Operazione: 1 centimetro alla Volta!
Posted by matteodallosso on June 27, 2024 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Siamo una squadra… la squadra Vinciamo noi!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
595 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta!”
X SANDRA: grazie mille per le tue informazioni riguardo la methil b12…come sono sveglia, non avevo notato che tutti i flaconi sono a metà…..anche quelli nuovi….SVEGLIA…SVEGLIA….spero che adesso lo spray mi svegli anche il cervello….alla prox flebo….TENIAMO DURO COMAGNI
Buongiorno a tutti mi chiamo Alberto sono in contatto con Enrico Turco http://www.enricoturco.it/ che ha sopportato un calvario per 5 anni consecutivi senza essere riuscito a trovare la causa dei suoi stranissimi e dolorosissimi sintomi.
Io l’ho conosciuto nel forum di Matteo mentre chiedeva informazioni e siamo rimasti in contatto, mi ha delegato a scrivere di lui perche’ fa fatica a scrivere a causa dei suoi problemi.
Adesso e’ in Thailandia dove si e’ recato per fare l’estremo tentativo di curarsi con le cellule staminali, e nel frattempo si e’ fatto fare una flebo chelante dal medico del’ospedale; vi posto la mail che mi ha inviato:
Mail n.1 Ho fatto la prima flebo e senza sapere i risultati della dottoressa Centa, i dolori si sono attenuati moltissimo in 1 gorno
come se sia spento l’interruttore.
Nel mio caso è coninvolto solo tutto il tubo digerente , muscolatura involontaria,ma tutto il resto è normale-
Ho forte mal di testa .
Oggi faccio la seconda cosecutiva se si puo.
Grazie ti faccio sapere.
Mail n. 2
Alberto sono in thailandia. Aspetto le ripsoste dell dott CENTA che non si è fatta sentire.
Dato che dott qui è esperto di intossicazione dei metalli è la prima cosa che mi ha chiesto.
Ho fatto staminali per riparare eventuaili nervi lesi a livello intestinale ( ci voglio 3 mesi per effetto)
Poi flebo chelante. Mi sono svegliato dopo 4 anni senza dolori o meglio sopportabili ; sono passato da 4 oxytin da 40 mg +
5 depalgos (paracetamolo + morfina) da 300 mg a 1 solo patiglia di morfina al di dopo 1 sola flebo
Ho ripreso dopo 4 anni a fare aria dal popo. Erano 4 anni che non facevo aria 0. prima ero l’opposto.
Qua in ospedale ci sono 5 persone con sintimi da sclerosi ma senza diagnosi, c’e’ chi non cammina da 4 anni , chi da 8
Ciao un abbraccio
Sono certo che questa testimonianaza sia una forte spinta a chi e’ titubante nell’ iniziare la terapia chelante; almeno un test di chelazione con esame differenziale delle urine fatelo, non arrendetevi al primo “parere contrario” che il vostro dottore vi ha dato, e’ solo un parere, e dato che la terapia chelante non ha effetti collaterali (solo patologie renali) e non interferisce con la vostra cura attuale non vedo motivi per cui molte persone si scoraggiano senza neanche accertarsi di un eventuale intossicazione.
Ciao a tutti e vinciamo noi!!
Ciao a tutti, sono Sandra, moglie nonchè segretaria e fac-totum di Paolo vero protagonista della malattia. Vorrei solo dire a Sara di non farsi ingannare se il flacone di methyl b12 è a metà. Infatti io l’ho fatto. Dopo una quindicina di giorni (era fine agosto) che Paolo lo usava, e visto il tempo che ci vuole a farlo arrivare, ho controllato a che punto era e poichè era già a metà mi sono premurata di farne arrivare subito altri 2 flaconi per ammortizzare anche i costi di spedizione superiori al costo del medicinale stesso. Risultato? il primo flacone è ancora lì e poco ce ne manca dalla prima volta che l’avevo controllato. Quando sono arrivati quelli nuovi ho guardato com’erano ad erano pieni solo a metà. Ora abbiamo 2 flaconi che se la dormono al fresco e che scadranno il prossimo gennaio.
Il prossimo giovedì saremo a Bologna per la quinta flebo. Nessun effetto collaterale, nessun miglioramento, ma in un modo o nell’altro Vinceremo Noi! Grazie a Matteo ed a tutti voi, siete un po’ la mia forza!
Aggiornamento 5 flebo….oggi 9-10-2024 Tutto ok flebo con 2gr di edta..flebo di mattina e lavoro di pomeriggio, per ora va bene, leggero mal di testa dovuto anche alla stanchezza mi sono alzata alle 6,30….stasera vado a letto presto e vediamo domani come va….dovevo fare l’esame delle urine domani, ma ho il ciclo, quindi è rimandato tutto a sabato prossimo, dopo la 6 flebo. x ANDREA gli spruzzini tutto ok…ho fatto come te mi sa che ho dato troppi puff, perchè non sentivo lo spruzzo infatti il flacone è già a metà, va be tanto male non fa, anzi,magari mi fa crescere la mielina più in fretta,….avevi ragione che liquido rosso nel naso, ci devo stare attenta, sono andata a lavoro e avevo il naso un po …rosso dentro, sembrava che avevo fatto a botte!!!! che figura !!!! ci aggiorniamo notte
Ammazza quanti siamoa farsi ste’ perone gialle!!! ahah oggi per me la seconda. con la prima una sonnolenza che stetti a letto tutto il girono. Ora 15.35 sono invece gia’ a lavoro. ieri mi sono arrivati gli integratori dall’america della Solgar. Insomma, si va avanti. Un saluto ad Angelo, che anche se non lo conosco, penso sia di grosseto e mi ritengo avvantaggiato pure io se un domani dovessi aver bisogno di fare .m.n. Ma di sicuro senza gadolinio stavolta!! Ci manca solo quello. sara ti sono arrivati gli spruzzini?? che scemo, forse e’ meglio se ti chiamo. ciaoo andrea il maremmanaccio
ERRATA CORRIGE:
scusate, la volta scorsa era per me la 5^ flebo, mentre la 6^ l’ho fatta oggi 8/10.
Oggi, in seduta terapica, ho avuto il piacere di conoscere un bravissimo ragazzo che si chiama Giorgio, si unisce al nostro gruppo già formato da Salvo
(infermiere neopapà: benvenuta Greta) e da Tommaso. Aspettiamo l’arrivo di Stefania e, credo, di un gruppetto di amici sardi (forza Raimondo, hai prenotato l’aereo?) …purtroppo nella splendida Sardegna manca un medico ‘abilitato ACAM’.
Fare gruppo è un vantaggio: ci si confronta, ci si sostiene, è condivisione di un’importante esperienza suggerita dal grande Matteo col racconto della propria storia.
Fare gruppo fa essere più forti e positivi.
Anche ordinare i farmaci in Svizzera è più facile e si dividono le spese di trasporto.
A presto, bacimax
Ciao a tutti (ciao saraaaaaaaaaaaaa), io inizio la chelazione il 28 ottobre, spero e CREDO che questa sia la strada giusta, chiunque di voi avesse bisogno di eseguire un r.m.n. chiedete pure (faccio il tecnico di radiologia) per voi niente tempi di attesa!!!!
Ed in piu abbiamo una nuova r.m.n. che è veramente una figata, da immagini bellissimi, e abbiamo creato protocolli per evidenziare al meglio le lesioni,(facevo da tecnico e da paziente!!!).
Vinciamo noi!!!!!!!!!………….grazie matteo () e per me anche guido meda!!!
Ciao ragazzi, anch’io leggendo la storia di Maria Vittoria mi sono commosso e mi sono ritrovato in tantissime cose e come a Nik70 la fantastica storia di Matteo mi ha riacceso la speranza e la voglia di provarci e di lottare, sto aspettando gli esiti degli esami del sangue per poter iniziare finalmente la cura e comunque vada sono convinto che: VINCEREMO NOI!!!! un saluto a tutti ,vi terrò informati GRAZIE MATTEO!!!!!!!!:-)))))
Aggiornamento: Ho aumentato l’ultrathione a 2 pastiche da 500….e continuo a sentirmi in forza….riesco a stare in piedi più tempo e ho più controllo nel camminare, maggior equilibrio, venerdì ho la 5 flebo con 2 gr di edta vediamo cosa succede….vi terrò aggiornati….teniamo duro….compagni!!!!
Maria Vittoria ho letto il tuo commento con le lacrime agli occhi!! Mi ci riconosco in molte cose (escluso il reggiseno ovviamente!) e francamente non vedo l’ora di iniziare. Il 13 farò l’esame differenziale delle urine…non vedo l’ora di sapere. Vi terrò aggiornati. Nel frattempo GRAZIE MATTEO perchè comunque vada hai riacceso in molti la fiamma della vita, della lotta, della speranza…
AGGIORNAMENTO:venerdì 2 -10-09 4 flebo sempre con 1 gr di edta niente mal di testa, niente riacutizzazione di sintomi, una grande forza, magari è data anche dall’introduzione di ultrathione 1000 sport,1 pasticca da 500 . Sono andata in bicicletta, ci andavo anche prima ma solo adesso mi sento più forza muscolare. Sono contenta del risultato, venerdì ho la 5 flebo con 2 gr speriamo bene, e il gg dopo effettuerò l’esame delle urine e vi dirò il risultato quanto ero intossicata!! VINCERò IO !!!! CRI TVB
Che bello questo tuo commento Maria Vittoria, l’ho seguito fino all’ultima parola con il fiato sospeso!! Grazie per averlo condiviso con noi. Ti auguro ogni bene e spero tanto di poterne leggere altri come il tuo, compreso quello di mia sorella. Un abbraccio. Cri
Mi chiamo Maria Vittoria, ho 48 anni e la SM primaria progressiva si è affacciata nella mia vita 7 anni fa. E’ stato un lento graduale inesorabile crescendo. All’inizio non fu formulata la diagnosi precisa anche per il mio rifuggire da accertamenti più precisi proprio perchè avevo il terrore di sapere. Ma capivo che il mio leggero zoppicare dopo 20 minuti di cammino, la mia necessità di sfiorare anche solo con un dito un oggetto fermo, un muro, una
) Bene; la sottoscritta che era ormai diventata quasi mancina, con la paletta scacciamosche in mano (:-D), e con la mosca molestissima contro la quale si scatenano sentimenti assassini, anzichè provare
macchina parcheggiata quando camminavo per strada era il segno di una malattia neurologica: quando toccavo con la punta del dito, ogni tanto, mentre camminavo l’auto parcheggiata a lato del marciapiede, sentivo che era come se il mio cervello provasse sollievo, perche si orientava meglio spazialmente, capiva dove il mio corpo era era e come ‘geograficamente’ si muoveva, faceva come… il punto nave.
Dalla prima rm con mezzo di contrasto fatta nel 2005 si ipotizzava che le lesioni cerebrali ossero dovute o a un pregresso danno vascolare o a malattie demielinizzante. Solo 2 anni dopo ho accettato di fare il prelievo del liquor che, dopo 3 mesi da esso, ha fornito la diagnosi certa di sm. Sarà una coincidenza ma dal prelievo del liquor in poi - non dalla diagnosi, per cui nessuna suggestione - non sono più stata io, o meglio, si è manifestato il sintomo più tipico della sm ovvero la stanchezza, stanchezza inimmaginabile, non descrivibile a una persona ‘normale’ ma comprensibile solo per i …colleghi di sm.
Parlando col neurologo, il giorno della diagnosi -incredula- gli domando , non avendo familiarità di malattie autoimmuni ed avendo avuto sempre uno stile di vita abbastanza ‘pulito’, ma avendo la sensazione che quanto mi stava capitando fosse dovuto a una qualche imprecisata ‘intossicazione’, gli domando se le 3 amalgame che ho in bocca ed una intossicazione violenta che ebbi 15 anni prima da vapori di formaldeide esalata da mobili in truciolare nuovi, potesse aver una qualche ruolo in tutto ciò. Scosse la testa in segno negativo guardandomi con aria compassionevole.
Altri sintomi che da un niente si allargavano piano piano negli anni erano minor forza nel braccio dx, tanto che ora faccio fatica a scrivere, io che avevo una calligrafia bella ed armoniosa, io che ero velocissima, una razzo, quando all’università o a delle conferenze prendevo appunti ero più veloce dell’oratore!
Ora ho una grafia da persona che non ha avuto la possibilità di frequentare a lungo le scuole o addirittura di una persona anziana in stato come dire…di predemenza senile.
Ecco, ora io cammino molto molto lentamente, i gesti che faccio sono molto lenti ma ’solo’ perchè sento che il mio cervello ha bisogno di tempo per capire cosa deve fare e dove devono andare la gambe, le braccia, le mani. Devo guardare bene quando mi allaccio un bottone, e preferisco alla sera non slacciare la camicetta, ma me la sfilo dalla testa così anche al mattino ho meno da penare e da avvilirmi.
Allacciare il reggiseno per chi è normale è una cosa idiota ebanale. No, per il cervello malato non lo è, perchè innanzitutto occorre ‘forza’,o meglio, energia, per tirare le due estremità elasticizzate, poi occorre sensibilità fine nella punta delle dita per sentire i gancini, e poi il cervello per agganciare, deve lavorare in maniera ’speculare’, cioè all’incontrario. Non è per niente facile. Non capisco perchè ma ci sono giorni migliori e
giorni peggiori, e nei peggiori sto anche 10 minuti seduta sul letto, in piedi è troppo faticoso e dopo poco barcollo, - piangendo - perchè non riesco ad allacciarlo.
Poi sono lenta di riflessi, cioè , saranno frazioni di secondo, ma lo avverto nettamente.
Problemi di equilibrio, tanto da dover toccare qualcosa di stabile, muri ecc per camminare. Uso comunque due bastoni se no non sto in piedi. Non cammino, ma striscio i piedi perchè non ho la forza per sollevarli, mi sembra.
Quando devo mangiare la minestra in brodo, sento il cucchiaio col brodo dentro ‘pesante’ e faccio molta fatica a portarlo alla bocca tenedolo dritto senza che il brodo si versi e quindi uso la sinistra anche se non è l’optimum è sempre meglio della destra.
Fare la punta a una matita col temperino spesso mi comporta una fatica muscolare insostenibile: devo fare delle pause (!!!).Infine da circa 3 o 4 mesi i primi disturbi alla vescica, di incontinenza nelle situazioni di urgenza. E questo psicologicamente assolutamente INTOLLERABILE ed umiliante.
Insomma, questa è la mia situazione attuale.
Poi, un giorno,il 26 maggio 2009, alle 17.53 e 19 secondi ricevo sul mio cellulare, un sms - che non cancellerò mai- dell’Amico Ettore cui avevo rivelato solo il giorno prima che malattia ho, che scrive testualmente “Conosci matteo dall’osso? Lui ce l’ha fatta!
Francamente ero in altre faccende affacendata, per cui non capii a cosa si riferiva. Il giorno dopo,su sua sollecitazione e dietro sua spiegazione che trattavasi di persona guarita dalla sm, alzando un
sopracciglio per lo scetticismo - non mi sono mai voluta sottoporre alla “cure” ufficiali -fisioterapia a parte, col metodo Mezières, fantastica- perchè ero e sono convinta che non facciano guarire, ma servano (OPINIONE PERSONALE!!!!) solo a mettere una pezza, una pezza che mi faceva venire in mente il proverbio veneto “L’è pezo
el tosòn del buso”- e pensai, Ma sì, diamogli il contentino di andare a guardare tanto…figuriamoci, lui da persona ‘normale’ la fa facile!
Andai sul sito, cominciai a leggere e…mi aperse uno squarcio di luce!!!
La mia prima intuizione!!!! Quello che io avevo ’sentito’essere la causa del mio stare male, l’intossicazione era giusta. Quella della detossificazione era la strada che lui aveva imboccato!!!
E così è iniziato il mio percorso con la terapia chelante da protocollo ACAM.
Ho fatto le analisi del sangue, che hanno rivelato una non capacità di detossificazione.
Ho iniziato su prescrizione del medico a prendere il Glutathione 500 mg per 10 gg e 1gr. per un mese (diminuita molto la stanchezza!) e il 21 settembre, finalmente, quanto ho aspettato questo giorno! - per la cronaca: giorno di SAN MATTEO!!!!! lo ritengo di ottimo auspicio - ho fatto la mia prima flebo e seguente analisi delle urine per stabilire il mio livello di intossicazione.
Dopo un’ora o due dalla flebo leggera pesantezza alla testa:
definirlo mal di testa è esagerato. Ho bevuto molto per eliminare il più possibile l’edta coi metalli chelati.
Ecco come mi sono ritrovata ad essere il giorno dopo:
premesso che dalla prima flebo non mi aspettavo nulla, i ‘disturbi’ alla vescica SCOMPARSI, ovvero, il cervello ne è tornato padrone, riacquistato il controllo. Solo questo già basterebbe x dare valore non a una ma a 10 flebo….
Poi mi sono sentita più COORDINATA, cervello braccia,cervello gambe, ho migliorato molto la grafia che era diventata come quella di un vecchio, ho acquisito un pochino di velocità, anche se continuo a non impugnare bene la penna e anche se non è ancora tornata la mia grafia (ma è la prima flebo!!).
Diminuzione della stanchezza o per lo meno mi basta stare seduta 20 minuti per recuperare un po’, quando prima del glutathione mi occorreva almeno un’ora o due
Il braccio dx che è il mio lato leso ha guadagnato appunto in prontezza e riflessi e in più occasioni potendo ’scegliere ‘ se usare il dx o il sin , mi sono fermata un attimo a pensare e…il mio cervello ha scelto il dx!! Non accadeva da mesi!!
Qual’è la prova che lo dimostra?? Se lo dico chi mi legge si sbellica dalle risate, ma visto che è vero, mi tocca dirlo.
Allora, io abito in campagna e settembre è il periodo delle…mosche! (sì, sì, siete autorizzati a cominciare a ridere!!!
a prenderla, al solito, di sinistro, si è fermata a pensare perchè usare la sinistra mi dava come un senso di impedimento di non velocità e questo -mi son resa conto- perchè mi si era risvegliato il collegamento del cervello col mio lato dx!!! Per cui ho usato il braccio destro e nel’arco della serata, ne ho fatte fuori 4 su 4,
di destro! Al di là della comicità della cosa , a me è sembrato di stare tornando alla vita; ho avvertito con nettezza che il mio muovermi lento che ora si è allentato è proprio paragonabile ad uno stato di demenza cerebrale: percepisco ciò proprio quando sia pur di poco mi riavvicino al ‘come ero’.
Al mattino allacciare il reggiseno è tornato ad essere la cosa banale che è per tutte le donne ‘normali’, tanto che mi sembra incredibile - a me stessa!- che fosse diventata una difficoltà.
Il 29 settembre è arrivato il dosaggio da esame urine:
Creatinuria gr./24h 0,38 valori normali: 0.9-1.9 *
ALLUMINIO URINARIO 1° CAMPIONE mcg/l 115,9 valore massimo fino a 20
MERCURIO URINARIO 1° CAMPIONE mcg/gcreat NON RILEVABILE- Fino a 35
PIOMBURIA 1° CAMPIONE mcg/gcreat 4,74 Fino a 150
TOMBOLA!!!!!!!!!!! ALLUMINIO 6 VOLTE IL VALORE LIMITE!!!
)
Perfetto: che le danze abbiano inizio
Oggi, giorno in cui scrivo, 3 ottobre sono trascorsi 12 giorni dalla flebo.
(
)
Situazione: si stanno attenuando leggermente i benefici anche se non sono tornata di certo neanche lontanamente come prima della flebo. Solo il test del reggiseno è rimasto invariato, da dieci e lode. Tornata ad aumentare un po’ la stanchezza, anche psicologica.
Vorrei poter fare ora, subito, la seconda flebo, ma non si può purtroppo: le prime vanno distanziate di 20 giorni.
Aspetterò. Ho aspettato degli anni, vedendo i miei inesorabili peggioramenti, che posso ben aspettare adesso..:-)Bene amici: vi terrò informati sul mio decorso e scriverò quando ci saranno novità, sia nel bene che nel male! Massima sincerità ,
tanto…prima o poi… Vinciamo noi!!!!!!!!!!!!!!!!
mercoledì 31,4flebo,2 giornio di emicranea e avevo bevuto poco,il dolorino alla spalla è rimasto perchè è una tendinite,dal momento che i muscoli sono diminuiti e non sostengono bene il braccio,dovrò usare un cerotto x evitare il cortisone,settimana prossima ritiro esami urine,poi racconto…
x sara:
sara riscrivimi ,ho cancellato involontariamente la tua mail……..
Ciao ragazzi, oggi ho fatto la 6^ flebo; raggiunta la massima dose di 2,5 gr. Terribile spossatezza che mi rende soddisfatto della terapia, tra poco dovrei cominciare a godere della forza che sostituirà, poco a poco, l’astenia.
Così è previsto da generiche esperienze pregresse e così fortissimamente voglio che sia anche per me!
Scientificamente la chelazione ha un senso fondato, pertanto non mi resta che essere costante con le flebo ed aspettare fiducioso.
bacimax
E’ incredibile! Prima flebo chelante diagnostica fatta oggi pomeriggio: no mal di testa, grande sensazione di rilassamento mai più provata da quando ho avuto i primi sintomi di SM nel 2002, già dopo poche ore mi alzo meglio da sedie, divano, ho meno vertigini, ogni momento che passa sento che qualcosa sta cambiando recuperando piccoli movimenti prima difficoltosi.
Non voglio illudere nessuno, ognuno reagisce in modo diverso, non so ancora se sono intossicata, ma a me basta godere di piccole conquiste giorno per giorno.
Auguro a tutti coloro che intraprendono questa strada di viversi il piacere del percorso senza pensare troppo alla meta.
Grazie pioniere Matteo!
“…Tutte le strade sono uguali, non portano da nessuna parte. Devi solo chiedere: questa strada ha un cuore? Se lo ha la strada è buona, se non lo ha non serve a niente. Entrambe le strade non portano da nessuna parte, ma una ha un cuore e l’altra no. Una porta a un viaggio lieto, finchè la segui sei una sola cosa con essa… Una ti rende forte, l’altra ti indebolisce…”
(C.Castaneda - A scuola dallo stregone)
Greyowl - Bologna
Dopo la 3 flebo effettuata venerdì 25 settembre, i sintomi che ho avuto sono: tremenda stanchezza soprattutto il gg dopo, non ho avuto il mal di testa tremendo, e per ora i sintomi non si sono riacutizzati, come mi era successo nella 2 flebo. La stanchezza persiste, anche se oggi mi sento meglio e più sciolta nel camminare, e riesco anchea stare più in piedi, certo non corro ma almeno non sbando e non casco in terra. Domani ho la 4 flebo e conoscerò altre persone che iniziano e hanno la sm….X ANDREA scusa 1 domanda sei ANDREA BIANCIARDI? Io ho sentito parlare tanto di te soprattutto x il metodo kousmine, che ho sempre fatto anch’io, ma non ci siamo mai conosciuti se sei te domani alla salus con paolo giordo ci conosceremo ciao sara
Venerdi’ iniziero’ qui a Grosseto la prima pera di edta.. ho 43 anni, la sclerosi da 15 e non ho mai fatto nulla di ufficiale se non il cortisone 15 anni fa’. Poi ho iniziato da solo il Kousmine. Deficit praticamente zero anche se in questo periodo dopo la morte di babbo (una brutta e lunga agonia) non corro piu’ bene in palestra e la gamba dx e’ come se fosse piu’ legata e piu’ stanca. Inizio perche’ sono curioso di natura. perche’ come Matteo, se non avessi fatto di testa mia mi ritroverei dopop 15 anni uno zomby passivo. Invece ho passato non poke giornate in libreria (non avevo ancora internet). Ho scoperto il Kousmine e da li sono ripartito. Il kousmine e la chelante penso possano essere la spada e lo scudo del guerriero.. ci credo. Nel mentre e’ nata pure una dea di nome Irene che prorpio oggi mi soffia 10 anni.! Auguri amore da babbo e mamma!!!!! e Babbo si fara’ un po’ di pere..ahah Matteo e’ un grande.matto come un cavallo. che ha creduto piu’ la’ del naso. quando successe a me mi sentino una mosca bianca. un appestato, perche’ parlare di sclerosi neglia anni 90 era come parlare di malattie mortali o poco meno. la gente ti guardava con sospetto, pena e ti evitava pure di stare vicino per non essere contagiato. e questo mi e’ successo davvero.grosseto e’ piccola.c’ho perso pure il lavoro. ma mi sono rialzato. ekkome mi sono rialzato. per fare scopa mi mancava la chelante, scoperta grazie a matteo. chissa’ se un giorno lo conoscero’ o ci parlero’. bha. Venerdi faccio la prima.. chissa’.. sono di uncurioso.. vi terro’ aggiornati. vinciamo noi!! Wmatteo
grazie max,cmq so che non si può parlare di guarigione,a me basterebbe correre,saltare,come facevo prima,e poi la mia è SLA ,ma credo nn sia molto differente..ciao
Brava Dea, vedi che bello? Hai finalmente un tono sicuro e fiducioso, come se il miglior professore del campo avesse scelto per te e invece sei tu che hai trovato la risposta che cercavi, tu da sola e senza dover dire grazie a nessuno!
Tra l’altro il ragionamento che hai fatto mi sembra giusto, l’unica cosa è che non si può parlare di “guarigione” dalla SM, ecco perchè bisogna comunque esser seguiti parellamente dal medico tradizionale che sarà informato di tutto, ma di certo otterremo un significativo miglioramento, soggettivo, sui sintomi (forza, equilibrio, memoria, sensibilità, buon umore ed altro ancora).
Ciao cara, Max
grazie massimo,allora mi sento di farne 1 a settimana…sarà la fretta di guarire,poi disturbi nn me ne da..vediamo..proviamo
Dea, riguardo la terapia e le modalità di esecuzione è valido ed attendibile esclusivamente il parere del medico che ti segue; ha però valore anche il tuo ’sentire’ che sottoporrai al Suo giudizio. Un esempio di quanto ho detto ce l’ha dato Matteo con la Sua storia che avrai letto. Dentro ognuno di noi, nel nostro intimo, giace la risposta a tutto, impara a conoscerti meglio, dialoga con te stessa, conoscerai un mondo meraviglioso!
max
grazie massimo,allora che ne dici se faccio una flebo a settimana anzichè aspettare due settimane ,come avevi spiegato…il medico che mi fa le flebo ha detto che anche 1 settimana è sufficente…insomma che devo fare?
PER DEA E LA SUA PERIARTRITE!
Cara Dea, ti dirò poche parole che, capendo il concetto, ti daranno la possibilità di capire alcuni meccanismi a proposito di periartrite, di sclerosi multipla… c’entra l’infiammazione con esse, no? Bene, allora seguimi!
Per definizione, “i mediatori chimici dell’infiammazione sono i radicali liberi”.
L’EDTA, il Glutatione, la vitamina B12 sono i più potenti antiradicali liberi che si conoscano e sono i principali componenti della nostra amata flebo settimanale. Ed ecco svelato il mistero.
Max - CT
grazie Titti,sono andata a cercare anche io e infatti è proprio come dici tu…bè meno male che conosciamo la causa adesso..per il resto però ancora presto x vedere cambiamenti eclatanti ..ho fiducia..ciao dea
PER FERNANDA:
Stando agli insegnamenti della dott.ssa Kousmine, anche la periartrite, così come l’artrite e la poliartrite, è dovuta a un accumulo di tossine ma sulle articolazioni. Se posso azzardare, è possibile che le tossine in questione nel tuo caso siano dovute alla presenza di metalli pesanti ed ecco spiegato il perché il dolore ti è passato con la terapia chelante.
In bocca al lupo per tutto! Un abbraccio. Cristina (la sorella di Sara)
Dopo la giornata tremenda di martedì 22-09 oggi mi sento decisamente meglio….domani ho la 3 flebo vediamo che reazione ho…ed eventualmentefarò la flebo ogni 2 settimane invece che 1 vediamo cosa mi dice il dott…vi terrò aggiornati
anzi un sintomo ce l’ho..il dolorino alla spalla dovuto a un colpo d’aria che era sfociato in periartrite ,mi è passato quasi completamente e riesco a muoverla molto meglio!!
ma che c’entra la periartrite coi metalli nn so..se qualcuno può spiegarmelo…!
oggi terza flebo con 2 gr.non ho nessun sintomo x adesso
Esito esame urine ricevuto oggi…
piombo e mercurio nella norma
alluminio alle stelle! Con valore di 200! il limite sarebbe….20
Lunedì mattina torno a Bologna da Zanella per la seconda flebo
Vai via alluminio!! Pussa via!!
Luca (Udine)
Aggiornamento: ho fatto la 2 flebo venerdì, stavo abbastanza bene, non avevo pesantezza alle gambe, nemmeno mal di testa….ieri all’improvviso, ho sentito le gambe più pesanti, e avevo un mal di testa pauroso, matteo e il mio dottore mi ha detto che dopo la flebo i sintomi sono soggettivi, ma il mal di testa è dovuto alla disintossicazione dei metalli pesanti all’interno dell’organismo…vuol dire che la terapia funziona….sto ancora aspettando i risultati delle urine prima della terapa chelante fatti il 7-09-09 adesso vediamo se arrivano questa settimana perchè volevo vedere quanto ero intossicata….Matteo ha detto che se abbiamo mal di testa bisogna bere tanto tanto …e buttare fuori tanta plin plin….sono fiduciosa, e venerdi ho la 3 flebo poi vi racconterò tutto…bacio e non molliamo…
Oggi 21 settembre ho la mia prima vsita con la dottoressa Centa a Sacile. Sono molto curioso, vi terrò informati.
Ciao ragazzi, giovedì scorso ho fatto la mia 3^ flebo da quasi 2 gr. In questi giorni persiste la maggior debolezza (astenia), però succedono fatti strani: a volte, d’improvviso cammino con più equilibrio, barcollo meno ed ho più resistenza. Ad esempio, proprio giovedì sono andato dal dott. Mammana per la terapia accompagnato su sedia a ruote dai volontari del servizio civile dell’Aism. Il percorso dal parcheggio allo studio è “ricco” di barriere architettoniche, scale e scalette (a giorni avremo il centro nuovo tutto a p.terra). Ma dopo 3 ore di terapia, mi sono alzato e con la mia stampella sono andato, con molta più sicurezza, in bagno e poi mi sono avviato verso la macchina seguendo il medesimo ‘ricco’ percorso a ritroso, ma da solo! Il dott. Mammana però mi assisteva da vicino. Già a casa, però, era tutto come prima.
Ah, vi dicevo che ero andato in bagno, sapete che è con la prima pipì che si espellono i metalli chelati, no? Bene lì con la pipì ho visto uscire allumino, mercurio e piombo, ma credo di aver visto uscire anche pepite d’oro! Può essere?
Gli agenti chelanti sarebbero i minatori e se ci fossero i sette nani? Avviserò Biancaneve!
Torniamo seri, oggi a Catania si è tenuto il Congresso territoriale Aism. Un ragazzo, volontario del snc di Enna, ha chiesto delucidazioni, testuali parole, sulla guarigione dalla SM di Matteo Dall’Osso. Allorchè mi sono subito alzato (ah no, non posso!) e sono intervenuto dicendo che Matteo non ha mai affermato di essere guarito dalla SM, nè che la terapia chelante porti a guarigione. E non ho aggiunto altro, non in assemblea. Il prof. Mario Battaglia, Direttore generale AISM, nonchè Presidente della FISM (Federazione Italiana Sclerosi Multipla) ha risposto che stanno valutando il caso e che presto sul sito ufficiale AISM sarà possibile leggere una nota a riguardo. Ha anche fatto cenno alla possibilità di effetto placebo. Ragazzi, è giusto che lui si sia espresso in tale modo, non ha ancora avuto informativa ufficiale dal Comitato scientifico ed aspettatevi tante osservazioni del genere, non c’è letteratura che metta in correlazione la SM coi metalli pesanti.
Però io ho il conforto della scienza che ho in casa, infatti, ricordo, che mio fratello è biochimico presso l’Uni di Catania e studia anche i metalli pesanti o metallologia; lui ha piena fiducia sugli effetti benefici della detossicazione da tali corpi estranei.
Quindi si va avanti!
Poi, a fine Congresso, ho raggiunto il prof. Battaglia che andava via e, con orgoglio, gli ho mostrato i lividi sulle mani e braccia (purtroppo ho le vene sottili ed è faticoso prendere quella giusta) dicendo che già avevo iniziato quella misteriosa terapia. Lui mi ha risposto di saperlo perchè gliene aveva parlato Roberta Amadeo, Presidente nazionale AISM, alla quale avevo confidato della mia esperienza. Ciò per dirVi come comincia a girar voce, con concreti segnali, anche agli alti livelli AISM.
Per orgoglio nazionale Vi comunico che le nostre massime autorità in materia di ricerca sulle cellule staminali, prof. Gianvito Martino e prof. Uccelli, sono stati nominati Vertice mondiale per la conduzione di detta ricerca.
Avrei piacere che mi chiedeste l’amicizia su Facebook, fermo restando che l’unico canale di comunicazione e scambio sulla terapia “Vinciamo noi” rimane il presente, affinchè possiate vedere i miei video personali: cerca massimo nicoletti, troverai la mia foto con una …giovane ragazza!
Scusa Osso, se rubo troppo spazio!
Bacimax - CT
Io il 10 settembre ho fatto la prima flebo, e subito dopo ho avuto una sonnolenza incredibile (sarà che sono RIMPU di natura?)! Per il resto non mi sembra che sia cambiato niente, anche se chi mi conosce bene dice che parlo meglio… Le medicine sono arrivate, quindi ieri ho iniziato la cura… STAREMO A VEDERE! Io ci credo ancora tantissimo, e Zanella dice che è tutto regolare. ALMENO LUI (e Matteo) RISPONDONO! Appena riceverà le risposte delle urine me le comunicherà
Farò sapere!
Roberta
oggi seconda flebo da 1 gr…sto bene e nn è venuto mal di testa x ora..e ogni volta che faccio a flebo mi passa il dolorino alla spalla ,causa periartrite che ho da 1 mesetto..curiosa sta cosa,il resto ancora tutto uguale.. e ho ordinato l’ultratione..dea
Ciao ragazzi, sono stato simpaticamente ripreso da Salvatore per non aver più scritto qui, però mi ha fatto piacere!
Non ho avuto molto da comunicare dopo le prime due flebo, a parte un generale indebolimento a livello di forza muscolare registrato negli ultimi 15 gg.
Domani ho la terza flebo.
Suggerisco a tutti di dare sempre indicazioni sulla vostra zona in cui abitate ed il medico a cui vi rivolgete, ciò sarà di grande aiuto per coloro che vivono nella medesima zona e vogliono iniziare la terapia “Vinciamo noi!”.
Baci e a presto, Max — CATANIA [email protected]
Aggiornamento dopo la 1 flebo di venerdì 11-09-09
Non ho avuto mal di testa, ma come dice matteo il gg dopo la flebo ero molto stanca, poi il gg dopo ancora ho avuto un po di diarrea, sempre come dice matteo perchè espelli i metalli pesanti, oggi 15-09-09 mi sento le gambe meglio, ho sempre un pochino di pesantezza, ma sono meno rigida nel muovermi, certo non corro, vado sempre a piccoli passi ma ho le gambe più forti!!!!!venerdì ho la 2 flebo….e vaiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiivincerò io anche questa volta sm
Il 10 settembre ho effettuato la mia prima flebo chelante di edta dal dott. Zanella.
Temevo qualche effetto collaterale, invece nulla!
Dopo la flebo ho gironzolato in lungo ed in largo per Bologna, facendo il turista.
A giorni avrò la risposta con gli esiti dei metalli tossici presenti nel mio corpo.
Ho avuto la fortuna di incontrare Matteo che è un ragazzo divertentissimo e contagiante.
Dopo il suo incontro sono diventato più ottimista!
Penso di aver intrapreso un percorso interessante.
Vi aggiornerò con le mie prossime news.
Ciao Luca (Udine)
Ciao a tutti, dal 1996 sono ammalato di S.M., fino al 2002 stavo abbastanza bene, poi una successiva placca (in c4-c5 cervicale) mi ha cambiato la vita…………dal 2002 ho iniziato un lento declino (mi sono sempre curato con Aziotoprina) (e boli di cortisoni nei momenti di crisi), a gennaio 2009 ho iniziato l’interferone(betaferon) ed è stato peggio, ho iniziato a perdere l’euilibrio e la gamba sin faceva fatica ad alzarsi, il giorno dopo l’iniezione facevo fatica in tutto.(punture da fare un giorno si ed uno no al modico prezzo di 100 euro ad iniezione) Naturalmente la terapia nn la paghiamo noi, ma è “passata” dalla mutua.
Ogni malato curato cosi costa circa 50.000 euro l’anno, mi chiedo se questo influisca sulle case farmaceutiche,
…da giugno ho smesso di prendere tutto e sono migliorato con l’equilibrio e con la gamba!!
anche al lavoro se ne sono accorti!!!
Io lavoro in ospedale , faccio il tecnico di radiologia, eseguo molte r.m.n. anche a pazienti con lo stesso problema, e tutti piu o meno fanno questa cura.
Mercoledi andro’ a milano (dove abito) dalla dottoressa Maria Elena Ferrero per vedere se posso iniziare anchio questa cura…….terro tutti informati!!!
se qualcuno di Milano(e non) volesse contattarmi per chiarimenti o per confronti mi puo mandare un e-mail al seguente indirizzo: [email protected]
ciao e…….Vinciamo Noi!!!!!!!!!!!!!!!
Ciao a tutti sono sara, oggi 1 flebo chelante a grosseto, è andata abbastanza bene, durata 2 ore circa in una soluzione fisiologica da 500. Per ora niente mal di testa…faccio tanta plin..plin… ma questo è normale..visto i componenti all’interno della flebo. Ho iniziat con 1gr di edta,per poi aumentare pian piano fino a 2 così ha detto il dott…ci sentiamo per la prossima flebo a venerdi…
ciao a tutti,mi chiamo dea, ho SLA e mercoledì ho iniziato la terapia chelante col dott.antonio gentile al medical age di gualdicciolo RSM ,sarei voluta andare dal dott, zanella ma c’era troppo da aspettare e x me è troppo faticoso.E’durata un oretta la flebo con mezzo grammo,perchè il dottore ha detto che è meglio partire con poco e aumentare poi..oggi ho avuto mal di testa tutto il giorno,non forte..sopportabile ma dovrebbe essere buon segno ,vuol dire che funziona..vi aggiornerò saluti dea
Ciao a tutti,ho la sclerosi dal 2003(l’anno più caldo)…non ho mai fatto le cure classiche che danno a noi “malati” perchè non ci ho mai creduto, ritengo siano solo dei palliativi che risolvono solo temporaneamentre l’infiammazione ma non lo eliminano,anzi, ti aggravano di più con tutti gli effetti collaterali, soggettivi ma pur sempre dannosi….ho detto NO GRAZIE..c’è voluta una grande forza di volontà soprattutto quando non riesci a parlare, mal di testa no equilibrio, gambe pese e vista doppia ma grazie hai risultati ottenuti credo ancora di più a questa terapia che ho iniziato con il metodo kousmine, alimentazione vitamine…si ho continuato ad avere attacchi con i cambi di stagione: mancanza di equilibrio, gambe pese e adesso con il cambio di stagione sono sotto attacco:pesantezza gamba destra cammino ma i miei attacchi sono sempre stati meno pesi , non ho più avuto l’attacco tosto dell’agosto-settembre 2003 e allora sono proprio contenta della mia scelta. Domani inizierò la mia prima flebo qui a grosseto con il dott Paolo Giordo neurologo che mi ha in cura….racconterò tutto qua perchè in questi momenti bisogna parlare e farsi forza a vicenda COMPAGNI dobbiamo lottare e non fa prendere il sopravvento a questa malattia …Matteo rappresenta tutti noi, non deludiamolo….VINCIAMO NOI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Fatto, ragazzi!
La prima flebo è andata benissimo, nessunissimo dolore o fastidio. E’ durata cira tre ore. Appuntamento a giovedì prossimo per la seconda.
Mi sono fatto riprendere con la telecamera prima di iniziare, al fine di confrontare le riprese che farò ogni mese. Consiglio a tutti di farlo, così da poter documentare il decorso della terapia ed eventuali, auspicati, miglioramenti fisici.
Tanto si sà… Vinciamo noi!
bacimax
Domani è il grande giorno, è arrivato anche per me!
Dopo l’incontro di ieri sera col dott. Salvatore Mammana di Catania (professionale, sincero, moderatamente ottimista, rassicurante come persona, preparato e pronto a rispondere alle mie mille domande di approfondimento, sicuro di sè) finalmente domani 3 sett 09 inizio anch’io “la terapia Vinciamo noi”, la mia primissima flebo prevista dalla terapia chelante, secondo protocollo ACAM.
Grazie all’esperienza raccontataci da ognuno di Voi, so già che sarà un successo!
Spero che tutti abbiate l’opportunità di iniziare, appuntamento quindi nel “limbo dei rinati”!
Anche io, come tutti, prometto di tornare a raccontarVi gli aggiornamenti.
Ciao a tutti, Massimo Nicoletti - CT
Alluminio.
Ho abitato a Feltre per 30anni e la via nella quale ho abitato è a due passi da una fabbrica nella quale si lavora alluminio.
Guardacaso a Feltre c’è una incidenza di tumori (spesso forme molto rare) fuori del normale.
Adesso vorrebbero raddoppiare la produzione con l’introduzione di un forno per la fusione del riciclato. Usando la leva occupazionale (10 nuovi occupati in più a fronte di 80? licenziamenti) vogliono costruire questo mostro a neanche 500m dal centro cittadino. E tutti a dire che il camino avrà i filtri e poi alla fine l’alluminio non fa mica male…
Dopo una bellissima ora trascorsa al telefono col grande Matteo sono potentemente motivato ad iniziare la terapia “Vinciamo noi” (decido per primo di chiamarla così, sicuramente piacerà a tutti). Ho la ferma certezza di ottenere risultati mai sperati per il semplice fatto che mio fratello, ricercatore scientifico presso l’Università di Catania, già da tempo mi parlava dei danni tossici causati dai minerali pesanti (vedi l’amalgama che ho tra i denti) e mi suggeriva di farmi analizzare in tal senso, ma io ho sempre dato maggiore ascolto ai medici specialisti abili propinatori di farmaci il cui unico scopo è l’arricchimento di chi li produce.
Per fortuna dal cielo calò Matteo il quale mi ha totalmente convinto ed il mio rammarico è che domani è domenica e dovrò aspettare lunedì. Ragazzi, la sclerosi multipla ha le ore contate!
Ad oggi, avete una manina funzionante per farle ‘ciao ciao’? Da domani l’avremo tutti!
Massimo - Catania
Io comincerò la terapia il 10 settembre, e sinceramente non vedo l’ora!!!!!!!!!!!!
Ci credo tantissimo…
Farò sapere!
Roberta
Ciao a tutti,
di seguito un riassunto schematico della mia esperienza: credo che sia la cosa più utile per tutti.
-SM da 15 anni circa, dal 2005 si è fatta sempre più insistente fino ad oggi (edss oscilla tra 3,5 e 4), con problemi di deambulazione e “fastidi” a tutta la parte sinistra.
- dal 2007 varie cure con risultati incerti e effetti collaterali abbastanza importanti
- dal 2008 si inizia a parlare di Secondaria Progressiva, ovvero lento declino inesorabile che ho effettivamente osservato.
- dopo interferoni, chemio etc. continuo con copolimero (tuttora)
- a inizio maggio (dopo vari contatti con Matteo e diversi approfondimenti sul tema) mi rivolgo al dott. Zanella, eseguo la prima flebo con analisi dei metalli. Risultato: Alluminio 79,5 (rif. 20)
- ho eseguito altre 2 flebo: dopo ciascuna delle 3 flebo ho avvertito un miglioramento delle energie (misurabile in piscina col numero di vasche…) e episodi (della durata di 12-24 ore) di miglioramento clamoroso (ad esempio scalinate percorse senza appoggio sia in salita che in discesa o lunghi tratti di cammino senza le ormai consuete difficoltà). Purtroppo al momento i picchi positivi non sono stabili.
- da qualche giorno ho iniziato a prendere il glutatione e solo oggi ho raggiunto la dose target.
- domani 4° flebo
Dopo quattro anni di “declino” nell’ultimo mese ho avvertito l’unica possibile inversione di tendenza. Questo mi da fiducia nel seguito della terapia e, soprattutto, mi fa pensare che tutti noi dovremmo portare all’attenzione dei vari centri specializzati l’esperienza di Matteo e quelle positive di altri che hanno intrapreso la terapia chelante.
…tornerò a navigare… promesso.
teteio
Ciao ragazzi,
sono Pietro un ragazzo di 29 anni dalla provincia di Verona.
Anch’io voglio rendervi partecipi della mia storia sicuramente meno grave rispetto a certe problematiche ma molto travagliata e molto dispendiosa dal punto di vista economico e psicologico.
Da quasi cinque anni sono alla ricerca della causa che mi provoca dei problemi muscolari nella zona inguinale dx e di una stanchezza cronica molto pesante.
All’inizio stringendo i denti riuscivo a svolgere le mie attività sportive, poi ho dovuto per forza diminuire sia l’intensita e la frequenza compromettendo anche le mie prestazioni lavorative.
Dopo varie visite da medici specialisti nel campo della medicina generale,ortopedica,osteopatica, fisiatrica , urologica , endocrina ecc. con altrettanti esami fatti per esculdere qualsiasi patologia
non si è arrivati a capo di niente , anzi , chi si sbilanciava nel dirmi che il mio problema dipendeva da una infiammazione inguinale (pubalgia) ,chi invece da un problema psicologico sostenendo la tesi dell’ipocondria (malato immaginario) e chi invece sbagliava diagnosi e si aggrappava a certe risposte senza senso.
In quel periodo ho provato sia terapie anti –infiammatorie per l’inguine che terapie per diminuire la stanchezza che si faceva sempre piu sentire, con risultati sempre negativi.
Non sono mai stato d’accordo con nessuna ipotesi men che meno che ero un malato immaginario cosi mi sono rimboccato le maniche e ho iniziato a studiare, informarmi e sentire pareri di medici chiamati illuminati cioè che andavano oltre le teorie della medicina tradizionale.
Mettendo un pò di logica e escludendo varie cause ho preso visione che il problema della stanchezza cronica poteva dipendere da una intossicazione da mercurio e argento provocate dalle otturazioni in amalgama che da ben quindici anni tengo in bocca.
Successivamente durante le mie ricerche ho letto la storia di Matteo e cosi ipotizzando una mia probabile intossicazione, l’ho contattato più volte, rompendogli per bene le scatole e facendogli tutte le domande che mi passavano per la mente (se gli chiedete sicuramente ve lo confermerà).
Matteo è stato bravissimo perché mi ha convinto e dopo il primo appuntamento con il Dott. Zanella ho fatto il test per vedere i valori di intossicazione.
Dopo dieci giorni ho ricevuto la risposta del test, risultava un’intossicazione d’ alluminio di ben dieci volte il valore di soglia massima.
Ora sono alla terza flebo di EDTA e con l’aiuto dell’Ultrathione mi sento come una macchina da guerra, la stanchezza si è ridotta di molto e si ridurrà ancora di più quando arriverò alla decima.
Le mie attività sia sportive che lavorative sono aumentate e migliorate riuscendo a ritornare il Pietro più spensierato con un peso in meno da portare avanti.
Ora il mio unico problema da risolvere è solo a livello posturale ma suppongo che dietro a tutto questo ci sia una correlazione tra intossicazione da metalli pesanti e postura, comunque non preoccupatevi che vi terrò aggiornati.
Volevo approffittarne per ringraziare il grande e incredibile Matteo che ha vinto la sua guerra contro la superficialità e l’ignoranza di certi medici e il Dott. Zanella per la sua professionalità e dedizione.
Un saluto a tutti e mi raccomando “nulla viene per caso”.
Buongiorno !
Accolgo volentieri l’invito di Matteo e racconto sinteticamente la mia storia
Sono una donna di 48 anni . La mia diagnosi, completa di esami, è del dicembre 2008 (in realtà ho convissuto con questa malattia per un sacco d’anni senza saperlo).
Inizialmente sono stata classificata con EDSS = 2, ma in una seconda visita sono scesa a 1,5.( meglio così)
La terapia ufficiale iniziata a gennaio di quest’anno e che tuttora seguo è a base di AZATIOPRINA , un immunosoppressore per via orale. Penso che probabilmente ha rallentato il decorso della malattia , ma sicuramente non l’ha nè arrestato, nè fatto regredire.
Le mie condizioni prima di iniziare la terapia chelante erano le seguenti:
- problemi di equilibrio
- mal di testa (lieve ma persistente)
- difficoltà, dopo circa 2 km di cammino, a sollevare un piede per camminare (-> “impaccio motorio con cedimento dell’arto”)
- difficoltà occasionali a scrivere, a pettinarmi … a svolgere lavori di precisione con una mano (-> “saltuario impaccio alla mano omolaterale”)
- spossatezza in svariate ore del giorno…
Per fortuna nell’aprile del 2009, navigando in rete, ho trovato il sito di Matteo e ho creduto immediatamente alla sua storia sia perchè fondata su dati dimostrabili con rigore matematico ( … sono un’appassionata di matematica) , sia perchè rappresenta l’unico episodio di sclerosi nella forma “secondaria progressiva” da me conosciuto in cui c’è stata la totale REGRESSIONE della sintomatologia.
Comincio quindi a scrivere a Matteo che gentilmente risponde sempre a tutte le mie domande fino al giorno in cui - ricordo che stavo proprio maluccio - decido di prendere appuntamento con il dott.Zanella .
Durante la prima visita (11 maggio 2009) conosco Matteo che è davvero ottimo testimonial perchè vedo che sta benone e inizio subito la terapia chelante con protocollo ACAM (cioè una flebo in poltrona che dura 2 orette - ogni 2 settimane ) .
Finita la prima flebo faccio il prelievo dei campioni di urina dalla cui analisi si dimostrerà che anch’io, come tutti gli altri malati di SM che finora hanno fatto questo esame, risulto intossicata dall’ ALLUMINIO ( valore = 58,2 anzichè <20 !) .
Incredibilmente, a partire da quel giorno stesso, comincio a star meglio: mi passa buona parte del mal di testa, riacquisto quasi del tutto la motricità fine, mi sento più tonica e forte e cammino meglio.
Come farmaci, a partire dal 20 maggio, prendo quotidianamente le pastiglie di Ultrathione e quelle di un composto vitaminico (Alimento V vm2000) . Al momento non ho ancora interrotto la terapia con Azatioprina.
Sono solo agli inizi della cura … ma, dopo un mese e mezzo e 4 sedute di terapia, posso dire che finora NULLA (farmaci e diete) aveva sortito in me effetti positivi così evidenti : mi sembra che in questo periodo la malattia stia pian piano regredendo. Questo mi conforta, mi dà forza e mi induce a esser ottimista sulla possibilità non solo di non peggiorare più … ma anche di MIGLIORARE e di tornare ad andare in montagna ( la mia grande passione!) .
La mia storia per ora è tutta qui e vi aggiornerò sicuramente nei prossimi mesi.
Sono disponibile per maggiori chiarimenti (potrete chiedere il mio indirizzo email a Matteo)
RINGRAZIO TANTISSIMO IL DOTT. ZANELLA E MATTEO -
AUGURO I MIGLIORI SUCCESSI A QUANTI DI VOI VORRANNO INTRAPRENDERE QUESTA STRADA .
“Che la SM sia per tutti noi come una cometa che si avvicina , si fa vedere e se ne va!”
Liliana