Operazione: 1 centimetro alla Volta!
Posted by matteodallosso on June 27, 2024 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
595 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”
ciao a tutti, mi sono dimenticata di dirvi che dopo la seconda cedrata matteo il sig. Lhermitte cervicale ha deciso di non tormentare più … in attesa di relazionarvi dopo la terza.
grazie a tutti e grazie Matteo.
Buongiorno a tutti: ho accanto a me Isabella che ieri mattina ha fatto la prima chelante, che da ieri sera parla ininterrottamente come una radiolina accessa: “ma comu s’astùta?” (trad. come si spegne?). Scriviamo per la prima volta, vincendo la naturale “riservatezza” dei siciliani, anche per dare una parola di incoraggiamento a federica. Per quanto riguarda la flebo vera e propria, niente di che. Per noi è durata un’ora tre ore e mezza perchè le vene di Isabella sono piccole, fragili e profonde, quindi nonostante la bravura del dottore non si riesce a reggere tutti i 500 cc in un solo punto. Gli effetti collaterali negativi sono modestissimi, un lievissimo cerchio alla testa ed un riacutizzarsi, sempre lieve, del formicolio agli arti superiori. Ma la cosa più bella è ciò che vedo da ieri sera:
1) Ha cominciato a camminare senza l’ormai classico “cado a destra, cado a sinistra” cui mi ero abituato da almeno due anni, ma dritta e sicura;
2) Sono uscito nel pomeriggio e l’ho ritrovata in serata che stirava, dopo aver riordinato in casa e sistemato le gatte in giardino;
3) Stamattina, qualche dolore muscolare, dovuto all’iperattività di ieri, ma per il resto ancora tanta energia da farmi vedere come “saltella sul posto”.
Niente paura quindi, e se questo è l’inizio cominciamo a guardare al futuro con tanto ottimismo…
Ciao a tutti.
ciao sara ciao oscar, che gioia poter parlare con qualcuno che ti capisce x davvero, io non stò malissimo ma c ho una stanchezza incredibile. il 18-02 vado dal dott mariani. vi farò sapere ci ho un pò de “strizza” come se dice a roma ciao. AHHH ho 36 anni e un bambino di 4 e mezzo è STUPENDOOOOOO
ciao a tutti e ciao Matteo, vi aggiorno sulle novità.
1) arrivati i risultati delle analisi: alluminio 104 ! …e complimenti a Comi e a tutti quelli che dicono che l’alluminio non è neurotossico…
2) mentre scrivo è in corso il secondo mezzo litro di cedrata matteo e tutto sta andando bene.
3) la settimana ha mostrato qualche timido miglioramento nell’equilibrio e la nottata dell’interferone non è stata una tragedia come al solito.
ho letto che è stata una settimana di progressi per tutti e tutto questo mi riempie il cuore di gioia. come sempre grazie a tutti per il coraggio e la forza che traspare dalla vostre parole e un grazie particolare a Matteo che si sta facendo un m……tanto per aiutarci nel nostro centimetro alla volta.
Ciao a tutti, ieri flebo nr.12, tutto bene, continua il periodo positivo, permane solo un formicolio alla mano sinistra dal polso al mignolo e sul dorso, direi proprio una cosa minima, niente male per me che ho la SM da 22anni, alla grande.
Il dolore agli avambracci e alle anche, proverò a debellarlo con fialette di Arnica dietro l’indicazione del Neurologo, pare non essere attinente alla SM, detto dal lui, che mi ha prescritto anche il Neurolip come acido alfalipoico, più concentrato del Lipomag.
Ho trovato 3 nuove persone venerdì, una porta la stampella ed è molto intossicato d’alluminio ma non sà che malattia ha e le reicontrerò per la prossima flebo nr.13 il 12 Marzo.
Un caloroso saluto a tutti voi.
Ciao ragazzi.Martedì e quindi la mia prima flebo chelante,si avvicina sempre di più e mi stanno venendo gli attacchi di panico e la paranoia che starò malissimo e magari mi verrà anche uno schock anafilattico…la gente intorno continua a fare terrorismo e in questo periodo purtroppo trova in me terreno fertile…ho DAVVERO DAVVERO PAURA,aiutatemi…voglio gridare anche io vinciamo noi invece la mia mente si fa film apocalittici!
x Sabrina . Ciao sabrina, io sono sara sclerata dal 2003, io ho sempre sguito il metodo kousmine fin dall’esordio della sm, compreso tutti gli integratori, x me non è mai stato un sacrificio mangiare integrale e biologico ed eliminare tutto ciò che è raffinato…..è una questione di vita salutare, ma con questo se 1 volta ogni tanto sgarri, non ti succede niente…..penso che nella malattia oltre che x il mangiare, influisca anche il “pensare” e essere convinti di quello che facciamo, e la domanda che ogni persona deve porsi è: Come mi sento adesso? tutte le cure che sto facendo mi hanno portato beneficio? Solo rispondendo a questa domanda ognuno di noi potrà decidere come continuare a curarsi. Io fin dal 1 attacco peso con diplopia agli occhi e paralisi alla bocca ho intrapreso questo percorso, con ottimi risultati, fatti di alti e bassi ma ho sempre creduto che questa fosse la strada giusta…..
forza sabrina e ben arrivata 
ciaon Sabrina!!! BENVENUTA!!!
Bhe, il metodo kousmine, oltre ad una alimentaazione
adeguata prevede il controllo del ph, l’igene intestinale
e gli integratori alimentari e diciamo che cambia proprio
lo stile di vita ed BELLISSIMO… se non lo hai gia visto…
clicca qui: http://www.kousmine.eu/page63.html
Sul sito kousmine trovi il numero di Sergio Chiesa, presidente dell’associazione ciboèsalute… magari chiamalo….
UN ABBRACCIO A TUTTI!!!!!
WINCIAMO NOOOI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ciao!
Dopo la prima flebo è normale dormire, almeno così mi ha detto Z.
Io dopo la prima flebo dormii per tutto il viaggio di ritorno (Bologna - San Benedetto del Tronto): MAI SUCCESSO!!
Quindi state tranquilli, e aspettate fiduciosi QUANDO SI VINCERA’… PERCHE’ GIA’ ABBIAMO COMINCIATO A
VINCERE NOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1111
caio a tutti ragazzi, sono sabrina sclerata dal 2006, ancora non mi chelo vado dal dott mariani il 18-02, ma tanti di voi fanno anche la dieta kousmine? io sono anche celiaca, ma questo regime alimentare è molto duro da seguire?
Ciao a tutta la squadra “Winciamo noi”!!!!!!!!!!!
bhè sono felice…….molto!!!!!!
Ieri la 10 flebo e per la prima volta dopo la flebo
non ero nemmeno stanco come mi capitava solitamente.
IERI SERA HO ANCHE FESTEGGIATO CON DEBORA
IL NOSTRO ANNIVERSARIO (5 ANNI CHE CONVIVIAMO)-
Naturalmente cena KOUSMINE…………
Lunedi’ ho fatto anche una flebo di ozono e devo dire che è
molto interessante, mi son sentito piu’ energico…….
Per poi ritornare OSCAR LO STANCO MORTO ……
Il dottore pensa sia normale alla prima flebo!!!!!!!
Bhé penso che piu’ andremo avanti a chelarci e piu’
URLEREMO in faccia agli sciettici (NEURO …,.MEDICI DI BASE……
COMI……FURLAN…….POZZILLI……
VINCIAMOOOOO NOOOI!!!!!!!!!!!!!!!
Cioa a tutti scusatemi ma avrei bisogno di sapere alcune cose che solo voi mi potete dire luciu mia moglie ha fatto la prima flebo chelante non so se il tutto è normale ma da quando l’ha finita non fa nientaltro che dormire e sembra che stia quasi peggio di come stava prima.Il prof galeandro mi ha detto che è assolutamente normale ma sinceramente sono un po preoccupato anche se a lei riesco a nasconderlo bene.So per certo che questa è la strada gista da seguire ormai le avevamo provate tutte perfino la plasmaferesi.La dieta che penso anche voi state facendo deve veramente essere rispettata alla lettera oppure una pizza ogni tanto ci può stare sarei grato se qualcuno mi sapesse dare delle indicazioni su come muovermi anche perchè ormai tutti ci hanno mollato vista la gravità della situazione e come al solito eè più facile scappare che affrontare il problema come noi facciamo ogni santo giorno.Grazie di cuore in anticipo a voi tutti che con i vosti commenti ci avete aiutato a prendere questa nuova strada e in partocolare a MATTEO che è stato l’apripista
ciao a tutti mia moglie lucia da poco ha inziato la terapia chelante col prof goleandro se ci fosse qualcuno con cui poter parlare ne saremmo felici
VINCIAMO NOI
Ciao a tutti!!
Lunedì andrò a Bologna per la decima flebo ed il controllo…
Vediamo come mi troverà Z!
Io dal neurologo non ci sto andando, non ho nessunisssssssssssssssssima voglia di sentir parlare male della scelta che ho fatto; tanto eventuali progressi li vedo da me, non c’è bisogno che me li dica qualcuno…
Comunque farò sapere l’esito del controllo!
“Fortuna” che io il latte non lo bevo e non mangio formaggi! E il tè mi manda a raffica al bagno (cacchio, anche se è al limone!! FORSE c’è qualcosina che non va…)
Domani la 12esima flebo, ne sento meno l’astinenza, prima non vedevo l’ora, adesso ne faccio solo 1 al mese, affronterò 200km domani mattina alle 6, ma vado con il solo dolore agli avambracci, ho più attenzione sul lavoro e riflessi nella guida, sto meglio sotto tutti gli aspetti.
Anche il neurologo mi ha definito ok, quindi esprimo tutta la mia soddisfazione anche se coscientemente soggettiva.
Mi rendo conto della miriade di situazioni ben peggiori della mia, infatti è in quelle situazioni che io non mi voglio ritrovare e per adesso ci stò riuscendo.
Adesso oltre al latte che interferisce con la chelazione, ho letto che il tè contiene alluminio in abbondanza, allora mangerò a secco……accidenti all’alluminio!
Buona terapia e un saluto beneaugurante per tutti voi…
Carissima Robyro’ sei appena partita e gia ti preoccupi? Leggi i tanti commenti precedenti a questo e ti renderai conto che la tua situazione rientra nella normalita’,le tue perplessita’ sono comprensibili ma fanno parte anche loro del lungo percorso necessario per la detossificazione.
Ciao e vinciamo noi.
Vi leggo, come vi ho detto, da molto tempo quindi conosco le vostre esperienze ma il fatto che con le prime due flebo la situazione deambulatoria sia paggiorata mi demoralizza un po’…Prendo anche ultrathione e vitB ma non mi danno tutta la forza di cui parlate voi. Mi devo preoccupare?
Infatti anche io gli farò fare quello dal capello e lo porterò al mio prof. e secondo il risultato vedremo il da farsi,ma nel mio caso non è solo avergli passato l intossicazione da metalli pesanti,ma l MCS in se e spero proprio per lui ed egoisticamente x me come madre di non avergli trasmesso questa croce troppo difficile da portare per un bimbo di 4 anni…e anche per una di 8 immagino e per la sua mamma,,,forza e coraggio che VINCIAMO NOI!
Cara Francesca, ci accomuna la stessa malattia. Mi è stata diagnosticata nel 1998. è una sindrome multifattoriale, anche se io credo che tutto parti dall’intestino. Io non sono celiaca però soffro di mal digestione da una vita e sicuramente tutto è peggiorato da quando mi hanno tolto 11 amalgame senza alcuna precauzione. Ho fatto 10 flebo e mi sembra che le vertigini siano un po’ diminuite, ma la pancia va sempre uno schifo. Riguardo agli antidepressivi vengono in genere usati in questa sindrome a basso dosaggio perché si ipotizza un’alterazione nella produzione di noradrenalina, adrenalina e serotonina. Quindi non vengono utilizzati perché sei depressa ma per correggere una disfunzione. Chiaramente non si sanno le cause che forse sono anche di natura genetica. Ma tu attualmente fai una dieta senza glutine? Io non ci riesco. Ho provato per qualche settimana, ma non trovando risultati ho sospeso. Però mangio pasta di kamut oltre al riso e tutto biologico. Comunque speriamo di abbattere anche questa sindrome con l’edta.
X Federica. Ben venuta Federica. Volevo dirti che anch’io ho una bambina di 8 anni. Mi sono documentata sulla possibilità che il bambino assorba durante la gravidanza i metalli di cui è intossicata la mamma e purtroppo c’è. Per questo ho fatto fare a mia figlia il mineralogramma sul capello visto che è troppo piccola per sottoporsi all’edta. È risultato la presenza di piombo e per il momento le darò lo sciroppo di oxiprolinati insieme alle vitamine e all’omeopatia per aiutarla, anche se lentamente a disintossicarsi.
Vi abbraccio tutti
Cari colleghi di avventura, è un sacco che non scrivo. avevo in verità postato il giorno di Natale con notizie e x farvi gli auguri, ma non so com’è questo post è “scomparso”. comunque incollo il pezzo che parlava del mio stato, poi vi aggiorno
+-6a flebo fatta il 14 dic. + perchè è migliorato il mio stato nel complesso, — perchè altre cose specifiche continuano a peggiorare, dopo temporanei e passeggeri miglioramenti nel subito dopo flebo, per es la percezione spaziale e l’equilibrio che sono carenti così come anche la stanchezza che si fa sentire un po’anche se nulla di paragonabile a prima del glutathione. E poi la spasticità alle gambe e il freddo che me le irrigidisce e cammino con fatica e ho smesso di guidare causa sciopero a oltranza del mio posto di lavoro da fine ott per cui mi sono disabituata a farlo e ora mi sento addirittura smarrita ad uscir di casa, figuriamoci a guidare; ma so che passerà per cui non mi allarmo .
ESAMI URINE POST 5a: ALLUMINIO 130 (dopo la prima era 116)
Ecco, a rileggere ora , che sono un po’ triste perchè non percepisco miglioramenti notevoli, mi rincuoro: ho fatto la NONA FLEBO a fine gennaio. Ho avuto un periodo con enorme stanchezza in corrispondenza della fase digestiva in particolare del VM2000. Ora l’ho autonomamente sospeso e -incredibile- sto meglio: domani chiederò al medico. Tuttora non guido, per poca forza nelle gambe x spostare da freno ad acceleratore. Le gambe che a me paiono sempre troppo rigide, a detta di chi me le movimenta quando necessario, sono molto morbide, senza paragone col passato. La cosa migliorata molto e in modo costante , è la percezione spaziale e la assenza di panico da spazi aperti e da situazioni problematiche come la presenza di neve per terra. L’equilibrio è migliorato e senza più peggioramenti finora. Per il resto tutto un susseguirsi di miglioramenti e peggioramenti: ogni girno diverso dall’altro. domani la 10.
vi farò sapere l’esito delle analisi.
Ciao a tutti! Vi ho scritto qualche tempo fa…nel frattempo ho cominciato le flebo. La scorsa settimana la prima, mal di testa il giorno dopo ma la forte sensazione che la mano destra tremasse quasi per niente. Però una fortissima difficoltà a camminare. Poi di nuovo come prima, un precario equilibro pronto a rompersi per una medicina presa solo mezzora dopo il solito orario…
Ieri ho fatto la seconda. Di nuovo fortissima difficoltà a camminare, oggi meglio e non ho mal di testa nonostante qui a Roma stia anche piovendo e ci sia un’umidità da far paura.
Ma sono molto fiduciosa! Vincerò io e vinceremo noi, tutti insieme!
Ciao a tutti! da circa due anni non sto bene, ho dolori muscolari e articolari, ronzio alle orecchie, vertigini e stanchezza. Ho fatti una serie di controlli, in sardegna e anche a Milano… ma non mi hanno mai trovato nulla di significativo. Un reumatologo ha classificato la mia situazione come “sindrome fibromialgica” provando ad imbottirmi di tranquillanti e antidepressivi. Li ho presi per 2 giorni e sono stata malissimo.ho buttato tutto via. Non mi ritengo nè depressa nè ansiosa….se non per il fatto che questi dolori non li sopporto più!e non condivido l’approccio dei medici a questa “malattia” che chiamano FIBROMIALGIA che viene curata con farmaci che non sono adatti al caso senza approfondirne le reali cause. perchè se si sta male, una causa DEVE esserci!! Da 3 mesi ho scoperto di essere celiaca, ma non pare essere questa la causa dei miei problemi, o perlomeno non solo questa! la dott.ssa che mi segue mi ha fatto fare il mineralogramma ed è risultata un’intossicazione da mercurio e cadmio. probabilmente l’intestino danneggiato dalla celiachia ha favorito l’assorbimento di metalli. i minerali poi sono tutti sballati. Sto facendo una cura di integratori e sto unh pò meglio. ma soprattutto ho fatto la prima flebo chelante!!!!!! sto aspettando i risultati dall’america…. vediamo quale livello di intossicazione risulta! dopo la flebo sono peggiorata ( buon segno pare!)… sono passati 20 giorni e ora sto meglio…diciamo che sono tornata al livello pre-flebo…
Volevo raccontare questa esperienza sperando che possa essere utile ad altre persone che avvertono questi stessi miei sintomi. NON IMBOTTITEVI DI FARMACI!!!!
Vi farò sapere appena mi arrivano i risultati.. speriamo presto!
un caro saluto a tutti. Mi auguro di cuore che tutti possiate trovare giovamento da questa terapia… non fermiamoci mai e
Federica, VINCIAMO NOI lo puoi gridare già da adesso!
Ma ti prego, NON AVERE FRETTA: se i risultati non si vedranno subitisssssssssssssimo (ma può darsi anche di sì) NON TI DEMORALIZZARE!!! Questa strada è solo all’inizio ma sarà piacevolissima da percorrere… Anche a 300 km alla volta!
un grazie di cuore anche a te Roberta,per le belle parole e per avermi risposto!Ora che ci siete voi non mi sento più sola in questa nuova avventura che tanto mi spaventa!Egrazie a Matteo che mi ha permesso di conoscervi e poter scrivere qui!Grazie di cuore Matteo!
Amici ci siamo!Questo martedì prima flebo di edta.Ci vorranno mi ha detto 2 ore e mezza x la flebo,mi ha detto dal mineralogramma perchè sono molto intossicata che adesso deciderà se all inizio almeno ne farò 3-4 o 2 al mese,deve vedere come reagisco alla prima.Per le urine devo aspettare 1 ora e mezza dopo la flebo e poi 4 settimane x il risultato perchè le manda in america.Funziona x tutti voi così?anche x il costo,150 euro a flebo?Dista 300 km da casa mia ed è l unica che lo fa in sardegna, ma non sarà certo questo a fermarmi!Dai ragazzi voglio gridare anche io dopo la prima flebo VINCIAMO NOI anche se ho una strizza già da adesso…
Federica, non avere paura!!!
E’ vero, gli effetti e le controindicazioni sono soggettive, a me per esempio queste flebo non hanno dato nemmeno il gran mal di testa… Ma quelli che mi vedono NOTANO miglioramenti, e mi dicono che ho scelto la strada giusta!! Spero di cuore che lo sarà anche per te!
Davvero, come dice Sara MALE NON PUO’ FARE, ma SOLO BENE!!
Ciao e facci sapere, mi raccomando.
SCONFIGGEREMO TUTTO E TUTTI
Tiè
Grazie di cuore davvero Sara per il tuo bel benvenuto e per le parole sincere e di incoraggiamento,è proprio il motivo per cui mi sono iscritta qui!Un bel VINCIAMO NOI a te!te lo meriti,anche a tutti voi che siete tanto coraggiosi e superate anche gli effetti collaterali con gran forza e speranza.Voglio arrivare anche io così alla mia primo flebo chelante,che sarà questa settimana,max la prox e ho così paura!help me!
Ciao federica, sono sara e ho letto il tuo commento….. mi dispiace tanto x la tua situazione…. quello che ti posso dire è di leggere i commenti di tutti noi che abbiamo intrapreso la terapia chelante, come vedrai ci sono degli alti e bassi per tutti noi, ma x me ne vale la pena …. il risultato è sogg ma, questi metalli vanno eliminati del tutto…. io ho la sm da 7 anni e adesso sono alla 14 flebo… in questo periodo di grande umidità la mia situazione di solito peggiora, ma quest’anno non è così e sono contentissima…. saranno le flebo? Posso dirti che sono intossicata nei limiti, ma, secondo me hanno funzionato…. come dice matteo non sono un dottore, ma io ti consiglio di disintossicarti…ti può fare solo bene…. gli effetti collaterali di questa flebo sono gran mal di testa…. che ti svanisce solo bevendo tanta acqua in modo da buttare fuori sostanze tossiche, non so cosa hai letto per farti venire questa paura…. dai federica non ti abbattere siamo felici di aver fatto la tua conoscenza e … continua a tenerci informati benvenuta a bordo…..
Cannas Federica
dimenticavo,qui non ha molta importanza ma il mio bimbo ha 4 anni e comincia a presentare alcuni segni della mia malattia che è genetica,anche se io prego ogni giorno di no sono in attesa di fargli il mineralogramma….
Ciao a tutti!Mi sono appena iscritta.Io sono federica,ho 29 anni e sono
una ragazza sarda affetta da MCS cioè sensibilità chimica
multipla.Diverso nome dalla sm ma stesso orrendo stato di sofferenza e
rischio di morte continua.Ho continue gravi crisi respiratorie,vai di
adrenalina e cortisone a gogo,per una qualunque sosta…nza chimica anche
solo volatile.Giro con una mascherina filtrante ai carboni attivi con
una di quelle verdi sterili sotto perchè sono allergica anche alla
mascherina e..che dire.Ho una carenza di glutatione che faccio in vena
da un port cvc centrale nel petto un giorno si e uno no e ora,visto il mio disastroso mineralogramma,con una intossicazione generale da metalli pesanti superiore al 97%,dovrei iniziare a fare la terapia chelante con l edta,ma ho una paura folle perchè molti mi stanno terrorizzando con un libro di un certo dott.daunderer che dice che i chelanti con una intossicazione anche da mercurio sono letali e con gli effetti collaterali di queste flebo.Dimenticavo sono sposata e ho un bambino che nella mia situazione che dura ormai da 10 anni è un vero miracolo,è tutta la mia vita e si chiama Gabriele.Ora vi chiedo aiuto,miei nuovi amici,e consigli ed esperienze su EDTA.Con matteo ho già parlato per email e anche dal suo blog si evince cosa ne pensi.Ora vorrei sapere anche da voi.Vi prego aiutatemi rispondendomi.Non lasciate che questo mio appello cada nel vuoto.Un abbraccio a tutti e naturalmente…VINCIAMO NOI!
ciao a tutti, mi spiace che Mario abbia perso l’interesse. personalmente ho sempre scritto rivolgendomi a tutti in generale senza disinzioni, attingendo forza e speranza da ognuno. ieri è stato il giorno della prima flebo di “cedrata Matteo” (scusa Matteo se ho dato il tuo nome alla cedrata). non è stata particolarmente dura, non ha provocato bruciori, solo mal di testa notturamo e crampi sopportabilissimi. al momento nulla di particolare da segnalare. il 10 febbraio ci saranno i risultati delle analisi e spero tanto risulti l’intossicazione. un abbraccio a TUTTI, uno in particolare a Matteo.
VINCIAMO NOI
Cara Sonia,
credo che alla tua domanda abbiano già risposto alcuni ragazzi nel forum, clicca qui http://bit.ly/9qULcV.
Un caro abbraccio a TUTTI e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Ciao a tutti! È da un po’ che non vi scrivo. Ho fatto altre due flebo. In queste settimane non sono stata per niente bene e ancora mi devo riprendere. Ho la digestione che non va proprio nonostante l’alimentazione e l’idrocolon. Ho un addome gonfissimo. Ho pensato a qualche miceto o batterio o virus. Sono andata anche da un endocrinologo che conosco da tempo e che sa usare l’aev e mi ha trovato l’elicobacter e il mucor racemosus. Mi ha dato una cura omeopatica, ma sto ancora male e non mi convince la diagnosi. Vorrei essere seguita da un solo medico che considera la mia sindrome da vari punti di vista. Invece devo mettere insieme i vari pezzi e trarre da sola le mie considerazioni. Fortunatamente ho una cara amica medico-nutrizionista che cerca veramente con il cuore di aiutarmi e di studiare il mio caso. Le voglio bene e le sono molto grata per questo anche perché con tanta pazienza accoglie i miei sfoghi. Volevo chiedervi se qualcuno di voi ha il depuratore dell’acqua e di che tipo e come si trova. Vi abbraccio tutti!
X Mario
mi associo a quello che ha detto Roberta. Lei mi ha detto della telefonata che ho fatto al dott Mariani e mi ha chiesto come stavo. Io per correttezza e perchè non ci vediamo più per fare le flebo le ho cortesemente risposto. Quindi tranquillo, il nostro scriverci è inerente alla terapia che stiamo facendo e che sta funzionando…fai il bravo Mario e continua a leggere questo sito…ciao e….VINCIAMO NOI!!!
Scusa, ma è sempre stato generico! Ovviamente se qualcuno ha qualcosa da dire ad una persona in particolare che ha conosciuto durante la terapia chelante, lo fa qui (se non ha altri contatti).
Quindi non mi sembra un “difetto” del sito, perché IN GENERE ognuno dice A TUTTI riguardo alle proprie esperienze con la chelante. Quindi…
Ho perso l’interesse x questo sito…..è tutto un X TIZIO,X CARLO, X SEMPRONIO…………….!!!!!!!!!
Mi dispiace ma è così……….
Ciao a tutti…
X ROBERTA:
Ho appuntamento ad Ascoli per la flebo il 12 Febbraio alle ore 11, non penso ci sia anche tu ma glielo chiedo al Doc di rimetterci insieme ok? Un bacio e continua a stare bene mi raccomando un bacio grande. Francesca
x Francesca
Io sto bene, grazie! Scusa, ma avevo qualche problemino ad Internet, e i post li ho potuti leggere solo stamattina! SONO COMUNQUE FELICISSIMA PER TE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Il fatto che la mattina dopo sia rientrato tutto, non vuol dire assolutamente niente… Oh, stai appena all’inizio!!
Il segno c’è stato, e ci sarà di nuovo, più duraturo!! E’ vero, bisogna avere pazienza e crederci!!!!
Un bacione, e A PRESTO
Roberta
X LA GRANDE ROBERTA:
Innanzitutto tu devi dire al Doc che ti deve mettere insieme a me…PER FORZA!!!
E’ successo questo: ero seduta sulla sedia in salotto e così senza che me ne rendessi conto mi sono alzata sporgendomi in avanti con una naturalezza da non crederci. Ero emozionatissima, tremavo avevo le lacrime agli occhi quando ho chiamato il Doc. Purtroppo però tutto è rientrato la mattina dopo, ho avuto il mio solito peggioramento, ma sai Roby non me ne importa niente perchè quello che mi è successo si ripeterà, devo solo avere pazienza tanta pazienza. Tu come stai tesoro? Un bacio Francesca
X FRANCESCA (TERMOLI)
Heyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy
Ieri Mariani m’ha detto che qualche giorno fa l’hai chiamato alle 21.30 perché t’era successa una cosa “strana” ma favolosa!!! Ti prego, raccontala anche a me visto che non ci becchiamo più per le flebo!!!
EVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVAIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
SONO CONTENTISSIMA PER TE
Donatella. Ciao Matteo, ciao a tutti. Lunedì scorso ho fatto la quinta flebo. Dopo la terza e la quarta, dal giorno dopo avevo un’energia incredibile che mi durava fino alla fine della settimana (in piscina ho fatto 12 vasche e non ero stanca) . Dopo la quinta flebo invece mi sento “bastonata”, non sudo più tanto come prima ma non sto neanche bene (la gamba sinistra , da ieri, fa degli spasmi e di notte ho più problemi perchè questi spasmi aumentano…). E’ anche vero che il giorno dopo questa flebo ho avuto tre giorni di mezza influenza, come tanti, vedo, comunque non demordo, sono molto fiduciosa. Un saluto particolare a Peo e alla sua famiglia: sono contenta che ritorni a Sacile, spero di incontrarti!
vinciamo noi ragazzi !!
ieri prima flebo: mal di testa, dolore alle ossa, insomma un ko completo: bene !!! vuol dire che qualcosa si muove !!! e venerdì prossimo si replica . l’importante è non mollare mai ! lunedì porterò la pipì ad analizzare e tra 10 giorni il risultato .
grazie a tutti perchè insieme troviamo la forza di vincere. silvana
Mercoledi’ scorso ho fatto la mia terza flebo, e a differenza delle prime due dove non ho riscontrato cambiamenti e sintomi particolari questa volta dopo una prima immediata e bellissima sensazione di sollievo e leggerezza fisica “sono stato investito da un camion”, almeno questa e’ stata la sensazione,accompagnata da dolori muscolari su tutto il corpo e una pesante senzione di stanchezza,oggi queste sensazioni sono quasi svanite del tutto.
Anche se mi sono un po’ allarmato per questa strana e sgradevole sensazione allo stesso tempo sono contento perche’ insieme al risultato delle analisi delle urine in cui si evidenziano dei valori dei metalli molto alti mi fa ben capire che qualcosa di buono sta’ succedendo.
P.S. Ho provato a parlare con il mio medico della situazione sull’intossicazione da metalli,il quale a causa della sua poca apertura mentale verso nuovi scenari della medicina e’ restato tranquillamente indifferente alla cosa e ha provato a smontare le mie informazioni senza riuscirci.
Ho ritenuo opportuno non insistere ulteriormente in qanto come diceva un vecchio proverbio “non c’e’ persona piu’ sorda di chi non vuol sentire”.
Ma non mi arrendo dal proposito di poter far conoscere la situazione a chiunque mi capiti a tiro.
Quanto vi ho esposto spero possa servire ad incoraggiare chi e’ titubante nell’intraprendere la terapia anche a causa dei tentativi di scoraggiamento messi in atto dai dottori ottusi.
Ciao e vinciamo noi!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ciao a tutti, responso visita neurologica completa, Neurologo mi ha definito quasi a “posto”, ma stranamente mi ha riproposto il MITOXANTRONE, in alternativa la AZATIOPRINA, senza approfondire i effetti collaterali dei suddetti “miracolosi” farmaci, mi ha anche proposto il nuovo osannato arrivo CLADRIBINA, per sua stessa ammissione e uguale alla AZATIOPRINA…cambierebbe il nome e poco più.
Ma allora sono a posto o no?
Mi ha fatto ri-vedere il foglio firmato da me per il MITOXANTRONE….ma col cappero che lo farò! mai!
Se sono “quasi a posto”, lo devo non a lui ma a quella cura per cui siamo quì ad arrampicarci giorno per giorno, scalare la ripidissima vetta.
Sto benone e questo è l’importante, da Febbraio non ho preso nessuna cura, se non tanto “Matteo” in integratori e Flebo, l’invalidità non me la daranno mai, vivo sul filo del rasoio, ma io punto a farcela con i miei mezzi, la terapia chel. mi può aiutare molto, ce la farò, sono convinto!
Buona terapia chelante a tutti.
Ieri in data 27 Gennaio ho effettuato la mia sesta flebo. Fino ad allora nlla era cambiato, anzi mi ero allarmata per un netto e immediato peggioramento delle mie condizioni. Poi ieri sera alle 21 come per incanto e con estrema naturalezza mi sono alzata dalla sedia in cui ero seduta sporgendomi in avanti per guardare cosa facesse mia zia seduta sul divano. Lì per lì non mi sono resa conto di ciò che avevo fatto, ma una volta resami conto l’ho ripetuto 5 6 volte e ci sono sempre riuscita. Non riuscivo più a farlo da diversi anni el’averlo fatto con tanta agilità mi ha triempito gli occhi di lacrime e di tremore in tutto il corpo. Ho subito telefonato al Dott Mariani per informarlo che finalmente avevo percorso il mio primo centimetro ed è stato stracontento….GRAZIE GRAZIE GRAZIE a Lei e al GRANDISSIMO MATTEO….è solo un passettino ma è come se avessi scalato una montagna per me invalicabile. Spero che questa mia notizia possa infondere fiducia in chi è un po’ titubante sulla terapia chelante e a tutti gli altri che invece ci credono proprio come me, a continuare perchè funziona davvero ma proprio davvero!!!
Ieri 16^flebo,oggi non ho avuto nessun fastidio,niente mal di testa..in compenso parlo un pò meglio,un pò più comprensibilmente..sarà una coincidenza ? boh..
Sara sono contenta che hai avuto dei miglioramenti evidenti ,almeno puoi dare anche tu tanta energia e ottimismo a molti altri come noi..un abbraccio
Matteo mi fai venire i brividi !!! Sei grande…
Vinciamo Noi !!!
Caro Sandrino51,
il consiglio che ti posso dare è di scaricare la storia, sotto download, di stampargliela, dicendole che tante persone stanno meglio, poi se vuoi possiamo incontrarci di persona, sono certo che il mio sorriso possa fare il resto, convinto però che la voglia di cambiare e conoscere debba venire da lei.
Un caro abbraccio e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Ciao a Tutte/i,
Vi Leggo da Tempo, Avendo La Persona a me Più Cara, “interessata” dalla sm.
mi son Deciso a Scrivere, Cercando in Voi Un Aiuto, Utile nel Tentativo, fin’ora a me Riuscito soltanto in minima parte, di Coinvolgere La mia Ragazza, Appunto!
Sin da Quando ho Conosciuto Matteo e La Sua Storia, ho Provato a Prodigarmi, per Determinare in Lei dei Cambiamenti, delle Decisioni.
Niente!
è come se, fosse Rassegnata…
Non alla malattia; quanto alle terapie.
interferone a Giorni alterni, sin dalla diagnosi.
e son già trascorsi 5 Anni.
Riuscire Anche Soltanto a CoinvolgerLa a LeggerVi, NON mi è per nulla Facile!
Non sto Qui ad elencare I Pregi di Una Ragazza Determinata ad Andar Avanti, a Lottare.
Ma che NON Accetta, a quanto pare, l’Idea di sottoporsi ad Altro, che non sia ciò che già Le è “familiare”.
Leggo in Voi Tutte/i, Tenacia e Voglia di Farcela!
Tifo Anch’io…
e Spero, Tutti Insieme, di Sconfigger chi, a vario titolo, rema contro!
Se Potete, Aiutateci!
Anticipatamente Ringrazio,
Vinciamo Noi,
sandrino51
X EMILIA CATANIA
volevo chiederle se può contattarmi all’indirizzo [email protected]
volevo chiederle delle cose per quanto riguarda l’ascorbato.
ciao
e grazie