Operazione: 1 centimetro alla Volta (2)!
Posted by matteodallosso on March 30, 2025 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Ragazzi il primo muro di Operazione: 1 centimetro alla Volta è stato sfondato!
Complimenti a TUTTI…! Grazieeeeeee……….!
Cliccate qui per leggere tutti i commenti del primo muro…
La nostra squadra è sempre più numerosa, quindi rimbocchamoci le maniche e sfondiamo anche il secondo…
Che fantastica squadra, la squadra Vinciamo noi…!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così con il secondo muro…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
190 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta (2)!”
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non capisco perchè non è venuto l’incollo da wikip !!! però andate a leggere lì ed è presto fatto
RIPROVO passandolo dal blocco note prima:
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Grazie Matteo!
) per capire, anche perchè vi/ci riderebbero in faccia!! L’acqua?? L’acqua!!?? direbbero che la terapia chelante ci fa rimbambire!! Questo direbbero!! 
) invece no! A tutto c’è una spiegazione. Pure di questa cosa e bisogna risalire al 1800 e ad un monaco tedesco, di nome Kneipp, che scoperse per caso e poi di conseguenza mise a punto quella che si chiama IDROTERAPIA KNEIPP.
) sull’acqua ed una serata fu dedicata proprio a Kneipp. Ho il lontano ricordo del racconto diretto di una mamma medico mi sembra, ed un papà che col figlio piccolo colpito da difterite , un’attacco violento ed immediato, presi dalla disperazione e non sapendo che altro fare alternarono bagni più freddi a bagni più caldi e convulsamente e piangendo andarono avanti tutta la notte a fare ciò e la mattina il loro bambino stette meglio, fu colto da un sonno lungo e profondo e al risveglio era guarito!
e… ci riuscii!!! La feci tutta!! (non correndo eh!).
) non fu possibile. Dopo 4 mesi circa lo rifeci ma con due deliziose signorine che erano ben attente a non farmi male nonostante io chiedessi di aumentare l’intensità. Niente. Il giorno dopo zero assoluto.
x TETEIO E LUCA: cari colleghi, non occorre cercare medici neurologi, penso, (che gran fiducia che ne ho!…
Tanti anni fa seguii un ciclo di interessantissime conferenze organizzata dalla Casa Editrice Andromeda (andate a vedere sul sito: ha un sacco di pubblicazioni notevolissime; furono i primi, 30 anni fa, a denunciare lo scandalo del mercurio nei vaccini! e fu grazie a loro che al momento della diagnosi la prima cosa che pensai fu: mecurio! poi però mi son fatta fuorviare dai neurologi…
Incollo il possibile meccanismo di azione da Wikipedia:
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Quindi qui noi dobbiamo riflettere sullo spostamento delle masse di sangue, che funzione e che meccanismo possa avere sempre in relazione alla presenza dei metalli neurotossici nei nostri organi e se in questo modo riescono in qualche modo ad essere movimentati ecc. Tutto secondo me è comprensibile solo se letto alla luce di ciò, perchè è evidente che la causa della sm, sla ecc sono alluminio, mercurio, cadmio ecc (se no non avremmo intrapreso la strada della chelazione no?).
A questo punto vi dico anche l’ultima così vi ho detto proprio tutto e per un bel po’ mi ri-taccio!
3 anni fa - avevo già notevoli problemi di equilibrio e non riuscivo a camminare nelle pendenze se non aggrappandomi a persone e muri, e un po’ di stanchezza, dovetti fare l’esame dei potenziali evocati (non era la prima volta quindi sapevo com’era).
L’abbiamo fatto tutti no? Era agosto ma non era un caldo fastidioso, ma questo nn c’entra. Capitai a farlo con due tizi, maschi, che mentalmente soprannominai i “piacioni”, due che erano interessati solo alla avvenente dottoressa che entrava ed usciva dal luogo dell’esame e costoro si gonfiavano il petto come tacchini ed io ero per loro solo una seccatura, un noioso lavoro da compiere e tra loro parlavano solo del prossimo week end! Ed io ero lì mezza spogliata a dovermi far piantare gli aghi da costoro!! Uno dei due poi sparì. Quello rimasto diede inizio all’esame mandando gli impulsi elettrici aumentando l’intensità finchè io dicevo di sentire. A un certo punto gli dissi che non solo sentivo ma era molto forte, troppo, ma lui rispose scocciato che era necessario. Insomma fu un tempo lunghissimo, che non so quantificare, di impulsi fortissimi, dolorosissimi ed insopportabili! Da piangere per il dolore!! E questo che chiacchierava con la dott quando entrava! Io ero in uno stato di sofferenza bestiale. Poi finalmente finì e mi fecero quello con le piastre in testa che sentii ogni carie che avevoi in bocca! Insomma, uscii da lì imbestialita, una jena, per il dolore sofferto a causa di due deficienti incompetenti. La sera la passai in poltrona a smaltire la rabbia e lo stress.
LA MATTINA DOPO. La mattina dopo mi sentivo particolarmente bene. Uscii in giardino e notai che tenevo meglio l’equilibrio , cioè, non meglio, bene! Mi diressi su una pendenza che c’è, e stavo in equilibrio benissimo, e addirittura stetti chinata mezz’ora, senza stancarmi oltre tutto, cioè curva con la schiena, a strappare le erbacce che crescevano lì, spostandomi in questa posizione agevolmente! Ero strabiliata! Poi andai con mio marito nel paese vicino a fare un giro, e mentre lui era dal tabaccaio, io adocchiai la larghissima scalinata della chiesa e volli provare… la affrontai esattamente al centro, dove non c’eerano appoggi ovviamente, ma ero nel mezzo di uno spazo vasto, ecco tipo la scalinata di Rocky, cioè di Matteo!
Insomma capii che era successo qualcosa di importante ma non riuscivo a capire. Feci la prova di Romberg e stetti a occhi chiusi braccia tese per tre minuti e più di orologio, cronometrata da mio marito, in mezzo a un salone, questo il giorno dopo, più volte. Insomma ero tornata quasi normale! Poi in 10 gg la cosa pian piano svanì. ( Devo dire però che da allora le pendenze mi hanno dato meno disorientamento. ) Non vi dico il mio sconforto! Comprai anche quelle piccole piastre con gli elettrodi da applicare sulla pelle, feci tante prove, ma niente da fare! Io dissi, chiesi, bussai a porte, raccontai a medici, neurologi, fisiatri, ma tutti erano increduli e sorridevano. Ruppi tanto le scatole al neurologo che mi fece rifare i potenziali, gli dissi dell’intensità violenta e gli chiesi rifarlo coi piacioni, ma purtroppo (!!!
Questa cosa io non l’ho mai scordata.
Avendola raccontata a tutti la raccontai anche in sede di visita preliminare per la ter chelante.
E lì, Zanella, primo fra tutti, non mostrò alcun segno di meraviglia e mi disse in tono sicuro subito: “Certo, lei ha fatto come un’autochelazione: la forte intensità elettrica ha causato un’inversione dei potenziali di membrana delle cellule! Per cui una gran quantità di metalli è stata espulsa!”
Io rimasi basìta. Finalmente la spiegazione. Data con grande naturaezza e senza meraviglia alcuna! Ecco perchè il giorno dopo era accaduto il miglioramento, cioe, miglioramento, il tornare normale! e non subito dopo, come tante volte mi ero chiesta! Avevo dovuto eliminare con le urine i metalli rimossi! Ed occorreva qualche ora!
Insomma amici: a tutto c’è una spiegazione; occorre solo modestia e capacità di ragionamento (parlo dei medici) e apertura mentale verso territori non battuti.
Questa vicenda fu un ulteriore tassello che si aggiunse agli altri nel ragionamento che SOLO SE ELIMINIAMO LE SOSTANZE NEUROTOSSICHE CHE ABBIAMO IN CORPO NE USCIREMO!
E VVVVVINCEREMO!!!
Un caro saluto a tutti e un abbraccione te, Dea
@Maria Vittoria:
Grandissima! Quoto assolutamente il tuo commento!
Però mi sento di farti una piccola osservazione: vedi l’EDTA non può oltrepassare la barriera ematoencefalica anche se ora hai ripristinato un circolo sanguigno normale. Quindi qualsiasi metallo pesante presente all’interno del tuo cervello uscirà per forza di cose per diffusione e con il passare del tempo lo vedrai alzarsi ed abbassarsi proprio come è successo a me e a tanti ragazzi…
Comunque sei stata grandissimaaaaaaaaa!!!!
Un carissimo abbraccio e…
Vinciamo noooi…!!!
Matteo
un abbraccio a tutti….so che in questo forum si parla principalmente di SM….però stò leggendo tutto quello che riguarda le intossicazioni…
AUTISMO E MERCURIO…..DA LEGGERE….SONO COSE CHE PROBABILMENTE SAPETE GIà meglio di me…Dott BOYD Haley e nuovo farmaco specifico per il mercurio
http://www.emergenzautismo.org/content/view/111/48/
Sperando possa essere utile….un abbraccio a tutti, DEA, MAX-64, Lilliana,Federica, Mattew Star…
la lista di persone che stanno lottando è talmente lunga….
un abbraccio e.t. (queste iniziali mi ricordano qualcosa)
Ciao Antonello, alias Teteio…
mi sono permesso di pubblicare un post con il tuo video ed il tuo commento fatto in questo forum su http://www.sclerosi.org per rendere più visibile il tuo impressionante esperimento.
Ebbene l’ho fatto perchè questo forum è piuttosto seguito. Ci sono state le prime conferme del tuo esperimento di altri malati che hanno avuto la tua stessa reazione fisica.
Ora sarebbe bello veramente capire il perchè si verificano questi fenomeni di guarigione quasi miracolosa…
Se qualche medico intervenisse con una propria opinione…
Grazie ancora della tua testimonianza e in bocca al lupo a tutti noi|
CIAO M.VITTORIA,
che piacere sentire che ti ricordi di me ! si,io sto sempre uguale tra alti e bassi .Ho fatto
l’esame americano e il dottore mi ha detto che ho tanto ,tanto piombo e cadmio,però è strano
perché nelle analisi fatte qui in italia il piombo era sparito completamente dopo 25 flebo..booh!
un grande abbraccio e un grosso bacio !!ciaoo…
Carissimi colleghi
, ho lasciato passare più di un mese dallo scrivere perchè mi è occorso tempo per capire qualcosa di più sull’acido alfa lipoico (Tiobec) per poi comunicarvelo.
in questo post vi devo parlare di tre cose importanti:
* acido alfa lipoico
* rimozione amalgame
* CSSVI
La prima conclusione raggiunta è che ognuno di noi ha una reazione differente e questo vale per le flebo e per i ‘farmaci’ che prendiamo anche se sono definiti solo integratori. Io per es. dopo 2 o 3 mesi che prendo 2 da 500mg di ultrathione devo smettere per un po’ e dimezzare la dose perchè mi vengono dei gran dolori alle giunture cioè alle articolazioni soprattutto delle braccia e ritorna molta stanchezza. Il Tiobec che innanzitutto va preso con lo stomaco vuotissimo x es al mattino appena sveglia e senza mangiare per un’ora, e non nei gg in cui dovesse prendere farmaci chimici, cioè ‘normali’, per capirci, se no non fa effetto.
mattuttini che mi facevano arrivare addirittura i crampi. Aggiungo comunque che sempre (a volte mi scordo, tipo ieri) prendo cloruro di magnesio, visto che il magn è minerale indispensabile in ogni reazione chimica dell’organismo. Il mal di testa da Tiobec ora lo sento non sempre, ma in forma leggera, come con le flebo, che a volte c’è e a volte no. D’altronde se anche lui è un blando chelante…
Ho provato quindi ad andare a regime coi dosaggi (1200 mg al giorno in due frazioni - ah! ora esiste solo in vesione retard per cuoi la prova che volevo fare col tipo non ret, che spinga di più, non l’ho potuta fare). dopo solo 5 o 6 gg mi è arrivata una stanchezza bestiale, nonchè dolori bestiali alle articolazioni, spalle e polsie un po’ caviglie: ho interrotto completamente, e dopo 2 gg è scomparso tutto ma le gambe più rigide, chiaramente (non è stato l’Ultrathione a causarmi questi sintomi perchè ne sto prendendo da tempo solo 500 mg dì). Poi ho ripreso e ne prendo poco, 400 mg ret al dì ( a volte lo salto, così… a istinto) e diciamo che nel complesso ho raggiunto un buon equilibrio, con le gambe più morbide e senza i …tiramenti
RIMOZIONE PROTETTA (!) AMALGAME: terminata il 2 giugno. Questa è andata ancor meglio della prima, nel senso che l’aspiratore ad anello posto attorno al dente ha aspirato immediatamente tutto. In totale ne ho rimosse 4 una media due piccole e due piccolissime. Queste ultime 2 eramo nei denti del giudizio quindi impossibile posizionare la diga in bocca, perciò ho detto al dentista di togliermi addirittura i denti! La sensazione più banale che ho dopo averle rimosse è che se prima al mattino non vedevo l’ora di andarmi a lavare i denti perchè mi sentivo la bocca impastata, ora non è più così! Mi sento la bocca più ‘pulita’, ed io ho sempre le stesse abitudini alimentari! Anche se l’ultima rimozione è stata perfetta, a differenza della precedente, quella dell’amalgama di misura media in cui non è stata aspirata ma è uscito il blocchetto intero però, anche questa volta nei 3 gg successivi sono stata un po’ ’storta’. Poi nonostante prenda il carbone, il desmodio per il fegato i fermenti lattici - come da protocollo rimozione - tuttora ho l’intestino un po’ sottosopra. Ma noto che col passare dei giorni rispetto a quelli dopo, gradatamente, di pari passo con la regolarizzazione dell’intestino (il mercurio in circolo finisce lì) la situazione leggermente migliora. E ricordo che già dopo la prima seduta (rimoz amalg media + estrazione molare giudizio) abbassando il mercurio ‘mangiato’ quotidianamente, mi è scomparso quel…non so come chiamarlo, tedio, dolenzìa, ai muscoli delle gambe che quando ero stanca vi si aggiungeva e rendeva il tutto insopportabile. E ora naturalmente questa cosa persiste per cui non è stato un caso. Comunque la stabilizzazione dicono che avviene nell’arco di un paio di mesi. Col dott della chelante sono d’accordo che a fine luglio anzichè la flebo di edta prendo una dose di DMSA che è il chelante con maggior affinità col mercurio e vediamo quanto ne ho in circolo. Questo perchè l’edta comincerebbe a togliermi il mercurio solo quando avrà finito di togliermi tutto l’alluminio in eccesso (EDTA: affinità in ordine decrescente ferro,calcio, alluminio, mercurio, rame , piombo, zinco , cadmio ecc), quindi campa cavallo… (vi ricordo che solo dopo 15 flebo! da 120 è sceso a 84 e dopo vi spiego anche un perchè possibile di questo fatto). Se ci saranno risultati significativi ogni tanto farò una chelazione con dmsa anzichè edta. Vi farò sapere. Domani intanto vado a fare la flebo n 20 !!! CHE BELLO!! Sono felice! E le analisi! Son curiosa di vedere se dopo 5 flebo ora l’alluminio è calato un po’… Azzardo un’ipotesi: questa volta un pochino sì (lo dico perchè all quinta e alla decima niente! Solo dopo la 15…!)
Terzo argomento: la CSSVi. Se decido di parlarne è perchè ormai i nostri post sono così tanti che non credo che chi penso io abbia tempo di venire a girolare qua dentro e a leggere e se lo fa buonanotte! Vorrà dire che sapràprima di vedere dei risultati che io ho intrapreso un’altra terapia! Lo faccio perchè mi sento in dovere di parlarvene, da tempo, e perchè i tempi dei risultati dela ter chelante contrariamente a quello che pensavo all’inizio, vedendo Matteo, sono lunghissimi. Bene signori: io sono uno dei “fortunati” 65 che per primi hanno fatto l’angioplastica dilatativa delle vene, giugulari ed azygos. Accettai al tempo (2007) di sottopormi a questa cosa perchè avrei rifiutato qls terapia farmacologica immunosoppressiva perchè vedevo da me che non serviva a niente, anzi, perche capivo da sola, e Salvi mi confortò in questo, che la causa non era “il sistema immunitario impazzito che si rivolta contro se stesso e mangia la mielina”: il sist imm sta facendo solo il suo dovere! Quindi la causa è altrove! Per Salvi e Zamboni, salvo recenti variazioni in aggiunta, la causa è questo reflusso di sangue venoso, quindi ’sporco’ nel cervello che stagnando lì crea degli accumuli di ferro, delle placche di ferro, in corrispondenza delle quali, io dico rozzamente, la mielina ed i neuroni sottostanti muoiono. Non vi dico che impressione vedere con l’ecodoppler il mio emisfero cerebrale di vari colori attribuiti convenzionalmente dalla macchina a seconda della sostanza che vedeva, sullo schermo era alto per darvi un’idea 10 cm circa e al di sopra di esso ricordo che vidi per metà della curva dell’emisfero e per una altezza di 2 o 3 cm un’altra macchia, di colore più uniforme, rosso in prevalenza se ben ricordo, che mi spiegarono essere il sangue stagnante, quello del reflusso, che tornava indietro perchè le giugulari erano strette (da membrane …pendule
mi dissero, che si dovrebbero riassorbire in età neonatale ma per una causa, un difetto, creatosi tra il terzo e quinto mese di gravidanza non si riassorbono) e non consentivano lo scarico completo del mio sangue venoso. Le giugulari mezze chiuse loro le videro ma un profano come me dallo schermo non ci capisce niente.
Quest’anno altro controllo e mi hanno guardato solo le giugulari che sono tuttora aperte, diciamo al 90%. Bene. Fine della storia.
- non ci credo!!! mi dice delle balle!!) a non avere avuto giovamenti dall’angiopl!! Ma tu guarda…. 
La verità è che 1) tutti quelli che hanno la primaria progressiva e non la rr hanno scarsissimi o nulli miglioramenti 2) la terapia delle vene fa diminuire fino quasi scemare forse gli attacchi della rr. Comunque è già moltissimo! Sicuramente! Però vorrei che l’angio non venisse passata come la panacea: io vedo nei blog un clima da isteria collettiva, di tutti che la voglion fare e dopo sperano nell’efffetto Lazzaro, Alzati e cammina. No! non è così! Non per tutti almeno e non credo a ristabilimenti totali di chiunque.
SBAGLIATO!!!!!!!! COME VA? QUALCHE RISULTATO DEGNO DI NOTA? TI BARCAMENI ANCHE TU TRA MIGLIORAMENTI E PEGGIORAMENTI? UNA ABBRACCIONE SPECIALE PER TE! 
E RICORDATELO:
Mi sottoposi a Ferrara all’angioplastica dilatativa, entrarono dall’inguine con un sondino e salendo videro le vene lombari che sono sottilissime, contrariamente a come dovrebbero essere (e a questo non c’è rimedio! se non le chelanti che tengono le vene più pulite possibile)(sono le vene che servono a scaricare il sangue della colonna, del midollo spinale! e guarda caso la lesione più grave che ho, alla risonanza, è a livello di una vertebra cervicale!!) , salendo trovarono la azygos che è una vena toracica un po’ chiusa e poi salirono su fino alle giugulari: in corrispondenza di queste gonfiarono il palloncino che svolse la funzione di far aderire alle pareti delle vene le membrane in maniera da rendere le vene correttmente funzionanti.
L’interventino per me fu una passeggiata cioè nessun problema durante o dopo. Feci un contollo do po nn ricordo quanti mesi e dopo una anno e meraviglia delle meraviglie il reflusso era scomparso! Ora si vedeva il mio emisfero normale e basta!
C’è un piccolo problemino: io nel 2007 camminavo zoppicando ma senza bastone alcuno (ma avevo problemi di equilibrio e non tolleravo le pendenze del terreno che mi gettavano nella confusione mentale.Solo questo. La stanchezza era cosa quasi sconosciuta) Ora 2 bastoni, o deambuatore e percorsi da medi a lunghi sedia a r! giusto per sintetizzare. Cioè: la sm ha continuato bellamente il suo corso!!!! A questo Salvi non dice niente: ovvero, messo sotto torchio da me, ha dato la causa alle vene lombari che chi le ha così se le tiene. Lui mi ha detto che sono l’unica (!!!
Salvi e Zamboni mi devono spiegare: come pensano di rimuoverle dall’organismo quelle placche di ferro così dannose?? Pensano veramente che quella delle vene sia l’unica causa della sm??
Purtroppo manca a loro un pezzo del puzzle e finchè non lo capiranno….arriveranno a metà strada, ma non oltre!
ALLORA:torniamo alla chelante; nel mio caso avendo le vene belle aperte io credo non mi si possa verificare un evidente fenomeno di abbassamento-innalzamento valori alluminio come a Matteo perchè inizia la chelaz x diffusione, perchè la circolazione del sangue col cervello nel mio caso è regolare. Seconda cosa: perchè per 15 flebo l’all non mi è sceso. Mi pare chiaro: con circolaz sanguigna regolare nel cervello c’è stata come una costante chelazione x diffusione e visto che l’edta ha per prima cosa affinità col ferro, ha legato nelle prime flebo soprattutto il ferro, quello stagnante!!! Purtroppo solo dalla quindicesima abbiam potuto cercare i valori del Fe, perche prima il laboratorio non era attrezzato, ma guarda caso i miei valori di ferro ora sono nella norma!! Io suppongo che ’siano diventati’ normali ! Per questo dico che mi aspetto che alla ventesima l’all cali, perchè ora è il suo turno!
Insomma, questa è la mia convinzione, che le due terapie siano assolutamente complementari, con una differenza che è una mia opinione: con l’angioplastica senza la chelante puoi non andare da nessuna parte; con la chelante (tempi lunghissimi con alti e bassi ecc come sappiamo) senza l’angio, da qualche parte arrivi, magari dove è arrivato matteo, dove sta arrivando Max64 che però ha ancora dell’all da togliere! ed altri che vedo stanno iniziando a migliorare stabilmente.
Per cui forza ragazzi!!!!!!!!!!
MA TU PENSI CHE CON TUTTO ‘STO SPROLOQUIO IO NON TI ABBIA PENSATO, DEA??
VVVinciamo noi!!!! Anche se non ci sembra possibile, tuttora, dopo tante flebo: è la logica a dirlo oltre che i fatti dei primi che stanno timidamente migliorando…
RINGRAZIO DI CUORE IL DOTT F.RONCHI DENTISITA ESPERTO DI RIMOZIONI AMALGAME IN PROTOCOLLO PROTETTO… OLTRE ALLA GIOVANE ETA’ MI HA COLPITO LA GENTILEZZA, DISPONIBILITA’ NONCHE’ PROFONDA CONOSCENZA DELL’ARGOMENTO “TOSSICITA’ AMALGAME”…a chi ha stomaco posto le foto dei danni chè possono causare i metalli pesanti (piombo) ai denti
enrico turco
x teteio:
ma dove hai fatto l’ecodoppler?
Anche a me capitano momenti in cui la SM sembra scomparire totalmente (guardando il video ho visto una reazione quasi identica da quella di Antonello).
Nel mio caso, succede la sera quando mi trovo in una situazione di temperatura fresca (non fredda) e con poca umidità.
Ciao a tutti, sono l’autore del video della nuotata e della regressione temporanea…
Credo che abbiate tutti osservato degli aspetti fondamentali.
Il primo è che la regressione c’è, ed è pressoché totale.
Il freddo, il galleggiamento e l’attività aerobica intensa sono i tre elementi inscindibili per la riuscita dell’esperimento.
Mi spiego: nuoto spesso in piscina, dove l’acqua è riscaldata e il beneficio è molto limitato. Giunge dopo più tempo ed è meno clamoroso.
Ho provato ad immergermi in acqua fredda senza nuotare, galleggiando solamente: ho preso un sacco di freddo senza risultati, se non un minimo miglioramento, non clamoroso.
Ho provato a fare esercizi aerobici intensi simili al nuoto ma fuori dall’acqua: non ho osservato benefici particolari, anche se la respirazione forzata indotta qualche piccolo segnale mi pare che lo dia…
Credo, da profano, che l’emodinamica sia un po’ il fulcro della questione. Aspetto a mio avviso confermato anche dal fatto che, seguendo anche io la terapia chelante (sono a 25 flebo) osservo ogni volta dei miglioramenti che però non riescono a stabilizzarsi se non in misura molto contenuta.
Il mio piccolo esperimento mi ha dato fiducia poichè, evidentemente, posso ancora sperare in una regressione dei sintomi e mi auguro che la stessa esperienza possa essere riprodotta anche da altre persone.
Ho ritenuto utile pubblicare la mia esperienza perchè ritengo che la nostra malattia meriti, finalmente, di essere affrontata con una pluralità di approcci e con la massima dose di umiltà. Caratteristica rara ma non impossibile da riscontrare nella categoria medica. Ne sono una dimostrazione i medici con cui sto affrontando il mio percorso attraverso la terapia con edta.
Un caro saluto a tutti e non smettiamo di studiare, tutti assieme.
Antonello
Ciao,
Flebo nr.16, consegna risultati esame urine 15-05-2024 con andamento dal 31.10.2024 :
Piombo attuale = 2,09 - Dicembre 2009 = 6,55 - Ottobre 2009 =10,11
Cadmio attuale = 0,22 - Dicembre 2009 = 0,40 - Ottobre 2009 = 0,09
Alluminio attuale =41,04 - Dicembre 2009 =43,05 - Ottobre 2009 =64,39
Mercurio attuale = 4,62 - Dicembre 2009 = 2,64 - Ottobre 2009 = 0,58
Ottimismo attuale = 100 - Dicembre 2009 = 10 - Ottobre 2009 = 1
L’elenco dei saluti a questo punto è troppo lungo, affettuosamente và a tutti voi,
grazie a Matteo, mai abbastanza.
M.
LA MAMMA HA MOSSO DA SOLA LE DITA DEI PIEDI!! Non ci credeva nemmeno lei quando l’ha visto!! …e siamo solo alla quinta flebo!!!
Barbara
25 flebo du edta…………………
Winciamo noooi…………….
Capito Valerio(piero )………..aaaaahhhh aaaahhhhh aaaaaahhhhhh
Ciao Mariella,
si, bisognerebbe provare ma allora invito il protagonista del video a fare una lunga doccia gelata x capire se fa lo stesso effetto benefico che in mare,se non ha miglioramento allora può essere come dici tu…ciao!
@Dea
A proposito del video su you tube, un chirurgo vascolare mi ha detto che in assenza di gravità, quindi in acqua (e nello spazio), l’insufficieza venosa, in quel momento, migliora, ed il sangue si redistribuisce in maniera equa, proprio per la mancanza di forza di gravità.. Ciò potrebbe aver determinato il miglioramento momentaneo dei sintomi. Anche per me è cosi.
p.s. però io ho la SLA !
A proposito di questo strano fenomeno citato da Enrico Turco..http://www.youtube.com/watch?v=KoeaU-iinww,vorrei azzardare una considerazione:avendo trovato la ferritina alta,la mia amica neurologa mi aveva suggerito un anti infiammatorio x abbassarla…ergo.. essendo la SM una sorta di infiammazione ,con il freddo c’è un miglioramento momentaneo ,infatti il caldo riacutizza il problema..questo può essere il motivo del miglioramento momentaneo visto nel video sopra!
@Paola: le stai rimuovendo? Utilizza il protocollo sicuro!!! Contatta i medici aiob (io non ho nessun interesse con nessun dottore), ma loro sono i più esperti. http://www.aiob.it/
Guarda questo video, clicca qui http://bit.ly/a4Z8SE. Quindi lo devi rimuovere ma devi utilizzare tutte le precauzioni…!
Tienici aggiornati!!!
@Worderfulli: certo che mi hai incuriosito!!! Anzi non vedo l’ora di leggere!!!
Vinciamo noooi…!
Matte
Se uno stà abbastanza bene, è assurdo usare l’immunomodulatore, che è una non cura.
Anche io usavo il copaxone ed effettivamente le ricadute erano meno frequenti e più leggere.
Il fatto è che non si può fare iniezioni sulle cosce o in pancia per tutta l’esistenza, è anche un discorso di qualità della vita, ma che è vita quella?
Il passo successivo tra l’altro è l’immunosoppressore e lì siamo definitivamente fritti.
E’ anche un fatto in mentale, uno deve essere in grado di trasmettere a se stesso fiducia, riuscire a trasmettere ad ogni cellula del proprio corpo la forza necessaria per fare a meno di quelle schifezze.
E poi via sulle montagne russe, tra alti e bassi, sorriso dopo paura, giorno dopo giorno, centimetro dopo centimetro, sempre + consapevoli della propria forza, 14 mesi senza nessun farmaco.
Andrea, questa te la rubo, siamo tutti rimorchiatori della stessa nave e la stiamo portando in porto……..Troppo bella.
Belle parole, ma ogni testa e ogni organismo reagisce a modo suo e solo il medico della terapia chelante può giudicare se l’interruzione è fattibile con quali tempi e senza rischi.
Forza, tutti come Matteo, dai!
QUESTE cose forse le avete già viste ….SM e bagno in acqua fredda prima e dopo…..
come dicono il luminari…malattia irreversibile , mielina e danni permanenti ……. un danno permanente che NON permane dopo una Nuotata
..buongiorno a tutti!!!! Ho una considerazione da fare….è incredibile quanto in questa patologia (SM), ma credo anche nelle altre, conti lo stato mentale, o meglio la determinazione!!!! Credo che l’essere comunque positivi, anche se le cose non vanno benissimo, conti molto….l’ho provato su me stessa e devo dire che giorno dopo giorno ne ho continue conferme!!!! io…….continuo a ripetere/rmi che VINCIAMO NOI!!!!!! ….e….non credo di sbagliarmi!!!!!! una buona giornata a tutti!!!!! ciao Matteo (…ma non ti ho un po’ incuriosito ieri??) ahahahahah
La mia diagnosi di SM risale a 10 anni fa.
Nel frattempo ho avuto 10 ricadute (diplopia, emiparesi facciale, depressione, deambulazione difficile etc….).
Attualmente devo fare la 7^ flebo chelante.
Ho ancora più di 10 amalgame dentali da rimuovere.
Faccio COPAXONE (3 anni fa ho ceduto dopo una “lotta” durata 7 anni contro i sapienti neurologi);
Vorrei smettere, ma ho paura di sbagliare e pentirmene (visto che le ricadute sono effettivamente diventate meno frequenti e più leggere).
Che faccio?
Ho paura.
@ Robyrò,
come vedi la paura non è più la nostra!
Mi dispiace che magari queste cose tu non le sapessi, perchè se veramente questi dottori non le sanno almeno imparano qualcosa, ma se ti richiamano magari glielo racconti, se non leggono questo mio commento prima!
Dovevi dir loro che un doppio premio nobel Linus Pauling, premio nobel per la chimica e la pace espresse parole molto lodevoli su questa terapia proprio per quanto riguarda il cuore, praticamente si evita il by-pass. (e questo nel 1988!)
Poi sai… Forse a pensar male si fa peccato ma a volte ci si prende…
Non è che hanno detto controlliamo la cardiotossicità dando la colpa alla chelante, per verificare che la cura che stai facendo, se ne stai facendo, non abbia quella controindicazione che poi magari te la passavano come la chelante???
Non so, il dubbio io ce l’ho!
Un carissimo abbraccio ed avanti così che…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Sono reduce da un ricovero di 2 giorni..non perchè stessi male ma perchè il neurologo voleva che facessi degli accertamenti…il fatto che faccia terapia chelante gli fa ‘temere’ che possa avere gravi problemi di cardiotossicità ! In realtà sapevo che era la 4-aminopiridina a offrire rischi del genere…cmq, tutti gli esami a posto, prima del ricovero stavo meglio..non avevano di meglio da fare che stressarmi ogni 3 ore per convincermi a fare PEV e gastroscopia (eh?) e udite udite..mi hanno proposto mitoxantrone (eh?) dicendo che la mia malattia sta progredendo (anche se le RMN sono stabili da 4 anni!). Ma scusate, premesso che non lo farei mai per una serie di motivi, sapevo che si desse quando le lesioni sono incontrollabili NON quando la disabilità progredisce…voi ne sapete di più? Qualcuno lo ha fatto?
Alla fine, dopo aver fatto solo gli esami su cui ero d’accordo, ho firmato contro il loro parere e sono scappata! Domani faccio la mia 18a flebo e prima o poi lo passerò a trovare saltando alla corda!
Un saluto in particolare a Stefania, perchè?
……..perche come me SM recidivante remittente, come me da tanti anni io 22, come me sta abbastanza bene, come me ha preso tanti veleni e schifezze varie pur utili per superare le crisi(almeno il cortisone).
L’importante è a mio parere, il riuscire a non prendere + nessun farmaco, io è la prima volta nella mia vita, per ben 14 mesi consecutivi per ora.
Fra alti e bassi, momenti di dubbio e frustrazione, è quello il risultato + clamoroso.
Non mi pare poco, proprio per nulla e Matteo ci ha donato tutta la sua esperienza, in modo assolutamente disinteressato e no-profit.
Come mi ha scritto una persona, alla fine di tutta questa storia, andremo tutti insieme a trovarlo per ringraziarlo.
Benvenuta.
Ciao a tutti! E’ da un pò che vi seguo e da oggi ho deciso di aggiornarvi anche sui miei progressi! Io faccio parte del grande gruppo della sm recidivo remittente da 20 anni oramai e fortunatamente sto abbastanza bene. Alla prima flebo i miei valori erano questi: mercurio 26,67 piombo 270,56 alluminio 154,67 ferro 728. Ieri ho fatto la settima flebo e a parte qualche piccolo effetto collaterale (doloretti muscolari) mi sento meglio, ho più forza non sento più formicolii diffusi e nemmeno la sensazione di freddo interno e contiuno ,e inspiegabile a chi non l’ha mai provata, nelle mani e nei piedi! Ma il miglioramento più importante è nell’umore…sapere che si sta facendo finalmente qualcosa realmente utile per la propria salute ridà energia e speranza! Io sono infermiera e come la maggior parte di voi non mi sono fatta mancare i farmaci che ci rifilano nelle cliniche neurologiche…9 anni di interferone più cortisone a volontà…sapete sicuramente di cosa parlo…ma questa è la prima volta che ho fiducia veramente in una terapia! Non ringrazierò mai abbastanza matteo per averci fatto conoscere la sua storia e per aver dato inizio a questa meravigliosa avventura collettiva! Grazie Matteo!!!!!
Un abbraccio a tutti, a presto e VINCIAMO NOI!
Fantastica giornata che non sembra mai finire, tutto bene, tutto rientrato.
E’ uscito anche il sole.
Adesso andiamo avanti, ancora un’altro pochettino più fiduciosi.
Saluti a tutti.tutti.
…grazie Matt…
Buon pomeriggio a tutti!!!!! E allora, i saluti di rito che vanno in particolare a Enrico T., a Max64 (ohhhhh non buttarti giu’, mi raccomando!!!!), a Francesca, ad Andrea e a tutti gli altri; vi confesso che sono stata 3 giorni con un’influenza terribile che mi ha completamente bloccato le gambe……che paura ragazzi, credevo di non riprendermi piu’!!!! ed invece oggi sono qui al lavoro, piu’ attiva che mai!!! certo le gambe non mi aiutano x niente….ma che importa, tanto i cavalli si vedono all’arrivo, giusto???? un abbraccio a Matteo che è un po’ che non sento!!!!!!! baci baci Lilli
Ho letto messaggi che mi hanno fatto piangere e rattristare di MOSTRI perchè
questo è il termine appropiato e non dottori…..
Se siete stati raggirati da dottori che NON hanno praticato la corretta
terapia NON significa che la terapia CHELANTE NON funziona…ma che il dottore
è un farabutto e che vi ha messo nella flebo acqua distillata o altre sostanze inutili…
Perciò prendetevela con il VERO responsabile della MANCANZA di RISULTATI : il dott e NON la terapia
che tra l’altro NON vi è stato somministrata
Se contattate MATTEO o altre persone che hanno avuto risultati importanti fatevi consigliare IL NOME
del DOTT
Questa è la mia pagina di FB….http://www.facebook.com/group.php?gid=302736959330
Alcuni di voi mi conoscono , altri NO….ho cercato di trasmettere e compilare la pagina di FB nel
modo più trasparente possibile con terapia, protocollo, foto delle singole fiale
messe nella flebo che stò facendo ect….e vi scrive una
persona che è stato quasi ucciso dalla Sanità Italiana
Un abbraccio a tutti , Enrico Turco
……..MAX………..VINCIAMO NOOOI……
VEDRAi!!!!!!!!!
Ciao a tutti! Mia mamma è alla sua terza flebo. Lei non era messa proprio benissimo prima di iniziare.. E’ in carrozzina da anni e ultimamente stava peggiorando parecchio. A parte qualche ciclo di cortisone poco dopo la diagnosi (1990) si è sempre rifiutata di farsi “curare” dalla medicina ufficiale e quindi, da allora, conviveva con la malattia a colpi di fisioterapia e protocolli alimentari che riducessero l’apporto di acido linoleico ed arachidonico. Ad oggi, continua con il regime alimentare ancora più affinato (adesso evitiamo anche di farglielo produrre l’acido linoleico) e fa la chelante. Dopo la terza flebo vi posso dire, anzi G R I D A R E, che Silvana, non chiede di essere messa a letto alle 20.00, perchè stanca, ma resiste fino alle 21.30 ed inoltre, quando si gira nel letto mentre la cambiamo, non si aggrappa più alle lenzuola con le mani, non la aiutiamo spingendole la schiena, ma RIESCE A DARE DA SOLA AL SUO CORPO L’INTENZIONE PER GIRARSI. Per lei, per me e per mio papà, questo che agli occhi di molti può apparire un millimetro (e non un centimetro) è UN METRO! Evviva Matteo e la sua passione per la diffusione della conoscenza che mi ha permesso di conoscere la sua storia ed intraprendere il suo stesso cammino! Grazie! Barbara
Il tempo è stato insopportabilmente variabile, è vero, ma adesso incominciano ad essere diversi giorni, i crampi ai polpacci non si contano, l’energia è totalmente sotto zero, il morale sotto i tacchi e aspetto che ritorni almeno un pò, non vedo l’ora.
Per me è tutto un dormire e fiacca dalla mattina alla sera, probabile che questo faccia parte del gioco, in questi momenti nella mia testa gira di tutto, dubbi soprattutto e tanta ansia, cerco di andare a letto presto, voglio risparmiarmi……
Rinuncio a tante cose, spesso mi soffermo a guardarle…..poi mi dico che le farò un’altra volta, certamente, sicuramente, sò che piano piano recupererò.
Comunque stò aspettando la flebo nr.16 con fiducia e la dirò tutta, anche con un pò d’impazienza.
Saluti a tutti e mi raccomando niente panico, non molliamo.
Fatta flebo n.6.
Non noto nessun cambiamento “sensazionale”…ma incontrando le persone che mi conoscono e non sanno nulla della terapia chelante, ricevo molto spesso, positivi giudizi del tipo “ti trovo benissimo”, “ma stai facendo qualche terapia particolare, visto che da tanto non ti vedevo così bene?” etc.
Anche in famiglia, sono tutti prudentemente ottimisti.
Insomma, la più cauta sono io. Forse per non rischiare di restare delusa…
Effetti collaterali trascurabili.
Unico problema: tra Visite, Flebo, Integratori, Analisi etc., in 2 mesi e mezzo ho speso 2800€.
I nostri governanti (di destra, sinistra, centro, nord, sud etc) si dovrebbero VERGOGNARE….
Dategli più visibilità che potete, perfavore!
Affrontando le barriere… 1 – tag= Runner074
http://www.youtube.com/watch?v=xsCqPI6P79g
Affrontando le barriere… 2 – tag= Runner074
http://www.youtube.com/watch?v=l-BdFUQj6Ws
Affrontando le barriere… 3 – tag= Runner074
http://www.youtube.com/watch?v=p66kDsFEAsI
Affrontando le barriere… 4 – tag= Runner074
http://www.youtube.com/watch?v=pCuZuVymDiI
Affrontando le barriere… 5 – tag= Runne074
http://www.youtube.com/watch?v=4KLExktlrbU
Grazie Francesca, ..quindi si tratta di una dieta finalizzata a perdere peso. Pensavo stessi facendo un’alimentazione particolare attinente alla patologia. Grazie comunque! un abbracio
Per Mariella72: Zuccheri solo alla mattina a colazione, a metà mattina gallette di mais, mezzogiorno carboidrati (solo pasta) e proteine, pomeriggio frutta, cena verdure e proteine (no carboidrati), NON ASSOCIO MAI VERDURA A CARBOIDRATI, non peso ciò che mangio. Inizialmente alla sera sentivo fame, ora faccio fatica a mangiare anche ciò che posso mangiare. Sono un pò in sovrappeso e lentamente sto perdendo i chili in più. Mi sento decisamente meglio, se non fosse per i primi caldi e l’aria condizionata in ufficio ancora rotta, forse da stasera la riparano….
Un abbraccio.
Francesca
WOW! Domani faccio la 17a fleba e sono 5 giorni che sto alla grande..non ho rigidità quando mi alzo la mattina (e sono anni che è così) sono piena di energia, faccio 2000 cose e se mi stanco ci metto poco a recuperare…
VINCIAMO NOI! SIII
Buon inizio settimana a tutti!! Un saluto speciale ad andrea, a max 64 e a greyowle!! Dunque fatta 10° flebo….condizioni stazionarie, anzi da gennaio peggioramento molto evidente…ma…e si, c’è un ma…..sono convinta che faccia tutto parte di un progetto!!!!! e allora…..avanti a tutta birra!!!!! e….chi ci ferma piu’?????…;-) un abbraccione a tutti!!!!! e un saluto a tutti i compagni di flebo di roma!!! un bacio super a elisa, lei è una grande!!!!!