Operazione: 1 centimetro alla Volta!
Posted by matteodallosso on June 27, 2024 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
595 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”
Cari compagni di viaggio,
tre giorni fa ho fatto la 5° flebo……ma dico…..è possibile che solo dopo la prima sia stato benissimo? e cmq ho fatto le analisi e l’aluminio è regolare. tra pochi giorni l’esame del capello…..e speriamo che stia qua il metallo altrimenti dovrò abbandonare terapia e forum.
Vi abbraccio tutti e un giorno qualcuno parlerà di noi come primo gruppo che ABBIAMO VINTO!!!!
Buon Anno!!!!!
sono franca ho 52 anni, fatto 5 flebo chelanti a torino dal dott. simonetti.
mi trovo spesso e a turno con giancarlo, piero, cristiano ed il grandissimo oscar. mi sono sottopostA ALL’ULTIMA FLEBO IERI 31 DICEMBRE. Oggi sono felice come non mai da 3 anni a sta’ parte. Sono felice oscar da matti, sono felice perchè ti ho incontrato, perchè tu sei grande, perchè te e debora siete grandi, perchè io ho solo da imparare da voi anche se siete molto piu’ giovani. Mi avete dato preziosi consigli, ne faro’ tesoro. Spero domani sia come oggi, non sono stanca, sto bene. GRAZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE
Stamattina sono tornata a ccasa alle 6.00, INCREDIBILE!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Credevo di crollare al massimo entro le 2.00…
GRAZIE E AUGURI A TUTTI!!!!!!!!!!!!!
Francesca, la tua famiglia è bellissima, ed il tuo bimbo ride sempre… Come faremo noi!!!
Al 4
Baci
Roberta
….e andata la 5° flebo….
Bene bene…un centimetro alla volta!!
Ho avuto l’esito dell’esame delle urine post 1 flebo… bhe! alluminio 60… (leggermente intossicato?!?!) gli altri valori non sono variati… vedremo alla 10°!!!
Un saluto particolare ai miei compagni di salotto, che sicuramente mi leggeranno: Cristiano, Massimo, Nicola, Franca, Oreste, Piero e al GRANDE dott. Simonetti e alla sua consorte…e mi raccomando, Franca, un pasto Completo!!!!
VI ABBRACCIOI!!!
BUON ANNO!!!
AUGURIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
vinciamo noooi…
Oscar
UN bacione e un abbraccio a tutti voi compagni d’avventura….:) , con l’auspicio di un anno 2010 BELLISSSSSSSIMISSSSIMO……Non molliamo vedrete che il sole splenderà….AUGURI da sara (apemaya)
Ciao Roby sono stata bene anche io al pranzo con Matteo, è un vulcano quel ragazzo. ci vediamo il 4 BUON ANNO
X Tabe
Ciao tesoro, che piacere trovare anche te qui!
è davvero un immennso piacere per me leggere che ci sei anche tu, quando puoi aggiornaci sui tuoi rislutati, credo possa far bene a tutti, così come è stato bello per me sentirli direttamente da te e vederti splendidamente vitale e piena di entusiasmo, anche di fronte alle difficoltà … sei uno spelndido vulcano!!!
Ti auguro un fantastico 2010 ricco di belle novità e soprattutto libero!!!
A tutti voi e anche a me: non molliamo, abbiamo appena iniziato ma vedrete, il prossimo anno
VINCIAMO NOI!!!
Auguri di buon Anno Nuovo a tutti voi, che continui ad essere pieno di questa bella forza, ..perchè la VITA è MERAVIGLIOSA
Buon anno a tutti, belli e brutti!!!
Ciaoooo Andrea
Siamo stati a pranzo in Ascoli, c’era anche Matteo!
Siamo stati proprio bene! Io almeno sì….
Grazie a tutti e
BUON ANNO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ieri la mia Terachel è diventata maggiorenne: 18^ flebo!!!
Devo dire alcune cose, sarò sintetico:
- Ricordate la mia performance “nell’ora dei miracoli” (2.00 di notte) dopo la 16^ fl ? Avevo percorso, da solo, per 12 volte il corridoio di casa lungo 14 metri per un totale di 168mt, bè sbagliavo i conti perchè andata e ritorno sono 28 mt, quindi il tot. è 336 mt e considerando la mia normalità di 5/6 mt con aiuto, credo sia un dato degno di considerazione.
- Ricordate poi la performance, stessa ora, delle 10 flessioni sulle gambe alla 17^fl? Ieri notte le flessioni sono state 20 e con un grado di piegatura delle ginocchia ancora maggiore.
- Permettetemi di dare un abbraccio forte forte a Luigina ed al suo bimbo di 5 anni. Cara Luigina, avete riscontrato un’alta presenza di alluminio? E che aspetti a farlo fuori? Armati di ‘pala e piccone’ (EDTA) e salva il tuo bimbo, non aver dubbi… lotta per lui. Sperando che il medico non trovi controindicazioni legate all’età. Tutti noi dell’armata Brancaleone, che crediamo in questa via, te la consigliamo e ti sosteniamo. Parlaci del piccolo bimbo e fai che gli arrivino i nostri baci, vedrai rinascerà!
“CHELARE a CHILI” a tuttiiiii!
E’ il mio augurio ed il mio auspicio per il 2010!
Uno splendido anno sta per iniziare… AUGURIIIIIIIII
Max
Dimenticavo, che altra cosa che mi capita è questo peso che oscilla da un giorno all’altro (liquidi), anche di 2-3 chili in eccesso o in difetto, e l’addome si gonfia e si sgonfia in continuo….
grazie ancora
Auguri a tutti voi, miei compagni di viaggio. Questo viaggio è lungo ma lo dobbiamo affrontare con tenacia e caparbietà. Chi vi scrive è giunto alla 6^ dose di terapia chelante, presso lo studio del Dott. Mammana. Colgo l’occasione per salutare il Dottore e i miei compagni di viaggio, Bruno e Maurizio. Voglio raccontarvi prima gli atroci dolori accusati domenica alla schiena, tanto da dover avere avuto bisogno di una siringa di Voltaren. Volendo risollevare il vostro umore, vi voglio scrivere di oggi, giorno nel quale, sono riuscito a compiere una ventina di metri, con l’ausilio dei miei tripodi e compiere, dopo, 15 minuti sul tapis roulant. Non ho dubbi che potremo gridare ” Vinciamo Noi”, in barba a tutti coloro che non credono. Maledetto il giorno che mi lasciai intossicare da 4 dosi di Mitoxantrone e ben 13 dosi di Ciclofosfamide che mi relegarono, inesorabilmente, su una sedia a rotelle. Voglio, con l’arrivo del nuovo anno, lasciarmi tutto alle spalle.Auguro a tutti voi che il nuovo anno cambi la nostra vita, riempiendola di lieti eventi.
Un affettuoso abbraccio, Dario.
………grande massimo…….grande massimo!!!!!!!!!!!!!!!!!!
sono veranente felice per te,speravo di leggere le cose che mi avevi detto lunedi………….grande!!!!!!!!!!!
si si è la strada giusta per tutti!!!!!!!!!!!
pian piano ce la facciamo !!!!!!!!!!
E sono 3 come va? Appena finito la flebo mi sentivo un leone(cosa che mi capita molto raramente) sono riuscito ad alzarmi dalla poltrona con il minimo aiuto e ad andare in bagno con il deambulatore, e visto che la forza e le gambe mi tenevano ho fatto tutto il corridoio (15-20 mt. circa) e cosa più stupefacente sono riuscito a stare in piedi senza tenermi e addirittura a prendere i soldi dal portafoglio e rimetterlo a posto chiaccherando con la moglie del dottore……..:-)))incredibile….. Stamattina la forza di stare in piedi c’era ancora ma come tutte le mattine ero particolarmente rigido…… Sono sempre più convinto che sia la strada giusta!!!!!!!!!!……. Non so ancora quanto sono intossicato sto aspettando gli esiti degli esami che spero arrivino nell’anno nuovo e per il momento vado avanti fiducioso e speranzoso………… FORZA RAGAZZI VINCIAMO NOI!!!!!!!!!…
Un saluto a Nicola e Oscar (Compagni di “merende”) e a Sara
ci sentiamo presto
Massimo
Dopo 10: Piombo 6,22 - Cad.: nr - Merc 0,6 - All 55,90
I valori sono scesi di un poco e puta caso sto meglio. Pensare di averla debellata ancora mi sembra un miraggio, ma sono convinto che sia la strada del giusto cammino. Non ho piu’ dolori al fegato, all’occhio destro e miglioramenti generali. Insomma ancora la strada e’ lunga. anche se sono gia’ piu’ di tre mesi mi considero ancora all’inizio. Quindi aventi miei prodi. Vinciamo noi.
Max 64
Con all 51, piom 9 mercu 4 ug io stavo per morire. No hai i valori nella norma, sono NON molto alti ma
NON trascurabili.
Dipende il rapporto quantità e dove sono depositato :ad esempio la P=F/S pressione = forza su superficie.
Con i tuoi stessi valori c’era in Thailadia una ragazza che camminava malissimo appoggiata alla madre le
gambe le si muovevano a scatti.
Credo ,e lo spero vivamente, che avrai risultati tangibili presto. Io avevo i valori indicati alla prima flebo, ora
teoricamnete potrebbero essere aumentati
Ti abbraccio
Risultato esami urine dopo la 10 flebo chelante con 2gr di EDTA:
- alluminio 43,5 microg/l
- mercurio 2,64 microg/l
- piombo 6,55 microg/l
- cadmio 0,4 microg/l
Anche stavolta, dati nella norma, escluso l’alluminio che è un pò sopra il normale.
Bene, ora si va avanti, per me se ne riparla il 15 Gennaio, io ne farò 1 al mese fino Ottobre 2010.
Un caro saluto a tutti.
Un caro saluto a tutti. Non al laboratorio Gamma di Grosseto dove, come ho avuto modo anche di farlo presente, se non ci fossimo noi con i nostri problemi, molte “infermieruzze maleducate” invece di fare le spelendide e preziose alle sportello, starebbero a casa a pettinare le bambole.
Detto questo piccolo sfogo, dopo la 11° flebo tutto procede. Anche io concordo che la terapia ha effetti diversi da persona a persona ma che tutti convogliano, prima o poi, nella stessa direzione. E’ una terapia “sartoriale” cove il bravo medico deve saper individuare con precisione quello che occorre all’organismo di quel determinato paziente. Una cosa e’ la “base” della terapia ed una cosa e’ la “personalizzazione” di una terapia base. Un abbraccio forte a tutti. Vedrete che poi…. Vinciamo noi!
A 3 settimane dalla flebo nr.10, le sensazioni di affaticabilità sono purtroppo “inquinate” da un grosso raffreddore, difficile dire.
I dolori alle giunture, gomiti,ginocchi ci son sempre e la saliva fuoriesce di bocca parlando, specie la sera, bocca storta che si accentua e tutti i vari disturbi secondari che voi conoscete bene…il tutto va e viene di continuo.
Si avvicina Gennaio, 1 anno fà sedia a rotelle e circa 9.000mg di cortisone….per me già passare il mese indenne, sarebbe un grandissimo segnale.
Sono davvero fiducioso. Stiamo a vedere.
Buone cose a tutti, BUONE FESTE
Carissimo Davide capisco il tuo rammarico,se fossi in te prima di arrendermi proverei a fare un esame dopo chelazione delle urine completo per cercare tutti i metalli tossici che se non sbaglio sono circa 15.
Parlane con il dottor Zanella se non sbaglio anche Matteo ha inviato dei campioni di urine al genovadiagnostics,almeno sarai certo di avere o non avere altri metalli tossici nel tuo corpo.
Ciao.
Ciao ragazzi, in primis auguro a tutti di passare questi giorni in allegria ed in tranquillità, sono angelo ,zarabibba per posta o jessica( non per la mia doppia personalità , ma perche uso la posta della mia “donna”), sono arrivato all’ottava flebo, sono in cura dalla MITTTICA doc Ferrero a Milano, ho cobosciuto in questi mesi tante persone che arrivano da altre città , abbiamo formato un bel gruppo , la strada da percorrere è ancora lunga ma con questo gruppo è bella da percorrere!!
Il mio problema alla gamba sinistra permane (zoppia e scarsa forza) anche se mi sento piu in forze e con piu voglia di fare.
Il risultato delle esame delle urine nelle 24 ore è stato : Non sono intossicato!! , sono rimasto deluso!!! ma forse non ho agitato le urine prima di versarle nel contenitore da spedire!!(sperem nn ricordo).
Adesso aspettero le prossime due flebo per rifare l’esame (giuro che le metto nel frullatore prima di consegnarle!!)
Intanto auguro a tutti un anno 2010 F A N T A S T I C O , e propongo a Matteo (il nostor BOSS e GURU) DI ORGANIZZARE un incontro fra tutti noi in una città a meta strada per tutti , in una domenica di giugno magari(solo perchè il clima dovrebbe favorirci) però per me va bene tutto!!
Ciao ciao e spero di incontrarvi tutti!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
X LAURA di forlì
…che bello vedere che anche tu scrivi, perchè vuol dire che i risultati anche se piccoli, sono arrivati… che poi tanto piccoli non sono vero?
sono strafelice perchè nelle due volte che abbiamo fatto la flebo insieme, i tuoi occhi mi guardavano speranzosi, ascoltavi i miei racconti esuberanti di miglioramenti già dalla prima flebo con la mia incontenibile voglia di coinvolgerti, dandoti anche un po’ di speranza in più!
certo a quella con tutti noi ci pensa costantemente il nostro GREAT BOY MATTEO…
il dott Zanella è altrettanto meraviglioso con la sua disponibilità, nella risposta sempre pronta per risolvere ogni nostro dubbio.
bello bello sono davvero contenta lauretta! avanti così!
spero che x tutti sia uno splendido anno e che flebo dopo flebo sia sempre migliore!
Carissimi tutti,
sono una paziente del Dr. Zanella alla 5^ flebo e ho avuto reazioni diversissime ogni volta. Sono affetta da SM, E’ logico, è umano voler percepire miglioramenti straordinari. Io, per esempio, mi sono sentita miracolata la prima volta, ho avuto momenti di gloria durati alcune
ore, poi non è più stato così, i risultati ora sono impercettibili ma più duraturi.
Ma vorrei che tutti ci ricordassimo che la SM è una malattia degenerativa che prima o poi diventa anche PROGRESSIVA. Che ne dite della possibilità, anche se si hanno situazioni compromesse, di NON PEGGIORARE?
Secondo me, vale la pena di tenere pulito il nostro corpo dai metalli, che persone come noi fanno fatica ad espellere, attraverso EDTA, Ultrathione e quant’altro. Poi diete, regimi alimentari, metodo Kousmine, omeopatia, riabilitazione, fisioterapia, yoga: ciascuno
scelga la propria strada, la più vicina alle proprie possibilità che aiutano a mantenersi in equilibrio psico-fisico.
Abbiamo un’unico “dovere”: prenderci cura di noi stessi e tocca a noi, soltanto a noi. Noi possiamo scegliere, non importa cosa pensi questo e quell’altro medico, La scelta è nostra, siamo noi che ne percepiamo il senso.
Rispondo a Davide: cosa volevi che dicesse Zanella? Probabilmente gli hai sottoposto le tue perplessità nel proseguire la cura. Ma dimmi: che alternative abbiamo? Forse la cura per la CCSVI di Zamboni e Salvi, che però non sarà accessibile ancora per parecchio tempo. Nel
frattempo, che facciamo?
La storia di Matteo è straordinaria, ma lui era malato da pochi anni rispetto a tantissimi di noi che hanno situazioni complesse e spesso un corpo debilitato da immunosoppressori e chemioterapici. Come possiamo pretendere gli stessi risultati? E poi, anche Matteo ha
impiegato ben 7 mesi prima di raggiungere la SOGLIA DEL BENESSERE.
Probabilmente Matteo ha un alleato: IL SUO BUON CARATTERE. E’ molto importante anche l’atteggiamento che ciascuno di noi ha nei confronti della propria lotta. Ogni tanto tutti ci scoraggiamo, ma dopo qualche lacrima, ci asciughiamo gli occhi e recuperiamo il sorriso e la forza di andare avanti.
Forza, DAVIDE, dunque! Sai quante persone non hanno ancora avuto la possibilità di iniziare la terapia chelante, perchè sono ancora in lista di attesa da Zanella? Almeno una sessantina!
Un caro abbraccio.
Francesca
Risposta x Alberto.
Iio ho seguito quello che mi ha fatto fare il Dr.Zanella, e cioè il test sui 3 metalli principali.
Piombo, mercurio e alluminio.
Con mio grande rammarico e tristezza, riporto l’ultima mail, che mi ha mandato proprio ieri!
———-
Ogni Paziente fà storia a sè e purtoppo in medicina non esiste nessuna garanzia di successo!
Come le avevo detto fin dall’inizio la sua situazione era già molto compromessa e tutte le terapie che stava facendo controindicavano la terapia endovena.
Ho cercato di aiutarla in qualche modo ma se ritiene di non aver avuto alcun beneficio non vale la pena di continuare questo percorso terapeutico che come detto e ridetto non è una cura contro la SM ma contro l’intossicazione da metalli!!
Buona giornata!
Dr. Zanella
Cara Luigina,
ti ho spedito una mail con alcune indicazioni a chi rivolgerti (noi non abbiamo nessun interesse con nessun dottore).
Se vuoi tienici aggiornati,
un caro abbraccio e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Caro Matteo, sono la mamma di un bimbo di 5 anni e mezzo affetto da una grave patologia mitocondriale, con la nostra testardaggine va avanti cotro il parere dei medici che lo danno sempre per spacciato da quando aveva un anno.
Stiamo facendo la terapia con Ozono e sicuramente quanche risultato si è visto, il centro che ci segue con la riabilitazione ci ha fatto fare il mineralogramma dei capelli ed è risultato alto il tasso di intossicazione dell’alluminio e indice di intossicazione totale, da ieri abbiamo iniziato con l’assunzione di 500mg di acido malico al giorno. vorrei sapere il tuo parere rigurdo la terapia chelante e l’importanza di abbassare il livello di alluminio.
Saluti Luigina
Buone Feste
Ciao a tutti! ma in particolare a quelli che, come me una volta, hanno PAURA …
anzi IL TERRORE …
perchè la Sclerosi Multipla è così tremenda da non riuscire nemmeno a pronunciarne il nome … io ci riesco solo ora … mi è stata diagnosticata nel gennaio 1996.
Sono Laura, ho 38 anni e il terrore mi ha accompagnato per quasi 14 anni; all’inizio, nel 1996, avevo pochi disturbi e ogni volta che avevo un attacco nuovo (1 o 2 volte all’anno) mi davano il cortisone, inizialmente in flebo in ospedale, con l’andare degli anni in compresse a casa. Dal 2000 (e fino a novembre di quest’anno) sono stata inserita in un protocollo ospedaliero (a Forlì, la mia città) e ho fatto iniezioni (3 alla settimana) di interferone, che ora ho sospeso, e che non assumerò mai più.
In giugno, grazie alla segnalazione di una cugina, ho conosciuto una delle persone più importanti della mia vita, MATTEO!!!, che avuto la genialità di capire che cosa gli stava accadendo, di provare a trovare una strada (MITICO PIONIERE!), di sperimentarla in prima persona e infine, grazie alla sua meravigliosa dote della comprensione dell’altrui dolore, ha voluto condividere la sua esperienza, come voi tutti sapete …
Io sono talmente scettica che all’inizio non volevo neppure leggere la sua storia, come fanno gli struzzi: quando una cosa fa troppa paura si preferisce spesso non guardarla, nell’illusione che sparisca … poi mi sono decisa e l’ho letta.
A quel punto ho pensato che mi sarei sentita scema (come minimo) a non contattarlo, perciò l’ho fatto e lui, con una pazienza infinita, non solo mi ha spiegato come potevo fare a provare anch’io, ma TUTTE le volte che non capisco qualcosa, anche banalissima, mi spiega che cosa accade e perchè. Ho fatto gli esami dal dott. Zanella, (l’altra persona che davvero mi ha salvato la vita), grazie innanzitutto alla sua umanità, per me importante quanto le sue doti professionali e le sue chiare e precise spiegazioni; le analisi hanno certificato nel mio corpo un valore di alluminio in 117 mcg/l (il massimo consentito è 20!) ed ho quindi iniziato subito le infusioni di flebo chelanti con EDTA, affiancate a compresse di ultrathione (vitamine), melcalin (supplemento di sali) e omega 3 (olio di pesce usato come integratore alimentare).
Per ora sono all’ottava flebo e tornerò dal dott. Zanella a gennaio; con le prime non mi sembrava di ottenere risultati eclatanti, niente di particolarmente negativo, ma nemmeno di positivo.
I miei cambiamenti sono talmente graduali da risultarmi quasi impercettibili nell’immediato, l’unica cosa che ho avvertito da subito è stata una generale sensazione di benessere e poi una minore affaticabilità.
Ora però mi rendo conto dalle cose che riesco a fare che la mia vita è tornata!
L’anno scorso, in questo periodo, dovevo rifare la carta d’identità e non sapevo come fare perchè per me era impossibile arrivare all’ufficio anagrafe, situato in una zona pedonale, ed ho dovuto aspettare che la fisioterapista (fantastica Cristina, l’altro mio angelo custode!) mi permettesse di camminare per 8 o 9 minuti, altrimenti io riuscivo a farne, col bastone e barcollando, 4 o 5; mi sono sempre e cocciutamente rifiutata di usare il carrellino, consigliato dalla fisioterapista, (non so se avete presente di che cosa parlo), perchè ero orripilata al solo pensiero …
La mia mamma, quella che mi osserva più da vicino, dice che sono almeno 10 anni che non faccio più così tante cose …
Io sono un capo scout, ma l’anno scorso ho dovuto per forza sospendere il mio servizio, perchè non riuscivo a stare in piedi per più di 10 minuti (ho detto stare in piedi, cioè ferma senza camminare, perchè se mi muovevo il tempo si abbreviava ancora di più fino a un massimo di 5 min.)
A settembre di quest’anno, data in cui ricominciano le attività dopo la pausa estiva, dato che mi sentivo meglio (avevo fatto le prime 2 flebo) ho detto: proviamo!
Domenica 20 dicembre sono andata coi lupetti a portare gli auguri di buon Natale ai vecchietti che abitano vicini alla parrocchia e non mi sono accorta che … ho camminato (con neve e ghiaccio) per 1 ora e mezza!!! e la vigilia, il 24, sono andata in uscita tutto il giorno con loro, sono partita di casa alle 8.40 e sono rientrata all’1.30 del mattino successivo!!! ero stanca, ma sfido chiunque (sano) a non esserlo!!!
l’altro mio disturbo tremendo è l’incontinenza sia diurna sia notturna, che definire umiliante è riduttivo come minimo, e ho notato che sta molto diminuendo!!!
Ragazzi, io non voglio illudere nessuno, ma fate il tentativo di provare … ne vale davvero la pena!!!
A tutti voi auguro feste serene e un 2010 di VITTORIA!!!!!
un grande saluto, Laura
RISPONDO A SONIA
Cara Sonia non so a quali effetti negativi del DMSA ti riferisci:è un chelante naturale
venduto senza ricetta che ho integrato alle supposte. Tutti i chelanti catturano metalli
sia quelli “Buoni” che “cattivi” perciò si deve integrare con Integratori specifici e che non
costa poco. Il dott Thilandese che mi cura mi ha dato della “e-vitallife” un prodotto che
costa 150 euro per un mese: 6 pillole mattina, 6 sera (rame, zinco, selenio, ferro, 10 vitamine,
conezima q 10 tutto a dosaggi importanti)
L’ultima terapia di antidepressivi me l’ha fatta il miglior psichiatra zona veneto ad inizio anno (cymbalta+ tritticon))
Dopo 4 mesi di terapia senza NESSUN miglioramento ha scritto una relazione (dove specifica nel dettaglio
che non si tratta di depressione e che dopo 8 antidepressivi lo avrebbe capito anche un bambino), dove
in 25 anni di lavoro NON aveva mai curato un depresso a Morfina: Il paziente se è depresso NON gli do
morfina per dargli il contentino; se invece si da morfina VA CAPITO IL perchè il paziente ha dolori tali .
Ciò ha fatto infuriare l’ospedale dicendo che questo psichiatra era incompetente. Ripeto , questo Psichiatra
mi era stata consigliato da molti medici come il migliore in ASSOLUTO nel Veneto.
Credo di non essere mai stato depresso. Le volte che ho pianto era perchè il dolore era così violento da
farmi cadere a terra per rannichiarmi in posizione fetale(colica intestinale): ricordo che URLAVO …..poi a volte svenivo !!!
Un abbraccio a tutti !!
Ciao Davide in merito alla tua affermazione che i valori dei tuoi metalli e’ tornato alla normalita’,per curiosita’ personale mi chiedo se hai monitorato solo i 3/4 metalli piu’ diffusi oppure hai fatto uno screening di “tutti” i metalli potenzialmente tossici? Questo dato e’ importante conoscerlo per chi sta’ effettuando la terapia per disintossicarsi,piu’ dati conosciamo e piu’ considerazioni e deduzioni possiamo fare.
Ciao grazie per la tua risposta.
Ciao Matteo e Oscar!
Certo che lo devi dire, e dare a tutti questa possibilità, e ti ringrazio anch’io x avermela data!
Poi, ho scritto anch’io, che disintossicarsi, sicuramente è sempre meglio, visto che sono metalli tossici!
Di sicuro, essere intossicati da metalli, non è mai un bene, ma non garantisce un miglioramento certo, anche se moltissimi migliorano.
Nel frattempo, ho preso ” Cellfood” e il supplemento “VM 2000″ della Solgar.
Di cosa ti riferisci a proposito della “piccola parte di tutto”?
Se non ricordo male, nel tuo libro, scrivi che, quando i tuoi valori dei metalli erano calati, e nel mio caso, dal test, sono tornati nella norma in soli 3 mesi, miglioravi in modo chiaro, cosa che io non vedo minimamente!?
Quale medico mi segue? Senza far nomi, quello che segue te, se non erro!
Comunque voglio riportare anche l’articolo del S.I.Te.C. :
Comunicato SITeC 12 settembre 2009
Il Presidente della Società italiana di Terapia Chelante, Prof. Michele Ballo,
a nome dei componenti del Direttivo della Società e di tutti gli affiliati,
rende noto quanto segue:
L’interesse suscitato dalla pubblicazione sui siti Internet dei resoconti di alcuni
pazienti sulla positiva evoluzione di alcuni casi di patologie neurodegenerative,
in seguito al trattamento con Terapia Chelante,
necessita di conferme scientifiche e non autorizza i pazienti
a considerare tale terapia come “miracolistica”.
I meccanismi patogenetici che sono alla base delle varie patologie
neurodegenerative sono molteplici e possono differire da caso a caso,
anche se recentemente la contaminazione con metalli tossici
è stata riconosciuta, a livello della letteratura scientifica qualificata,
tra i possibili “promotori” di tali patologie.
Si informano i soggetti coinvolti in quanto pazienti, o soltanto interessati, che sono
sempre necessari: un’attenta valutazione ed un accurato esame anamnestico di ogni
singolo paziente, ed una altrettanto accurata visita
dello stesso, prima di poter procedere a suggerire il trattamento chelante.
Un comportamento rigoroso da parte di tali soggetti potrà consentire
ai sanitari coinvolti di svolgere il loro lavoro con il necessario
rigore scientifico e permetterà loro altresì una migliore interazione
con tutti i medici coinvolti nella cura di patologie tanto complesse.
ciao e ancora buone feste!!!!!!!!!!!!!!!
per DAVIDE:
secondo me stiamo avendo tutti un po’ fretta…………Matteo, prima di iniziare a veder uno spiraglio di luce, ne ha passate di ogni…
E noi(chi dopo 3/5/8/10 flebo chelanti) vorremmo il miracolo!!!!!!!!!!!!!
PAZIENZA è la parola d’ordine………..PAZIENZA………….
Sò, ripeto, Sò, che è molto dura, sia economicamente che emotivamente ma dobbiamo noi tutti combattere ed arrivare all’obbiettivo che ci siamo prefissi……….
MIGLIORARE
MIGLIORARE
MIGLIORARE
Tanto che alternativa abbiamo?
interferone?
immunisoppressiva?
copolimero?
ecc.. ecc.. ecc…
bhe, queste “terapie” sono invasive con effetti collaterali non indifferenti, che noi tutti conosciamo, e non portano al miglioramento!!!!
Quindi forza ragazzi!!
non molliamo!! e non demoralizziamoci!!
Grazie Metteo per tutto quello che hai fatto e che continui a fare per il gruppo.
UN BACIO A FRANCA, ORESTE E CRISTIANO CHE HANNO “SOPPORTATO” UNA PIPPA SUL METODO KOUSMINE DURANTE LA FLEBO DI GIOVEDI’ (2ORE!)… E NON SANNO COSA LI ASPETTA LA PROSSIMA SETTIMANA!!!!
vi voglio bene!!!!!
BUON NATALE!!!!!
GIORGIO DA REGGIO EMILIA augura un BUON NATALE a tutti (ho fatto la prima chelante
mercoledi’ non mi presenta nessun problema) VINCEREMO NOI forza aTUTTI
BARCOLLO MA NON MOLLO avremo un 2010 FANTASTICO
GIORGIO
Caro Davide,
le tue critiche, che poi non sono critiche, sono giuste considerazioni, mi rendono un pochino perplesso…
Perplesso nel tuo “modo” di affrontare la malattia, sai… Io non voglio insegnare niente a nessuno e quindi nemmeno a te, non voglio fare nessun tipo di polemica, però perchè non devo sbandierare a tutti “Vinciamo Noi”?
Solo perchè potrei dare “l’illusione” di poter star meglio (e ho detto “star meglio”, non di “guarire”, non l’ho mai detto riferito a me, perchè non so nemmeno cosa sia il significato della malattia Sclerosi Multipla, so solo che detossificandomi dai metalli pesanti ed applicando tutti i correttivi del caso ho colmato tutte quelle lacune che da malato di Sclerosi Multipla mi avevano diagnosticato incurabili…)
Quante persone mi ringraziano per aver aperto loro questa strada? Per quale motivo dovrei smettere?
Penso che ci metterò sempre tutto l’entusiasmo possibile…
Invece ora vorrei parlare di te ed entrare nel merito, potrei sapere da quale dottore sei seguito?
Penso che 10 flebo chelanti siano davvero poche, è molto importante il protocollo seguito, perchè è molto facile fare una flebo di EDTA, ma è inutile se non fatta con il protocollo adeguato, ed il dosaggio di ogni componente è diverso da persona a persona in base ad altezza, peso, età, sesso ed esami del sangue.
In più le flebo chelanti sono solo una parte di tutto e le supposte ancora meno…
Facci sapere, se vuoi tienici aggiornati ed il più caro degli abbracci!
BUON NATALE A TE!
Vinciamo noooi…!
Matteo
Matteo! Inanzitutto buon Natale! Volevo dirti, di non sbandierare
sempre a tutti, Vinciamo noi! Perchè? Perchè ho rifatto il test dei
metalli, e dopo solo 3 mesi di supposte di EDTA, dove l’alluminio era
10 volte superiore al valore massimo, risulta negativo, ma NON HO VISTO
NESSUN MIGLIORAMENTO! Non si può dire,…
e d…are a tutti, la speranza di migliorare, o ancora meglio, di guarire!
Sicuramente, disintossicarsi è sempre positivo, ma il corpo umano è
complesso, e le variabili sono tantissime, e ancora non chiare del
tutto! Spero, che non ti offenderai, ma anzi, che prendi questo
commento, con spirito di critica costruttiva! Speriamo di Vincere
tutti! Ciao. Davide
grande matteo………capitano!!!!!!
winciamo noi!!!!!!!!!!!!!!
Care amiche ed amici,
questo è il mio piccolo regalo per tutti Voi…
http://bit.ly/6GNv4w
Vinciamo noooi…!
Matteo
fatta fatta la quarta flebo è andata molto bene!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
un saluto particolare ai miei coonchelanti…………cristiano…….franca………..oreste e la grande debora(mia compagna)……….ed anche al dottor simonetti e consorte!!!!!!!!!!
winciamo noi…..tutti!!!!!!!!!!!!!!!!!
Carissimi, giovedì ho fatto la mia 7° flebo. Come sto? Devo dire che non sento dei grandi miglioramenti, però chi mi sta intorno ha notato una pelle e uno sguardo più luminosi. Nel controllo dalla nutrizionista abbiamo notato un miglioramento del metabolismo da 830 a 1211 (1300-1400). Questo significa che sto assimilando meglio ciò che mangio. Devo dire che anche l’idrocolonterapia mi sta aiutando moltissimo. Spero che questa terapia prima o poi sblocchi le mie cellule e incomincia ad entrare in esse un po’ di acqua. Sono sempre disidratata. E spero che i miei neurotrasmettitori ritornino a funzionare come un tempo. Con il nuovo anno ripeterò il dosaggio della noradrenalina e dell’adrenalina per vedere se iniziano ad aumentare.
X Riki. La tua storia è incredibile e non avrei avuto nessun dubbio ne fatto che, non capendoci niente, i medici ti avrebbero dato degli antidepressivi. Ma, attualmente li prendi ancora?
Volevo anche chiederti come mai assumi il DMSA visto che è vietato a causa dei suoi gravi effetti collaterali. Ti auguro con tutto il cuore di riprendere in mano la tua vita!
X Donatella. Io sudo molto sotto le ascelle dopo ogni flebo. Credo che sia dovuto ad un tentativo del corpo di espellere tossine attraverso la pelle. A volte può essere dovuto anche ad un abbassamento della pressione come effetto collaterale dell’EDTA.
Vi auguro un felice Natale!
Tanti cari auguri di Buon Natale a tutti voi e particolarmente a Matteo. Io ho appena fatto la 3^ flebo a Sacile (PN) dalla dott.ssa Centa. Mi sento un’energia che prima non avevo (può essere anche l’effetto dell’Ultrathione?), ho però i piedi spesso doloranti (scarsa circolazione, penso) e sudo molto, specie attraverso i capelli (mai successo prima). Qualcuno ha avuto questi “problemini”? Sono fiduciosa, non vedo l’ora che arrivi la prossima volta!! Ciao a tutti e…VINCIAMO NOI||
… dedicata a te, Matteo
” I mielin quatti quatti
arriveran nella notte,
e ai chelanti, quelli “MATTI”,
niente dolci o cappotti.
Hanno in serbo
nella sacca
tante chele e allegria,
e daranno ai piu’ costanti
nuovo “miele”…
e a chi vuol essere lieto
….. LO SIAAA!!!
Un Natale chelante a tutti i “colleghi” di pera e non.
Con sereno affetto Andrea, il maremmano
GRAZIE della confortante risposta Massimo,vedi che buon sostegno questo forum..con tanti amici come te che comprendono; è certo che continuo su questa strada infatti ieri ho fatto la 14^ flebo,oggi sto bene non ho avuto mal di testa e in più ho aggiunto vitamina C ad alta dose..18 g.al giorno..quando mi arrivano le analisi lo scrivo.
Colgo l’occasione per fare in primis gli auguri di Natale e buone feste al dolce ,grande MATTEO ,non ultimi SARA,TABE,MARIAVITTORIA,MASSIMO,RIKI,e a tutti gli altri
BUONE FESTE ……….dea
Ciao a tutti,sono Matteo ed ho “Sua Maestà” da ben 27 anni! ho fatto tante terapie(Cortisoniche,Interferoniche monoclonali ecc…) e GRAZIE a Matteo ho intrapreso la terapia CHELANTE dopo la prima flebo sono ritornato a camminare da solo(distanze di pochi metri 5-7) senza l’aiuto di bastoni, sedie,o di mia moglie.Tutto questo dura tre giorni …ma io sono fiducioso winciamo noi!
Ciao a tutti, sono Giuseppe e faccio parte del “SM Club”. La mia storia inizia nel 1996 e da qualche anno è iniziata la…discesa…E’ quella sensazione che si ha quando ci si trova su una lastra di ghiaccio (visto il clima attuale…), ci si accorge che si sta per scivolare a terra e finire a gambe all’aria ma non si riesce ad aggrapparsi a niente; tutto a quello a cui ci si aggrappa sembra non servire. Sto rimuovendo le amalgame che ho “coltivato” per tanti anni e poi inizierò a “chelarmi” come voi. Vi leggo avidamente da mesi, siete una grande squadra e spero di entrarne a far parte anch’io. Vi abbraccio tutti (se potessi lo farei uno per uno) e vi auguro un Natale sereno e un grande 2010. Siete già vincitori, ma non basta; adesso si deve STRAVINCERE!!!!!!!!!!!!
Cara Dea, mi si stringe il cuore a leggere che ti sia sentita esclusa dalla CCSVI.
SLA ed SM sono cugine, non la stessa patologia, quindi una differenza c’è. Per adesso tu stai facendo la cosa migliore che potevi e che nessun medico ti ha mai proposto, sei però anche tu nella tua autostrada. Percorrila fiduciosa, vedrai che presto capiranno qual è quella differenza, quel raccordo anulare alternativo per raggiungere anche tu la bella Roma, la meta!
Per adesso lascia maturare un pò le cose e poi ne parleremo nel forum, per ora sto preparando dei lavori di cui saprete.
bacio, Max
E’ da tempo che seguo i vostri racconti. Mi chiamo Roberta e sono di Roma. Ho 30 anni, SM da 18, fino al 2003 RR, poi SP con un lento declino: ora ho EDSS 4, mano destra quasi inservibile, stanchezza, ecc. Ad agosto 2008 ho sospeso il Rebif 22 e ho cominciato LDN, ma non basta, non mi accontento. Ho deciso di intraprendere questa strada e vi leggo spesso con grande fiducia e speranza. Da gennaio saprò dirvi anche che effetti avrò grazie all’EDTA. Per il momento mi limito a farvi un grande augurio di buon Natale…che il prossimo anno ci veda tutti VINCITORI !
…grazie andrea, si è tutto chiaro!… anche matteo mi ha detto che capitava anche a lui e ora non più… quindi aspetto tranquilla il proximo inverno… ahahahha
ho già una bella lista di cose da fare e mi piace leggere le storie come quella di massimo che racconta dei suoi piegamenti che l’hanno reso felice come un bambino. lo ero anch’io per i miei saltelli domenica mattina…
ci stiamo rendendo conto di quante cose stiamo imparando? apprezziamo di nuovo le conquiste più semplici, quelle che avevamo dimenticato… le cose scontate, come saltellare, piegare le gambe o giocare a carte. fermiamoci un momento a riflettere e impariamo ad amare ogni singola cosa, proprio perchè oggi c’è e… domani chissà!
non so se ci sto riuscendo ma è chiaro che ci sto provando!!!!!
Un augurio di Buon Natale a tutti…che l’anno nuovo sia l’inizio di una nuova vita piena di salute per tutti…io sono in piena crisi ma non mollo………baci CIAO CIAO
ciao Massimo ti ricordi di me ? anche io pensavo di prenotare una visita per il futuro dal dott. Zamboni,tanto per non lasciare intentate tutte le strade,e invece la moglie Elena mi ha comunicato che x i malati di SLA la CCSVI non è applicabile…non vi sembra un pò strano… Matteo che ne pensi? sono molto delusa x questa esclusione!! CIAO SARA…