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Operazione: 1 centimetro alla Volta (2)!

Posted by matteodallosso on March 30, 2025 in Operazione: 1 centimetro alla Volta

 

Ragazzi il primo muro di Operazione: 1 centimetro alla Volta è stato sfondato!
Complimenti a TUTTI…! Grazieeeeeee……….!
Cliccate qui per leggere tutti i commenti del primo muro…

La nostra squadra è sempre più numerosa, quindi rimbocchamoci le maniche e sfondiamo anche il secondo…

Che fantastica squadra, la squadra Vinciamo noi…!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!

Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati

Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così con il secondo muro…!
Vinciamo noi!

PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.

190 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta (2)!”

  1. Mariella72 says:

    @greyowl. In che senso hai cambiato alimentazione? :)

  2. Greyowl says:

    Venerdì 13^ flebo! Grande soddisfazione: chi mi vede ogni tanto nota i cambiamenti in meglio, più difficili da notare da chi mi vede tutti i giorni…
    Ieri sera, dopo un gran mal di testa, non mi sentivo affatto stanca e all’una di notte mi giravo nel letto, piena di energia.
    Oggi, ragazzi, ho fatto un sacco di cose che di solito non riesco a fare, come archiviare documenti, preparare la lavatrice e soprattutto stendere il bucato. Dopo ero stanca, ma mi sono riposata.
    Adesso ho le gambe un pò rigide, ma sono appena uscita dalla vasca e l’ho fatto anche agevolmente senza sforzi! Piccoli cambiamenti che avvengono e che sono la punta dell’iceberg di cambiamenti più profondi.
    Ho cambiato l’alimentazione, ora mangio pochissimo e soprattutto sono attenta a cosa mangio e a che ora, seguendo le preziose indicazioni del dott. Zanella. I sapori li percepisco di più, non mi serve tanto sale, i dolci sembrano troppo dolci…
    Grazie a chi mi sostiene e che mi è vicino anche da lontano: Max64 e Sara Apemaia, vi voglio bene!
    Francesca

  3. Roberta says:

    Ciao a tutti!!
    Ieri ho provato a farmi la doccia con i capelli utilizzando uno shampoo senza SLS e SLES. Contrariamente al solito NON HO DOVUTO ALLUNGARMI… Non è stupendo?? Spero che questa cosa continui (anzi migliori) dopo ogni shampoo!! GRAZE PER L’ENNESIMO CONSIGLIO MATTEO!!!!
    Per quanto riguarda la CCSVI, ci credo, e sono convinta che insieme alla chelante possa trasformare la situazione di tante persone. Io abito nelle Marche, e a Macerata vogliono comprare l’attrezzatura per farla… Solo che se la compreranno nell’anno 3000 FORSE non ci sarò più!! :-) )))))))
    E’ sempre più vicino il fatto che
    VINCIAMO NOOOOOOOOOOOOOOOOOOOIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

  4. MAX64 says:

    I progressi incalzanti di Francesca, la positività e gli entusiasmi di Sara….la forza emotiva di Andrea.

    Le lunghe passeggiate di Diego, i sorrisi nuovi di Alessandro e le tante altre storie positive, ma quale prudenza?

    E noi dovremo ignorare tutto questo?

    Forza forza forza!

  5. oscar says:

    non molliamo non molliamo…….per favore…..
    é dura lo so cazzo ma non mollamo…….non molliamo…..

    PER FAVORE PER FAVORE

    VINCIAMOOO NOOOI

  6. Maria Grazia says:

    Ciao a tutti!! Matteo, ricordi il ragazzo di cui ti ho parlato, con placche demielinizzanti e tutti i sintomi della SM? Beh, ha fatto la prima flebo chelante una settimana fà e sin dal giorno dopo ha iniziato a stare meglio, i benifici continuano a farsi sentire a distanza di una settimana, dolori molto diminuiti e grande energia..ora attendiamo l’esito sui metalli e incrociamo le dita..un saluto e un abbraccio a tutti, vi seguo sempre..

  7. GIANO BIFRONTE says:

    Cari compagni di viaggio,
    mi ripeto (non è un rimprovero: non siete obbligati a leggere e ricordare tutto………): gli studi sulla CCSVI procedono nella stessa direzione della chelazione, riconoscendo un ruolo importante, se non decisivo, al substrato anatomico venoso della stessa CCSVI. Ovviamente anche i due ricercatori della CCSVI stanno subendo il più o meno velato ostracismo dei neurologi “ufficiali”, come i nostri amici che ci chelano; io sono convinto, da medico e paziente, per la prima volta in oltre trenta anni di malattia in cui ho sempre rifiutato le cure disponibili (pensate che mi sono sottoposto solo ad una RM, e sono convinto di aver fatto bene………..), che siamo ad una svolta importante. Vi posso assicurare che lo stesso Paolo Zamboni e Fabrizio Salvi credono nella chelazione, dimostrandosi ancora una volta onesti e “aperti” nell’interesse dei pazienti!
    Passo alla questione “detergenti”: ho le idee ancora confuse ma anch’io ho notato da tanto tempo un effetto peggiorativo degli stessi, compreso, probabilmente detersivi e ammorbidenti a cui aggiungo tessuti e coloranti vari (noto peggioramenti, ad esempio, con alcuni calzini !) che contengono, lo si sa, metalli vari: ci toccherà girare anche d’inverno a piedi nudi, come i francescani???
    Ultimo punto: sono anni che circolano lavori scientifici “ufficiali” che legano l’accumulo di metalli nel SNC a malattie degenerative dello stesso (SM, Parkinson, Halzeimer) quindi: avanti tutta, magari due centimetri per volta!
    Un abbraccio a tutti.

  8. sara says:

    FORZA FRANCESCA!!!!! Noi della chelante siamo tutti con te …non mollare….bacione a tutti i miei nuovi amici….sara

  9. greyowl says:

    Ciao a tutti! Domani flebo n. 13!
    Wonderlilly, per quello che ho visto, cammino più o meno come te, uso una stampella per stabilità… Comprerò senz’altro il tuo libro! Dai video sono contenta di vedere che sei piena di amici. Io ho perso per la strada gli amici dei tempi di quand’ero sana, sto lavorando per costruirmi nuovi legami da qui in avanti, per ora ho iniziato con gli amici on-line!
    Non preoccuparti, le flebo fatte sono ancora poche, i sintomi avversi si fanno sentire ancora molto forti, ma ce la faremo!
    In questi giorni, con l’impennata delle temperature, ho avuto modo di misurarmi col caldo improvviso: non vi nascondo che ho avuto momenti difficili, considerando che si è anche guastato l’impianto di condizionamento in ufficio! Eppure, ritornando a temperature più consone, coi condizionatori di casa, mani e piedi informicolati e un pò immobilizzati, tornavano a riprendersi e la stanchezza estrema la recuperavo in fretta.
    L’anno scorso mi sarei fatta prendere dal panico e sarei subito ricorsa a neurologo e cortisone, ora la musica è cambiata!
    E’ importantissimo questo spazio di confronto e comunicazione, consente a tutti noi di non sentirci mai soli!
    Ah, dimenticavo: il primo giugno ho la prima visita per la nuova avventura “rimozione protetta delle amalgame”, ne ho cinque! Vi terrò aggiornati.
    Un abbraccio forte a tutti!
    Francesca

  10. andrea il maremmano says:

    Si e’ proprio cosi’. Per risalire la cima bisogna prima “spalmarsi” in terra. E noi, per cosi’ dire, abbiamo gia’ dato. Ora e’ ora di riemergere, come una araba fenice dalle ceneri. Un bacio Lilly. Non ti conosco ma questa esperienza ci accomuna e stringe tutti insieme.
    Tu la puopi raccontare in versi
    sonetti
    canti gregoriani
    e pure terzine dantesche.
    Ma solo chi ce l’ha capisce co veramente vuole dire.
    Buona emersione a tutti.
    A chi gia’ si gode il morto a galla come Matteo
    e chi guarda in su e vede filtrare il sole poco a poco.

    Ciao Lilli.
    Ciao Amici veri di pera

    Andrea il maremmano

  11. Wonderlilli says:

    Buongiorno a tutti, domani 10° flebo….che dire…è un periodo davvero difficile…ma…..mi è stato detto che occorre rasentare il suolo per risorgere….no????? andiamo avanti col sorriso, tutti insieme….so che ce la faremo!!!! un bacio ad Andrea (il maremmano) e a Max 64!!!!! un saluto wonderlilli

  12. Mariella72 says:

    @aman adriano - anch’io ho il Gado 54 volte superiore (ho fatto un trial che prevedeva 4 Rmn all’anno con mdc x 3 anni!) e poi piombo ed uranio!!! Dove abiti? io zona Malpensa.
    Ciao a tutti!!!

  13. Mariella72 says:

    Grazie Robirò. Io ho provato a diminuire la temperature dell’acqua (in inverno sarà dura!) e a fare il tutto prima di andare a letto. Molto meglio!
    @Mila82: vado il venerdì ma a volte mi capita di andare anche il mercoledì.

  14. MAX64 says:

    Ho avuto finalmente la risposta dell’INPS, relativa alla legge 222 art.2, risultato : <>, traduzione : <>.

    Quindi nessun aiuto per i circa 300euro/mese della terapia chelante e integratori vari, nonostante questo voglia dire un risparmio per la sanità, cortisone, interferone o copolimero e risonanze, valutable in circa 50.000euro/anno.

    Comunque sto bene, andiamo addirittura sul fino, riesco a tenere insieme nella stessa tasca dei pantaloni, le chiavi e 20 centesimi e li distinguo e prendo con le dita immediatamente.

    Insieme agli alti e bassi dovuti alla chelazione dei metalli velenosi, si stanno sommando sempre di più nuove sfumature positive, piccole cose che mi fanno stare sempre meglio.

    C’è ancora un pò di luce e farò una lunga passeggiata, pensando a quella che stava facendo Diego, entusiasta, stasera mentre mi telefonava.

    Ciao amico, ci ritroviamo l’11.

  15. andrea il maremmano says:

    Caro Max64, forse questo mi era sfuggito.. accc..
    Colpa mia. Io uso il pennello e sapone di marsiglia per la barba. E non arrossisce nemmeno la pelle. Ma questo dipende anche dalla tipologia di pelle.
    E cmq se la faccio spesso uso il rasoio elettrico.
    Ne approfittavo per fare i miei complimenti ad Oscar e a sua moglie per gli “sproni” ricevuti. Indispensabili in queste situazioni.
    E ne approfitto anche per le news dell’ultima ora.
    Ovvero che oggi alle 13 a Firenze ci sara’ in Regione un mega concilio ecumenico secondo con tutti i papaveri e papere neurologi di tutta la toscana, per avere “lumi” su cosa, come , quanto, quando fare per la CCSVI. Morale della favola il Dott che conosco a Pisa, (direi quasi amico) prof. Iudice mi ha confermato dell’interesse che sta prendendo la CCSVI. E se si attivano tutti cosi’…. un motivo (testuali parole) ci sara. Ovvero la CCSVI e’ una delle cause dei depositi di ferro, alluminio, cadmio..etc etc.
    A settembre dovrebbero essere in grado di fare qualcosa.
    MA guai a parlargli di chelante!!!! Mi avrebbe dato fuoco al napal subito…
    Qualche volta saltero’ in aria tipo petardo. Rompo un po’ le palle .. diciamo.

    Morale della morale: pensiero delle 12 e trenta…

    — Kousmine—- chelante (matteo agrrrr… ccidenrba a te!! :) —- stappamento (ma fatto per bene)—- uguale SUPERMAN

    E come si dice dalle mie parti… ‘gnamo vanti osi’

    Un saluto a tuttttttttti i miei AMICI di pera (maxmario sara&sara diego ale lory’ dany ecc ccci coco’)

    dalla maremma con furore andrea

    Ciao mattttttttttttttttte

  16. aman adriano gelsi says:

    allora piccolo commentino oggi vado a fare la sesta chelata per ora non noto particolari cambiamenti,mi sono arrivati gli esami dall’america settimana scorsa e sono impressionanti il gadolinio ha sfondato il campo rosso(very elevated)massimo dovrebbe essere o,3 io ho un bel 25 poi sempre very elevated il piombo(lead)valore massimo 2 io ho un bel 27 poi ho solo degli squallidi elevated anche se interessanti,cadmiun 1,9 dovrebbe 0.8,thallium 0.9 dovrebbe 0.5 ma la cosa interessante e’ uranium che sfonda di molto poco il muro degli elevated ma dove cavolo lo ho preso?boh reference range 0.3 io 0.5,in realta’ qualcosa e’ successo alla quinta chelata mi e’ arrivata una stanchezza incredibile e un mal di testa notevole,i dolori al braccio e al collo-petto sono continuati normalmente come la debolezza nelle gambe ma vado comunque sempre in bicicletta,ho pensato che comunque sto’ espellendo metalli ,soprattutto piombo e il caro gadolinio(mortacci loro ,dieci anni di risonanze con contrasto)comunque vado avanti fiducioso sono solo all’inizio un abbraccio a tutti aman

  17. MAX64 says:

    Non che io stia diventando fissato, ma se uno si fà un’idea, penso forse che vada seguita coerentemente.

    Allora guardando i saponi vari contenenti Sodium Lauryl Sulfate etc. etc…..misono domandato, ma le schiume da barba?

    Se, sottolineo se, esiste una verità in tutto questo, io sono 30 anni che uso le schiume da barba e oggi per la prima volta ho guardato cosa c’è dentro.

    Ecco, era meglio se non guardavo!!!

    Adesso cercherò alternative, ho in mente già una cosa.

  18. oscar says:

    RAGAZZI… RAGAZZI… quello che ho fatto ha dell’incredibile…. alla 22° flebo, questa sera, dopo anni…

    la mia ragazza è arrivata da lavoro in bici ed io ero al parco con il cane ad aspettarla…
    una volta arrivata mi ha chiesto se volevo provare a farmi un giro….

    BHE!!INIZIALMENTE NON CI VOLEVO NEMMENO PROVARE… REDUCE DI QUALCHE TENTATIVO ANDATO A VUOTO….
    NON CI CREDERETE MA NON LA SMETTEVO PIU’ DI PEDALARE!!!!! BELLISSIMO… EQUILIBRIO SU DUE RUOTE…. Non facevo un giro in biclietta dal 2005!!!

    Ho già deciso che domenica ci riproverò… meta parco del Valentino….

    Forza ragazzi!!!! Forza ragazzi!!!
    Vinciamo tutti!!!!
    WINCIAAAMOOOOOOOOOOOOOOOO NOOOIIIIIIIIIIIIIII!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
    Un caro abbraccioooooo.
    Oscar

  19. MAX64 says:

    Un saluto a tutti, a Lilia che non conosco, belli i filmati, bello il messaggio attraente il libro e azzeccato il titolo.

    Ciao Andrea, sei sempre frizzante!

    Volevo informare di aver comprato oggi SAPONE DEL MUGELLO EXTRA PURO, reca l’avvertenza : NON CONTIENE SLES(SODIO LAURILETERE SOLFATO)
    NON CONTIENE SLS (SODIO LAURIL SOLFATO)
    p.s….si trova anche alla coop….
    Poi consiglio a tutti di tornare ad usare la vecchia saponetta, leggete gli ingredienti vanno bene!!!

    Per il resto, qualcuno di voi sa dello stress purtroppo a cui son sottoposto a casa, inoltre la mia giornata dalle 07:30 alle 19:30 in strada e dai clienti per mezza Toscana……sto tenendo botta alla grande, nonostante i 28gradi già soffocanti.

    Non credo sia remissione spontanea, il cortisone e le altre schifezze nemmeno, non li prendo oramai da marzo 2009.

    Grazie Matteo, benedetta l’estate scorsa quando ho frugato nel PC su internet e ho visto il tuo filmato.

  20. ff says:

    Ciao a tutti ! Undicesima “bomba”, va meglio !
    Per conoscenza , vi informo che nel “Glutathione 1000 Sports” è stata aggiunta la Vitamina D3 , prima non c’era , se qualcuno ne capisce e/o conosce il perchè … sarebbe carino informarci , grazie !
    Un caro abbraccio !
    ff

  21. andrea il maremmano says:

    grazie Wonderlilly! Davvero dobbiamo farci forza. Mi piace molto l’immagine di “prenderci tutti per mano”. In effetti e’ una gran catena. Smackkk andrea il maremmano

  22. Robyrò says:

    Ciao a tutti! Ieri ho fatto la visita dal mio neurologo a cui ho detto che ho cominciato la terapia chelante..mi ha detto di stare attenta a eventuali implicazioni cardiache e renali ma che se avessi voluto, avrei potuto continuare…in ogni caso, mi ha trovata migliorata (non avevo più andatura falciante) e quando gli ho detto che era grazie alla chelante mi ha risposto “per quello che ne so potrebbe essere il fatto che ti ho raddoppiato il dosaggio della 4AP”..peccato che i miglioramenti ci sono stati solo dopo che ho iniziato la chelante! ma prima o poi gli proporrò un giro di corsa insieme e poi gli dirò di aver sospeso la 4AP!
    Si è meravigliato anche del fatto che sono 4 o 5 anni che ho le RMN completamente sovrapponibili e sono 2 anni che faccio solo LDN…Insomma con una SM di quasi 20 anni sui miei 31 mi ha trovato anche ‘troppo’ bene…

    @mariella72 e @Roberta: anche io dopo shampoo e doccia sono distrutta nonostante lo shampoo sia estratto solo dalla frutta..ma se faccio le due cose separatamente va molto meglio…boh forse è meno faticoso, non so..potreste provare..

  23. Wonderlilli says:

    Graze a te Andrea!!!!! e grazie a Matteo!!!! sto conoscendo persone che, come me, hanno grinta e voglia di combattere!!!!!!!!!!!!! Non voglio e non posso insegnare nulla a nessuno!!!! posso solo trasmettere la mia smisurata voglia di farcela…..piano, piano, come dice Matteo, un centimetro (ci bastano anche 10 millimetri) alla volta, vedrete che tutti insieme, stringendoci per mano, arriveremo vittoriosi al traguardo!!!!!! W LA VITA, W NOI!!!!!!! Lilia

  24. andrea il maremmano says:

    Ciao lilia. Grazie per i saluti e soprattutto per i sorrisi che regali nei filmati a te e per chi li sa capire. Davvero quanta bella gente che sto conoscendo. Grazie di farne parte. Kiss
    dalla maremma con furore. Andrea

    We win, and you?

    (bello come slogan, noo?) ciao matt e ciao lilia

  25. Wonderlilli says:

    Ciao a tutti, sono la Lilia del video volevo salutare tutti, ringraziare tanto Matteo e ricordarvi che tanto….VINCIAMO NOI (sulle ali di un angelo)!!!! ciao Andrea (il maremmano)!!!!

  26. andrea il maremmano says:

    … Finito di vedere video…
    Winciamo noi… stando in equilibrio sulle ali di un angelo…

    Grazie fretellino

  27. andrea il maremmano says:

    Sei unico Matteo. Il libro di sicuro lo comprero’. Contaci.

    Winciamo noi!

  28. Un omaggio alla nostra amica Lilia Salvini!
    Il suo libro (In equlibrio… Sulle Ali di un Angelo) mi è piaciuto molto e ve lo suggerisco!
    Vinciamo noooi sulle ali di un angelo!
    PS: nei video ci sono anch’io! Grazieeeeeee…!
    Matteo

  29. Roberta says:

    Grazie delle risposteeeeeeeeeeeeeeeeee!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
    Farò la prova-shampoo…

  30. Lara says:

    Salve ragazzi, sono nuova del forum, non sono malata di sm anche se lo scorso anno mi sono parecchio preoccupata (mi si “informicolavano” tutte le braccia mentre dormivo).
    Il medico ha detto che era il tunnel carpale e quando ho smesso di lavorare al computer la situazione è effettivamente migliorata (anche se non del tutto).
    In ogni caso, vi seguo sempre e sono vicina a voi, sono felice per i vostri miglioramenti e quando vi sento giù, vi penso.
    Scrivo perchè ho visto che si è aperto il caso “saponi”, a tal proposito, volevo chiedere a voi ragazze se fate tinture per capelli (a me fanno molto mal di testa) e, se sì, di che tipo. Un saluto a tutti voi, grazie e continuate così.

  31. Mila'82 says:

    Per Mariella 72: vado il mercoledì :)

  32. Mariella72 says:

    @Matteo
    Grazie Matteo, ma già da più di due mesi uso prodotti naturali, (l’unica cosa che non riesco a trovare è un sostituto del dentifricio, che non sia il bicarbonato, però). Stasera ho provato la doccia un pò più fredda… sto a vedere. Fino adesso ok. Darò un occhio al link che hai postato. Grazie!!

  33. @mariella72 e @Roberta: probabilmente già lo sapete… Anch’io quando mi facevo la doccia e mi lavavo i capelli poi mi dovevo riposare e sdraiarmi, ma poi ho cambiato shampoo e ora ne utilizzo uno naturale senza i componenti Sodium Lauryl Sulfate (SLS) e Sodium Laureth Sulfate (SLES) che sono utilizzati in quasi tutti gli shampoo e nei cosmetici per fare la schiuma, ma sono utilizzati anche nei detersivi e nei prodotti industriali. Fatto il cambio non ho più quei problemi e ora è uno spettacolo!
    Questo è il primo link trovato che parla di questo, ma ne potete trovare molti altri, http://bit.ly/d1ZDwj.
    Un caro abbraccio e…
    Vinciamo noooi…!
    Matteo

  34. Mariella72 says:

    Per Mila82: anch’io vado dalla Ferrero. Tu che giorno vai? Magari ci “riconosciamo” .. :-)

  35. Mariella72 says:

    Ragazzi, grazie delle Vs. Risposte.
    @PCH: ho vissuto a 2 km dall’aeroporto della Malpensa per 2 anni (e ci ho lavorato per 5), poi mi sono allontanata di una ventina di Km( da 8 anni). Credo che l’aria qui non sia il massimo.
    @Roberta: sai che la doccia + shampoo uccide anche me? sto visibilmente peggio dopo!! ma cos’è? la temperature dell’acqua, del phon? (io ho i capelli lunghi..)
    @greyhowl: aloni neri intorno agli occhi… ANCH’IO!!!
    Resistiamoooo!!!!
    Un saluto a tutti!

  36. Roberta says:

    Buongiorno a tutti!!!
    Io passo alla 16° o 17° flebo (devo controllare), ed è circa una settimana che mi sento peggio (piagnucolosa, e non è da me, l’equilibrio non mi ricordo neanche più cosa sia, parlo peggio, la sera ho freddo, la doccia con i capelli mi ammazza…).
    HO BISOGNO DI ESSERE RASSICURATA!!!!!!!!!!!!!!!!!!
    Le due settimane della flebo precedente stavo visibilmente meglio.
    So che non sono rassicurante con questi sintomi, ma è possibile che i metalli si stiano finalmente muovendo?

  37. Mila'82 says:

    Grazie Matteo per avermi risposto!

    Continuerò a fare le chelanti (la dott.sa Ferrero è davvero una persona speciale), fino a che i livelli dei metalli tornino normali; cmq hai ragione tu, nell’ultimo esito delle urine, l’edta si era legato anche ad altri metalli che nel primo test fatto non erano emersi, come il mercurio, il tallio, gadolinio! Andiamo avanti!!!

    Un grosso abbraccio

    Mila’82

  38. greyowl says:

    Sono a quota 12 flebo e sono passate due settimane, ma probabilmente gli spostamenti dei metalli sono sempre in atto, secondo me si stanno spostando dal cervello per diffusione. Intanto sto bene solo a giorni alterni (?!), nei giorni no soffro psicologicamente di una forma ansioso-depressiva che non si confà affatto al mio carattere, e oggi, addirittura, mi sono spaventata guardandomi allo specchio: avevo e ho ancora un’alone nero intorno agli occhi! Ora ho un mal di testa terribile.
    Ritengo sia giusto condividere ogni sintomo, anche quelli strani, qualcuno ci si potrebbe riconoscere…
    Ragazzi, questo percorso non è affatto una passeggiata, ma sono disposta ad affrontare ogni sintomo avverso perchè dentro di me, (ho chi è più avanti di me che ne è testimone) che la strada è quella giusta.
    Spero comunque di stare meglio, più di un giorno per volta!
    Un caro abbraccio a tutti!
    Francesca

  39. sara says:

    X mariella 72
    Sono sara (ape maya) io, sono alla 21 flebo e in questo periodo mi capita di avere sempre freddo, soprattutto in casa… spero che non sia un sintomo nuovo :( Cmq ho fatto l’esame delle urine , quello americano aspetto il risultato. In questi gg a grosseto c’è il sole e temperature di 21-24 gradi ma è molto ventoso, e, forse il mal di testa è dovuto a quello o qualche metallo sta scendendo dal cervello :) . Nel complesso come ho già detto in altri post sono abbastanza contenta del risultato e della mia attuale situazione, lo scorso anno stavo molto peggio, precisamente il 30-04-2025 (tengo un diario della mia mlattia dal 2003) avevo un attacco con forti bruciori al capo, passati con pochi gg di medrol… posso solo dirti che io ho fatto solo 2 risonanze con gadolino (meno male) visto che è tossico …benvenuta a bordo…vedrai che winciamo noi….

  40. MAX64 says:

    La mancata percezione o distinzione caldo-freddo è tipica della SM, degli anni interi fare la doccia per me è stato un problema, le monete fredde dentro le tasche dei pantaloni sembravano carboni ardenti.

    Poi mi è passato del tuttto, ma per molti anni, d’inverno, ho dovuto portare i mutandoni di lana sotto i pantaloni, il vento gelido mi provocava puntualmente forti dolori.

    Per fortuna non sono cose permanenti, almeno non lo sono state per me.

  41. PCH says:

    MARIELLA 72 sono “esperta” di errata percezione termica. Qualche volta mi è capitato di percipire come calde le cose fredde. Addittura, sotto la pioggia, avevo la sensazione che le gocce fossero bollenti (quasi da urlare x il fastidio). Ogni volta, ho fatto il bolo di cortisone. Il disturbo diminuisce lentamente fino a scomparire. Ma non immediatamente.
    Sono alla 5 flebo fatta e sto aspettando i risultati delle urine.
    Anch’io (oltre moltissimo piombo, alluminio etc. sono risultata strapiena di Uranio…). bhoo!
    tu in che zona abiti?

  42. Peppe says:

    Potete aiutarmi? Leggete questo link: http://bit.ly/aiNCXj

  43. Mariella72 says:

    Ciao a tutti! Ho l’esito del mineralogramma! GADOLINIO 54 volte superiore!!! seguono piombo ed Uranio (???) ma i valori di questi e degli altri metalli sono poco attendibili data la massiccia presenza del Gado. Sottolineo che ho fatto parte di un trial per 3 anni, sottoponendomi alla bellezza di 4 RMN l’anno con mdc. Sono 12 risonanze in 3 anni. un po eccessive, che ne dite?
    Ieri ho fatto la mia terza flebo. A me sembra di star meglio, sopratutto l’equilibrio - sono tra l’altro in ripresa da una ricaduta del 30.03 che mi ha lasciato un’ipoestesia al lato sx del volto e proprio durante la flebo inizia uno spasmo visibile, che prende palpebra e lato sx della bocca (nervi cranici), e che mi dura un paio d’ore. (???) Per il resto bene a parte un gran mal di testa oggi. Gli altri problemucci sono trascurabili. Ma ne approfitto per chiedere: qualcuno di voi ha mai avuto il disturbo di errata percezione della temperatura? io ho sempre un freddo esagerato, anche con 28 gradi!! e questo da quando ho avuto la ricaduta.
    Salutone a tutti
    V-noi!!!!

  44. enrico turco says:

    Un grosso ABBRACCIO A Federica CAnnas che ha tanto bisogno di sostegno, aiuto pratico e parole di conforto da parte di tutti noi…

  45. oscar says:

    ……….22° flebo di edta……….

    ………WINCIAMO NOOOI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  46. Cara Mila’82,
    hai provato a fare l’esame delle urine ai metalli americano dopo la flebo?
    Perchè mi viene da pensare che il tuo alluminio sia rimasto più o meno inalterato perchè ne ha chelati altri!
    La dott. Ferrero lei è molto competente e di lei mi fido (io non ho nessun interesse!).
    Cmq il mio consiglio è di continuare la terapia fin tanto che il valori di intossicazione non scendono sotto la soglia, perchè non dimentichiamoci che 59 mcg/l è circa 3 volte della soglia massima consentita!
    Un caro abbraccio e se hai piacere tienici aggiornati!
    Vinciamo noooi…!
    Matteo

  47. MAX64 says:

    Ciao, dopo 15 flebo continuo a star bene, nessuna ricaduta……va bene così, le mie perplessità anche io le ho e molte, esempio le amalgame, telefono al mio medico SITEC e lui mi dà tutte le spiegazioni del caso.

    Sotto gli occhi ho i risultati eccezionali e rassicuranti del marito di Silvana, la strabiliante storia di Enrico e davanti almeno la flebo nr. 32 da raggiungere, se leggete il libro di Matteo, è quella della svolta.

    Ma ogni persona reagisce diversamente e i numeri possono cambiare, però l’importante è credere in quello che si fà, consapevoli della lunga durata della terapia e i propri dilemmi affrontarli col medico SITEC, poi, andare fino in fondo.

    Buona vita a tutti.

  48. enrico turco says:

    RINGRAZIO TUTTE le persone che MI scrivono e mi sostengono… Un grosso Abbraccio a DEA che è abbastanza giù di morale e a tutti quelli come LEI che lottano NON solo contro la malattia ma contro persone insensibili e menefreghiste …. Oggi alla 16° chelante hanno iniziato ad infiammarsi i Linfonodi del collo: segno che stò estraendo metalli dal cervello e ho avuto un piccolo peggioramento…

    Da qualche giorno subito dopo la flebo chelante mi viene abbinata la flebo di vitamina ( terapia ortomolecolare) poichè spesse volte dopo la Chelante ,probabilmente dovuto allo spostamento dei metalli, si gonfia di molto la pancia…La flebo vitaminica applicata subito dopo ne Attenua gli effetti dolorosi…

    Ho trovato anche molto beneficio con i “Cerotti” che stimolano la produzione di Glutatione per 12 ore dal momento che Ultratione per bocca veniva assorbito solo in piccola parte. Ovviamente questo accorgimento è utile solo a coloro che hanno grossi problemi di assorbimento intestinale…..Li ho fatti provare anche a due amici di Milano che sono in cura dalla Ferrero

    Ringrazio il dott Bertaggia che mi sta curando GRAtuitamente , pago solo le spese dei farmaci… Ho dovuto girare 3 medici della SITEC prima di trovare una DOTT oltre che una perosna cosi STRAORDINARIA oltre che STRAORDINARIAMENTE preparata…che abbia avuto il coraggio di prendermi in cura

    Un abbraccio a tutti , a Mario G. e a Dea oltre che a MAtteo

  49. Mila'82 says:

    Ciao a tutti!!!

    Dopo 27 flebo chelanti fatte, e partita da una condizione di SM recidiva-remittente, volevo farvi sapare che non ho avuto i benifici sperati. Con questo non voglio demoralizzare nessuno solo che si vede che su di me non hanno avuto effetto. Sia alla 10 flebo che alla 20 flebo il valore dell’alluminio è rimasto stazionario a 59, e altri metalli con più o meno lo stesso valore sono solo cadmio e piombo. Non mi voglio ancora arrendere, solo che ora ho molti dubbi in testa, forse questa non è la mia strada??? A me personalmente i metalli non sono la causa della mia SM? nel periodo trascorso dalla 1 alla 27 ho già fatto 2 ricadute! Sto prendendo tutti gli integratori consigliatemi dalla Ferrero, cellfood, ultrathione, methyl-b12, ma l’equilibrio e il formicolio non sono mai scomparsi e ora sono più affaticata di prima!
    Boh che faccio vado avanti con la terapia? A questa domanda non so rispondermi?
    Un saluto a tutti!

  50. Paolo says:

    Matteo, come va? Io ho fatto 43 chelanti !! Ora ne faccio una alla settimana non più due! Le analisi metalli pesanti nelle urine l’ho fatte 2 volte con campione prima e dopo flebo chelante, il risultato è che sono intossicato dall’alluminio (360), e molto poco dal Hg (0.9), ciò vuol dire che l’Edta ha chelato bene, non trovi? Vado avanti fino a spurgare completamente!
    Sto molto meglio !!
    Grazie di cuore Matteo …
    Vinciamo noooi…!

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