Operazione: 1 centimetro alla Volta!
Posted by matteodallosso on June 27, 2024 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
595 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”
Vorrei sapere se qualcuno di voi dopo un buon numero di flebo es 15-20 ha avuto benefici di un certo rilievo, tipo camminare meglio ma veramente meglio, reggersi bene in piedi ecc, oppure solo quei piccolissimi segnali che un giorno sì e uno no ci sono. Insomma non mi sembra ci sia nessun Matteo bis , neanche alla lontana. Se non mi dite qualche parola ma
consistente di miglioramento non credo che continuerò visto che quello che leggo non è certo
incoraggiante. Non parlo di guarigione ,che non esiste per ora, ma di avvere la forza di tirare
avanti fino a seguire anhe qualche altra speranza ,tipo dr Zamboni, ma lì ci vorrà molto tempo.
Vado da una dott.ssa di Padova, che sia il caso di rivolgersi anche al santo ?
Spero che lui mi perdoni, ma la malattia mi ha molto innervosita e incattivita.
Per Manuela;
non i dai fastidio e ti puoi permettere. Figurati.
Nel ‘95 caminavo molto male. Difficoltà scale, mani tipo aquiline, dfficolta’ nella parola, gambe insesibili. Fatto il cortisone poi Kousmine fino a tutto il 2008. Tutto ok. Lunga pero’ agonia di babbo per malattia. Morto settembre 2009. Difficolta’ gamba dx, dolore fisso occhio dx. Smesso palestra. Settembre 2009 inizio chelante. All’inizio sono stato proprio male. Tipo un TIR sopra me tutte le mattine. Poi l’occhio piano piano e’ sparito. Meno fatica. Tornato in palestra. Mancava la corsa. Poi domenica mi sono provato a correre un po’ in Pineta.
E vado avanti. Ora sto “approfondendo” pure la CCSVI. Chissa’.
Spero di aver trasmesso un po’ di fiducia. E serve anche a me. Credimi…
Un saluto a tutta la ghenga chelante.
Matteo: Vinciamo noi.
Prima o poi
Ciao Andrea sono contenta che tu abbia ottenuto questi buoni risultati!!!! Se posso permettermi vorrei sapere come stavi prima di iniziare la terapia chelante. Riuscivi a camminare? Ti chiedo questo per capire che speranze abbiamo noi. Sai, mia madre malata di SM sta sulla sedia a rotelle e oggi ha fatto la terza flebo. Ancora siamo all’inizio ma noi abbiamo tanta speranza.
Grazie mille!!!!!!!!!!!
FRANCAAAAAAAAA????????? Ma che fine hai fatto????
se ci sei batti un colpo!!!!
scusate l’intrusione….
WINCIAMOOOOO NOOOIIIIIIIIII
Ciao a tutti oggi fatta 2 flebo sembra che sia stata travolta da un autobus compice anche i 410 km per poterla fare vi farò sapere nei prossimi giorni VINCIAMO NOIIIIIIIIIIIIII
Come diceva un certo Nunzio Filogamo un po’ di tempo fa:….
“Cari amici vicini e lontani…”
Il 12 marzo sara’ la 15° cedrata con esame pp. Come vaa? Sparito da mesi il dolore all’occhio destro e via via pure il fastidio dell’ “insacchettamento” alla gamba destra. E dulcis in fundo: ieri ho CORSO in pineta per un minuto. Poi mi sono fermato dietro un pino con mia figlia che mi chiedeva “..babbo: che fai”. E dopo un po’ sono rispuntato.
Non so se e’ dovuto alla morsa del freddo che un po’ sta mollando. Quest’anno l’ho sentita particolarmente. Ma prendo quello che viene. Mi accorgo (come tutti del resto) di microscopici combiamenti in meglio o in peggio. Forse ci ascoltiamo troppo. Non so. Ora sto pure indagando per la CCSVI, risultata negativa ai deppler “normali”. Ma non mi fermo.Anche qui arrivero’ in fondo. Se un fondo c’e’. Non sara’ peggio di quello che ho conosciuto.
Un abbraccio stritolato a tutti. Ma tutti eh.
VINCIAMO NOI!
Prima o poi
Andrea il maremmano
ciao a tutti, ecco gli ultimi aggiornamenti. Fatta la 3° cedrata Matteo, il medico mette tutto insieme in un unico bolo che due 2 ore. Mal di testa e tram che è passato sopra sotto e di lato che sono durati un paio d’ore. Oggi meglio il formicolio alle mani e meglio l’equilibrio e da 2 giorni addio Lioresal per i crampi notturni (anche l’altra settimana nei 2 giorni successivi non ‘erano più stati crampi che poi sono tornati). Per rispondere a quelli che sono perplessi e trimorosi nel cominciare questa terapia una semplice domanda: quali danni possono fare vitamine, disintossicanti e edta ? 0 assoluto, male non fa, al limite non fa nulla e il costo non è proibitivo. E che dire dell’interferone e degli altri veleni che iniettano ? quali danni e quali benefici? chi lo sa…. al momento solo effetti collaterali molto pesanti.
una considerazione a proposito della terapia chelante e della CCSVI.
1) terapia chelante : nel giro di 2 settimane dall’aver letto la storia di Matteo ( 14 gennaio 2010)ho prenotato la vistita e a distanza di un mese ci sono già ottimi risultati dopo 3 flebo.
2) CCSVI : quale ospedale o centro specializzato ha fatto qualcosa di concreto ( tranne a Catania ) in un mese? Se volete vi mando la risposta del Cresm di Torino …saranno pronti per le calende greche….forse
credo che in certi casi, quando si tratta della salute e della qualità di vita l’unica cosa di cui si ha bisogno è di agire subito. Illusioni e false speranze non sono parole contemplate nel vocabolario di chi ha la SM, la cedrata Matteo è l’unica cosa che in un tempo 0, e sottolineo tempo 0, ci ha ridato la speranza di poter migliorare la qualità di vita. Come ribadisce Matteo, lui non è medico, ma ha messo la sua esperienza al servizio di tutti noi. Quando i medici smetteranno di fare tante parole inutili, quando avranno finito le scorte di veleno nei frigoriferi e chiuso i contratti con le case farmaceutiche allora portanno cominciare a fare doppler ai malati….e intanto un giorno passa e l’altro anche….
Grazie a tutti, grazie Matteo, ovviamente STIAMO VINCENDO NOI.
un grazie particolare a Roberto B.
max64, vorrei avere un pizzico del tuo coraggio, io sono terrorizzata e confusissima
Ciao,
Scusate il dettaglio dei particolari, ma poi cercando di sintetizzare, finisco per non far capire bene il mio messaggio.
Avendo il problema del “ritardo” a urinare dal 1990 circa, avendo ricevuto rassicurazioni che data la giovane età, 26anni, era esclusa la patologia urologica, era la mia malattia “demielinizzante”(allora la definirono così) la causa, i numerosi esami e soldi spesi da specialisti, lo confermarono.
Scrivo di nuovo quì per un’altra precisazione, per me importante, 10anni fà ebbi l’ultima “normale” pipì allo stimolo, mi ricordo proprio bene, ero al lavoro nuovo, entrai nei bagni e la feci subito, di lì a poco, nel 1992, mi sarei sposato novità strabiliante per me.
Però il giorno dopo tornò tutto come prima, allora mi illusi e feci esame urodinamico e varie, anche quello invasivo doloroso e umiliante che i maschietti sanno bene, perchè avevo un ritardo di qualche minuto tra lo stimolo e la pipì vera e propria, la prima minzione.
Avevo 36 anni e dagli esami fù esclusa una patologia urologica, anzi il neurologo mi disse che si riconduceva il tutto alla SM (finalmente ora la chiamarono per quello che era)e il disturbo me lo dovevo tenere e basta.
Stamani, dopo qualche tempo, qualche giorno, il problema è quasi del tutto rientrato, entro in bagno, qualche secondo e via…..come le persone normali.
Questa è un’altra cosa grossa per me, passati 20 anni e tutto è ritornato normale.
Inoltre niente episodi di incontinenza da almeno 2 mesi, maggior controllo degli sfinteri…
Dai, dai dai, buona domenica e buone cose a tutti.
PCH sono completamente d’accordo con te. Il Signore non ha figli da abbandonare!
Non posso fare nomi,ma ci sono e sono soprattutto le persone che non sono medici,ma si credono anche di più,che usando il loro ascendente fanno puro terrorismo che porta persone che vorrebbero curarsi con terapie prescritte da fior fiore di medici,a non farlo xkè sono talmente spaventati da queste persone che abbandonano qualsiasi tipo di cura.Io,nella mia malattia l’mcs ne ho conosciuto parecchi di terroristi e terrorizzati(che rabbia!) e mi sto battendo personalmente xchè questo non accada più.Ma non xkè voglio che le persone facciano per forza una terapia come l’EDTA,ma perchè in un momento di fragilità come la malattia abbiano il DIRITTO DI SCEGLIERE LIBERAMENTE E SERENAMENTE ciò che fare,senza spinte o terrorismi.
cari amici…..oggi la mia 11° flebo. MAI, DICO MAI,mi ero sentito così…..è come se fossi stato investito da un treno, come se fossi perennemente sbronzo….sono a casa con un dolore di testo pazzesco…….Ma penso che qualcosa si stia muovendo!!!! vi abbraccio tutti!!!!!!Vinciamo noi!!!
Un saluto innanzitutto a Uranya, veramente il suo un pensiero che ci illumina tutti noi, pur nella semplicità di ciò che ci trasmette.
Detto questo, riferisco che, ho aspettato tutto il giorno per farlo, dopo aver riposato tranquillo, ho registrato finalmente una remissione totale di :
“dolore, formicolio e pronazione alla mano sinistra”, questo da stamattina, ho preferito scriverlo adesso, perchè di solito la sera a quest’ora pressapoco, dovevo smettere di scrivere(qualcuno lo sa bene), perchè la mano sinistra mi si accartocciava su se stessa e mi faceva male.
Non volevo gridare vittoria troppo presto, ma dopo la sparizione del formicolio alla faccia a Ottobre, questa ci voleva per davvero e adesso sono praticamente senza sintomi, devo solo recuperare le forze, mi rimane il dolore agli avambracci ma è una mega-epicondilite, non centra niente, quindi forza con l’arnica (consigliata da Francesca, grazie) e va bene così.
Saluti a tutti e avanti decisi.
Cari “compagni di viaggio”, penso che le malattie facciano parte della nostra vita terrena.
Sono convinta che (al di la’ dei meriti o demeriti di ciasuno) possano essere una “opportunita” sia per coloro che si ammalano sia per coloro che, da sani osservano la sofferenza altrui.
Spetta pertanto a tutti noi (sani o malati), sfruttare al meglio anche le malattie, per trarne sempre e comunque occasione di bene …e di gioia!
e questo vale sempre!
Ciò non toglie che non sia giusto cercare di trovare tutti insieme il modo per stare meglio. Ovviamente, ci dobbiamo ricordare che noi uomini non possiamo fare nulla con le nostre poche forze di esseri umani. ….e chi sta male, soprattutto di una malattia che ti fa capire che non sei “padrone di te stesso” e non riesci a fare anche cose molto “banali” (anche solo poter camminare autonomamente) lo sa benissimo!
Allora, sapete che propongo a tutti noi? chiediamo al nostro Creatore di aiutarci, soprattutto rendendoci conto di quanto siamo incapaci di tutto senza di Lui.
Evitiamo di sentirci “autonomi” o addirittura “antagonisti” da Chi ci ha creati! (questo vale per grandi medici, professori, pensatori, scienziati, uomini colti ed impegnati etc,).
Noi malati sappiamo benissimo che se lo chiediamo tutti in coro, la nostra voce diventera’ talmente forte che non potra’ rimanere inascoltata.
e allora la vittoria (qualunque essa sia)….arrivera’!!!!!
MATTEO SONO CONVINTA CHE TU SIA UNA DI QUELLE PERSONE CHE IL NOSTRO CREATORE STA UTILIZZANDO PER IL BENE DI TANTI (AL DI LA’ DELLA EVENTUALE AUGURATA VITTOOOORIA!!!!)
ciao fede. chi sono questi medici che dicono che l edta e veleno puro
uranya io non penso che le cose stiano proprio cosi come dici tu. non penso che la nostra malattia sia frutto delle schifezze che la società ci pone è una malattia che purtroppo ci ha colpiti e la dobbiamo combattere con tutte le forze, e comprensibilissimi anche momenti di sconforto totale
Bravo Uranya! La penso come te, ma tu hai avuto l’ardire di esprimere il tuo pensiero, controcorrente e rivoluzionario. Ti ringrazio di cuore.
Francesca
Salve,
scrivo perchè ne sento il dovere.
Vi indicherò il mio punto di vista, ed anche se molti lo disprezzeranno, non m’importa.
Se la malattia ci ha colpiti è per insegnarci qualcosa. Le cose non vengono a caso, nella vita. Questa che stiamo vivendo, chi più chi meno, è una dura lezione, lo sappiamo tutti; ma è inutile lamentarsi quando le cose non vanno come vorremmo.
ù
Fin da quando siamo bambini ci insegnano che la vita sia una serie di avvenimenti casuali: niente di più falso. Tutto ha un senso, ed se il nostro orgoglio ci dice: “io merito solo le cose positive, e tutte le cose negative vengono per ‘caso’”, bhe, allora dovremmo fare un bel po’ di esercizio di umiltà. Dovremmo imparare a benedire la malattia che ci ha fornito delle possibilità inimagginabili diversamente.
Perchè molto probabilmente vivevamo una vita strettamente incentrata sugli interessi personali, e al limite alla propria piccola tribù. Non ci preoccupiamo di tutte le persone che questo famigerato sistema economico continuamente depreda delle risorse e del necessario per sopravvivere, ci preoccupiamo solo dei nostri sintomi, del nostro ’stare in forma’…
Ragazzi, impariamo ad amare ogni cosa, non solo noi stessi. Di sicuro, quando ci renderemo conto che la vita è una scuola di esperienza e non una giostra in cui ‘vince’ chi arraffa più risorse a discapito degli altri, capiremo che la nostra malattia è veramente niente in confronto a tutto il dolore che ci circonda, e solo allora, finalmente, guariremo.
Pace e Luce!
Ciao Sabrina,in che senso di cosa sto parlando perchè mi sembrava di aver scritto in modo chiaro.Fammi una domanda più precisa così potro risponderti.Un ciao di cuore.
Ciao a tutti. Rispondo all’invito di Andrea il Maremmano: eccomi alla flebo n. 8.
Io non avevo più scritto per due ordini di motivi: il primo che siamo ormai tantissimi e ritengo giusto dare spazio agli altri, pensando di scrivere nella sezione Voce a voi (ogni 5 fllebo); il secondo motivo è che vedo che siamo in pochi a sentirci bene al di sotto delle 10 flebo. Ne ho parlato oggi con Zanella: al mio riferire che nelle ultime 2 settimane è stato un susseguirsi di mal di testa, dolori articolari, dolori e rigidità muscolari, crampi, stanchezza, e quant’altro, ha esultato: Beeene! Sta funzionando, è la crisi di guarigione!
Effettivamente me lo aveva riferito chi è più avanti di me nella quantità di flebo, (le famose “montagne russe”, vero Max64?).
Mi ero davvero spaventata più che demoralizzata, ma quando mi è stato detto di aspettare qualche giorno dopo la flebo senza allarmarmi, è stato vero: il giorno prima all’inferno, il giorno dopo, dell’inferno nemmeno il ricordo. Ho ancora un sacco dei miei sintomi di SM ma ci sono giorni, o anche solo mezze giornate in cui non tremo, mi sento riposata,fresca, lucida e concentrata. La stampella fuori casa è ancora d’obbligo, ma sono mesi che debbono chiamarmi per il ciclo di riabilitazione dal centro dove sono seguita e quindi sono poco allenata a camminare.
Perciò, ragazzi, la mia testimonianza è: abituiamoci all’altalena, senza abbatterci troppo, senza cadere nella tentazione di ricorrere al cortisone ai primi sintomi.
La meta può essere lontana, ma siamo sul “percorso” quello giusto, quello della detossificazione.
E le amalgame dentali, le avete tolte? Io ancora no, ne ho 5 ma ancora il mio livello di alluminio è ancora troppo alto, anche se dimezzato (178 alla prima, 86 alla 5^ flebo). Consideriamo che anche loro contribuiscono a mantenere costante il livello di intossicazione!
Un caro saluto a tutti.
Francesca
Oggi 15 flebo…..
Buonasera a tutti compagni d’avventura, scusate se non mi sono più fatta viva, ma non vi preoccupate che leggo ogni vostro commento. La mia situazione è stabile, va abbastanza bene, e dopo la flebo mi sento ancora + sciolta, continuiamo così…. Oggi inizio l’esame delle urine 24 h da mandare in america per analizzare tutti i metalli pesantiA nelle urine e vediamo se risulto intossicata, eppure ci deve essere un metallo che mi da noia;) che ne dite?
Andrea non ti preoccupare siamo qua…. ti ho tel oggi ma non hai risposto al tel…. magari eri a lavoro…. oggi le pere sono andate tutte ok , non ci sono stati problemi…. ci sentiam
Non vi preoccupate vi aggiornerò con i risultati delle urine….un bacione e teniamo duro
federica scusa ma di che cosa stai parlando?
sono passti quattro giorni dalla prima flebo e pur sentendomi meglio del primo, traballo,gamba forse più dura (ipertono) di prima, insomma niente di buono.Mi son confidata con la fisioterapista e ne ho sentite di tutti i colori . Voi invece siete speranzosi, vi invidio quasi.
Come fate a non dubitare che chi vince quasi sempre è l’odiosa malattia e non noi???
Insomma essendo giù di corda in questo periodo leggo molto anche il “CCSVI sclerosi multipla” dove il mito è Zamboni e la speranza ,lì molto battagliera, è di arrivare alla sua cura.
Ho notato però che i fedelissimi di Matteo e i fan di Zamboni,sono schieramenti distinti e si ignorano, pur essendo tutti sulla stessa barca. Speriamo che un’altra flebo mi dia qualche minimo buon segno !
ciao paola io sono andata di mattina, anche a me è dispiaciuto non incontrarti, anche io devo fare gli esami del sangue li farò sett prox. però ho paura a cominciare la chelante
toc toc… ma non scrive piu’ nissuno?
Come state?
Ieri, a Roma, prima visita da Mariani. Sono ancora sotto cortisone forte. Il Dott mi è piaciuto molto. Probabilmente sono molto intossicata. Mi dispiace che non mi sono incontrata con SABRINA. Dopo gli esami del sangue e i risultati delle analisi del capello, probabilmente inizierò chelazione. Sono stanca (soprattutto a causa del cortisone) ma certa che VINCIAMO NOI!
Ciao a tutti! Paola
Sei un grande,hai ragione sono proprio dei microbi…Ti voglio tanto bene Matteo e grazie infinite x tutto quello che hai fatto,stai facendo e sono sicura continuerai a fare x noi…TANTO VINCIAMO NOI alla faccia loro!
Cara Federica,
ti ringrazio tantissimo per prendere le mie difese, ma ora devi solo pensare a te, al massimo quello che puoi fare è semplicemente nominare questi dottori… Se non puoi farlo in pubblico fammelo presente in privato per mail!
Sai è diffamazione verso di me… e in rete ne puoi trovare altri. Ora incasso e ne faccio collezione, non ho tempo per dedicarmi a questi microbi, preferisco dedicarmi a Voi, poi quando Voi starete meglio… vi lascio immaginare!
Un carissimo abbraccio e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Sono arrabbiatissima perchè sto trovando tanto ostracismo fra medici e persone che si definiscono esperte nell intossicazione da metalli,e tutti dicono che i chelanti uccidono e che sono pazza a fare l edta!Una è arrivata addirittura a dire Matteo che la tua storia è tutta una bufala,che non sei mai stato veramente in sedia a rotelle e che le foto sono fatte apposta e che quindi non 6 mai stato tanto male e che quindi non hai avuto i miglioramenti che dici di avere,e soprattutto con l’EDTA che considerano veleno puro.Io,che ormai ti considero il mio secondo papà visto che sei l ispiratore della mia rinascita,mi sono messa a piangere dalla rabbia e ho difeso con le unghie e con i denti te e l edta.Io TI CREDO MATTEO,e mai neanche x un secondo ho pensato che tu fossi un imbroglione e un esaltato come alcuni dicono.Perciò continua sempre ad essere te stesso e a fare quello che fai e butta il resto dietro le spalle,perchè tu hai già fatto grandi cose x molte persone e la gelosia è una brutta bestia…FORZA MATTEO VINCIAMO NOI!
P.S,
Scusa se ti ho turbato ma mi sembrava giusto mettere al corrente della cosa,che mi ha fatto davvero soffrire e tanta tanta rabbia,sia te che sei il capitano che tutta la squadra,perchè so x esperienza che queste persone approfttano dei momenti di debolezza che x forza un malato ha,x instillare dubbi e paure.In questo caso ingiustificate!
ciao a tutti.
Vi voglio bene. Siete miei fratelli e mie sorelle.
Matteo so che per te è un delirio, ma penso che tutti i messaggi lasciati qui ti diano la forza di continuare a tenerci uniti. Abbiamo bisogno del nostro mentore per poter urlare con quanto fiato abbiamo in gola VINCIAMO NOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ciao a tutti ….oggi sono stata dal dott mariani per la prima volta. simpaticissimo
Domani mi accingo ad effettuare la mia 11° flebo!!! le ho fatte con cadenza di una a settimana. troppo a breve distanza?? ma no!!Il medico nn mi ha detto nulla sulla cadenza delle flebo. Ascolto le vostre storie ed è come se vi volessi abbracciare tutti insieme. ho le lacrime agli occhi…..ci sono alcuni di voi che sono degli eroi!!!!
). Mi sembra di vivere un sogno!! e tutto questo lo dobbiamo a Matteo la cui storia sembra quella da film se ci pensate!!! è il caso di dire che questa REALTA’ ha superato la fantasia!!! Grazie Matteo. per quante volte te lo possa dire, non sarà mai abbastanza!!! Vinciamo noi!!!
sono un po più fortunato di voi perchè riesco ad arrivare con le mie gambe dal dottore e farmi con la mia auto i 200 km che mi distanziano dalla terapia! i miei benefici sono quelli di aver perso la rigidità alle gambe e di sentirmi forse un po più forte tanto che vorrei tornare a giocare a calcio( so che nn è più possibile, ma fatemi sognare un pò!
Ieri terza flebo…gli effetti collaterali vanno sempre meglio: niente mal di testa e non ho avuto problemi di deambulazione, anzi mi sembrava di essere più leggera. Stamattina ho accusato una tendenza maggiore ai cloni della gamba dx ma ora va meglio! Sulla mano nessun effetto ma sento come tutti voi di essere sulla strada giusta..MAI era successo di avvertire anche se per poco un qualche miglioramento e questo credo sia significativo.
Un grande abbraccio a tutti voi
ciao a tutti oggi a 4 giorni dalla seconda flebo una gioia immensa rientrato a casa il mio amore mi dice che dopo non so più da quanto tempo è riuscita a sentire l’aroma del caffè tutto normale se non fosse che il contenitore era chiuso lo so forse e stupido ma per lei si sta per accendere la speranza cosa che prima non era successa con tutte le altre terapie fatte a pensare che ancora non mi arriva l’ultrathione che sembra che sia una botta di vita un caro saluto a tutti
per federica sono felicissimo per te e forza e andiamo avanti che la strada e quella giusta
VINCIAMO NOI sempre
Ho parlato con la dott. che mi ha fatto la flebo chelante,mi ha chiamato per sapere come andava,gentilissima!Efelicissima del mio star bene ,come immaginavo, abbiamo fissato la seconda flebo di edta per il 2 marzo,cioè prima che arrivino i risultati ufficiali delle urine dall america.Sono felicissima,sto benissimo e stavolta non vedo l ora di fare la flebo!Non ho più paura…grazie a tutti!
Matteo sei un grande,Sei unico,Se tu egoisticamente ti fossi tenuto per te i tuoi benefici,i tuoi anni di studi ed esperimenti su te stesso,le tue scoperte applicate in alcune malattie ora tutti noi non potremmo gridare VINCIAMO NOI!Grazie xkè anzichè dormire o farti gli affari tuoi nella tua stanzetta 3 metri x 3 hai voluto creare questo sito perchè anche altri come te potessero rinascere,in piccoli e grandi miglioramenti,ma soprattutto riprendere la propria vita in mano e veder riaccendere la speranza nei propri occhi e uno spiraglio di luce quando ormai era tutto troppo buio…Grazie di cuore Matteo,davvero.Per avermi ridato,con la tua esperienza resa pubblica (e so quanto coraggio-sacrificio e forza ci vogliano xkè anche io nel mio piccolo sto lottando x diffondere nuove terapie contro il terrorismo dei “conservatori” x la mia malattia,l’mcs)benessere e speranza e voglia di lottare perchè ora,dopo troppo tempo,sono sicura di percorrere la strada giusta che non so se mi porterà alla guarigione totale ma sicuramente ad un miglioramento della qualità di vita,visto che quella che stavo vivendo fino alla tua prima cedrata era una non vita.Per questo non smetterò mai di ringraziarti e non sarà mai abbastanza ma tu…non abbandonarci mai!Siamo una squadra,no?TI VOGLIO TANTO BENE MATTEO GRAZIE PER AVERMI FATTO RINASCERE
Cara Federica e cari ragazzi TUTTI,
sapete sono appena tornato a casa (00.22) dopo una serata passata piacevolmente ad approfondire questi discorsi con un dottore. Oggi non ho avuto un attimo, dopo essere tornato a casa da lavoro (9 ore), ho iniziato a rispondere alle mail e poi al telefono… Oggi è stato un altro delirio…
Ma leggere il commento di Federica mi riempie di una gioia indescrivibile, sapete… l’emozione che sognavo quando nella mia stanzetta 3 metri x 3, la notte mi addormentavo davanti al computer progettando il sito e scrivendo la storia in italiano e in inglese…
Mi state trasmettendo una gioia indescrivibile!
Non so se potete immaginarvi quanto io sia felice ora!
Continuiamo così, 1 centimetro alla Volta e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Ragazzi mi sento rinata!Nessunissimo effetto collaterale e una sensazione di benessere che non so descrivere!Mi viene da piangere dalla gioia…matteo da oggi ti chiamerò papa’ perchè mi hai fatto rinascere con la tua esperienza!Sai che ora gli altri malati di MCS mi stanno bombardando per sapere di più sull’edta?Io li rimando al tuo sito e a quello della Società Italiana Terapia Chelante e ho detto loro di consultare sempre prima un medico,ma la gioia è tanta per una nuova speranza e una nuova luce nel tunnel della nostra malattia che purtroppo degenera in sm,sla,linfomi etc. rovinando velocemente tutti gli organi.Oggi ho anche sentito un profumo che aveva il postino e non ho avuto reazione,mentre fino alla flebo sentire un profumo così,anche con la doppia mascherina da verniciatore ai carboni attivi che non tolgo mai,mi sarebbe venuto subito l’edema della glottide!La dott. che fa queste flebo è bravissima e mi ha dato 3 drenanti omeopatici,Lymphomyosot-Pilosella compositum e Graphites Homaccord per accellerare l eliminazione dei metalli con le urine dopo la chelazione e funzionano!Sto facendo litri di pipì maleodorante e penso sia un buon segno!Sto friggendo dall’impazienza,ma devo aspettare 4 settimane,per avere il risultato delle urine!Ma visto i risultati di benessere totale e maggiore tolleranza agli agenti chimici penso che farò la seconda cedrata prima di avere i risultati ufficiali.Sono così felice e piena di speranza che vorrei scendere in strada e gridare VINCIAMO NOI SICURO!Ora vedo una via d’uscita mentre prima solo buio.Sono sicura che questa sia la strada giusta,me lo sento dentro.Penso che solo voi che avete provato possiate capirmi perchè non riesco a trovare le parole…grazie a tutti
P.S.
Ora incomincio anche il Cellfood SAMe,altro potente disintossicante
ciao PCH anche io domani vado dal dott mariani, c ho un pò di timore…….ciao a tutti
Ciao a tutti,
oggi farò la terza…vi faccio sapere come va! Dopo la seconda niente mal di testa ma subito sotto a un treno, poi col passare dei giorni è andata meglio, con episodi ottimi di camminata più spedita, tremore scomparso alla mano dx, cloni alla gamba dx spariti. Fiducia massima!
Più o meno lentamente ma stiamo già vincendo noi!
ciao ragazzi, vorrei precisare che il mio compagno è neodiagnosticato (dicembre 2009). il primo attacco dell’agosto 2009 lo ha colpito nelle gambe e da allora non riesce più a camminare. Con l’inizio dell’interferone le cose sono peggiorate ulteriormente tanto da non riuscire ad uscire di casa se non aggrappato al mio braccio. la prima flebo lo ha lasciato mezzo morto, mentre la seconda ha avuto pochissimi effetti collaterali. Ma vi garantisco che da sabato (2° flebo)ad oggi ho accanto a me un’altra persona: non tocca le pareti per avere equilibrio e oggi è uscito di casa ha fatto 50 metri solo con il bastone e la notte è passata senza crampi alle gambe. Questa sera ha fatto l’interferone e speriamo che gli effetti collaterali siano meno pesanti di come lo sono al solito.Dopo quasi sette mesi è stato il primo giorno in cui si è riaccesa la speranza.
Di natura sono pessimista e non credo ai miracoli, ma forse questa volta credo di poter dire che STIAMO VINCENDO NOI TUTTI INSIEME.
Sono tornata adesso e sono ancora viva!Ho un gran mal di testa e mi sento a pezzi ma devo ancora capire se è la tensione + notte insonne+6oo km + inizio tonsillite o l effetto della flebo di edta.La dott dal mineralogramma e dall esame urine(che ha trovato acidissime e ha datto brutto segno di grave intossicazione) ha detto che sono ultraintossicata e messa parecchio male,che sarà lunga ma che VINCIAMO NOI!Ora prego aspettando tra 4 settimane i risultati delle urine pre e post flebo x vedere se continuerò a chelarmi e cioè se l edta ha fatto il suo dovere nel mio corpo…sto friggendo dall impazienza!E mentre le mie urine viaggiano verso l america mi rattristo pensando che loro hanno una vita sociale e viaggiano più di me!Un abbraccio a tutti e a domani x aggiornamento giorno dopo edta
ciao biancaneve anche mia moglie dopo la prima flebo non fa altro che dormire e dormire pare che il tutto sia normale infatti ho chiamato anche lo studio medico i quali mi hanno assicurato che è già iniziata la disintossicazione e quindi bisogna solo strngere i denti ed andare avanti dritti verso la meta allora forza e coraggio tanto si sa che e solo questione di tempo ma vinciamo NOIIIIIIIIIIIIIIII.Lunedì dovremo farci 200 km per fare la seconda come dice silvana bruna (cedrata) anche se di colore rosa pallido quindi stai tranquilla
Un saluto a tutti
Cara BIANCANEVE con la chelazione non ci si sente subito bene, anzi inizialmente si sta peggio, perché il corpo lavora per buttar via i metalli. Io ricordo che dopo le prime flebo avevo degli effetti collaterali che invece non ho più avuto nelle ultime che ho fatto (10° flebo). Non si tratta solo di pazientare, ma occorre capire che grande lavoro sta facendo il nostro corpo.
Volevo chiedere, però non ricordo il nome, a chi sta usando l’ascorbato di potassio, come va bilanciato con il magnesio.
X ELISA. Come stai cara Elisa? L’ultima volta non ci siamo viste. Io vado a Roma venerdì alle 11,30. Un bacio a tutti
ho fatto la prima flebo ieri e oggi sono distrutta a dir poco. Non ditemi che bisogna pazientare, io sono piuttosto convinta che se c’è qualcosa che ti va bene lo senti molto presto, quasi subito.
Io ho una spossatezza ecce3ssiva, mi sembra malsana,il mio corpo che si muove con l’aiuto di una stampella oggi si rifiuta di farlo e si domanda cosa gli ho fatto. Leggo di silvana Bruna che addirittura dice di riuscire a camminare, a me per ora succede il contrario.
Ragazzi un saluto al volo.Sono le 6 del mattino e mi accingo ad affrontare insieme a mia madre i 300 km ke mi separano dalla prima chelante e speriamo dal primo VINCIAMO NOI! di una lunga serie anche se sono ancora spaventata mi state aiutando tantissimo…grazie a tutti compagni di squadra!
ragazzi non posso non dirvelo e condividere con tutti voi la gioia immensa che ho provato questa sera tornando a casa: dopo 2 mesi ha ripreso a camminare !!! e questo solo dopo la seconda cedrata !! grande Matteo, grandi tutti e STIAMO VINCENDO NOI !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Il 18 febbraio, a Roma, incontrerò per la prima volta il Dott. Mariani.
… Dopo più di un anno di latenza, da venerdì scorso sono sotto bolo di cortisone…
Così l’eventuale futura vittoria la “conquisterò” con maggior soddisfazione!
Si va avanti con coraggio! Paola
ah DIMENTICAVO……….matteo é rock!!!!!!!!!!!!anzi rocchissimoooooooo!!!!!!!!!!!!!!!grazie grazie grazie!!!!!!!!!
winciamo noi!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
forza ragazzi!!!!!!!!!!!!!!!
Oggi lezione di fisiopatologia secondo modulo dalle 9 alle 18 ed io come sto???????????
DA DIOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!1
Penso di essermi INFATUATO di MATTEOI aaaaaaahhh aaaaaaaaaaaaahhhhhhhhhh aaaaaahhhhhh aaaaaaaaahhhhhhhhhhh………mi DISPIACE PER DEBORA!!!!!!!!