Operazione: 1 centimetro alla Volta (2)!
Posted by matteodallosso on March 30, 2025 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Ragazzi il primo muro di Operazione: 1 centimetro alla Volta è stato sfondato!
Complimenti a TUTTI…! Grazieeeeeee……….!
Cliccate qui per leggere tutti i commenti del primo muro…
La nostra squadra è sempre più numerosa, quindi rimbocchamoci le maniche e sfondiamo anche il secondo…
Che fantastica squadra, la squadra Vinciamo noi…!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così con il secondo muro…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
190 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta (2)!”
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ciao a tutti, leggendo tutti i post mi ero rirpomessa di tornare a scrivere solo quando avrei avuto qualche cosa di sensazionale da raccontare perchè ritengo che le cose belle vadano condivise. allora vediamo, la cosa strabiliante è che mio marito, dopo 15 flebo e 360 di alluminio dopo 8 e dico 8 mesi di malattia dove fino a febbraio era immobile a letto è tornato al lavoro. un bel vaffa a quelli che dicono che è la remissione, ma noi tutti sappiamo che non è vero. le vitamine, gli integratori e la grandissima speranza e fiducia nel percorso intrapreso fanno fatto tutto il lavoro ed è giusto renderne merito (anche e soprattutto merito di MATTEO). oggi siamo tornati a una “normalità” che fin quando non la perdi non sai quanto bella sia. sapete che bella sensazione svegliarsi al mattino, prepararsi e uscire di casa e che bella sensazione è il ritornarci alla sera? banalità, sono d’accordo, ma che bello veder sorridere di nuovo mio marito, sentirlo fischiettare !!! per adesso ci sono ancora le stampelle e la sar per i lunghi percorsi, ma al momento va bene così !! adesso pensa alla patente speciale e all’auto che gli permetterà di essere di nuovo indipendente per tutti quelli che sono all’inizio nessuno perda le speranze. è imperativo combattere per poter dire che vinciamo noi.
grazie a tutti, grazie Matteo e grazie Rob.
Ciao a tutti, sono Antonio, marito di Sonia. Attraverso queste poche righe voglio dire all’amore della mia vita di non mollare! Tieni duro, vedrai che ce la farai! Ti aspettiamo presto a casa io e la tua Claretta! Ti amo! Grazie per quello che stai facendo, e per tutto quello che hai fatto sinora! Piccolo, profumato, prezioso fiore d’acciaio!
Grazie a Matteo e a tutti voi! Non mollate! Mai!
Tanti AUGURI DI BUON COMPLEANNO a Matteo!
No! Diavolo! Come ho fatto a non pensarci! Forse l’inefficacia di ven e sabato del tiobec è stata causata da interazione da farmaci! Avevo preso in entrambi i gg il Monuril, forse troppo ravvicinato come orario! Oggi nn ho preso niente x far passare 24 h e domani riprendo il 400 ret. Vi aggiornerò.
Anche io tvb Maria Vittoria !
bacione, Dea
vi devo aggiornare un attimo sull’alfa lipoico perchè ho constatato - su di me - delle cose. Ieri comprato Tiobec 400 mg compresse. Presa. Dopo un ‘ora, matematico, mal di testa ma poco. Diuresi per 2 ore. Mal di testa attenuato molto. Fatte scale io. Tronco niente di notevole nel bene nè nel male. Entrata discretamente nel letto. Gambe morbide. Picco dei benefici percepiti alla quinta sesta ora come le volte scorse. Ma già alle 5 di mattina effetti benefici finiti. Complessivamente avvertiti quantitativamente, x spiegarmi, un quarto degli effetti benefici dell’ultima volta che lo presi. Vuoi mai che sia che le compresse vengono assimilate meno delle bustine? questo il mio pensiero. Oggi avevo ancora due bustine da 800 mg e presa mezza. Dopo 40 minuti mal di testa, bene, penso, ma molto poco. poi sparito. benefici percepiti nientee di particolare. Quindi il atto bustina o cpr non è. Superato il momento, le ore!, di incazzatura provo a ragionarci su. Un dato a questo punto è certo (sempre mie opinioni eh!): il mal di testa è il segno inequivocabile che o l’edta o l’alfa lip sta passando la barriera emato enc e dunque riesce ad agire! E se agisce io ‘in diretta’ percepisco i miglioramenti che stanno avvenendo e sto meglio. Se non sento il male vuol dire che chissà per quale cavolaccio di motivo la sostanza non passa. Studiassero questo i neurologi!!!!! Siccome a quei miglioramenti non rinuncio e non rinuncio alla possibilità di continuare una mini chelaz da casa tra una flebo e l’altra, domani riprovo come feci per caso la prima volta giorni fa: prendo una bustina da 600 che non è retard e vediamo se di nuovo per questa sua caratteristica riesce di nuovo a “sfondare l’uscio”. Mi ascolterò con attenzione e vi farò sapere.
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Infine anche se , al contrario, è la cosa che mi preme di più in questo momento:
DEA: quante cose hai scritto che sono un comune sentire con me! e non le rielenco… E così che senso di rabbia ho provato per te così come la provo a volte per me!… E’ proprio vero: è come se noi parlassimo la stessa lingua, che i ‘normali’ non capiscono. Loro non sanno niente… Loro parlano bene e capiscono però solo le parole pronunciate, quello che ci sta subito dietro, è inarrivabile per loro… Anche ieri sera io - ed è una piccola cosa questa, da sorridere - ho dovuto combattere con una amica che mi diceva che io cammino così perchè uso il bastone sbagliato!
Ma dai, andiamo avanti perchè la strada imboccata è l’unica possibile prima di tutto, ma è anche per questo motivo quella GIUSTA anche se lunga e tortuosa. (hai letto di Giusy, la nuova arrivata? anche lei alle prime chel cose strepitose! come per noi…) . Dea: TVB
Vinciamo noi, sì, certo, ma che cavolo di fatica….
ops…..dimenticavo Alessandro…..eravamo tanti oggi, non è di certo l’ultimo, a lui un saluto particolare, l’ho visto positivo, allegro, sorridente e finalmente fuori dal tunnel!
Benvenuto tra quelli che “sicuramente è una remissione spontanea”……..ceeeerto!!!!
Un bel salutone quindi anche a lui e un forza e coraggio a tutti.
Ciao,
Tornato alle 23:30, dopo la sveglia alle 5:00 di stamani, flebo nr.15 a Grosseto, alla fine la stò desiderando davvero, come una persona che manca.
Tutto bene, anche stavolta vena tgrovata alla prima, ri-saluto Andrea, Sara, Loriana …..tutti in ottima forma, quelli della foto di vinciamo noi, poi Diego e 2 nuovi amici un ragazzo e una ragazza.
Tutta gente entusiasta e mentalmente determinata ad andare fino in fondo, tutti prenotati per l’11 Giugno prossimo, così potremo ritrovarci insieme, magari gli ormai leggendari manicaretti Kousmine di Sara.
Che bella squadra che siete, che siamo, non possiamo non vincere.
Tanta vita a tutti….
Sono nuova del “Muro”, è la prima volta che scrivo. Che dire?
Allora, terza flebo e va bene i risultati si vedono soprattutto si sentono. La prima è stato un rinascere: lucidità mentale, gradatamente niente più parestesie e parti del corpo che non sentivo più ora sento. Ma è troppo presto per cantare vittoria, la strada è ancora lunga ma piano piano credo che tornerò a vivere.
un abbraccio a tutti!!!!!! e VINCIAMO NOI…………………………..
Grazie Maria Vittoria ,grazie Sara ,
siete tutte e due molto care,anche io provai il Lioresal perché avevo crampi alle mani ma poi lo lasciai perdere ,adesso cercherò di far tesoro dei vostri consigli ma sono molto stanca e ieri sera sono anche caduta e ho battuto la testa ,mi è anche venuto il sangue e un gran bernoccolo..in questo momento sono anche rimasta sola perché la badante bielorussa si è offesa xchè nn trovavo il blistet delle vitam.e le avevo semplicemente chiesto se x sbaglio le avessse buttate e siccome ho difficoltà a parlare e lei a capire..s’è offesa e mi ha mollata.Certo io nn ho
molta pazienza ma nn mi deve pulire la m….. al culo come deve fare con un vecchio ! Vedete..quello che la gente nn capisce e anche certi neurologi ,è che quando l’immobilità della lingua nn ti permette di esprimerti bene ,le persone se nn sono abbastanza intelligenti nn ti comprendono e il nervosismo sale perché nelle mie condizioni è faticosissimo fare tutto ..parlare,respirare ,ribattere,DIFENDERSI DALLE AFFERMAZIONI MALEVOLI DEGLI ALTRI,DAI FRAINTENDIMENTI..questa è la fatica più grande..oltre il danno anche la falsità e la beffa anche delle persone della famiglia .Se nn muori ti istigano al suicidio..quasi, quasi sono i sani a essere commiserati poverini che devono accudire malati come me,solo x il fatto di nn essere in grado di comprendere i più elementari dei bisogni.se potessi gli farei provare cosa si prova…sono certa che certe ZUCCHE VUOTE comincerebbero a funzionare meglio !
vi abbraccio Dea
Ciao a tutti, ciao Matteo ciao Maria Vittoria, ho appena letto quello che hai scritto e mi hai trasmesso un’energia pazzesca! Grazie per le tue parole, io ho fatto 11 fleco chelanti, adesso sono ferma un mese, sono peggiorata rispetto al miglioramento che avevo avuto dopo le prime 2-3 flebo. Io mi sento peggiorata nella rigidità alle gambe, sto prendendo da anni Lioresal, ma dopo quello che ho letto…vedi mai che questa medicina non mi va bene? Parlerò anch’io con la dottoressa Centa del Tiobec; comunque, dicevo, io mi sento peggiorata mentre gli altri mi dicono che mi vedono bene,”pimpante”! Penso che siano tutti gli integratori che fanno la loro parte! Mi sembra sempre di non farcela, ma poi mi ritrovo che, arrancando, riesco a fare tutto, anche a suonare (nella banda). Ancora grazie a tutti, ciao!
Carissimi compagni, oggi 21 flebo chelante…e esame 24h urine da mandare in america …. vediamo se ci sono altre novità…. Il mio percorso continua …. Carissima vittoria mi fa piacere sentirti, ormai sei un incoraggiamento per tutti noi… approvo quello che dici..soprattutto quando parli dell’alfa lipoic io l’ho sempre preso dal 2003 e adesso prendo il neurolip da 600 mg della biofitofarm…come dici tu, ogni situazione è diversa, ma sono sicura anch’io che questa è la strada giusta , basta guardare i miglioramenti piccoli ma evidenti di tante xsone ….basta leggere i commenti… max64 che fa la terapia chelante con me è irriconoscibile dalle prime flebo…. e dai suoi commenti…adesso sta strabene , è + allegro e + fiducioso in se
Sono contenta di aver intrapreso questa strada e pur non essendo in condizioni pietose, rispetto ad altri, io non ho avuto attacchi con il cambio di stagione e questo x me è già un traguardo…. il mal di testa c’è anche in questo momento, ma …. è superabile….volevo unirmi a te x incoraggiare DEA e chiunque non vede miglioramenti o, subito dopo poco tempo torna al punto di partenza….è dura ma QUESTA è LA STRADA GIUSTA non scoraggiatevi…ormai siamo una squadra !!!!!! 
Oggi ho conosciuto altre 2 persone , la squadra aumenta sempre di + Bene WINCIAMO NOIIIIIII
Maria Vittoria quello che hai scritto mi sta facendo riflettere molto! L’anno scorso quando ho cominciato a prendere alpha Lipoico stavo molto meglio con le gambe, poi il fisiatra mi disse che non servisse a molto e io stupida l’ho sospeso iniziando a settembre il Lioresal 25mg, 2 1/2 compresse al giorno. All’inizio grande beneficio ora se ne prendo una intera è troppo ma due mezze sono troppo poco. Ne parlerò col medico (della chelante) per informarlo e poi ricomincerò con l’ALA..magari sospendendo gradualmente il Lioresal…grazie per avermi ricordato di questa cosa portentosa!
Intanto ho cominciato con Cellfood, ieri 3 gocce, oggi 6…dopo giorni finalmente non mi costa più fatica anche il solo parlare!!! Il mio umore è cambiato…Matteo, grazie anche a te!
Un abbraccio a tutti
DEA! NON TI SCORAGGIARE E LEGGI QUA DI ME ULTIMAMENTE: FORSE CI SONO ELEMENTI CHE TI POSSONO ESSERE UTILI
- con protocollo Acam/ assumo quotidianamente VM2000 1 cpr - Ultrahione500mg 2 cps – da un mese e mezzo CellFood 9gttx3 v. dì (che mi toglie un po’ di debolezza muscolare) – Melkalin Base 3 cpr Valori ALLUMINIO 1° 116 – 5° 120 – 10 ° 124).
Aggiorno la mia situazione (promemoria: SM pp EDSS 7 mai preso immunosoppressori solo sporadicamente cortisone bassisssimi dosaggi - chelazione dal 23 sett 09 - giorno di S. matteo!
Fata ieri 17esima flebo ed arrivati dosaggi della 15: ALLUMINIO FINALMENTE SCESO! VALORE 84. Mercurio nella norma. Ferro nella norma (finora mai misurato perchè laboratorio non attrezzato. probabilmente portato via con tutte le flebo fatte).
Il mio stato è più o meno sempre il medesimo cioè rigidità alle gambe, debolezza a volte più forte al braccio dx, stanchezza dopo mezz’ora in piedi ferma, x es. a lavare i piatti, l’unica ‘fatica’ che continuo a riuscire a fare. Nel complesso da quando ho iniziato le chelanti il mio stato è peggiorato: fino a metà novembre guidavo, ora non più perché non riesco a fare il passaggio gamba piegata da acceleratore a freno. QUINDI DEA, COME VEDI, E COME LEGGERAI ANCHE DAGLI ALTRI COLLEGHI E’ “FISIOLOGICO”: è vero comunque che sopraggiunge a tratti la disperazione, ci si ritrova spesso, quando non si riescono a fare nemmeno le cose stupide, o quando ti cade per la decima volta nella giornata qualcosa di mano, seduti in un angolo a piangere. Ma noi DOBBIAMO andare avanti, non foss’altro perché non abbiamo scelta, perché altre opportunità RISOLUTIVE delle nostre malattie non esistono: esistono dei palliativi, che spesso fanno solo dei danni enormi. Per es andata un mese fa a visita da neurologo nuovo per insistenza dei familiari e per le gambe rigide mi ha dato Lioresal 25 mg. E siccome io sono cretina, l’ho presa, ½, dicasi MEZZA! compressa la sera. Di notte quando mi sono alzata x andare in bagno, certo le gambe erano morbide e si piegavano subito, ma al mattino…. Mi metto in piedi, e …le gambe si sono fatte rigide come bastoni, molto peggio del mio stato solito, ed incollate fra loro fin sotto il ginocchio, e taglio per brevità, poi riuscita a guadagnare la poltrona, nel primo pomeriggio mi è arrivata una debolezza che sentivo distintamente nei muscoli delle gambe da non poterle più muovere per niente e avevo il tronco zona bassa così debole che non riuscivo più ad alzarmi! Insomma, per farla breve solo dopo 24 h sono tornata al 90% di quella che ero prima della pastiglia e ho sentito di averla smaltita tutta dopo 60 (sessanta) ore.
Non aggiungo commenti. Poi un altro giorno uscendo dall’ambulatorio di una fisiatra vedo attaccato alla porta manifesto pubblicitario di Tiobec, acido alfa lipoico. Meravigliata di vedere tale cosa in quel luogo, lo dico alla dott. E costei me ne dà in mano due campioni, dicendo 1. che pare che passi la barriera emato-encefalica 2. che è un antiossidante 3. che mi farà venire una bella pelle. Io le avrei voluto rispondere ‘Ma sapessi tu chemme frega della pelle!!!…’
Pur terrorizzata dal recente esperimento col Lioresal, trovandomi in mano il prodotto, sapendo che era poi ‘solo’ un antiossidante, il pomeriggio decido: ne prendo una bustina da 600 mg. Dopo un’ora sento che inizia un mal di testa, poi aumenta, ma…non era “il” classico mal di testa, quello che io non sopporto e per il quale devo subito prendere l’antinfiammatorio, ma era “QUEL” mal di testa, diverso, che io conosco bene! Era il tipico male ‘alla’ testa da chelante! Vi confesso che ero stupita ma in un certo senso…contenta e mentre facevo questo pensiero mi alzo dalla poltrona per andare in bagno e noto subito un miglioramento netto dell’equilibrio tanto da poter camminare sì col solito bastone a dx ma senza attaccarmi ai mobili con la mano sinistra! E poi minore stanchezza la sera. E ancora, maggiore facilità nell’entrare nel letto. Cerco di stringere: la mattina dopo alle 5 visto che il mal di testa continuava e mi dava ormai fastidio prendo l’antinfiammatorio. Ovviamente quel giorno non l’ho più preso ma pensavo a come accomodare la dose. Giorno dopo: prendo mezza bustina della versione Tiobec 800 mg ma retard! . Sempre mal di testa, ma meno, un pelo meno miglioramento equilibrio, ma minore stanchezza, molto meno rigidità alle gambe (ROBYRò LEGGI!!!), mano dx che normalmente è un pochino rattrappita più distesa e riesco a stendere le dita per bene, ma soprattutto maggior forza nel tronco quindi mi alzo dalla poltrona con molta maggiore facilità!!! E non appena mi sdraio nel letto riesco subito a piegare bene entrambe le gambe e addirittura a muovere la caviglia dx attorno alla gamba sin come facevo un tempo! Infine è leggermente ipoglicemico e molto diuretico (ogni ora dovevo andare in bagno). Mal di testa che va e viene.
Insomma, per la rigidità delle gambe, quel che ho sbattuto fuori dalla porta con quello schifo (per me) di Lioresal, è rientrato dalla finestra solo con benefici e senza effetti collaterali negativi (a parte quel po’ di mal di testa ma x me il gioco vale la candela) .
Cerco di tagliare perché già è un post lunghissimo…lo sospendo, l’acido alfa lipoico, perché leggo su internet che può dare problemi di mobilizzazione mercurio se uno ha ancora amalgame in bocca; ieri il dott della chelante mi dice che sono balle, quindi lo posso prendere, 400 mg a gg alterni meglio, che l’alfa lipoico è un blando chelante (alla faccia del blando! dico io) così che tra una flebo e l’altra continuo a buttare via metalli. Non me lo aveva prescritto perché è blando appunto, ma se trovo giovamenti lo posso prendere. Da oggi quindi ricomincerò a prenderlo.
Altra novità importante (perché non ne posso più di non migliorare) ho iniziato a togliermi le amalgame con RIMOZIONE PROTETTA. Ne ho (avevo) 4, di cui 2 piccolissime nei denti del giudizio. L’11 maggio ho tolto le prime due, pregando il dentista di toglierla intera a costo di spaccarmi il dente! Quindi tolta una intera (non vi dico lo schifo da vedere! tutta ossidata! con l’aria ‘marcia’: da vomitare al pensiero di averla avuta in bocca!!!) e poi tolto dente del giudizio con piccola amalgama perché non circondabile con diga causa scarso spazio in bocca. Contemporaneamente assunto carbone belloc 3 cps dì, cardo mariano e fermenti lattici solgar come da protocollo rimozione. Vit C no perché già in Ultrathione e VM 2000.
Nonostante amalgama tolta intera ed un dente addirittura tolto, la sera enorme difficoltà sia a salire le scale (da dietro mio marito mi sollevava i piedi e me li metteva sullo scalino superiore, come a volte, senza un criterio o un motivo particolare, mi capita) nell’andare a letto causa gambe rigide e notte da incubo con gambe paralizzate quasi completamente, per 2 ore!! Mai successa una cosa simile! Poi mattina meglio, anzi, potuta stare in piedi in cucina per un’ora e mezza con piccole pause soltanto, seduta senza il consueto tedio, dolenzia, ai muscoli delle gambe che mi costringe a sedermi dopo mezz’ora di solito! Poi giornata solita, ma alla sera fatte scale da sola e gambe morbide quasi come da effetto acido alfa lipoico! quindi , visto questo comune denominatore di sintomatologia, visto che ho eliminato la metà del mercurio che avevo in bocca, visto che comunque anche con rimoz protetta un po’ o ce lo si mangia o lo si respira o vattelapesca, insomma, lo si movimenta, Vuoi vedere che è vero che il Tiobec movimenta di preferenza il mercurio?? E “quel” mal di testa vuoi vedere che è il segno del passaggio della barriera emato encefalica della sostanza che sia alfa lipoico o a volte dell’ edta??
Infine ieri fatta 17esima flebo edta: come da tempo accade nessun sintomo dopo, di miglioramento, niente mal di testa, solo testa un po’ vuota e che girava.
DEA, con tutto ciò voglio solo dirti, anche se lo sai, che andando avanti nel tempo, gli sprazzi di miglioramento con la chelante non si vedono più, ma non vuol dire che non ci siano. I metalli continuano ad essere portati via anche se ci sembra che non accada. A me ci sono volute ben 15 flebo per iniziare a vedere calato l’all e ne ho sempre 4 volte il valore limite! E’ come se uno avesse il colesterolo a 800! E’ sempre una cosa folle e tossica! Per questo “non miglioro”. Ieri il dott mi ha fatto questo esempio.
E un’altra cosa che sto sperimentando su di me è che quando i metalli sono in movimento (col mercurio la cosa è stata evidentissima) si peggiora anche. E come vedi basta che leggi DI CHIUNQUE in questo luogo e vedi che è così: Ma guarda anche Max 64…
forse lui è partito da una situazione meno peggio della nostra…boh!
)… Passerà! Se ci sembra di aver conquistato e fatto nostro definitivamente il miglioramento quando questo si presenta, così cadiamo nella più nera disperazione quando perdiamo il miglioramento e addirittura arretriamo rispetto a come eravamo. Ma i segnali che si può tornare a vedere l’alba sono INCONTROVERTIBILI: se c’è stato un momento in cui sei migliorata nel parlare tanto da fare una lunga chiacchierata in casa, quindi hai riacquistato una cosa che ritenevi persa per sempre, riaccadrà! Perché a noi sembrano cose perse, ma un giorno, non si sa perché quel giorno lì, le riacquistiamo. I misteri del cervello sono infiniti e anche i neurologi ne sanno molto poco, quindi quel che sto dicendo io vale esattamente quel che dicono loro!
Ma , anche x questo, non ci possiamo fermare. Capisco bene che la sla è differente e che ti vengano non delle paure, ma il terrore, ma abbi fiducia, guarda Elisa per esempio (ciao Elisa!
Un abbraccio grande a te e un caro saluto ai tutti voi colleghi e scusate la prolissità.
Vinciamo noi!!! Davvero…
Carissimi amici, è da un po’ che non vi scrivo, perché aspettavo di darvi delle buone notizie, ma purtroppo non è così. Io ho fatto 12 flebo di EDTA. Ricordo che sono affetta da sindrome da stanchezza cronica e fibromialgica. La mia morte è sempre stato l’intestino e la digestione in generale. Durante le flebo ad certo punto è peggiorata di molto la mia situazione gastrointestinale. Avevo una esofagite da reflusso e un gonfiore addominale pazzesco. Sono stata per due mesi così. Non riuscivo più a dormire sdraiata. un mattina mi sono svegliata con la gola e l’esofago ustionati. Ad un certo punto ho deciso di interrompere le flebo non perchè non creda nell’EDTA, ma perché mal seguita dal medico. Mi spiego meglio. Se avevo dei miglioramenti era merito della flebo, se avevo dei peggioramenti, come li ho avuti, non era dovuto alla flebo ma ad altri motivi. Quali? Buohh! Io voglio chelarmi, ma mi devo sentire rassicurata dal medico che mi segue, devo sentire che lui sa quello che sta facendo. Poi grazie a Francesca (un bacione grande) mi ha fatto ripensare alla celiachia. Ho consultato una dottoressa che mi ha detto che ho una predisposizione genetica al morbo celiaco. Così ho iniziato a togliere il glutine. Ho contattato varie persone che si occupano di chelazione dolce e lenta e mi hanno detto che a prescindere se sei celiaco è consigliabile togliere il glutine nei casi di intossicazione da metalli. Questo perché essendo il glutine una proteina collosa tende a trattenere anche i metalli. Sono due mesi e mezzo che l’ho tolto e l’esofagite e il gonfiore vanno meglio, ma è sopraggiunta una brutta cistite che mi sta facendo impazzire e mi sta indebolendo. Vorrei tanto essere seguita da un medico che oltre all’EDTA prescriva anche delle flebo a casa, in quanto avendo un maleassorbimento intestinale non assimilo bene neppure le vitamine che prendo per via orale. In questo momento mi sento molto sola nel gestire questa situazione. Sto quasi sempre a letto ed ho dovuto interrompere quelle poche attività che svolgevo.
Spero tanto che si apre qualche altra strada. Elisa e Walter vi saluto caramente.
Un abbraccio a tutti
Errata corrige la flebo di domani è la nr.15…….ehm
Mi appresto a fare domattina la mia flebo nr.14.
Lo faccio col sorriso a stento trattenuto dopo aver letto il messaggio di Enrico, che forza, che certezze ancora maggiori ne ricavo.
Ho già il braccio teso ad accogliere la mia flebo, lei è là con gli altri compagni di viaggio che mi aspettano, con la sorpresa di Sara(me l’ha detto su FB) e con l’esame delle urine che farò dopo.
Un caldo (oramai) saluto a tutti.
Mario Giorgini
WINCIAMO NOOOI STAMPATELO NELLA TESTA!!!!!!!!!!
Ciao……….sono alla “21esima” edta e tutto
procede bene anzi molto bene!
Ieri la mia seconda flebo. Da poco ho avuto una ricaduta dalla quale mi sto riprendendo. Oggi sto bene; l’equilibrio quasi perfetto. Ho ancora l’ipoestesia al viso ed ho sentito un forte formicolio proprio in quella zona durante la flebo. Chissà. Andiamo avanti!!!!!!!
Io mi “chelo” a Milano dalla Dssa Ferrero. C’è qualcuno che va lì?
Ciao ! Semplicemente è il mio medico curante , ne avevo provato un altro ma non mi era piaciuto.
A Roma siamo fortunati di poter scegliere , ognuno ha la sua sensibilità , le flebo “smuovono” tutto , arrivati a 20 / 30 si può cominciare a capire meglio .
Molto fa anche l’approccio psicologico , ed il carattere , e qui vincono di sicuro gli ottimisti .
Io ci credo !
Un caro abbraccione !
VINCIAMO NOI !!!
ff
Per FF: si grazie sono stata fortunata a capitare con lui…è una persona splendida e umanamente ineguagliabile! So di essere in buone mani e se oggi credo di avere un speranza di migliorare è grazie a lui! Lo conosci?
da Enrico Turco, Desideravo salutare TUTTI VOI…spero che siate tutti in miglioramento
Sono a Milano…sono alla 14°flebo chelante….stò molto meglio e ho trovato un medico
della Sitec davvero di GRAN Cuore oltre che cultura enorme in intossicazioni…
Vista l’impossibilità di trovare le vene mi ha fatti installare un catere Ghroson nella vena
cava del Cuore …Faccio 1 flebo chelante ogni 3 giorni coadiuvata da 15-20 Grammi di ViT C
tutto il complesso delle B, rame, zinco, glutatione e altri metalli di cui ero carente causa il malassorbimento
intestinale…Gli altri giorni faccio la stessa flebo ma senza EDTA sono con le Vit…In pratica
faccio una flebo ogni giorno.. Le prime 3 flebo
sono migliorato…poi dalla 4 alla 8 un brutto peggioramento….e dopo è stato un continuo miglioramento.
Sono da 10 giorni senza morfina, ho perso 10 kg, trovate anche delle foto su FB
Il dott che mi cura è BErtaggia ed è una persona straordinaria…Viene a farmi le flebo a casa( vivo in una pensioncina
a Milano) e mi stà insegnando moltissime cose…Lo ringrazio di Cuore
Vi Abbraccio Tutti…e non mollate . Se avete dei peggioramenti nei primi mesi della terapia fa parte del decorso
Un caro abbraccio a Matteo
CARISSIMI , dopo la 9^ “bomba” ho fatto anch’io il mio centimetro in avanti !
Per Robyrò : stai in ottime mani , parlane con il prof. e segui pedissequamente TUTTO quel che ti dice e/o prescrive !
Ha una visione d’insieme incredibile, ed è estremamente disponibile ,
un abbraccio
ff
Compagni di viaggio,
mi sembra che, a giorni, ci sia il compleanno del nostro “mitico” capocordata Matteo: che ne dite di un caldo augurio da parte nostra!? Mi sembra il minimo……….
Caro Matteo, sono col dott.Mandolesi e in effetti anche lui mi aveva detto tempo fa di iniziare con Cellfood..forse per pigrizia non l’avevo ancora fatto..ma lo farò!
Adesso sono un po’ sconfortata perchè dopo aver ‘assaggiato’, anzi spesso assaporato i benefici della terapia, adesso mi ritrovo nella situazione in cui stavo prima di cominciare…con la rigidità alle gambe, equilibio precario e il panico di fare le cose da sola…spero che questo periodo passerà!
Un abbraccio
Cara Robyrò,
sai… come ben sai (e scusa la ripetizione) non sono un dottore e ora più che mai sono sotto i riflettori (immagina tu stessa), quindi non posso permettermi di parlare rivolgendomi al tuo caso specifico, quello che posso dirti però è quello che ho vissuto io nelle stesse condizioni…
Anche a me è capitato sopratutto quando da seduto mi alzavo in piedi. Prendevo già l’Ultrathione (per me è stato una bomba di salute) ma avevo ancora rigidità alle gambe, ma poi ho iniziato oltre a tutto questo, a prendere anche Cellfood (permette di riossidare i tessuti che dai metalli sono stati ossidati) ed effettivamente ho migliorato tantissimo quella condizione! Sei in cura dal dott. Mariani corretto?
Fatti consigliare da lui, è davvero bravo!
Se poi è diffusione o meno lo capisci dagli esami delle urine, se vedi che si alza allora lo è, ma penso importi poco, nel senso, sei “solo” alla 14esima flebo e penso che tu ne debba fare ancora per arrivare a valore nullo, con questo non voglio spaventarti, voglio cercare di dirti che piccoli passettini sulla giusta strada fanno un bellissimo percorso! E il percorso è DAVVERO bello!
Un caro abbraccio e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Oggi faccio la mia 14a flebo (ne faccio una a settimana) ma sono un paio di settimane che ho cominciato a stare peggio…tremenda rigidità alle gambe…matteo può essere dovuto alla fase di ‘chelazione per diffusione’?
10/05/2010= Oggi ho fatto il terzo flebo, ho già avuto qualche miglioramento, sono piccoli ma sono importanti per me, ve li elenco:
1. Diminuiti i tremori delle gambe.
2. Quando alzo dei pesi piccoli o grandi che siano, non da fermo, il braccio sinistro, trema di meno rispetto a prima.
3. Mi sento addosso alla più energia come se assumessi una piccola dose di adrenalina.
La sera mi addormento tardi, verso mezzanotte, a volte anche l’una, poi la mattina mi sveglio intorno alle sette, capita anche prima, e il pomeriggio non ho sonno (non sempre, ma il più delle volte) e i primi sbadigli arrivano solo la sera.
4. Quando scrivo a mano quest’ultima, scorre più velocemente sul foglio.
5. E’ migliorata la mia memoria mentre studio.
Spero presto di vedere dei miglioramenti di un certo livello, comunque ho già avuto miglioramenti in quindici giorni che non ho mai avuto in più di dieci anni.
Sono molto soddisfatto e voglioso di continuare.
Mi sento motivato come non mai.
I dottori non fanno altro che negare il coinvolgimento dei metalli pesanti nelle malattie ma oggi noi malati abbiamo internet e possiamo conoscere anche ciò che negano.
Molte volte ho chiesto se contro la malattia aveva escogitato qualche cura nuova.
Ma rispondono: “Ci stiamo studiando!”
Sono passati trent’anni o poco meno dai primi casi della mia malattia.
Io penso che non sia quella la causa della mia condizione.
“Voi studiate che io vivo e combatto adesso”.
Vedremo nei prossimi giorni che succederà…
Certo che ti ho visto Fede, in direttissima! E appena ti ho visto ho postato sulla mia pagina di Facebook che sei la regina e tantissime persone vi hanno visto!
Siete state DAVVERO bravissime!
Rinnovo i miei complimenti a tutte voi, e grandissima Giulia!
Vinciamo noooi…!
PS: tienici aggiornati!!!
ciao max64,grazie x la chiaccherata e tvttb!Chi vuol conoscere bene la mia storia può cercarmi su facebook e chiedermi l amicizia!Ne sarò felicissima!Uniti vinciamo noi!Besos a MATTEO;mi hai vista venerdì a mi manda rai 3?come al solito la tv è a tv e non è passato il vero messaggio di noi malati di mcs anche se è importante che se ne sia parlato….io volevo parlare anche di tutti noi e dell edta ma se mi hanno dato 5 secondi è molto!
Sabato sesta flebo di edta e come al solito mi salva la vita ma mi devasta con gli effetti collaterali….Sono le 3 di notte e io sono sveglia perchè l’adrenalina e il cortisone che ho fatto stasera mi fanno stare malissimo…si,stasera un’altra crisi ma di quelle con la c maiuscola…da tempo non ne avevo una così grave…shock anafilattico,edema lingua e glottide.E’ arrivata una prima ambulanza,io ormai perdevo i sensi continuamente e l’ossigeno non bastava più perchè non respiravo più e hanno dovuto ricorrere alla respirazione forzata col pallone ambu ma io non mi riprendevo e allora è arrivata di corsa la mia dottoressa di base,(benedetta sia poverina anche di domenica! )e un altra ambulanza col medico rianimatore e tutta l attrezzatura,piastre etc…Mi hanno fatto 3 fiale di cortisone e una di adrenalina e finalmente,pian piano,ho cominciato a riprendere a respirare da sola…ho visto davvero la morte in faccia e ho paura…c’erano almeno 10 persone intorno a me fra medici e infermieri e devo dire che sono stati splendidi e attentissimi,mi hanno letteralmente salvato la vita!Ma non posso andare avanti così,non so se mi riprenderò sempre,troppe crisi e troppo gravi…devo assolutamente andare in un centro x l mcs a curarmi e dovrei chelarmi più spesso ma non ho la possibilità economica!Sono disperata e sto davvero malissimo,la malattia sta di nuovo peggiorando e io non riesco a risollevarmi e ho tanta paura di morire!NON VOGLIO MORIRE VOGLIO VIVERE!MALEDETTI SOLDI!MALEDETTE ISTITUZIONI CHE CI ABBANDONANO COSì!
Ciao a tutti! Ieri 12^ flebo e ho voluto aspettare un attimo prima di farmi sentire. Sono passate più di 24 ore e ora mi sento di dire che è la prima volta che non ho sintomi avversi, se escludiamo un pò di mal di testa, passato senza farmaci dopo un riposino pomeridiano. La rigidità muscolare è molto diminuita, cammino piegando le ginocchia, con tremore notevolmente diminuito. Voglio precisare che in questo periodo sto facendo riabilitazione in uno splendido reparto ospedaliero del S.Orsola Malpighi di Bologna, il Day Hospital della Riabilitazione, cosa che mi sta aiutando tantissimo e credo sia un’ottima spinta al recupero della motricità. EDTA e riabilitazione sono fondamentali per la nostra “rinascita”.
Vorrei salutare e ringraziare Matteo che è venuto in studio per salutarci e rincuorarci. Un bacino particolare a Monia, che sta vivendo un momento difficile… Forza, cara, sei ancora all’inizio, ci siamo passati tutti!
Alla prossima!
Francesca
Io sono tra quelli che non riscontra grandi cose dopo l’uso del Cellfood, sono a 8 gocce dopo colazione e 8 dopo pranzo, a cena ho sempre evitato istintivamente per riposare meglio.
Non riscontro grandi cose, però, dopo 4 giorni senza usarlo a causa di contrattempi, giuro che mi sono sentito uno straccio.
Adesso l’ho ripreso regolarmente, tutto bene.
Cara Dea,
ovviamente sono anche medico, oltre che paziente da oltre 35 anni di SM, ed è solo per questo che mi sono permesso di dare un consiglio che non vuole, e non deve, scavalcare quello del tuo neurologo di fiducia; i due farmaci sono differenti ma entrambi hanno un’azione antiossidante; quanto poi siano utili, in particolare nel tuo caso, non so dirtelo; chiedi anche al collega che ti segue per la chelazione e, soprattutto, mai mollare!
Sabato seraho voluto fare un esperimento, camminare a passo svelto per 500 mt, tenendo sempre il braccio del mio ragazzo. Ma ce l’ho fatta e alla fine non ho accusato il minimo affaticamento ma ieri per fare altri 500 mt stavo ‘morendo’…che tristezza!
L’altalena continua, un giorno va benissimo, un giorno no, un giorno l’umore è alle stelle, quello dopo meno, ma oggi so di stare meglio di 3 mesi e 12 flebo fa e questo è l’importante!
Ah, a proposito, quasi mi dimenticavo…venerdì ho ritirato i risultati della RMN (rigorosamente senza gadolinio) ed è perfettamente sovrapponibile a quella dell’anno scorso…
ciao Giano,mi chiamo Dea e ho la sla,a me il neurologo mi aveva prescritto il NICETILE 500 (acetilcarnitina)che nn ho ancora preso,è uguale all’acetilcisteina che dici tu o va bene lo stesso come antiossidante ? ma tu sei un medico?ciao..
Carissimi compagni di “viaggio”,
attendo il prossimo dosaggio dei metalli dopo la terza flebo per decidere (anzi: per far decidere all’ottimo collega Dr. Zanella di Bologna) come proseguire. Intanto, senza avere la pretesa di risolvere nulla, vi consiglio di aggiungere alle terapie in atto anche Acetilcisteina cp. eff. da 600 mg due volte al dì, per il suo effetto antiossidante: una goccia nel mare, ma è pur sempr una goccia in più!
Non demoralizzatevi se dopo poche flebo la situazione non migliora: non siamo di fronte ad un “miracolo”, ma ad una terapia sicuramente fondata su basi solide ma con risultati ovviamente vari da caso a caso; ricordatevi che non esistono le malattie, ma i malati………..
Ci ho provato Matteo, ma continua a darmi messaggio di errore. Forse sbaglio io qualcosa?
Questo il messaggio: <Error: please fill the required fields (name, email).
Ciao
Diagnosi malattia 2005- esordio 1992. Considerevole peggioramento 2008. Visita al S.Raffaele di Milano gennaio 2008 terapia mitoxantrone 8 flebo nessun risultato nessuna speranza non cammino ma non mi arrendo. 26/04/20010 prima flebo chelante, grazie matteo, ho ripreso a sperare.
sono stanchissima e incazzatisssima xchè nn riesco a parlare e a farmi capire..ho solo voglia di piangere..!
Passeggiata tra l’indifferenza – andata… - Runner074
Ragazzi scusate ho girato questi video, potete dargl visibilità?
P.S.= Dopo la seconda flebo… è più di 24 ore che non ho tremori alle gambe
Ciao a tutti, mi sento molto vicina a Katiuscia…anche io 8° flebo venerdi prox..ma di miglioramenti non se ne parla….ma, ci vuole costanza…son convinta che ogni sacrificio verrà ripagato alla grande!!!
ciao atutti! Lunedì ho fatto la mia 8° flebo….che dire…sono felice che molti di voi abbiano dei risultati positivi anche se minimi…io no la stanchezza c’è sempre, le diffioltà nella mano e braccio sx anche, prendo tutti gli integratori del caso…..di più non so…insisterò lo stesso ma sono un poco demoralizzata…nn è che stia aspettando di guarire x carità! ma se la stanchezza diminuisse mi sentirei una regina! Baci
Solo per dirvi, che poco fà preoccupato per le cose che ho scritto, per le speranze che possono generare, per le delusioni sempre dietro l’angolo, ho cercato conferma al telefono nelle parole del dottore che mi segue nella terapia.
Mi ha rallegrato sentire dalla sua voce, che i miei non sono solo pensieri buttati là, intuizioni personali azzardate o supposizioni.
La sua risposta è stata -è normale- E’ NORMALE che dopo le flebo la situazione si deve ancora stabilizzare e la cosa avverrà gradualmente, proprio come ora!…che bello.
La cosa è inutile dire mi ha dato molto conforto, per la mia salute, ma anche per la responsabilità che inizio ad avvertire dopo aver scritto certe cose, specie nei confronti di quelli di voi che stanno molto più male di me.
Avanti così , siamo tutte persone speciali e ci meritiamo di star meglio.
Caro MAX 64, venerdi prossimo a Roma farò il flebo n. 4.
Tengo a farti sapere che ho sempre letto con molto interesse i tuoi messaggi, forse perchè penso che siamo abbastanza vicini (se 64 è il tuo anno di nascita, il mio è 61).
Pertanto, da giovane, ma non più giovanissima, sono stata attratta dai messaggi di un coetaneo. Ho pensato “se ci prova lui, perchè non posso provare anch’io?”). E queste considerazioni hanno influito sulla mia decisione di provare la terapia chelante (come ben sai, con 2 figli adolescenti anche la “spesa” pesa non poco sulla famiglia e sulla coscienza di genitore).
Mi sono chiesta più volte se era giusto cercare di “migliorare” o se invece era più opportuno rinunciare ad inseguire un “sogno di libertà” (camminare-correre-ballare etc.) e mettermi “da parte”…
Ora che ho preso la decisione (anche sul tuo esempio), diamoci la mano ed accettiamo di stare sulle montagne russe.
Per ora, io sono ancora giù, ma pronta a cominciare la risalita!
ciao
Paola
ELISA e ANTONIO (fratello di Biagio): ci vediamo venerdi al solito posto e al solito orario.
Scusate l’invadenza ma ritengo doveroso riportare che il tutto mi è rientrato stamani, non ho più nessun disturbo se si eccettua un intormentimento al labbro inferiore, mi sento in perfette condizioni.
Certo un pò di strizza ce l’ho avuta, che rabbia, ma adesso…..
Con questa mi sento ancora + sicuro, se possibile ancora + forte di prima, la macchinetta delle montagne russe sta ricominciando lentamente a risalire, ma niente più paura della discesa.
Buona settimana a tutti.
Cara Dea, ho piacere di vedere che sei di nuovo on line.
Ti dovrebbe già essere arrivata la mail da mio marito.
ciao Vinciamo Noi !
P.s. sono ora alla 16° il fisioterapista mi ha trovato più forte ed io mi sento bene. Elisa.
Saluto a tutti, ieri e anche stamani ho ripetuto agevolmente la corsetta.
Ma però, sorpresa, da adesso sono nuovamente sulle montagne russe, si ricomincia con gli alti e bassi, grande senso di angoscia, ri-faccio fatica fare qualsiasi cosa, domenica a casa a dormire e nervoso di conseguenza alle stelle.
Un’altra cosa, mia, che mi pareva miracolosamente risolta dopo tanti anni, è invece tornata come prima.
Tendo ad isolarmi e mi tormento sulla bontà di questa cura, insomma su tutta questa cosa che sto facendo, gli incubi si stanno riaffacciando.
Ma attendo la flebo 15 con relative analisi, son certo che ancora i veleni-metalli stanno facendo un’altra giratina dentro di me.
Bevo tanta acqua e vado avanti così, faccio un respirone e rigioco le carte, questa è la mia cura, non desidero altro, comunque io sopporto e vado avanti così.
Non mollo di certo, sarebbe follia a questo punto, a me la malatta mi fà davvero un baffo!
Mi aggrappo alla corsettina di ieri e stamani, riparto da lì, domani è un’altro giorno e si vedrà, io ci credo.
Buona serata amici.