mi viene in mente il libro di Matteo, dove riscontra il miglioramento completo, solo mi pare, verso la flebo nr.32.
Siete in buone mani, la cura è quella giusta, son sicuro che ce la farete.
Ce la facciamo anche noi, tieniamo duro tutti e avanti così.
Ciao a tutti sono di nuovo io, Elisa, dimenticavo una cosa: come sapete ho difficolta’ a deglutire e ho qualche problema con le capsule di glutatione. Avete qualche idea per riuscire ad ingerirle in modo facile?
Grazie.
Ciao a tutti,
mi chiamo Elisabetta, ma gli amici mi chiamano Elisa, quindi vorrei che voi mi chiamaste cosi’.
Ho 42 anni e sono affetta da SLA, con i primi esordi a maggio del 2007. Brevemente vi descrivo il mio stato attuale: “Sono sulla sedia a rotelle se non per piccoli spostamenti assistiti, l’uso delle braccia e’ quasi nullo ad eccezione della mano destra con la quale faccio piccole cose, qualche difficolta’ nella masticazione e problemi di linguaggio(serve molta concentrazione per capirmi).
Ieri ho fatto la 4^ flebo chelante con il Dott.Mariani,rispetto alla prima mi sento poco piu’ forte e lucida mentalmente,non mi e’ ancora comparso il mal di testa che mi ha invece accompagnata nelle altre tre sedute, le persone che mi vedono oggi a distanza di qualche settimana dicono di trovarmi meglio.
Per il momento ho trovato nelle mie urine alluminio 231, piombo 31,14, mercurio 10,64 quindi sono fiduciosa che qualcosa possa cambiare, centimetro dopo centimentro, e in questo mi state aiutando anche voi con la vostra forza.
Vi faro’ sapere ogni novita’ o cambiamento, per il momento Grazie a TUTTI !!! Ciao Elisa.
Grande Matteo,aveva ragione lui ,questa volta le analisi hanno valori più alti infatti:
alluminio 157 microg/L
piombo 67 mcg/ g
mercurio oo mcg/g
martedì prossimo vado x la15 ^ flebo e anche se le cose sono stazionarie ,sono certa che i metalli neurotossici sono la causa di tutto …e in più,visto che non mi faccio mancare niente,hoiniziato la dieta di Arnould Ehret ,anzi,sono già al 2^ giorno di digiuno..però gli integratori li prendo lo stesso..
ciao
Ciao a tutti voi, domani andrò a Catania, dal dott. Mammana, per l’8^ dose di terapia chelante. Non avverto miglioramenti, anzi le mie condizioni cliniche sono peggiorate. Vado avanti lo stesso, spero che possa ottenere dei miglioramenti e continuo su questa strada, fiducioso che ci possa essere una inversione di rotta e possa riconquistare una certa autonomia. La mattina è un vero strazzio dovermi alzare dal letto per passare sulla maledetta sedia a rotelle, della quale non posso fare a meno. Ho detto strazzio perchè devo essere aiutato da mia moglie e dalla mia piccola bimba, Roberta. Piccola per età ma molto forzuta e alta più di sua madre. Voglio ritornare a muovermi autonomamente. Mi aiuta il mio spirito di un ex campione di canottaggio che conosce il sacrificio per raggiungere l’obbiettivo. Come in una gara di canottaggio, vi vedo sulla banchina a fare il tifo per me. Ringrazio i miei amici chelanti, oltre che galanti, Maurizio, Bruno e naturalmente il tanto cortese Dott. Mammana che possa iniettare nelle mie vene, miscelato alla soluzione chelante, dell’ottimismo. La gara è lunga, prima che possa vedere la bandierina degli ultime metri e poter gridare, braccia al cielo, …Vinciamo Noi.
X grissom…..Posso darti un consiglio? Come ti ho detto non sono un dottore, ma, secondo me devi eliminare il rebif….ci credo che ti senti stanco….segui solo la terapia chelante, non ha senso fare il rebiff 44 con un casino di effetti collaterali…. Oltre l’omega 3 io, prendo coenzima q 10, selenio, vitamina c, alfa lipoic, ultrathione 1000 sport cellfood, methilcobalamina in spray, vitamina b 100….alcuni, mi accompagnano dal 2003, e, magari è grazie a questi che oggi sono così…..oltre l’alimentazione e la tanta pazienza…..ciao
Per Alex.
Certo so’ il posto per te!!!!!!!!!!!!
dottor simonetti a torino,noi ci stiamo gia’ chelando da un po’…
Via lamarmora 43!
Naturalmente………….
Winciamo noooi!!!!!!!!!
Saluti Oscar!
Ciao a tutti. Ho letto tutti i vostri messaggi e la storia di Matteo. Non ci sono parole per esprimere le emozioni che provocate. Siete un gruppo fantastico.
Io ho la SM da circa 15 anni, sono di Torino e vorrei sapere se qualcuno sa dove posso recarmi a Torino o nei pressi (lombardia, liguria) per iniziare la terapia.
Grazie a tutti voi ! Siete grandi
Alex
Per Sara
ok. grazie. io nel frattempo prendo ultratione, vuemme(solgar) e qualche altro integratore tipo omega 3 etc., nn mangio più latte e derivati e ho limitato la carne(bianca) a solo una volta a settimana…….sto bene anch’io ma , a parte il post della prima flebo, nn è che mi senta rinvigorito particolarmente. Cioè nn posso dire se è per la terapia che mi stanco di meno. Una cosa è sicura: dato che faccio ancora Rebif 44, la notte e il giorno dopo sono una pezza con brividi di freddo.
cmq siccome sono ottimista di natura, vado avanti!!!Vinciamo noi!!! sentiamoci!
bacio Grissom
X Grissom…. No, assolutamente no, io, sono sicura che questa terapia funziona, io continuo perchè mi sento bene, e appena avrò i risultati, intossicata o no, voglio fare un ciclo di almeno 20 flebo. Io nel 2007, feci il mineralogramma e risultavo intossicata da mercurio e alluminio, oltre che vanadio….allora penso che sia nascosto….non può essere uscito da solo….senza edta, anche se io ho sempre seguito il kousmine, con integratori vitaminici, e, prendendo alfa lipoic dal 2003 ( chelante ) …grissom, io non sono un medico, anche se ho seguito sempre il mio istinto x curarmi….ma , sono sicurissima che questa è la strada giusta e ne avrò conferma nel 2010 …e, sopratttto con i cambi di stagione…..non avendo magari più attacchi…..alimentazione, ottimismo e costanza questa è la strada giusta ….non arrendiamoci…bacio sara
Ciao SARA
leggevo che anche tu nn hai metalli al momento. allora la domanda è questa: se nn li trovo neanche con l’esame del capello, mi devo arrendere? che dici?
Grazie
Grissom
=+ 5 flebo effettuate:
ecco i risultati delle analisi delle urine:
Alluminio 73,9 (precedente 199)
Mercurio non rilevabile
Piombo 8,24 (nei limiti)
Che dire…l’alluminio è calato di un bel po…chissà se quello in eccesso presente nel cervello è già uscito o deve ancora uscire…Intanto continuiamo con le flebo.
Nel complesso nessun miglioramento clamoroso, sensazioni di relativo benessere con giorni un po’ no (stanchezza, svogliatezza, mal di testa).
Sempre all’erta!
Ciao!
Luca
Sono sempre io, sara, mi ero scordata di dire che in questi gg, forse il tempo, l’umido, o i metalli che iniziano ad uscire…chi lo sa, ho molto mal di testa, è come se mi fosse passato un treno in testa….. tipo post flebo….. e io bevo…e bevo….tanto ho messo il depuratore d’acqua fisso in casa….
Ciao compagni, siamo nel 2010….di sicuro sarà un anno di cambiamenti..
sto abbastanza bene. I risultati delle urine dopo la 11 flebo, arriveranno il 21 gennaio, io, come grissom, non risulto intossicata da cadmio,alluminio,mercurio,piombo….va be…ma dove cavolo siete nascosti? 
A me non importa, se ci siete o no, l’importante è che non abbia più ricadute….soprattutto con il cambio di stagione….sono contenta del mio percorso …
venerdi 8 gennaio farò la 12 flebo, non vedo l’ora, soprattutto x incontrare i miei amici..di pera settimanale….come mi sento? è arrivato il freddo tosto, e a parte il mio solito dolore al ginocchio destro (sarà l’età)
e continuerò seguendo il mio cammino, con la testa alta come ho sempre fatto lottando, piangendo, e ridendo…ma, soprattutto affrontando la realtà …ho la sm ma deciderò io come curarmi come ho fatto sempre….ci vediamo qua per il risultato delle urine…..ci conto….
IMPORTANTE: la diretta è qui ORA http://bit.ly/8qQQRy.
Vinciamo noooi…!
Matteo
Greande Andrea, le tue “pillole” periodiche non sono da meno di qualsiasi altra terapia funzionale,continua cosi’ in modo che anche chi e’ titubante ad iniziare la terapia chelante possa autoconvincersi che e’ un’ottima strada da percorrere.
Avanti tutta ragazzi e vinciamo noi!!!!!!!!!!!!1
Ciao raga!! BUON ANNO!!! Ieri sono stato a Roma con Belva 1 e Belva 2. Non credevo di riuscire a stare dietro a mia figlia che su e giu’ per il Colosseo mi leggeva la storia delle bestie feroci e sacrifici vari. Poi su e giu’ per Piazza di Spagna. Poi che fai non vai a vedere via Condotti? E a ri vai con lo struscio. Insomma, per farla breve dalle 11 fino alle 17 con la motoscarpa sempre accesa. da ultimo un po’ di zoppichio. Dopo mezz’ora di auto, all’Autogrill gia’ stavo meglio. Ragazzi, andiamo avanti cosi’. A volte , come ho gia’ detto, anche io mi perdo. Ma queste piccole conferme fanno ben sperare. Faceva pure un freddo della madonna. Venerdi’ faro’ la 12°. Sono felice da una parte di rivedere i “vecchi”amici. Alcuni , non tutti. Ma dall’altra parte so che poi che un paio di giorni staro di cacca. e proprio un diagramma come aveva disegnato Matteo. Un rollercoster identico. MATTEOOOOOOOO, acciderba a te! MA guarda che casino hai fatto!!!
ciaooooooo
Raga, un felice ma felice ma felice 2010. Ce lo meritiamo tutti. Ma proprio tutti.
Ciao Mario, Sara&Sara, dario. Loriana Daniela DANIELA!!!! In mezzo ai poggi con la neve e le catene alle ballerine!!
Sono appena tornato dal Casentino, lì ho avuto la possibilità di estranearmi un pochetto e ho letto finalmente il libro di Matteo, Stamani sono arrivato alla pagina 152, non senza commuovermi.
Mia moglie mi ha subito fatto notare che, da 20anni non sono mai riuscito a leggere un libro, con grosse difficoltà di concentrazione.
Continuo a chelarmi con Ultrathione1000, prendo 3×3 gocce di Cellfood, in attesa della flebo 11 il 14 Gennaio.
A essere onesti però, ho perso l’equilibrio diverse volte a salire scalini e non reggo +di un etto con i bracci distesi, tipo il cellulare. Mi incespico sovente a parlare, ho forti dolori ai gomiti e mi si blocca le anche.
Già successo, sò che domani saranno spariti e sono contentissimo!
Un caldo saluto a tutti dal caldo focolare del Casentino.
x Italo
Buon anno anche a te!
Ti dico la mia esperienza (che è solo all’inizio…): io ho fatto soltanto 5 flebo, però la stanchezza mi si è già attenuata di molto!
Stanotte ho rivisto dopo mesi una mia amica, e mi ha detto che sono migliorata tanto (io manco mi rendo conto…); ha detto che secondo lei ho fatto proprio la scelta giusta (avevo dei dubbi anch’io all’inizio!).
L’ultima volta che ho preso il cortisone non stavo bene per niente!
Adesso cammino anche un po’ meglio, più sicura! Poi ho una grandissima speranza, che non è affatto poco!
Se deciderai di intraprendere anche tu quest’avventura, ti prego di farcelo sapere insieme agli sviluppi…
Auguri ancora e
VINCIAMO NOI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
carissimi, buon anno a tutti
è la prima volta che scrivo; ho 62 anni e ho la SM primaria progressiva da 10 anni e sono seduto ormai da 2 anni; ho iniziato la terapia chelante e vorrei sapere se qualcuno di voi è affetto dalla mia stessa tipologia di SM e il risultato della terapia.
Cari saluti
Bhe, che dire…
Franca, sono molto felice che tu stia bene!!!
Un centimetro alla volta e tutti staremo meglio, piano-piano, senza fretta, non tarderanno ad arrivare segni di miglioramento per tutti.
Lo so, sarò ridondante, però penso che questa sia la strada giusta! ovvio… abbinando uno stile di vita adeguato!
UN SALUTO A TUTTI…
WINCIAMO NOOOI!!!!!
Ps: Franca, non mi elogiare troppo… altrimenti rischio di crederci sul serio!!!
Ci si vede giovedì alle 13.30 con Cristiano per la 6°?