Operazione: 1 centimetro alla Volta!
Posted by matteodallosso on June 27, 2024 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
595 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”
Buongiorno a tutti!!
Fra, grazie mille, e buon viaggio!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Per favore, riportami un miliardario da Tel Aviv (chiedo troppo?)!
Tutto è tornato come prima, ma il “segnale” c’è stato, tanto per farmi continuare a gridare
ВЫИГРАЕМ МЫ (VINCIAMO NOI)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ciao a tutti! ho fatto la MIA 12° flebo. per adesso la mia situazione è ancora stabile. sto provando a fare la dieta anche senza glutine….sono 8 giorni , ma non vedo miglioramenti, anzi stasera sono andata dalla nutrizionista e la situazione è leggermente peggiorata, cioè l’acqua intracellulare è ulteriolmente diminuita. infatti ieri sono stata proprio male, non mi sentivo i piedi. il colon continua ad essere gonfio. dopo stasera non so se continuare ad escludere il glutine o rintrodurre il kamut. non capisco perchè le mie cellule non assorbono acqua. forse c’è qualche batterio o virus che lo impedisce. intanto se non aumenta l’acqua aumenterà lo stato infiammatorio nel mio corpo.
Carletto ma che fine hai fatto! hai riprovato a riscrivere?
ciao Francy e grazie per i tuoi consigli.
ROBYYYYYYYYYYYYYYYY è semplicemente FANTASTICO, seitroppo grande, ti abbraccio forte forte!!!!
ciao a tutti e ciao Matteo !!
allora: sabato 5° cedrata Matteo. sabato pomeriggio, dopo 3 mesi, il mio compagno è salito in auto e con calma ha guidato per circa 20 minuti. beh, dire voi, che c’è di strano ? NON GUIDAVA DA 3 MESI !!!!! Noi abitiamo in un piccolo paesino di provincia e senza auto praticamente non ti muovi da casa…..vi lascio immaginare il suo volto, il piacere di poter dire prendiamo la macchina e andiamo a prendere un gelato !! gioia inimmaginabile !!
Quando ho letto per la prima volta il libro di Matteo ho pensato che se la terchel avesse funzionato anche solo al 50% di come Matteo aveva riportato sui suoi grafici sarebbe stata una grande cosa. Adesso rileggendo il libro mi ritrovo in tutte le cose, mano che riprende la sensibilità, equilibrio, stanchezza e tutto il resto. Come sempre grazie a tutti, grazie Matteo e Grazie Rob.
BUONA FESTA DELLA DONNA…. LE DONNE IL VERO SESSO FORTE
ROBERTA CHE BELLISSIMA NOTIZIA … SPERO CHE 1 GG TUTTI POTREMO CORRERE LIBERI E SENZA PAURE….
Ieri sera HO CORSOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Per pochi secondi, alla fine maluccio, e sembrava che avessi fatto la maratona di New York tanto ero stanca, MA L’HO FATTO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ATTIMI DI FELICITA’ IMMENSA
Bravo oscar se la gente non apre gli occhi bisogna essere noi ….. della chelante e malati di sm a fare i medici con le nostre esperienze ….. in modo che si crei una catena ….. solo noi diretti interessati possiamo muovere le acque …. prima o poi anche i dottori che non vogliono vedere saranno costretti ad aprire gli occhi….
Ciao ragazzi sono tornato ho avuto dei problemi con il pc ma finalmente risolto tutto!!!!!!!!CMQ sono giunto alla 12° flebo di EDTA e tutto procede alla grande! Tra l’altro chelarsi è bellissimo è una esperienza indimenticabile che mi ha permesso di conoscere un sacco di gente, Valerio di di Ivrea, Valerio di Saluzzo, Cristiano, Nicola, Massimo, Piero, Franca e il dott.Simonetti e consorte, tutti con una marcia in piu’, ognuno con la sua esperienza da raccontare….
sabato, tra l’altro sono andato alla conferenza sulla SM tenutasi all’ospedale Molinette di Torino, in scaletta anche terapia chelante, ozonoterapia, cannabis e Kousmine. (dalle 9 alle 13.30 farmaci 13.30 - 14 terapie non convenzionali)
SEMPLICEMENTE SCANDALOSI… Sono anche intervenuto e mi hanno tolto la parola perchè ho, raccontando la mia storia, esprimendo un parere molto positivo sulle terapie “non convenzionali”… dieta kousmine, che mi ha ridato il camminare, terapia chelante (che tra l’altro non ha gli effetti collaterali indicati dai medici durante la conferenza, tipo diarrea, depressioni, nausea ecc…!!!) e ozonoterapia…
volevo chiedere a questi medici: “MA CHE MALE C’è A CHELARE I METALLI TOSSICI DAL NOSTRO ORGANISMO? VISTO CHE TRA L’ALTRO NOI MALATI DI SM SIAMO TUTTI INTOSSICATI? E POI PERCHè SI PREOCCUPANO TANTO DI SEGNALARCI GLI EFFETTI IATROGENI DELLA TERAPIA CHELANTE E NON QUELLI DEI FARMACI CHE PROPONGO???”
Sono vergognosi, c’era tantissima gente malata, che guardava a questi medici come unica ancora di salvezza mentre a questi dottori non importa nulla del paziente quale essere umano….
sapete che vi dico? che quella giornata mi ha piegato fisicamente e mentalmente… non ho dormito una notte, ma mi ha dato una forza incredibile; persone malate mi hanno aspettato all’uscita per chiedermi informazioni sulla terapia chelante e sul metodo kousmine…
Spero, con il mio intervento di aver aperto gli occhi a qualche persona….
e comunque…
WINCIAMO NOOOOOOOOIIIII!!!!!
Ps: Oscar è tornato… siete grandi ragazzi, ho letto tutti i post e continuiamo così!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ieri 5 marzo 16 flebo…. le vene ormai vanno alla grande…. ieri e oggi grande mal di testa, era tanto che non veniva …. premetto che durante la flebo avevo la pressione massima 90 e minima 60, dovuto di sicuro anche al ciclo mestruale e quindi debolezza…oggi mi sento sempre un po rincoglionita , ma sono in ferie e con questa bellissima giornata farò una camminata e mi metterò al sole come la lucertola
le gambe sono ok e quello è importante…. Il nostro gruppo chelante è sempre più numeroso e sono contenta di conoscere nuove persone ogni volta …. max ti sei perso il mio dolce kousmine ….che è stato finito….assaggiato da tutti, ma diego è quello che gli fa sempre una grande festa e ne ha mangiati 5 pezzi 
mi dispiace che non ti becco mai …vediam se venerdi riesco a passare …. aspetto con ansia il risultato dall’america non vi preoccupate che scriverò tutto qui ….appena arriva Un BACIONE SPECIALE A DEA . Riguardo la domanda che poni sugli ogm non ne so niente posso solo dirti che oggi è difficilissimo mangiare sano perchè il mondo è una discarica basta ascoltare la tv e le notizie …. sui rifiuti tossici…
chissà perchè ogni anno vengono scoperte nuove malattie…. rare…. scusate per la nota pessimista, ma è la verità…. Forza e coraggio noi continuiamo per la nostra strada che alla fine WINCIAMO NOI
Grazie, grazie e ancora grazie Matteo, e non direi altro, aggiungo solo un in bocca al lupo a tutti, vi aspetto là dove si può fare di tutto e bastano 4 ore di sonno per recuperare le forze e lavorare come un mulo.
La svolta l’ho avuta assumendo l’ULTRATHIONE 1000 subito la mattina anzichè alle 11-11:30, mi pare sia stato proprio quello insieme al bere molto, questo dopo 11-12 flebo, comunque troppo presto per grossi risultati.
La foto di matteo su Oggi, in equilibrio con un piede su una sedia, mitico, il mio obbiettivo è quello e ancora non ci riesco, mamma mia, ogni tanto provo ma si và sul fino…..
Senza doversi avvelenarsi di cortisone, interferone, copolimero e immunosoppressore.
Ciao a tutti e un saluto ai miei compagni di flebo, ci rivediamo per la mai troppo benedetta terapia venerdì 12 p.v.
ciao PAOLETTA allora pure io gli dico il 18, penso che le risposte arriverranno insieme alle tue.per il momento un abbraccio virtuale…….DEA un abbraccio a te con tanto tanto affetto
Maria Vittoria ti ringrazio tanto per esserti ricordata di me e mi fa un immenso piacere sentire parole di incoraggiamento in questo momento e sono tanto contenta quando sento di vostri miglioramenti ;la flebo di martedì non mi ha lasciato segnali positivi evidenti come la fluidità verbale dell’altra volta,in compenso non ho avuto mal di testa,e sono già diverse flebo che nn mi vien ma di testa..ho raccolto le urine e fra un paio di settimane avrò l’esito,poi ve lo scrivo qui.
Ricercatori tedeschi hanno constatato gli OGM come i responsabili di alterazioni autoimmuni,se fossi stata contaminata da questi ? c’è qualcuno che sa di più su questa cosa?
Ringrazio anche tutti coloro che mi sostengono e salutano.. GRAZIE !
un abbraccio forte a tutti..
mi vien da dire..VINCIAMO NOI !
ciao a tutti, ciao Matteo e ciao Federica. questo messaggio è per te e per chi come te ha appena comincito le cedrate. anche il mio compagno dopo le prime tre cedrate si sentiva come passato in un tritacarne con un fortissimo mal di testa, ma la quarta è stata praticamente indolore forse anche xchè ha bevuto molta acqua nel giro di 4 ore quindi ha eliminato per benino tutto quello che doveva eliminare. martedì siamo andati a fare il prelievo periodico e le infermiere dell’ospedale si sono stupite di come il mio compagno abbia ripreso a camminare rispetto all’ultima volta che lo avevano visto. pensate che l’ultima volte avevo dovuto accompagnarlo in SAR perchè non riusciva a fare il lungo corridoio per arrivare al reparto. martedì ha cominciato pian pianino con il suo bastone a camminare e poco alla volta è arrivato in reparto per il prelievo. dalla gioia non sono riuscita a pensare ad altro per tutto il giorno!!! spero che la mia testimonianza serva a chi avesse ancora qualche dubbio o incertezza . vedere la persona che ami riprendere una vita normale grazie a un ragazzo che ha messo la sua esperienza, la sua faccia e la sua voglia di vivere a disposizione di quelli come noi che si aggrappano a tutto pur di non subire la “medicina ufficiale” non ha prezzo !!!!
per cui come sempre grazie a tutti, grazie Matteo, grazie Rob e state tutti tranquilli che stiamo vincendo noi !!
p. s. Matteo quando vieni a visitare Torino?
cara SABRINA ho fissato appuntamento per giovedi 18. I risultati delle analisi arriveranno il 16.
i tuoi risultati quando arriveranno?
un bacio e un abbraccio fortissimo (…deboluccio) a tutti i componenti della Squadra e al Capitano.
Paola
P.S. DEA ti siamo tutti vicini.
Domani mio fratello effettuerà prima flebo con il Dott.Mariani aspettative e morale alle stelle vi terrò aggiornati sui futuri sviluppi in bocca al lupo a tutti
ciaoooooooo
Ragazzi sto impazzendo dal mal di testa!Ho letto qui da qualche parte che è frequente come effetto collaterale e che aiuta bere.E’ vero?è davvero fortissimo,la prima flebo non l ho avuto.Mi è venuto adesso dopo la seconda,Mi date qualche consiglio e mi dite se qualcuno di voi ha avuto lo stesso problema?
Sono ancora a pezzi per la seconda flebo di EDTA, stavolta nausea-capogiri-tremori-mal di testa,debolezza e dolori ovunque…davvero malissimo.Tanto male che spaventata ho chiamato la dott. che mi ha fatto la flebo,la quale mi ha detto di farmi coraggio e tenere duro perchè STO BUTTANDO FUORI I METALLI E QUESTA E’ LA VIA GIUSTA!La disintossicazione,m ha spiegato,è sempre 1 strada difficile e dolorosa ma inevitabile se si vuol guarire e queste flebo sn fortissime ma efficaci.E io voglio vivere!Perciò stringo i denti,sopporto gli effetti collaterali in fondo felice d averli xkè se nn c fossero questi sintomi vorrebbe dire ke nn starei eliminando nulla o poco,invece così li sto buttando fuori questi maledetti metalli ke mi stanno uccidendo!Non vedo l ora di vedere le analisi differenziali delle urine!Ancora 15 giorni!Per la prox cedrata del 16 marzo ci saranno sicuro…speriamo bene! E in fondo,a parte questo star male d questi giorni subito successivi alla flebo,sento già la forza risalir come l altra volta e sn certa tra poki giorni m sentirò molto + forte sia come forza fisica,sia come resistenza alle esposizioni!Xkè questa è la strada giusta e dopo la salita c’è sempre la discesa o quanto meno …la pianura!Cioè può sl migliorare!Un abbraccio a tutti voi che sempre mi date forza e coraggio!vi voglio bene e…VINCIAMO NOI!Un bacino a Matteo,ricordiamolo sempre,il nostro apriporta per la via della speranza e della VITTORIA!Sempre grazie Matteo,ti voglio bene e continua così come sei,unico e fuori dagli schemi e x questo un vincitore!Cerca di non stressarti troppo…
ciao paola…. hai chiamato dott mariani? io ancora no lo chiamo lune. ciao baci a presto ….. baci a tutta la truppaaaaaaaaaaaa
Un saluto a tutti, non sono coinvolto in prima persona ma quasi ( moglie), siamo ancora in attesa del mineralogramma per cui….solo proprio per un saluto a tutti e un VINCIAMO NOI!!!Peppe
Ciao Carletto2,
sono SOLO io che gestisco il sito, la sera dopo che esco da lavoro, dopo che vi incontro di persona e che rispondo alle mail… Sì effettivamente non ho più un attimo, ma non mi risulta che dalla mail che hai specificato nel tuo ultimo messaggio risultino altri messaggi…
Per favore cerca di ripostarli perchè qui non sono arrivati.
Un carissimo abbraccio e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Sonia, spero che la mia risposta ti arrivi, sono al quinto tentativo. Mi rivolgo a chi cura il sito di Matteo: sicuri che tutto funzioni a dovere?
Saluti a tutti,
carletto
ciao ragazzi e ciao Matteo.
la scorsa settimana è andata maluccio a causa dell’influenza intestinale, ma fatta la 4° cedrata la situazione è la seguente: meglio l’equilibrio, meglio la stanchezza cronica, meglio la coordinazione e udite udite: ieri camminato per 100 metri !!!!! e se non lo dite a nessuno vi confido che forse c’è in programma anche il rientro al lavoro……
ieri mi sono sentita pulce Mattea: ho conosciuto un ragazzo, Andrea, diagnosticato agosto 2009. in men che non si dica si è convinto del nostro cammino e già oggi ha fissato l’appuntamento per la visita per venerdì prossimo. Volete sapere come mi sono sentità ? non ve lo dico xchè non so nemmeno come descrivere la sensazione che ho provato. ormai siamo una squadra di tutti per uno e uno per tutti !!
mica sbagliamo se continuiamo a dire VINCIAMO NOI !!!!
come sempre grazie a tutti, grazie Matteo e grazie Rob. appuntamento alla prossima cedrata
Ciao Colleghi!!! Prima cosa: BIANCANEVE!!!!!!!!!!!! Ti voglio parlare ma in privato, capirai perchè: scrivimi a questo indirizzo mail: [email protected] Mi raccomando.
stavolta: la mattina prima di andare a chelarmi, dalla fisioterapista mi sono fatta fare dei massaggi profondi per riattivarmi la circolazione nelle spalle , schiena, zona lombare, gambe: ho pensato che se questa è bella funzionante ai max livelli, l’EDTA che avrei fatto al pomeriggio si sarebbe sparso per benino dappertutto! E difatti stavolta è stata finalmente meglio delle altre volte, per cui d’ora in poi abbinerò sempre massaggi al mattino e flebo al pom. Magari èstata solo una coincidenza ma …chissà…
DEA!! Coraggio!! Stai facendo la terapia più logica e razionale che tu possa fare e che TEMPI PERMETTENDO, purtroppo, NON PUO’ NON FUNZIONARE!!!!! Ti penso spesso, e dentro di me faccio il tifo per te in egual misura che per me, sembra folle ma te lo dico, un pochino più per te, te lo giuro!! Tu DEVI essere la testimone per la sla; nella tua esperienza è racchiuso il destino di tantissimi futuri malati di sla, ma tu devi persistere, perchè in futuro e questo te lo posso giurare, farò il diavolo a quattro con i soggetti opportuni perchè la chelante venga applicata a tutte le sla, ma ho bisogno per farlo dei TUOI risultati e della TUA testimonianza!! Prosegui fiduciosa anche se gli scoraggiamenti sono il pane quotidiano di tutti noi. Un abbraccione!
Allora ho fatto la FLEBO 11.
RISULTATI ALLUMINIO post flebo 10 valore 124 ovvero sempre attorno ai miei consueti valori (1° 116/ 5° 130) ciò secondo il medico significa che elimino dal cervello regolarmente, da sempre, quindi non c’è stato nè l’abbassamento nè l’innalzamento conseguente.
Il periodo post 10° flebo prima della 11 è stato veramente bruttino: a parte il giorno dopo in cui mi sono ritrovata una gran forza nelle gambe, quasi come quando ero sana,stata in piedi 6 ore consecutive senza stancarmi(!!), sparita poi il giorno dopo, nei gg successivi mantenuto solo il miglioramento di percezione spaziale nei luoghi aperti, ma molta fatica a camminare, impossibile fare scale senza che uno mi sollevasse un piede mettendomelo sullo scalino. Stanchezza e rigidità gambe. Problemi al tronco perduranti e poca forza nel mettermi in piedi da seduta se non aiutandomi con le braccia e perdurare dell’incapacità a girarmi da un fianco all’altro nel letto.
Iniziato Melkalin per riportare l’equilibrio acido base corretto essendo in uno statodi chetoacidosi e carente di liquidi: bere 2 lt acqua al dì.
Il 25 febbraio fatta 11° flebo.
Il giorno dopo al solito bene. In particolare mi sono alzata sentendomi “pulita” mentalmente, cioè in testa, nel cervello: è stata una sensazione nuova e molto netta. Sono stata in piedi cumulativamente 12 h sedendomi ogni tanto per riposarmi 2 h nell’arco della giornata! Alla sera fatte da sola scale per salire in camera da letto al piano di sopra.
Il secondo giorno post flebo mi aspettavo di tornare al solito, invece no!! Sempre molta energia, pulizia nella testa e ancora gran voglia di fare! Che gioia! Fatte io scale. Più facile girarmi nel letto. Molto più facile alzarmi da seduta.
Ieri terzo giorno dopo idem anche se un pochino meno del primo e del secondo. Stanchezza sempre sparita.
Oggi quarto giorno dopo: stamattina mi sono alzata sentendomi “bene”, bene dentro. Isomma perdurano benefici anche se in tono leggermente meno. E questo , ora l’ho capito, perchè tolto alluminio da periferia e miglioramento netto, poi piano piano coi giorni scendono i miei accumuli dal cervello e si redistribuiscono in periferia andando nuovamente ad occupare i posti dei recettori dei neurotrasmettitori (l’All si sostituisce, occupa quegli spazi) e di qui il cosiddetto ripeggioramento, per cui quand’anche parte l’impulso dal cervello in periferia non trova il recettore libero, quindi niente movimento ecc ecc: tutto chiaro?
Ah! Ho fatto una genialata
Un caro saluto a tutti. E’ DURA MA CE LA FAREMO. WINCIAMO NOI!!!
Grazie Sonia ,per le parole di incoraggiamento e per la bella preghiera,che serve sempre…io la faccio sempre anche mista all EDTA ed è per me un elemento indispensabile a tutto!
ciao a tutti. Anche io soffro di fibromialgia, anche se a mio avviso è un termine che i medici usano per indicare una serie di sintomi quando non sanno bene come curarli. Io preferisco dire che la mia “malattia” è l’intossicazione da metalli pesanti” visti i risultati delle analisi arrivate dall’america ( Allumino 240, piombo 28, cadmio 5 e altre “schifezze”…espressi nel sistema americano in base alla creatinina).
Ho fatto la seconda flebo e spero di iniziare qualche segnale positivo. Ho ordinato cellfood e ultrathione 500, spero arrivino quanto prima!.
Volevo chiedere a Sonia se per i problemi intestinali ha fatto gli esami per la celiachia e quelli sulle intolleranze alimentari Io ho scoperto di essere celiaca pochi mesi fa. Se vuoi informazioni sugli esami da fare puoi scrivermi alla mia e.mail [email protected].
Un caro saluto a tutti e… VINCIAMO NOI!!!!
ciao sara,io ci sono e domani faccio la 18^ flebo,purtroppo nn ho più scritto perchè demoralizzata,infatti dato il mio peso,38kg,mi hanno consigliato la PEG,ma io x ora nn ci sto e resisto.
l’ultima flebo mi ha lasciato effetti positivi,parlavo meglio,poi nn mi fa più male a testa..
speriamo che funzioni anche x me e in breve l’edta..nn ne posso più e ho paura!un abbraccio forte.
Carissima Federica, io credo che dentro di te hai delle risorse che nemmeno tu sai di avere e ti invito a scoprirle. Se già pensi a ciò che hai dovuto affrontare fin’ora e la scelta della chelazione ti accorgi di quanta forza c’è dentro di te. Le paure sono normali soprattutto quando sappiamo che le situazione che dobbiamo affrontare potrebbero comportare degli imprevisti. La cosa importante è che esse non ci paralizzino, ma ci fanno comunque agire. Il fatto che dopo la 1° flebo non hai avuto effetti collaterali gravi penso proprio che puoi rilassarti. Tutto ciò che ne verrà dopo le prossime flebo credo che saranno legate alla disintossicazione (mal di testa, sonnolenza, ipotensione, stanchezza, peggioramento transitorio dei tuoi sintomi, ecc..) e non ad una reazione di intolleranza verso la flebo. Penso proprio che se non si ha reazione avversa all’edta, la chelazione non può altro che farci bene, perché di fatto siamo, chi più chi meno, tutti intossicati!
Cara Federica e cari tutti vi abbraccio con un’altra preghiera!
Non temere il futuro
Non temere il futuro: tu non lo conosci e non puoi sapere
Tutto quello che ti riserva, ma io lo conosco perché sta nelle mie mani.
Non temere il futuro: io l’ho predisposto per la tua felicità;
ti porterà soltanto ciò che il mio amore ha voluto per te.
Non temere il futuro: in ogni evento, in ogni situazione riceverai la mia grazia,
luce, energia, per superare gli ostacoli.
Non temere il futuro: in qualsiasi pericolo sono con te;
ti proteggo e ti guido per la strada sicura.
Non temere il futuro: vivi l’istante presente, la giornata d’oggi;
deponi sempre nelle mie mani il peso delle tue preoccupazioni.
Felice giorno!
Salve a tutti amici e compagni!In attesa della seconda flebo di edta di domani 2 marzo di nuovo le paure mi assalgano,anche se stavolta c’è una voglia matta di cedrata pensando alla forza che mi ha dato l altra volta…ma la testa viaggia veloce da sola e pensa”stavolta che reazione avrò?starò male o bene o nulla?mi farà reazione perchè è la seconda somministrazione?stavolta avrò effetti collaterali?Cioè non mi aspetto miracoli ma ho sempre paura di avere una brutta reazione…chissà dopo quante flebo mi passeranno queste paranoie e se mi passeranno!Comunque spero tanto di sentirmi bene come con l altra,nettamente più forte fisicamente e più tollerante e reattiva positivamente alle crisi…se ne sono accorti tutti,parenti.amici e anche la mia dott di base nonostante le 2 broncopolmoniti,l ascesso pazzesco,il virus intestinale,un altro ascesso grave a un altro dente, tutto tra l altra flebo e questa cioè in 15 giorni!Ma ho affrontato e superato tutto!E per me è già un miracolo…Dai ragazzi, ho bisogno del vostro coraggio x affrontare tutto domani,compresi i 300 km ad andare e i 300 a tornare!Aspetto come al solito le vostre belle parole di incoraggiamento e forza,INSIEME VINCIAMO NOI!Vi abbraccio forte tutti e vin ringrazio anticipatamente x la forza che mi trasmettete
x Carletto. Anch’io ho 8 denti devitalizzati. 2 anni fa ne ho dovuti togliere 3 a causa di granulomi. La mia sindrome è quella fibromialgica e da stanchezza cronica caratterizzata soprattutto da forti disturbi gastrointestinali e grave stanchezza. Anch’io dopo le prime flebo e diverse sedute di idrocolon mi sentivo meglio, ma nelle ultime 4 o 5 la situazione è peggiorata. Ma i tuoi valori come sono?
Ciao sono ancora alla seconda flebo per cui il mio intervento è solo per un breve saluto, non so ancora i dati sulla mia intossicazione, (devo portare le urine in laboratorio).
A presto allora
Vorrei dire a Sonia che anch’io sono un “intossicato da amalgame”: non ricordo il numero preciso, ma ne ho avute parecchie (la prima intorno ai 7-8 anni). In più ho diversi denti devitalizzati, probabilmente trattati con arsenico, dati i suoi valori nel mio mineralogramma del capello.
La cosa che ci accomuna sono i disturbi gastrointestinali, di cui soffro da quando ero ragazzino e di cui nessun medico, finora, era riuscito ad appurare le cause.
Il fatto positivo è che, dalla prima flebo, questi disturbi sono andati in regressione e stanno migliorando.
Non conosco bene il tuo caso, ma se i nostri disturbi gastrointestinali hanno in comune l’origine odontoiatrica, con le flebo dovresti essere sulla buona strada per guarire.
Dunque, citando il grande Matteo, l’occasione è buona per dire:
VINCIAMO NOI!
In bocca al lupo,
carletto
ciaoooo pabli…. in settimana faccio il prelievo, e intorno al 10-03 chiamo il dott. mariani un abbraccio
….che squadra magnifica! mi sembra che ci sia proprio tutto! …e pensare che visti dall’esterno, sembriamo deboli!
paola
Sabrina, a che punto sei? hai fatto le analisi del sangue?
…. ciao ragazzi più mi guardo in torno e più capisco quanto siete speciali… un abbraccio fortissssssssimo ( proprio fortissimo no…. ) a tutti voi.noi abbiamo una marcia in più ne sono convinta!!!!
Carissimi, ho fatto la mia 11° flebo. La situazione è stabile. Continuo ad a vere i mie soliti fastidiosissimi disturbi gastrointestinali e tutto ciò che comporta un mal assorbimento. Ho avuto il risultato dell’esame delle urine raccolte di nuovo alla 10° flebo. L’allumino sta scendendo, da 140,10 a 43 (>35); il piombo è rimasto invariato 5,8 (>2); l’arsenico è sceso da 340 a 170 (>117); anche il cadmio è sceso da 2 a 1,4 (>1); però sta incominciando ad uscire il mercurio 7 (>0,4). Inoltre è uscito anche il tungsteno 1,1 (>0,4). Da dove è uscito questo tungsteno? Non ho fatto ancora una ricerca approfondita, ma sembra essere presente nelle frese chirurgiche per ossa e denti. Infondo io ho iniziato ad andare dal dentista all’età di 4 anni! Il fatto che incominci ad uscire il mercurio conferma la mia ipotesi che sono soprattutto intossicata di piombo e mercurio visto che mi sono gustata 11 otturazioni in amalgama senza alcuna protezione! Mi chiedo però se questi valori possono giustificare la mia sintomatologia. Ho letto che quando insieme al mercurio c’è anche piombo e cadmio la loro azione è potenziata. Certo è che dopo tanti anni di calvario alcuni dubbi rimangono, soprattutto quando non vedi un netto miglioramento. Comunque si va avanti. Sicuramente quello che mi ha e che mi sostiene tutt’ora è la mia fede e stasera vi voglio lasciare con una preghiera:
Più audacia!
Invitandoti a superare tutti i timori che ti opprimono,
ti sollecito ad avere più fiducia, una fiducia più audacie.
L’audace della fede mi piace;
non manco mai di rispondere con l’audacia della mia potenza
che opera meraviglie.
Nelle tue relazioni con me ti sei mostrato troppo timoroso,
troppo esitante, troppo reticente:
io ti consiglio più audacia.
Non cercare di misurare le tue intenzioni
e le tue preghiere seconde le tue capacità:
falle salire alla mia altezza.
Più la tua fede sarà audacie,
più grazie essa otterrà,
più i tuoi desideri saranno esauditi,
più la tua vita sarà feconda.
mi associo a quello che dice il mio compagno di pera … andrea
Non vi abbattete ma parlate …. aiuta tanto
Forza Biancaneve, non mollare ti siamo tutti vicino…. Federica solo il tempo e la pazienza ti daranno delle risposte…. è dura, ma solo 1 centimetro alla volta raggiungeremo la meta e soprattutto uniti!!!!! Dea che fine hai fatto? come ti senti? tvb e ti penso spesso….
Quando arrivi a casa dopo essere stata in piedi tutto il gg e senti che le gambe anche se non corrono ma reggono allora sei fiera di aver intrapreso questa strada ed essere andata contro corrente ….. con risultati ottimi, ma voglio correre anch’io un gg…. Bacione a tutti
Per Laura e per chiunque si senta un po’ perso…
in qualunque momento
tieni conto che :
- quando e’ iniziata la mia “avventura” tanti ma tanti anni fa’…
- quando chi mi stava intorno non capiva proprio perche’ non ce l’aveva…
- quando decisi di farla finita..e poi non lo feci…
- quando il cortisone mi aveva trasformato fuori, ma anche dentro…
- quando decisi che potevo tentare qualcosa di diverso…
- quando poki ma prorpio poki capivano per lo meno l’impegno…
- quando ci fu la rivincita…
- quando ad oggi non l’ho ancora detto alla persona piu’ importante…
- quando si aprono ancora nuovi capitoli…
- quando una domenica fai 100 metri a corsa e il cuore ti scoppia…
, vuol dire che vale sempre la pena di averci provato.
andrea
P.S. ovviamente mi rivolgo anche a Sabrina e a tutti quelli che hanno paura, per questo vi parlo: perchè l’ho avuta anch’io
Grazie ad Andrea il maremmano, è sempre bello sentire parole di incoraggiamento.
Cara Biancaneve, sono di nuovo io, volevo dirti un’altra cosa:
credo anch’io, come dici tu, che la sofferenza ci renda più sensibili, semplicemente perchè avendola provata sappiamo metterci nei panni di chi la sta provando, ma credimi anche su quest’altra cosa: non ti direi mai una cosa che ti può illudere, e poi far crollare il tuo sogno, perchè so cosa si prova quando si scopre che una speranza poi si è rivelata vana … non vuoi credere mai più in niente.
io ti dico solo di provare e perseverare, perchè ci vuole tempo a disintossicarsi, Matteo ha fatto la sua 60° flebo da poco! e forse dovremo farle per tutta la nostra vita, ma se questo ci permetterà di star bene, non è un grande sacrificio, no?
per quanto riguarda gli integratori ti dico che anch’io li prendo, sono parte della terapia, e me li ha prescritti Zanella, ma sono parafarmaci, perciò in farmacia te li danno anche senza ricetta; però dovresti parlarne con un medico che ne conosce gli effetti per consigliarti il dosaggio più adatto a te.
comunque io prendo cell food, melcalin, ultrathione, omega 3 e VM 2000.
anche per quanto riguarda la tua ultima domanda, riferita ad eventuali interferenze della chelante con altre terapie mediche, la cosa migliore è che tu parli con un medico che la pratica, che ti può spiegare bene perchè non interferisce, a me Zanella lo spiegò ma non ti saprei ripetere una spiegazione scientifica.
scusa la lungaggine, spero solo di poterti essere stata d’aiuto
ti abbraccio forte
Laura
Per notizia, qualora servisse a qualcuno, da inizio Ottobre 2009 faccio le flebo di EDTA(sono a 12) e prendo secondo le indicazioni del neurologo che mi segue nella terapia, Ultrathione, cellfood, Selenio, Omega3, Vitamina E, Lipomag, Methylcobalamina spray nasale.
Settimana scorsa ho fatto analisi sangue e urine complete, sono assolutamente perfette, nessun valore sballato.
Io non sono certo un dottore, sicuro ognuno ha il suo organismo e reagisce in modo diverso……..ma mi sento mooooooolto rassicurato da ciò!
Buona cura e tranquillità a tutti.
ciao biancaneve quando leggo le tue parole, mi rispecchio completamente in te. mi terrorizza il solo pensiero che anche la chelante possa avere effetti collaterali…però che fare
Io li prendo a prescindere dalla chelazione,glutatione e cellfood x me miracolosi ma anche una sfilza di integratori,ma sempre dati da un medico specialista(a me sia il prof. che mi segue x la mia malattia sia la dott.ssa bravissima che mi fa l edta che è anche nutrizionista e omeopata.Ne sto prendendo davvero tanti,ma ognuno è un caso a se,ma sento benefici da ognuno!E sono sempre stata molto scettica su rimedi omeopatici e integratori,invece ora mi sono ricreduta,poi ripeto dipende da caso a caso,ma coraggio ce ne sono anche x te,ne sono certa,che ti aiutino a tirarti su a prescindere.Parlane col medico di cui ti fidi e magari con uno specialista in queste terapie,di dove sei?magari qualcuno che abita vicino a te può consigliarti un bravo medico x questo.Forza biancaneve che di nani pronti a sostenerti ed aiutarti come vedi ce ne sono tanti!Tu non mangiare la mela!ehehehe
VINCIAMO NOI!
P.S.
Oggi sono distrutta dalla gastrite e da un ascesso ma sto lottando x riuscire a superare tutto con cure alternative e non sempre con le bombe di cortisone,unico antiinfiammatorio che posso prendere visto che x la mia malattia i fans cioè antidolorifici e antiinfiammatori,me li sogno!
Ma come siete meravigliose amiche compagne di sventura : cercate di consolare e incoraggiare
chi si intoppa lungo la strada ! E’ la sofferenza a renderci così sensibili gli uni verso gli altri, ma è
il buon cuore a farvi dire quelle parole.I maschi chelati come nuovi devono essersi spostati verso
siti più dinamici tipo CCSVI SM dove si combatte freneticamente per una causa .
Volevo sapere anche se tutti quegli integratori di cui sento parlare tipo ultrathione,glutathione.cell food ecc ve li ha consigliati il medico che chela oppure si possono
prendere in ogni caso , per sentirsi più in forze.E poi siamo sicuri che la terapia chelante sia così
priva di effetti collaterali da non inerferire con tutti i farmaci che ci dà il neurologo ?
Io ho paura di tuttto, intanto la mia gamba è sempre più rigida e l’andatura più precaria.Salve .
… brava Laura. Cosi’ si fa…
Per Biancaneve
ciao, capisco bene il tuo sconforto, perchè ho la SM dal 1996, e dopo i primi anni è stato sempre un calando di forze e vita, prima lento, poi sempre più veloce …
ma non ti voglio parlare del mio passato, ti dico solo che alla fine del 2008 stavo in piedi (barcollando molto) solo per qualche minuto, era un’utopia fare solo 20 mt., ci riuscivo, molto piano, solo se accompagnata, le scale erano assolutamente impraticabili, oltre a una stanchezza infinita e un sacco di altri problemini (come il controllo degli sfinteri) insomma la mia fisioterapista mi aveva consigliato di usare il carrellino, che cocciutamente ho rifiutato, optando per un meno antipatico bastone … e già era un incubo usare quello … la mia vita era gradualmente sprofondata in una totale immobilità.
lunedì vado da Zanella a fare la 12° flebo, la prima l’ho fatta il 23 luglio, e ti devo dire che non mi sono sentita Maciste dopo la prima, ho avuto solo una piacevole sensazione di benessere; ma ora, molto gradualmente, al punto da non avvertire cambiamenti, io ho ripreso la mia vita normale: sto in piedi per buona parte del giorno, faccio tantissime attività, sono un capo scout e l’anno scorso, per forza, ho dovuto lasciare i miei lupetti, perchè non riuscivo a fare le attività con loro, mentre quest’anno, la vigilia di Natale, abbiamo fatto la nostra uscita, e ho avuto molto da fare tutto il giorno: sono uscita di casa alle 8.30 e sono tornata la notte all’1!
il 4 febbraio a Forlì c’è la festa del Patrono, con tanta gente, bancarelle e un casino esagerato, e io sono riuscita a parteciparvi, ma ero anni che non ci andavo più!
io sono la prova concreta che il nostro mitico Matteo ci ha aperto la strada, ma non è l’unico ad aver cambiato vita!
credici, vai avanti, è solo questione di tempo! ti auguro con tutto il cuore che tu possa vedere quanto prima un piccolo segnale, vedrai che è solo l’inizio!
un grandissimo abbraccio
Laura
Dimenticavo…chiaramente faccio sempre le mie adorate 3 flebo settimanali di glutatione tad 600 perchè anche a me,coma a Matteo,manca il famoso allele del Glutatione e sono,dal mineralogramma del capello,intossicata a mille a tutto e ora aspetto con ansia quello del pre-post pp dell edta per vedere i valori reali e davvero attendibili!Forza che vinciamo noi!Biancaneve non mollare è durissima lo so, noi abbiamo diverse malattie ma identico percorso e destino,ma ci possiamo riuscire,credimi!POSSIAMO DAVVERO VINCERE NOI,a diversi gradi magari ma a me non importa di vincere sempre la guerra,mi bastano anche alcune battaglie e x queste già valgono la pena dei nostri sacrifici per chelarci non credi?Mi basta anche un giorno in più di vita per godermi appieno e non a letto il sorriso di mio figlio gabriele di 4 anni….o un raggio di sole…o una goccia di pioggia…secondo me ogni singola goccia compone il mare e quindi x ogni goccia vale la pena di battersi!Vinciamo noi,in un modo o nell altro,sempre se non smettiamo mai di lottare…vi prego ragazzi continuiamo a cadere e rialzarci senza mai mettere in dubbio che ne valga la pena,anche quando è davvero davvero nera…Vi abbraccio miei compagni di squadra,vita e chelata e un bacione a matteo che deve essere superimpegnato!Nel mio piccolo lo capisco,più di 200 contatti in 3 giorni x avere notizie sull edta sulla mia malattia,L mcs o sensibilità chimica multipla.Da delirio ma splendido sentirsi in qualche modo utile, SENZA MAI SOSTITUIRSI A UN MEDICO!Quindi Caro Matteo come vedi la tua esperienza non sta aiutando solo i malati di sm e di questo devi esserne fiero!W MATTEO M I METALLI!
Aspettando con ansia la seconda flebo di edta del 2 marzo…
Oggi x poco non morivo x colpa dell’esalazioni di una stufa a gas,di varecchina e di vernice trovati FORTUNATAMENTE tutti insieme a casa di un parente a cui volevo fare una visitina perchè malata e molto anziana,e che teneva tanto a vedere me e il mio cucciolo…Ho pensato davvero d morire,nn respiravo +,m sentivo svenire,nn vedevo e mi si paralizzavano d nuovo temporaneamente le gambe!E poco prima avevo detto d sentirmi più forte x la nuova cura!Ma nonostante tutto lo penso ancora,in fondo sono riuscita a sopravvivere, anke se facendo molti farmaci maledetto-benedetto cortisone sempre troppo x il mio povero fisico ormai a 30 anni troppo acciaccato,ma l ho suxata!non sono morta dopo questa mega esposizione letale ke se ci penso è così assurda e potente da farmi ridere…Purtroppo la malattia,l MCS, ce l’ho e questo ,anche se vorrei,non posso permettermi di dimenticarlo mai.Non potrò mai espormi così ma vivere una vita migliore e più tollerante si e io spero proprio in questa nuova cura con l edta,cellfood,integratori vari e dieta per riuscirci.E allora sotto quella maschera di ossigeno dopo l ennesima e gravissima crisi respiratoria, nasce timido un sorriso di speranza…perchè ancora una volta ce l hai fatta…perchè forse non è follia quella luce che intravedi lungo il tunnel…
Carissimi compagni d’avventura , capisco benissimo la vostra impazienza….purtroppo, ormai si sa questa terapia è caratterizzata da alti e bassi, momenti di euforia, e momenti di tristezza per
ma vado avanti , come andrea ho seguito dal 2003 il metodo kousmine e le vitamine….(siamo compagni di pera 
) Ho voluto lasciare il mio commento x fare forza alle xsone che ancora non hanno il coraggio di andare avanti….non vedendo i risultati come è stato già detto altre volte … PROVARE NON COSTA NULLA ( a parte il costo della flebo) 
almeno potete dire io ci ho provato …. sto aspettando il corriere x mandare le mie urine alla driatec di milano che poi le spedirà in america …. vediam se risulto intossicata …. da altri metalli, io insieme a grissom siamo 2 mosche bianche che non risultano intossicate come gli altri
i risultati che tardano ad arrivare…. Io come ho già detto altre volte non ero in condizioni pietose, ma , ogni anno ho dovuto affrontare i soliti problemi della sm rigidità, incontinenza, ecc soprattutto nei cambi di stagione… Oggi arrivata alla 15 flebo, ( intossicata nei limiti) posso dire questo : Ho una maggior padronanza delle mie gambe, ho + FORZA, ancora purtroppo non riesco a correre, ma a me basta camminare sono convinta che arriverà anche quello…. non ho più avuto problemi di incontinenza e questo vuol dire tanto…. il mal di testa e la stanchezza dopo la flebo sono diminuiti, anche se con questo tempo pazzarello la testa ogni tanto va x conto suo
questo dimostra che ogni xsona è diversa….. un bacione a tutti e alla prox
dunque l’8/03 farò la 5° flebo a sacile, dagli esami delle urine sono solamente “ricca di alluminio”…. fino ad ora nn mi sembra di avere avuto grandi miglioramenti…..forse è presto? non lo so…forse non sarò una miracolata……. prendo vitamine+cellfood+ultrathione 500….forse x la stanchezza il cellfood mi fa qualcosina, le vitamine forse necessitano del tempo x essere assimilate? che ne pensate?….baci
ciao biancaneve, ti sono molto vicina e comprendo tutte le tue perplessità, che dirti!!!! anche io ne ho tantissime, matteo aveva ed ha una carenza genetca gli manca un allele che permette la detossificazione da parte del fegato, fatto fronte a questa carenza quello di matteo è sembrato un miracolo, io sono andata dal dott mariani è qui a roma se vuoi ti dò il numero. ti abbraccio con tanto affetto