Operazione: 1 centimetro alla Volta (2)!
Posted by matteodallosso on March 30, 2025 in Operazione: 1 centimetro alla Volta
Ragazzi il primo muro di Operazione: 1 centimetro alla Volta è stato sfondato!
Complimenti a TUTTI…! Grazieeeeeee……….!
Cliccate qui per leggere tutti i commenti del primo muro…
La nostra squadra è sempre più numerosa, quindi rimbocchamoci le maniche e sfondiamo anche il secondo…
Che fantastica squadra, la squadra Vinciamo noi…!
Vi invito a lasciare qui i vostri commenti, flebo dopo flebo!
Sono sufficienti poche righe, il vostro nome o nickname, la vostra e-mail (resterà segreta), le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete tenerci costantemente aggiornati…
Grazie di cuore ragazzi…! Avanti così con il secondo muro…!
Vinciamo noi!
PS: Dopo ogni 5 flebo invece vi invito a lasciare il vostro commento in Operazione: Voce a Voi, cliccate qui.
190 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta (2)!”
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Elisa posso scrivere da un altro computer…perchè nn mi contatti !!
ti aspetto sempre ,grazie ,ciao!Dea
Avanti tutta Capitan Matteo!
Ieri a Milano, dalla prof. Ferrero, io ed alcuni altri abbiamo fatto il prelievo per il test dello stress ossidativo: dati gli 8 metalli tossici presenti nei miei tessuti, sono curioso di conoscere i risultati!
Chi non ha familiarità con il concetto di stress ossidativo può dare un’occhiata qui: http://www.sportmedicina.com/radicali_liberi_e_antiossidanti.htm
Un abbraccio al Capitano e a tutti voi.
Carletto
matteo il giorno dopo la 22^flebo ho sentito il braccio sinistro muoversi di più del solito ,poi giorno dopo come prima ..ma si comincia a far sentire l’effetto ..speriamo bene .saluto tutti Dea
Grazie Matteo. Le tue parole sono sempre “acqua” per noi “disidratati”..ahaha
In maremma si dice che “giri come un frustone” e questa rimarca la tua battaglia, di cui noi tutti siamo soldati.
So che non lo vorresti e forse e’ anche poco diplomatico a dirsi, ma forse bisognerebbe che tutti con “microdonazioni” contribuissero alla tua battaglia.
Come dire (sempre in maremmano), ti mettessero un po’ di miscela nello Ciao.. per aiutarti almeno nei tuoi viaggi che cìnon credo prorpio spesati.
Insomma, fate vobis. Se ad oggi va meglio qualcuno forse ne ha un po’ di merito. Noo?
Grazie Mattew
..da Maremma Maiala Channel Andrea
Maremmanaccio, ma come? Se posso io scrivere qualcosa?
Ma non troverei nemmeno le parole per descrivervi ciò che prova ora!
Che la gioia più grande del mondo a confronto con me non sa cos’è la gioia più grande del mondo!!!
Pensa che 3 anni fa mi era già tutto chiaro, anche se non nei dettagli… Immaginavo e vedevo già il mio sito con la mia storia e poi per 2 anni “mi addormentavo ad occhi aperti” durante il giorno a sognare e “rimanevo sveglio ad occhi chiusi” la notte per pianificare, progettare, proprio così dormivo e progettavo, stavo sveglio e sognavo!
E ora? Adesso? Siete in tantissimi!!! Forse un migliaio, così mi hanno detto a Roma i dottori! Hai visto a Roma cosa è successo? Dire il delirio è poco! Hai visto le foto?
C’era uno studio pieno di ragazzi che avevano intrapreso la cura che feci io dopo aver letto la mia storia, ti rendi conto che gioia posso aver provato? E ancora tantissimi mi ringraziano, voglio dire, ringraziano me se ora stanno meglio, non so se ti rendi conto della grandissima gioia che questo possa dare! E’ da 11 o 12 mesi che mi vengono a conoscere da tutta Italia, Isole comprese (proprio così Isole comprese, ti rendi conto?! A me!!!).
… e ora iniziano a fare la terapia in tutto il mondo dagli USA, fino all’Australia, non dimenticare che la storia l’ho scritta anche in inglese e Noi siamo i primi “a provare”, ovviamente non c’è nulla da provare visto che è già stato tutto dimostrato!
E mi invitano ovunque da Vancuver Island fino a Sydney! Che se ci penso mi gira la testa e svengo…!
Allora sai cosa faccio io…? Mi metto a a sorridere di gusto, a sorridere, a sorridere di cuore e a sorridere alla Vita…!
Ragazzi ormai non ce n’è più per nessuno…!!!
Vinciamo noooi…!
Matteo
PS: rinnovo i miei complimenti a TUTTI, con le unghie e con i denti ci guadagneremo quel sudato centimetro! Avanti TUTTA!
Caro Max64, sono rimasto veramente molto, ma molto, ma ma molto male…
Credevo le stelle fossero almeno 6… UHAAA!!!
Se mi ricordo come ero prima?
Diciamo che sono 16 anni che tengo un “diario di bordo”, proprio per non scordarmi nulla. E quando sono giu’ lo leggo. Quasi a volte fosse di un altro. E riparto.
Ricordi, te lo avevo consigliato di farlo pure a te. Chissa’ se lo fai.
Mi fa sempre piacere sapere che sono stato utile a qualcuno. Come Matteo.
MATTEOOOO!! Ma porca zozza.
A proposito. quasi mi dimenticavo. Ieri sera spippolando sul digitale mi sono imbattuto sul canale mi pare RAI News 24 o giu di li’ in una intervista a “papaveri e papere” di dDottori che dicevano che le amalgame dentarie sono tossiche e i metalli pure….zzzzzzz
zzzz
….. UHAHAHAHAHAHAHA
Ma dai?????? Zura zurello??
Peccato che gli sputi non passano il video. Lascio a voii sentimenti.. commenti… deduzioni… quello che vi pare…
Ho iniziato a toglierle nel 96. io ne avevo 8. Ogni volta stavo meglio…
E poi:
- dagli di Kousmine;
- dagli di spirito;
- dagli di non ascoltare chi mi diceva che “male che andava non era mortale …”
- dagli ora di “ripulitura e schermatura per depositi”
- dagli di Matteo’s Therapy & sample…
..oggi 21 aprile 2010…ore 15 e 50 con tempo nuvolo… SONO QUI.
Grazie Max64. Ci scivolo sopra perche’ in terra c’e’ bagnato..
Un saluto a tutti.
Matteo batti ‘gni tanto quarche colpo che ci piace leggerti..
Un saluto “spronante” a chi si sente un po’ demoralizzato perche’ si aspetta ancora di piu’..
Ci vorra’ tempo.
Andrea,sempre piu’ maremmano
Buongiorno a tutti! Ieri ho fatto l’11a flebo…stamattina mi sveglio come al solito, vado a fare colazione come al solito, prendo il mio chilo di pasticche come al solito, mi lavo e mi vesto come al solito, mi trucco come al solito, giacca e chiavi come al solito, vado verso la porta di casa…mm più velocemente del solito, vado verso il garage scendendo le scale…senza appoggiarmi..non come al solito, arrivo alla macchina…mi sembra di aver volato!
WOW che sensazione unica…peccato che dopo un’ora di macchina mi sono sentita meno ‘fluida’ ma sicuramente NON come al solito!
VINCIAMO NOI? SI CERTO VINCIAMO NOI!
Sabato sera mi sono fatta 500 mt ad andare e 500 a tornare…certo sempre sotto il braccio del mio fantastico ragazzo ma li ho fatti! e fino a qualche mese fa dopo 200 ero completamente morta!
Stasera 11a flebo…VINCIAMO NOI!
Quì viene fuori l’amicizia a 5 stelle, come la intendo io, grazie per averti conosciuto Andrea, molto lo devo anche a te, lo sai bene………..tutte le tue “dritte”.
Leggendo l’intervento di Elisa, ci vorrebbe un raccoglitore per tutte le lacrimuccie senz’altro sfuggite a me a te e a tutti voi…che diventi un mare, ma positivo!
Pronti per salpare?…..questo è un lungo viaggio, difficile e deprimente, ma anche entusiasmante e gratificante, appena si riesce a ricevere una spinta o un aiuto da qualcuno che ci è vicino o lontano.
Una spinta che non dobbiamo farci mancare mai, produrrà effetto placebo?……chissenefrega, che commozione ragazzi.
Andrea, poi si sà le 2 ore della flebo volano via, siamo in tanti e magari manca il tempo di scambiare due chiacchere + intense, ma tanto poi ci risentiamo in qualche modo.
Adesso stiamo tutti un pò meglio è vero, meglio così, ma ricordiamoci sempre come eravamo prima, ricordi?
Diego, Sara, Loriana e Mara l’ultima arrivata….un saluto affettuoso anche a voi….
ciao Elisa,sono anch’io affetta da SLA e in questo momento dopo 21 flebo sono ancora in altomare ,vorrei chiederti alcune cose, scrivimi : [email protected] .Da domani mi staccheranno la connessione x cambio gestore ,appena disponibile ti risponderò ma ci tengo molto a parlare con te e sono strafelice che la chelante ti abbia fatto effetto!! io ho alti e bassi ma niente di eclatante perchè l’alluminio è ancora alto..ti aspetto! Dea
Buongiorno a tutti!!! Venerdi sera ho avuto il piacere di conoscere personalmente Matteo..lui è un ragazzo fantastico!! di un’umiltà, di una compostezza e di una disponibilità fuori del comune!!! mi spiace solo di non essermi fatta trovare “in forma”, ma sono ancora alla 7° flebo…..in ogni caso, la sicurezza e la spinta emotiva che mi ha dato, hanno rafforzato ancora di piu’ la voglia di lottare…avanti ragazzi! mettiamocela tutta..perchè sicuramente, VINCIAMO NOI!!!!!!! Un saluto
Caro Max64… Era questione di tempo. Io mi ricordo benisssssssimo come stavi a ottobre 2009. Che non facevi altro che dire che non avevi mai sentito parlare di quello o di quell’altro, di Omega 3 e di Kousmine. etc etc… Va bene cosi’. Punto e basta. Ci vorra’ tempo . E questo lo dico sia per me che per gli altri colleghi. .. Chi un giorno… chi un mese e chi un anno. Siamo tutti diversi ma uguali negli assoni. Il bene verra’ per tutti. Anche una “meno stanchezza” e’ buon segno. E non bisogna “correre” subito. … Un passo per volta.. Un centimetro per volta…
Legget e il post di Elisa. A me ha commosso e spronato. .. Cazzo… e qui da buon maremmano posso dire che ci stava bene.
Brava Elisa. Non ti conosco ma e’ come se lo fosse.
Un saluto dalla natura maremma che si risveglia. Andrea il maremmano
Ciao a tutti, è diverso tempo che non scrivo ma volevo darvi qualche bella notizia.
La mia diagnosi è di SLA con esordio ad Aprile/Maggio 2007, e Venerdì ho fatto la 15 flebo….. I piccoli miglioramenti continuano.
Ho più forza, sono riuscita di nuovo a camminare controllando le ginocchia, deglutisco molto meglio di prima e le mie gambe sono molto meno rigide. Per una diagnosi dove c’è solo da controllare la propria degenarazione non mi sembra niente male!!!
Ogni volta che faccio la fisioterapia, dopo la chelazione, mi accorgo di un piccolo miglioramento; questa settimana sono riuscita, distesa, a sollevare il bacino una decina di volte.
Terminata in clinica l’ultima chelazione, mio marito mi ha fatto provare a camminare appoggiata alle sue mani…. il mitico dottor Mariani , che mi ha visto andare “da sola” nel corridoio si è commosso. GRAZIE di tutto caro dott. Mariani.
Un grazie particolare anche a Matteo che ho avuto il piacere di conoscere in clinica a Roma questo Venerdì prima che andasse ad Ariccia insieme al dottor Zanella. E’ davvero bello conoscere persone positive ed altruiste, che infondono forza e fiducia nel futuro, per il solo piacere di farlo. Vorrei incontrare sempre più persone come voi.
Un abbraccio a tutti i malati che come me condividono la propria storia sul sito, perchè poter leggere le esperienze altrui ci permette di confrontarci in questo viaggio colmo di incognite e di paure, ma che, sono convinta, ci vedrà vincitori. VINCIAMO NOI.
Un saluto particolare a Sonia che non incontro più da qualche mese. Ciao.
Ciao,
Ieri, 1 giorno dopo aver fatto la flebo nr.14, ho provato la corsa in strada, tutto ok, due minuti senza incertezze e mi son fermato perchè avevo le scarpe inadatte e mi è venuto un dolore alla coscia destra, dovuto senz’altro alla mancanza di allenamento.
L’ho girato e messo il video su FB.
Poi ha iniziato a piovere, purtroppo.
Tenete conto che a Settembre 2009, prima della terapia, cascavo se correvo sul tapis in palestra, non riuscivo a scattare per iniziare a correre, mi formicolava mezza faccia e la mano sx, con dolore.
Tutte cose svanite come la neve si scioglie al sole.
Tutto questo anche perchè forse, non bevendo e non fumando il fisico ha reagito bene alla terapia, anche se 22anni fà avevo abusato di superalcolici per la morte di mio padre gettando le basi perchè insorgesse la SM…..
Tutti abbiamo un’episodio scatenante, pensateci bene, questa cura è come quel cagnolino che ci lecca le ferite, non possiamo non volergli bene.
Spero di avervi dato + ottimismo e fiducia in questo percorso, mi rivolgo soprattutto a chi ancora sta male e fà fatica a crederci.
Spacchiamo il modo e poi rimontiamolo, daiiiiii.
M.
Mi chiamo Paolo, sono un ragazzo di 30 anni intossicato dal mercurio delle amalgame( 10 volte il limite max consentito).Per il momento ho provveduto a rimuoverle, ne avevo 12 in bocca, e sto aspettando di iniziare il percorso di detossificazione ACAM.
Ci tenevo ad informare tutti voi di questa iniziativa, portata avanti dalla Sig.ra Cristiana di Stefano e dall’ On. Scilipoti Domenico dell’ IDV.
Vi lascio il link perchè credo che l’unione fa la forza, ed appoggiare un progetto di legge come quello illustrato, possa dare una spinta ulteriore alla nostra battaglia.
Vi ringrazio per l’attenzione e in bocca al lupo a tutti.
indirizzo web :http://cristianadistefano.eu/for/index.php?PHPSESSID=pcolqr8a09kqe0esd6uus3vf87&topic=577.0
Ps: mi riprometto di aggiornarvi non appena comincerò con le flebo, spero quanto prima
19°EDTA………..
WINCIAMO NOOOI!!!!!!!!!!!!!!
Ragazzi scusate la tentazione è stata troppo forte, lunedì ho fatto la prima FLEBO, sono ancora all’inizio, posso solo dirvi che prima quel centimetro era un chilometro, ora invece ce la stiamo giocando, da oggi anche se mi accomodo in panchina, sto anche io in squadra.
Siete la brezza che accompagna quel vento da cui nasce un tornado.
Eccola “La nuova di pacca” meglio gioventù.
Mi sembra anche giusto esordire bene e mettere in questo commento la poesia che scrissi A Matteo il V.A.P. ovvero Very Amazing Person, altro che VIP, ma credo che sia per tutti voi.
Sono fiero di essere entrato in un grande squadra.
Domani…
Dicono che domani
è un altro giorno.
Dicono che domani
le cose possono cambiare.
Io lo so è vero,
tutto è nelle nostre mani.
Il nostro vivere è
come una barca
che spiega le vele,
quando sente che la brezza
spira a suo favore.
Il vento sta cambiando lo sento
non è più contro il noi.
C’è chi ci dona
questa convinzione
e combatte con noi ogni giorno.
La vittoria è nell’aria
e il giorno della rinascita,
è ormai vicino.
Vinciamo noi!
dopo una settimana di interruzione (il mio doc era in USA) finalmente riprendo…oggi numero tondo..sono alla 10a…
oltretutto sono appena tornata da un evento organizzato dalla mia società dove mi è capitato parecchie volte di stare a lungo in piedi…certo non è stato facilissimo..appena dovevo ricominciare a camminare avevo paura di farlo tipo robot e invece NO! WOW!
che emozione!
ragazzi vinciamo noi!
Sono tornata…quinta flebo fatta…sono distrutta ma consapevole di aver percorso un centimetro in più verso la meta…voglio vedere il sorriso del mio bambino ancora per molto tempo e questo mi da la forza di spostare le nuvole per farmi scaldare dal sole!
Ciao a tutti … venerdi mio fratello Antonio farà la sua 4 flebo già dalla prima si sente molto meglio tutte piccolezze che lui però ritiene grandi risultati dal di fuori posso assicurarvi che i miglioramenti ci sono sopratutto di resistenza adesso cammina cammina maveramente tanto .
qualche mese fa anche solo dopo 20 metri si doveva riposare che era stanco morto.
adesso cammina anche per un paio d’ore si stanca si ma molto meno cammina sempre non proprio in maniera”ortodossa” ma cammina , siamo tutti super speranzosi per le prossime flebo.
ciao ragazzi
ciao matteo
Ciao a tutti e da un po che non ci si sente 9 flebo fatta ci sono alti e bassi un po su tutti i fronti ma noi siamo dei duri e nulla ci può fermare forse alla 10 flebo faremo gli esami delle urine e saprò dirvi dipiù vi bacio tutti e VINCIAMO NOI
…………dopo la 15esima flebo….esami urinari….e…………….. sapete cosa ho scoperto? 173.000 di ARSENICO!!!!!Mi rendete conto? sei volte maggiore il limite tollerato (da 2.000 a 25.000)!!!! ma l’arsenico nn è un metallo! è un veleno!!! da dove l’ho preso? cosa nn devo mangiare o bere!!! aiutatemi…..anche tu Matteo!!!! ho bisogno di capire!!!!!
ho sbagliato,volevo dire domani martedì,non dopodomani…QUINTA FLEBO!
Dopodomani
di nuovo il solito viaggio della speranza ad Alghero,per le flebo di
EDTA. Di nuovo la levataccia cariche,con la mia mammina,di ossigeno e
viveri,i 600 km distruttivi andata e ritorno,e poi la flebo,i suoi
effetti collaterali devastanti essendo io intossicata a livelli impossibili…non faccio in tempo a riprendermi da
una ke devo subito fare l’ altra…..sono
così stanca!Essere la regina degli intossicati alla fin fine non è che renda un granchè! Ma poi penso che questa cura,pur nella sua distruttività
immediata,mi disintossica dai metalli,mi rende più forte alle crisi ed
è la mia speranza x avere un futuro! E allora stringo i denti e mi
faccio coraggio,perchè amo la vita,disperatamente!
Mostra tutto
Grazie del tuo messaggio GIANO BIFRONTE!
La tua testimonianza è molto importante, sia x la tua lunga esperienza di malato, sia per la tua competenza di medico.
Sei perfettamente in grado di capire i dubbi e le incertezze di tutti i componenti della Squadra.
Per quanto mi riguarda, anch’io sono alla seconda Flebo Chelante (dal dr. Mariani a Roma).
Come te, finora non ho avuto particolari effetti indesiderati. Venerdi prossimo farò la flebo n.3.
Convivo con la nostra “amica” da 10 anni. Non ho competenze mediche, ma conosco il mondo della ricerca scientifica, spesso fatto di presunzione, supebia, egoismo, interessi economici… Pertanto NON mi sono mai fidata delle terapie proposte e ho dovuto lottare non poco (sola contro tutti) per non essere avvelenata dalle medicine.
Ho discusso con “dotti medici e sapienti” e ho ricevuto accuse, giudizi, minacce etc….
Da un paio d’anni, presa dallo sfinimento psicofisico derivante da numerose ricadute (purtroppo trattate con fortissime dosi di cortisone) ho “ceduto” e ho accettato il Copaxone (che essendo immunomodulatore dovrebbe fare meno danni delle altre medicine proposte). Ma NON VOGLIO continuare perchè sono convinta che la strada da seguire sia un’altra.
Me lo dice il cuore! Sto provando la Chelazione perchè ritengo doveroso non sottrarmi ad un’esperienza che potrebbe aiutare tantissime persone in difficoltà (tra i quali moltissimi giovani).
e poi, perchè no? …. sono convinta che VINCIAMO NOOOOII!!!! (e poi aiutiamo Matteo nella sua impresa…).
SABRINA che fine hai fatto?
Paola
Carissimi compagni di avventura (ricordate sempre che anche gli eventi sfavorevoli della vita nascondono un “nucleo” di positività, come ci ricorda il simbolo taoista…………..),
sono al tempo stesso medico e paziente e da 35 anni combatto come voi contro la SM, da solo, nel senso che ho sempre seguito le mie idee senza rivolgermi ai colleghi neurologi, alcuni seri e sicuramente in buona fede, ma quasi tutti privi di quella “apertura mentale” che dovrebbe distinguere i veri uomini di scienza; forse proprio questa mia diffidenza per le cure “ufficiali” ( ho solo fortuna???) mi ha permesso di essere ancora in piedi e attivo; ultimamente anche i miei familiari, specie i miei due splendidi figli, hanno smesso di rimproverarmi x questa mia scelta e mi danno finalmente ragione, sostenendomi con convinzione in quello che sto facendo.
Due binari corrono, da qualche tempo, paralleli, convergendo: la terapia chelante e la CCSVI ed entrambi i gruppi di ricercatori lo sanno e lo ammettono, da veri scienziati, umili come lo sono i “grandi”.
Sono alla seconda flebo da Sante Zanella e posso solo dirvi, per ora, che non ho avuto il minimo fastidio; entrambe le sere della flebo ho avuto la fortuna e il piacere di trovare il nostro “mitico” Matteo Dall’Osso, vulcanico “promoter” della chelazione e posso assicurarvi, se qualcuno avesse ancora dubbi, che entrambi sono delle “belle persone” come non sempre capita di trovare nell’ambiente!
Vi aggiornerò sugli sviluppi della cura e intanto vi abbraccio: DOBBIAMO vincere noi!
Sara, sei un tesorone! Grazie mille delle tue parole e grazie anche a te Dea! Anche x te Dea credo valga quello che è per me e cioè che se alcune volte dopo la flebo abbiamo avuto dei miglioramenti sia pur transitori ma incredibili ed inspiegabili altrimenti (ricordo la volta della tua lunga chiacchierata) un motivo ed un meccanismo che si attiva c’è di sicuro. Solo che quando si sente che quelle poche cose positive che abbiamo scivolano via pure loro, lo sconforto prende il sopravvento. Grazie Sara x avermi detto i tuoi integratori: il medico mi ha detto che x lo spray nasale è ancora presto perchè si devono abbassare i valori dell’all.
Ma in effetti il magnesio lo prendo. Pensa che ho in casa 2 flacconi di CoQ10 che ho mandato in scadenza! Perchè me li aveva dati anni fa un medico i cui altri suggerimenti non funzionavano x cui accantonai pure quelli. Che cretina…
Va bè, vado avanti . Per forza. Lunedi pom ho la 15a flebo. Spero il giorno dopo di avere la solita energia e le gambe leggere come alcune ultime volte è stato; spero di poter sognare almeno un giorno e di rinfrescarmi la memoria su come si sta da un po’ più normali.
Ti abbraccio forte Sara. Se tu fossi qua ti giuro che la forza per abbracciarti stretta la tirerei fuori, da qualche angolo recondito…
Ciao Dea. A tra un mese! Ti aspetto!
Tra non molto mi sospenderanno la connessione internet x cambio gestore ,non potrò scrivere e leggere per un mesetto,poi torno, ma intanto ..un solidale saluto a tutti!
Carissima maria vittoria, mi piange il cuore sentirti così demoralizzata , tu che con le tue belle parole ci hai sempre tirato su di morale …. capisco il tuo scoraggiamento, anche se la mia situazione è diversa dalla tua, ma , con queste flebo non ho avuto problemi ora ad aprile mese x me critico…..sono sicura che il merito sia di loro…. io come matteo non sono un dottore ma ti posso dire altri integratori che prendo io e x me essenziali… VITe400, sinerbiol, coenzima q10, vitb100, methilcobalamina spray nasale, selenio da 100mg, neurolip, magnesio da 350mg, vitamina c 1000 , adesso sto prendendo 1 pasticca di ultrathione 500 , prima 2 , continuo con il cellfood . Purtroppo la pazienza è la virtù dei forti….ma capisco il tuo stato, xchè non vedendo miglioramento si va sempre + giù, come dici te lo so che è la cura giusta ma sei stanca….chiunque nelle nostre condizioni è stanco, soprattutto se non vede miglioramento….Se ti può consolare anch’io nel lontano 2003 quando vedevo doppio, non parlavo e avevo le gambe pesanti , all’esordio della sm non so che santo mi ha dato la forza di iniziare il kousmine ….. (bella pazienza) soprattutto quando vedi i risultati dopo 1 mese…. e tutti mi dicevano ma prendi il cortisone io ho proseguito x la mia strada …. ma ho passato dei brutti periodi anch’io….vorrei che tutti noi 1 gg ci potessimo incontrare, ridere, e scherzare parlando della sm come 1 brutta esperienza passata….Adesso posso solo dirti di avere ancora pazienza ti siamo tutti vicini e sono sicura che qualcosa cambierà…. UN BACIONE spero di averti tirato su un po di morale
BACIONE anche a te dea quando vuoi telefonami pure ….
No Maria Vittoria,non sto meglio,praticamente sempre uguale e martedì ho fatto la 21^ flebo,gran fastidio di testa e inappetenza,poi ho raccolto ancora urine ,vedremo fra 2 settimane; dai tieni duro ,vedi che Sara è migliorata moltissimo,resisti e vai avanti..ti abbraccio..
e saluto anche Sara,un bacione!!
..Dea
Sono sempre io, alcune cose che ho scritto sono state tagliate dalle frecce grandi messe a mo’ di parentesi.
Avevo scritto che x 2 giorni senza seguire la cura, dimenticando di portarmi tutto, avevo metà forze, molta confusione ed ho dormito di continuo, uno straccio, completamente svuotato!
Ciao a tutti, sempre tutto sotto controllo, ma il fine settimana ho dimenticato volutamente l’armamentario, ultrathione, cellfood, spray nasale e vitamine varie, quindi domenica e lunedì non ho preso niente.
Risultato : <>
Comunque non lo faccio più e lo sconsiglio vivamente, da ieri ho ripreso tutti gli integratori c.s. e tutto già oggi sta tornando normale, riesco nuovamente a lavorare e sono + sereno.
Stanno arrivando le belle giornate, + ore di sole mi consentiranno di provare la camminata e la corsa prolungate all’aria aperta, ma sento di esser migliorato nettamente, non vedo l’ora!
ciao colleghi! spero che questa volta come le ultime due, lanciato l’invio non mi si cancelli tutto ! non avevo copiato il testo così non ho avuto voglia di riscrivere tutto!
Fatta la 14a flebo. Tranne che il giorno dopo di grande energia, poi tutto come prima cioè debolezza e stanchezza devastante peggio che in passato. I miei valori di all erano ogni 5 flebo 116 / 129 / 124 quindi sempre costanti. Boh? Prendo VM2000, ultrathione 2 da 500. Melcalin base, e da 5 gg cell food ma nonn è migliorato niente. A maggio vado a togliermi le amalgame, 2 piu grandi e 2 piccolissime che ho e spero in Dio perchè sono stanca e demoralizzata: non ce la faccio più: so che questa è la strada giusta ma non ce la faccio più. Ho continuato a peggiorare da 6 mesi a questa parte, nonostante le flebo!…Sono stanca…
Dea almeno tu stai meglio?
Un abbraccio a tutti
Sono sempre io….volevo dire 1 cosa importante … mi sono presa l’influenza a 38,5 con vomito 1 gg e basta …da martedi 6 ….cosa c’è di strano ? é un virus che c’è in giro lo so, ma la cosa strana è come le gambe hanno reagito…. Tempo fa specificatamente ad ottobre presi un febbrone pauroso a 39,5 ma già a 38 di febbre ero paralizzata, non camminavo….questa volta riuscivo a camminare anche se piano e attaccandomi ma ero a digiuno e molto debole , da oggi sto meglio, la febbre è sparita (dopo aver preso 1 tachipirina) mi sento sempre la testa pesante ma sono contenta del risultato…. saranno state le flebo? che mi hanno reso + forte? e pensare che lunedi 5 ho fatto 1 bella camminata a magliano e poi sulle mura di grosseto…e non ero stanca x niente…. andiamo avanti…e un abbraccio forte di incoraggiamento a tutti i compagni d’avventura che ancora non hanno avuto risultati e si sentono soli e abbandonati…. non mollate noi della terapia chelante sparsi in tutta italia vi siamo vicini…
Cari amici, sono arrivato a quota 15 pere e plin plin finale. I risultati ancora non ci sono…
ma sto’ giro mi ha dato noia dopo 3 gg. Bho..fa un po’ come gli pare. Ma, anche esortato da matteo, volevo parlarvi di come andava e di come va ora.
A seguito della lunga malattia di mio babbo, la ia bestia si era fatta risentire in sordina, non dandomi prorpio una ricaduta (di cui non saprei dare effettivamente una definizione non avendone mai avuta una) ma mi aveva lasciato non un forte dolore all’occhio destro e rigidita’ alla gamba destra che non mi permetteva piu’ di correre. Questo per due anni.
Da quando ho iniziato la chelante, man a mano e’ sparito il dolore all’occhio. Ho iniziato i primi di ottobre 2009. Sono tornate le forze e sono tornato in palestra. Ma correre era ancora impossibile ed impensabile ed tappeto in palestra era un incubo. Ma due mesi fa, ero in pineta con il cane. Avevo le nike ed un paio di jeans ed un maglione. Ebbene. forse la voglia, forse perche’ ero solo o forse qualcos’altro.. ho corso per 100 metri.
Ho riprovato allora pure in palestra ed e’ risuccesso. certo non sono mennea, ma sono piccoli passi. Piccoli.. ma passi.
Tutto qui. Io non volevo scrivelo perche’ vado con i piedi di piombo. Anche se quello non ce l’ho ma in compenso ho l’alluminio!! ahahah ma Matteo mi ha spronato a farlo.
Un abbraccio a tutttti ma tuttti e buona Pasqua.
Andrea il maremmaaccio
ciao a tutti, siamo arrivati alla 9° flebo. i risultati dopo la 7° flebo sono AL 360 ed è comparso il mercurio che dopo il test non compariva… che dire … la strada mi sembra quella giusta ma ancora lunga …. i miglioramenti sono altalenanti …è dura ….. ci sono segnali di cedimento psicologico xchè ci si rende conto che quello che si poteva fare prima adesso non si fa più, gli amici a poco a poco se ne vanno e si rimane sempre più soli. scusate ma è la prima Pasqua che rimaniamo soli anche se oggi siamo andati a trovare un altro compagno di cedrata ed è stato bello condividere un sacco di cose con chi ti capisce fino in fondo.
buona cedrata a tutti ,grazie a tutti, ciao e grazie a MAtteo
Ciao, Venerdi faro’ la prima flebo per il test. Ma da 2 gg ho finito il ciclo di corti… sono un po’ a terra per effetti collaterali…( cali pressori, gonfiori e dolori ovunque…) puo farmi male recarmi solo una settimama dopo il cortisone, per la chelante? sono preoccupata.
Carissimi compagni d’avventura ho i risultati dall’america tutto ok tranne piombo 9,6 valore di riferimento <2 e cesium nuovo metallo 19 valore di riferimento <10 x il resto tutto ok le gambe vanno strabene anche con il cambio di stagione e questo è x me un gran risultato continuiamo così e winciamo noi sono alla 18 flebo arrivo a 20 e poi ne farò 1 al mese un abbraccio WINCIAMO NOI
Carissimi compagni d’avventura scusate il ritardo ma ho avuto problemi con il pc e vediamo se adesso funziona . Ho avuto il risultato dall’america, tutto ok tranne il piombo 9,6 ma il valore di riferimento è diverso da quello italiano <150 mentre americano <2 e il cesium 19 valore di riferimento <10 va be sono contenta del risultato 18 flebo le gambe anche con questi sbalzi di temperatura vanno alla grande, continuiamo così fino alla 20 flebo poi ne farò 1 al mese …. questa è la cura giusta WINCIAMO NOI
BUONA PASQUA A TUTTI……
ciao a tutti sn mara..sono alla sesta flebo e per ora non vedo grandi risultati,spesso ho mal di testa ma sicuramente la forza per andare avnti n manvca…. FORZA RAGAZZIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII …VINCIAMO NOIIIIIIIIIIII!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Oggi, a Roma, fatta flebo n.2.
Mi sento un po’ intontita e ho il collo dolorante.
Ma lo noto solo perchè mi osservo con attenzione, alla ricerca di effetti collaterali…
Mariani ha visto le analisi (fatte in occasione della flebo n.1). Abbiamo fatto “tana!”.
Ecco i risultati:
Mercurio (max 4,5): prima 5,17 -> dopo 12,31;
Piombo (max 3,5): prima 38,39 -> dopo 124,87;
Alluminio (max 15): prima 5,15 -> dopo 163,28;
Ferro (max 200): prima 113,68 -> dopo 413,00.
Penso di avere un’ottima posizione nella classifica dei “piombaroli”!
SABRINA ti aspetto.
e …………………………….. VINCIAMO NOOOOI !!!
Paola
CIAO PAOLA COME VA? dopo pasqua vado dal dott mariani un abbraccio forte a te in particolare e anche a tutta la truppa…
In attesa della flebo nr.14, un saluto a tutti, continua il mio momento di benessere e tranquillità, ultima ricaduta Gennaio 2009.
Posso fare tutto e sono forte della sicurezza di non riavere + ricadute, ho proprio la sensazione che non possa più riaccadere, mi sento + sicuro, è cambiata la mia condizione mentale, la terapia ha avuto in me un impatto fortissimo.
Dimenticati del tutto cortisone, interferone e copolimero, rifiutati Mitoxantrone e Azatiopirina, buttata nel cesso la siringa automatica per le iniezioni in pancia Rebject.
Solo integratori, vitamine e spray nasale, 1 flebo al mese e cellfood….
….tutta un’altra storia, un saluto a chi sta male adesso e un augurio per miglioramenti veloci e stupefacenti, una volta cominciato, non è mai il momento di mollare, mi raccomando!
5-10-15-20-25 flebo…..tenete duro, un abbraccio focoso e stritoloso.
Ciao a tutti,
ho parlato con Matteo per raccontargli quanto meglio mi sento… è la prima primavera da quattro anni a questa parte, che riesco a muovermi e non sono bloccata a letto! … e sono solo alla 7^ flebo!!! Non molliamo, ragazzi, la strada è quella giusta, io ci credo!!
Certo che VINCIAMO NOI !!!
ciao paola tutto ok io ancora aspetto il risultato dell esame sullo stress ossidativo…. dove la fai la flebo a roma? come ti senti? AAAHHHHH ciao MATTEO
eccomi finalmente!!! ciao a tutti!! sono lilia di roma, devo fare la 6° flebo e…che dire? le prime 2, fantastici risultati…ma 3, 4, 5, ho preso dosi eccessive di ultrathione e…..mi è crollato il mondo addosso….fortuna che non demordo e continuo a crederci!!!! ohhhh, secondo me presto vi daro’ ottime notizie!!!! forza e…. come diciamo io e matteo (ciao matteo!!) da qualche giorno…VINCIAMO NOI, SULLE ALI DI UN ANGELO….!!!
Finalmente riesco nuovamente a scrivere! (era colpa del "muro sfondato").
Venerdi farò la seconda flebo.
Sono arrivati i risultati delle urine e, da qullo che leggo, credo di essere abbastanza intossicata (mi farò spiegare i risultati dal medico).
SABRINA che fine hai fatto?
FEDERICA, adesso che riesco a comunicare, ti ringrazio per il tuo messaggio di benevenuto.
Un saluto a tutti.
e…VINCIAMO NOOI!!!
ora ne ho fatte 9 ma sto peggiorando… di notte specialmente mi vengono spasmi continui…che sia la disintossicazione? A proposito è vero che in Lombardia la terapia chelante è praticamente “gratis”? E che in Toscana l’Ultrathione vi
Ragazzi complimenti a tutti… Abbiamo sfondato il primo muro dai commenti…! Ed eccovi pronto il secondo!
Diamoci dentro ragazzi…
Vinciamo noooi…!