Operazione: 1 centimetro alla Volta!
Posted by matteodallosso on June 27, 2024 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
595 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”
123 prova
Ciao a tutti.
Oggi la mia 30^ FLEBO!!!
Nel forum avevo scritto ieri di essere alla 28^, ma ricordavo male. Però ho scritto cose interessanti sulla CCSVI rapportata alla terachel, vi suggerisco di leggermi lì.
ciao, Max
20^flebo 157mcg l di alluminio sceso a 125 mcg l dopo 5 flebo,nessun miglioramento x ora..vedremo ,
un abbraccio a tutti
7 flebo per neuropatia con blocchi di conduzione:
Misure in mg/l
0 flebo EDTA
alluminio 3.92 - piombo 0.1 - mercurio 3.50
3 flebo EDTA
alluminio 30.45 - piombo 4.1 - mercurio 0.83
5 flebo EDTA
alluminio 31.40 - piombo 3.1 - mercurio 1.76 – cadmio urinario 0.1
scomparsa della stanchezza,
no miglioramento ipotrofie muscolari agli arti colpiti
PS saluti Dea e Egle
Ciao Ste sono contenta che vada abbastanza bene! Ci vediamo lunedì allora! Baci a Lucia
Ciao a tutti 6 flebo pare che tutto vada bene recuperato olfatto quasi del tutto e anche il tatto va meglio andiamo avanti così che va bene vi abbraccio tutti e VINCIAMO NOIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
mi spiace postare queste notizie, poco incoraggianti,,,,ma oltre che lottare con una malattia estremamente dolorosa devo lottare contro medici che non vogliono nemmeno ascoltare …….si rifiutano di fare esame differenziale delle urine…….
Ciao! Io prendo Ultrathione 500, VM2000 e CONTEMPORANEAMENTE il Cellfood. Credo che non ci sia nessunissssssssssssssima controindicazione!
Ciao a tutti,
sono Manuela da Lecce. Non riuscivo ad inserire il mio commento. Scusate se ho scritto per due volte consecutive quei brevissimi messaggi ma erano solo delle prove!!! Mia madre è arrivata alla settima flebo. Abbiamo notato che nei primi giorni subito dopo la flebo ha un pò più di forza, ad esempio riesce ad alzarsi da sola dalla sedia aggrappandosi al tavolo. Poi pian piano ritorna ad appesantirsi di nuovo. Voi cosa ne pensate? Lei inoltre prende Ultrathione 1000 e VM 2000. Qualcuno di voi prende contemporaneamente anche il cellfood? sapete se si può fare? Fatemi sapere la vostra opinione e Grazie Mille!!!
Ciao a tutti,
7^ flebo tutto bene!
Ciao a tutti !
Sono alla 2^ , stabile tutto abbassamento - positivo - della pressione sanguigna. Continuo gli oxiprolinati, con particolare attenzione al valore molto basso del litio (da mineralogramma).
VINCIAMO NOI
ff
problemi con il pc…………..15° flebo…………..
winciamo noooooooooooooi!!!!!!!!!!!!!!
Ciao a tutti! Io sono alla terza flebo…mercoledì farò la quarta…un pò di tempo fa vi avevo scritto che soffro da un paio di anni di dolori articolari e muscolari e forte debolezza e che sono risultata molto intossicata ( niente però in confronto alla nostra regina federica!!). Ancora non vedo miglioramenti tangibili..con le flebo peggioro e mi sento davvero a terra. ma so che questa è la strada giusta…anche la mia dottoressa dice che è buon segno…speriamo!
Per Federica: sono sarda e ci segue la stessa dott.ssa. Mi auguro con tutto il cuore che tu possa ritrovare la tua salute. Io non sto bene, immagino come possa stare tu. Faccio davvero il tifo per te!! e per tutti noi! con la speranza che la comunità medica e scentifica non restino indifferenti a tutto ciò, di fronte a tante persone che, grazie ad un ragazzo ( Mitico!) che ha messo la sua esperienza, il suo tempo e il suo entusiasmo a disposizione degli altri, stanno piano piano ritrovando la salute e "rinascendo". Queste sarebbero le notizie da dire al TG non le cavolate e le balle che ci propinano ogni giorno. Scusate, se continuo vado "fuori tema"!!!
un salutone a tutti…VINCIAMO NOI!!!
Auguri Paola e facci sapere!Fatti coraggio perchè tanto,ora che sei della nostra squadra,VINCIAMO NOI!
Ciao Fede,
non ci sono dubbi…!!!
…e mai come nel tuo caso, il video che ho caricato in questa sezione ci deve unire in un’unica voce…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Ciao a tutti dopo la terza cedrata mi sento malissimo e benissimo insieme.Malissimo perchè potete mmaginare gli effetti collaterali dell edta quando si è la regina degli intossicati con 1170 di alluminio,28 di piombo,etc etc…benissimo perchè le mie crisi respiratorie sono drasticamente diminuita di numero e intensità tanto che ieri ne ho superato una senza dover andare in rianimazione e fare cortisone e adrenalina, come ho fatto x 10 anni un giorno si e l altro pure,ma in casa e solo con l ossigeno!Ora però tra vomiti,mal di testa e dolori ovunque mi sento una sopravvissuta a uno tzunami e sto malissimo,anche se la dott. che mi chela dice che è un buon segno xkè vuol dire che sto buttando fuori,che sa che è dura ma devo avere pazienza…è vero.è molto dura ma non mollo proprio ora che ho trovato la strada,e anche se è molto lunga alla fine VINCIAMO NOI,vero gente?vero Matteo?Ho bisogno di voi,del vostro coraggio e della vostra forza.Siete unici!
Cari compagni di Squadra, domani farò la mia prima flebo! Confido in Lui per me e per tutti noi,
Il cuore mi dice che questa è la strada giusta.
un forte abbraccio a tutti!
Paola
biancaneve. Andrea di che clinica si tratta? Si potrebbe portare come argomento a ns sostegno presso qualche
neurologo : loro non ne vogliono nemmeno sentire parlare di questa cura.
ciao andrea la tua notizia è molto incoraggiamte, ma dove e come lo hai saputo??
ciao ciao!!
Non riesco a leggervi, né purtroppo a scrivere tutti i giorni ma quando ho un po’ di tempo adoro leggete tutti i vostri commenti! Più di una volta mi si sono riempiti gli occhi di lacrime…siete grandi..ora scappo, vado a fare la 7a flebo…a presto!
GRAZIE ANCHE DA PARTE MIA!
CHE BELLE NOTIZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
SI VINCE, SI VINCE, SI VINCEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE
DOMANI LA TERZA FLEBO DI EDTA.OGNI VOLTA è COSì…NON VEDO L ‘ORA DI FARLA MA CONTEMPORANEAMENTE SO CHE ESSENDO COSì INTOSSICATA CI SARANNO GLI EFFETTI COLLATERALI,E SONO COSì DURI E MI SPAVENTANO…SO PERO’ CHE QUESTA E’ LA STRADA GIUSTA E DEVO STRINGERE I DENTI ED ANDARE AVANTI PERCHE’ IO….VOGLIO VINCEREEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE!!!!!!!!!!!
P.S.
Ci sentiamo domani,se ce la faccio,o dopodomani per aggiornamento post visita e flebo.
UN ABBRACCIO STRITOLOSO A TUTTI!
Grande Andrea, sei di notevole spinta per tutti noi, peccato non ci siamo incontrati a Grosseto, confido nella prossima, il 16 Aprile.
Voglio rivederti presto.
Intanto anche io riscontro la tua stessa esplosione di energia, la tengo a freno perchè sono ancora timoroso di approfittarne, ma mi stò convincendo che è tutto vero, lo sarà per molti altri, molto presto credo.
Forza e avanti cari amici.
Ultimissssssssssime dell’ultima ora:
Oltr’alpe, per la terapia della sclerosi, viene ASSOLUTAMENTE prescritta terapia chelante!!
Che c’e’ di strano??
E’ che io grazie a Matteo l’ho iniziata da SETTEMBRE 2009.
E questo avviene in nota clinica Svizzera iperblasonata per la sclerosi.
Un grazie a Matteo lo vogliamo dire?
G R A Z I E
da tutta la maremma
Mammmmmamia che c..o di virus che ho beccato!!!
Ma ho chelato pure quello!
ed eccomi qua, dopo aver “padellato” l’appuntamento per la 15° pera a causa di influenza.
Intanto un saluto a tutti i miei compagni vecchi e nuovi.
E volevo intanto dire che anche questa buriana e’ passata, ma entre prima lasciava strascichi, oggi vado in palestra. Mi sento bene e sono tornate le forze al 90%.
Per quanto riguarda poi la CCSVI, un uccellino con la barba mi ha detto che forse (e ribadisco forse) a Careggi che’ una possibilita’ che sia diagnosticabile con metodo Zamboni la CCSVI.
Ma cmq la chelante va fatta. E’ una grossa conseguenza del “ristagno” che fino a che non verra’risolto, continuera’ a non far drenare i metalli dal cervello. Mettici pure poi lìallelo che non abbiamo…BOOM!!
Insomma continuiamo per la nostra strada. Giu’ di pere e via..
Matteo e’ sulla sessantina credo. Di media “noi” discepoli siamo ad un sesto. Cene sara’ ancora da fare. Considerando poi che la risposta e’ soggettiva.
Per Lele che chiedeva poi dove a Grosseto si facesse la chelante: cerca s inernet ” Centro Salus”.
E vai di pera!! O cedrata.. o acqua del radiatore… del lavavetri…
Scrivetevi anche su Facebook sul mio blog: CCSVI anche a grosseto!!
Chissa’ che non riesca a far smuovere coscenze per la diagnosi della CCSVi
Scusa matteo se ho approfittato dello spazio..ù
Ciao Andrea
X lele …. io sono sara e mi chelo a grosseto con il dott paolo giordo…. e abito a grosseto sono fortunata rispetto a chi deve fare un casino di chilometri…. non so tu dove abiti …. cmq puoi andare sul sito http://www.terapiachelante.it dove trovi tutti i dottori che praticano il metodo, spero di esserti stata di aiuto
ciao a tutti,
un’informazione dai toscani:
volevo chiedervi dove andate a fare pa terapia chelante?
volevo sapere se ci sono possibilità di avvicinarmi un pò a casa!!
grazie a tutti……….VINCIAMO NOI!!!
Grazie Roberta!Hai proprio ragione!Vi terrò sicuramente informati,visto che martedì 16 ho la terza cedrata!Vi voglio bene tutti,grazie di cuore x la vostra vicinanza e comprensione…siete unici!Siete proprio dei bravi sudditi chelati…
NOSTRA REGINA,
e pensare che t’avevano (ti do del tu) terrorizzato riguardo all’EDTA, ti avevano anche detto che aveva effetti letali…
Invece la “mmonnezza” che hai in corpo fa benissimo, è risaputo!
TI AUGURO CON TUTTO IL CUORE DI SUPERARE TUTTO NEL PIU’ BREVE TEMPO POSSIBILE, sicura che guarirai… ALLA FACCIACCIA DELLE PERSONE A CUI NON INTERESSA ASSOLUTAMENTE NIENTE DI COME STAMO!!!
Facci sapere dei progressi che SICURAMENTE ci saranno.
Grazie!
Ops! il nome di Federica l’ho trasformato in Francesca. CHIEDO VENIA ALLA REGINA!
Grazie a tutti,spero con tutto il cuore che la mia esperienza sia d’aiuto a quelle persone che ancora sono pieni di dubbi e paure sull’iniziare o meno o continuare o no la terapia chelante,proprio come quando, anche io presa dal terrore, dovevo iniziare la terapia con l’edta e leggendo e confrontandomi con voi e Matteo ho trovato il coraggio per iniziare la telchel e proseguirla.Perchè la strada c’è e si fa sempre più chiara…
ciao paola…. ho scoperto di avere anche, come se nn bastasse, il fenomeno di raynaud. quindi devo fare altri es. del sangue quando avrò tutto chiamo il dott. per il momento un abbraccio forte fammi sapere
Grazie a tutti miei”sudditi chelati”!Vi voglio bene e vi abbraccio tutti e davvero spero che il mio esempio “negativo”possa essere d’incoraggiamento per tutte quelle persone che vogliono iniziare l’EDTA ma hanno mille dubbi e paure,ben instillate dall’esterno soprattutto come ben sappiamo,come le avevo io che leggendo voi e Matteo ho superato raggiungendo in 1 sola flebo,la prima, flebo la corona!Perciò come regina dichiaro PIU’ CELLFOOD-ULTRATHIONE ED EDTA A TUTTI VOI E MENO TASSE!Sono o non sono una brava REGINA DELLE CHELANTI!
Ciao, vi seguo da parecchio ma è la prima volta che scrivo.
Se Francesca è la regina degli intossicati, io credo di essere il re della maratona (in auto).
Sono alla settima flebo ad ascoli Piceno dall’ottimo Dott. Mariani. Ogni 15 giorni mi sobbarco 500 Km all’andata e altrettanti al ritorno dal mio paesello 100 Km più a Sud di Salerno. Provate a battermi!!!
Per Matteo: DA GRANDE ORGANIZZATORE QUALE SEI, PERCHE’ NON ISTITUISCI UN CONCORSO A PREMI? Tipo … il più intossicato, il più distante, il più ecc. ecc. e si che ci divertiamo pure!
Scherzi a parte, mi trovo talmente bene col mio doc e col gruppo di chelanti che non prendo minimamente in considerazione di andarmente a Formia o Gaeta (220/230 Km) con drastico, e sottolineo drastico, abbattimento dei costi! Pensate, oltre al resto, vitto e alloggio per me e l’accompagnatore per due gioni.
La mia condizione: SM diagnosticata il 2000, benino fino a 2/3 anni fa (guidavo la moto). Oggi mi aiuto con una stampella ma sono abbastanza autonomo nelle attività quotidiane.
Le prime flebo mi davano una sferzata di energia (recupero più veloce della stanchezza, più equilibrio, più voglia di fare, un generale benessere) per 2 giorni. Le ultime tre flebo hanno visto mitigarsi questi effetti benefici però avverto sempre un segnale positivo.
Oggi ho effettuato la prima rimozione protetta delle amalgame dentali dal Dott. Marco Spirito di Salerno (suggeritomi dal Dott. Pishe dopo aver rotto le scatole a Matteo, a Cristiana di Stefano, al Dott. Ronchi).
Comunque mi avete stuzzicato con i vostri miseri 200 Km. Pensate, suscitate la mia invidia !!!!!!!
Antonio
SABRINA hai preso l’appuntamento da Mariani?
ciao a tutta la squadra e congratulazioni a FEDERICA!
Paola
Federica, eccezionali davvero i tuoi risultati, dà ancora più carica a chi è già convinto come me, inoltre sblocca sicuramente chi ha ancora dei tentennamenti sulla terapia chelante.
Che dire, mi pare proprio uno stimolo enorme per chi aveva dei dubbi, una conferma per quelli come me, io visto a Settembre 2009 su internet il video di Matteo….il primo venerdì di Ottobre 2009 avevo già l’ago al braccio.
Io sono di Firenze ma residente a Empoli, il record di viaggio è credo di M… lei fà 4ore di auto dalla Garfagnana a Grosseto!
Se non è convinzione questa….
Anche oggi il giorno dopo la flebo 13, tutto bene, a parte il tempo estremamente rigido.
Fortissimo abbraccio a tutti.
Grazie Matteo per il titolo conferitomi!Ne sono orgogliosa!VINCIAMO NOI MA STAVOLTA VI HO BATTUTI TUTTI E HO VINTO IO!Ti voglio bene matteo e ancora grazie di cuore x essere il mio secondo papà essendo tu l ispiratore della mia rinascita perchè senza la tua esperienza tutto sarebbe rimasto nell’aria…anzichè in vena in una bella cedrata!eheheh!
max 64 sei di certaldo?anche mio marito,si chiama NANNUCCI SIMONE e ha 33 anni!infatti tutti gli anni,mia salute permettendo,torniamo a certaldo almeno 15 giorni a trovare mia suocera che vive ancora lì!Anche io x ogni chelata mi faccio 200 km andare e 200 a tornare, cagliari-alghero(dove mi chelo) e chiaramente alghero-cagliari,o meglio assemini,dove abito io esattamente a meno di 10 km da cagliari.Che stress!Armate,io e mia mamma,ogni volta di viveri compatibili con me e sono rari,medicine tante e bombola d’ox e cambi vari perchè non si sa mai…e pure una copertina che là fa più freddo e tanta acqua da bere durante la cedrata!Ma VINCIAMO NOI COMUNQUE!
@Federica: non ho parole, mi inchino, veramente!!!
Per i poteri conferitomi ti dichiaro l’intossicata numero 1 d’Italia! Chissà perchè stavi male?
… e poi dicono che i malati di MCS non devono fare le chelanti e rimanere chiusi in casa tutto il resto della vita!
Ragazzi, non ce n’è per nessuno…
Vinciamo noooi…!!!
Matteo
Cari compagni-e tutti,vi parlo dal mio trono di REGINA DELLE CHELANTI D ITALIA dopo una solenne incoronazione via telefono con Matteo.
Infatti stasera alle 19.30 circa mi chiama sul cell. la dottoressa che mi fale cedrate e mi dice “è arrivata la tua analisi differenziale delle urine e io una cosa del genere non l avevo mai vista e sentita in tutta la mi carriera neanche dai colleghi”.
Io dentro di me pensavo di tutto poi mi dice che sono intossicata da tutto ma la cosa allucinante è l ALLUMINIO.VALORE PRE FLEBO 70,davvero tantissimo, VALORE POST-FLEBO 1170!!!!!!!!!!!!! E provate a battermi ora!
Anche Matteo si è dovuto inchinare di fronte alla mia supremazia, visto che a detta del medico della società terapia chelante è il valore in assoluto più alto registrato in italia! Certo questo vuol dire che sono anche la più intossicata e che ci vorranno anni x togliere solo l’alluminio e poi si dovrà proseguire con gli altri metalli,ma vuol dire soprattutto CHE LA TERAPIA FUNZIONA E HO INCOMINCIATO A BUTTAR FUORI QUESTO SCHIFO CHE HO DENTRO COMINCIANDO A DISINTOSSICARMI DAVVERO FINALMENTE! Mi ha spiegato la dott che è x questi valori così alti che ho molti effetti collaterali dopo le flebo, ma che è necessario e devo farmi forza e sopportarli perchè più mi chelo e butto fuori metalli e bevo bevo e faccio tanta plin plin, meno effetti collaterali avrò. E quale dimostrazione migliore per gridare VINCIAMO NOI alla faccia di chi mi faceva terrorismo cercando di dissuadermi dall iniziare la cura con l EDTA e di chi dice che non serve a nulla!
Martedì 16 3 flebo chelante…la strada è dura ma sento sempre di più che è quella giusta!
Un abbraccio a tutti e un ti voglio bene coccoloso a Matteo, col quale condivido la lotta contro i muri di gomma per diffondere questa terapia e il glutatione e tutto il resto, lui per la SM ed io per la MCS, sensibilità chimica multipla, la mia malattia.
Matteo geloso del mio 1170 post-flebo vero?
VINCIAMO NOOOOOOOOOOOIIIIIIIIIIIII!
Acc……dimenticavo Paolo, un saluto anche a lui…
Ciao a tutti, stamane ore 5:40 partenza per la terapia chelante, 200km e altrettanti al ritorno, quì infatti risiedono tutti gli effetti collaterali di detta terapia, colpi di sonno e levatacce mattutine, oltre al costo.
Flebo nr.13 e tutto procede a meraviglia, dalle 13:30 dopo un pasto frugale, sono tornato al lavoro tra Scandicci e Certaldo senza risparmiarmi.
Non voglio nuovamente dilungarmi su come mi stia cambiando lo stato delle cose, solo una su tutte, io causa mega-raffreddore questa settimana ho dormito mediamente 3 ore a notte, mi son fermato solo ieri per non rischiare di precludermi la flebo di stamani.
Ho approfondito la conoscenza personale di Marco, Pietro e Mara arricchendomi sulla terapia e sullo stato della ricerca, anche perchè tutto stà funzionando con il passaparola, questo tam-tam continuo che infatti ad Ottobre 2009 mi ha portato su questa strada.
La prossima, la flebo nr.14 sarà per me il Venerdì 16 Aprile.
Buona terapia a tutti.
Ciao a tutti,
scusate per la lunga assenza.
Grazie Matteo per la tua risposta, in effetti ti sottoponi ad una sfacchinata immane! D’altro canto, il lavoro che stai facendo ha un valore sociale incalcolabile, dato il numero di persone che stanno recuperando la loro salute grazie alla tua opera di divulgazione!
Probabile che i miei messaggi si siano persi per strada, ne ho mandati 4 o 5. Pace, ora sto usando l’altro indirizzo mail e sembra che tutto funzioni.
Sono alla quinta flebo, fatta il 3 marzo a Milano dalla prof. Ferrero: i miglioramenti continuano, anche se più lentamente. In effetti, come spiega Matteo nel suo libro, dopo le flebo i metalli si spostano dal cervello verso il resto dell’organismo: se contiamo che le amalgame mi intossicano dall’età di 7-8 anni, è ragionevole pensare che ci vorranno molte flebo per arrivare ad una guarigione completa.
Sonia, eccomi: anch’io soffro di stanchezza cronica e ho un bel granuloma sul lato destro della mandibola. Ho un altro disturbo gravemente invalidante, l’asma bronchiale, che sta leggermente migliorando dopo aver iniziato le flebo e il Cellfood.
Il mineralogramma del capello ha rilevato in microgrammi/grammo: alluminio 8.3 (minore di 7); antimonio 0.58 (0.066); arsenico 0.11 (0.08); piombo 7.9 (0.8); mercurio 1.3 (0.8); nichel 0.78 (0.2); argento 1.6 (0.08); stagno 1.1 (0.3).
Da notare che, di 8 metalli che mi intossicano, l’unico che mi risulta non essere utilizzato in odontoiatria è l’alluminio. Ho anche un bell’impianto in titanio, che nel mineralogramma è vicino alla soglia di intossicazione.
A presto e…
Vinciamo noi!
Carletto
Sarà fatto Roby, basta impegnarsi a cercarlo. Spero di rivederti presto, ma tu vai dal doc il pomeriggio e io sempre la mattina!!!! Un bacione grandissimo ci risentiamo presto.
ciao a tutti 4 flebo sensibilità aumentata del 50% tutto sembra che stia andando nella giusta direzione abbiamo ritirato gli esami delle urine dove c’era arsenico e alluminio a livelli stratosferici ma per ora tutto fila liscio un saluto a tutti
VINCIAMO NOIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII