Operazione: 1 centimetro alla Volta!

By Uranya on December 15, 2009 at 1:08 pm

Per Sara: con la dieta di Ehret le mestruazioni spariscono completamente, e addio pannolini! 🙂

Per Sonia: ho cominciato a Luglio con un digiuno di due giorni e pochissima frutta, risultato: il giorno dopo il mio corpo ha cominciato ad espellere le tossine del Mantadan (che non prendevo da un anno) facendomi sentire lo stesso effetto collaterale che mi veniva quando lo assumevo (tachicardia, sensazione di soffocamento, “sospensione” della coscienza). Il giorno sucessivo la mia pelle ha cominciato ad odorare di cipolla fresca (!), poi a distanza di un mese, a fine Agosto, la mia pelle ha cominciato ad odorare di frutta e fiori! Ho cominciato gradualmente, riducendo la pasta ed il pane, conta che sono vegetariano da 14 anni e vegano da 8 mesi, quindi avevo già eliminato anche i latticini. La carne è la più terribile per le tossine, il pesce viene dopo… La dieta di Ehret ti porta gradualmente a mangiare solo frutta e verdura. Ora sono all’80% mangio frutta in quantità, verdura ed ortaggi cotti, e qualche piccolo “fuori programma” che può consistere in dei tarallini leggeri. Ovviamente mi concedo anche delle eccezioni, quando ne sento il bisogno. Certamente non è una dieta per tutti, ma di sicuro se ci si riesce, dopo si sta meglio. Ad esempio dopo un mese di Ehretismo la mia resistenza fisica è aumentata di tre volte, ed altri miglioramenti come una più salutare regolarità intestinale, ed altre chicche che solo chi le vive sa quanto valgono. Invito sempre tutti a fare ricerche su Ehret, troverete molte informazioni. Gli indirizzi del forum ve li ho lasciati.

Per chi volesse contattarmi, cercatemi su Facebook!
Tanta purezza interiore!

By giovanna on December 15, 2009 at 10:37 pm

Ciao, Matteo

La tua storia va alla grande!!

Ho ripetuto l’esame dopo la seconda flebo: alluminio 140.

Era come dicevi tu ( quante volte ti sei sentito dire questa frase?)

Un saluto affettuoso

Giovanna

By francesca on December 16, 2009 at 3:59 pm

Ciao a tutti, sono Francesca è la prima volta che scrivo ma vi leggo da un pò.
Ho fatto gli esami delle urine e la flebo a verona il 3 dicembre,ora aspetto gli esiti.

Chiedo ad Oscar: puoi darmi dei riferimenti di medici che affrontano il metodo kousmine?
Credo che sia molto importante rivedere il nostro stile di vita alimentare, ho da poco acquistato il libro della dott.Kousmine “salvate il vostro corpo” e mi è sembrato molto interessante anche se i metodi utilizzati richiedono un pò di sacrificio e molto tempo, ma…….. il sacrificio è legato al “rendere sacro” quello che ritieni importante.

Grazie mille!
A! dimenticavo, vivo in provincia di Cremona,ma per lavoro sono spesso a Brescia,se hai degli indirizzo in zona, non ho problemi comunque a spostarmi altrove.

By dea on December 16, 2009 at 7:35 pm

+++13^flebo
eccomi come promesso..vedete? sto così bene che venire a scrivere qui oggi ,cioè il giorno dopo la flebo,non mi pesa .Sto bene,ho avuto pochissimo cerchio alla testa e molta più energia del solito..non moltissima,ma giusto quel famoso prezioso centimetro che ci fa capire che è cominciato un processo inverso..anche la parola è più fluida..ho chiacchierato tutto il pomeriggio con mia madre che di solito non capisce mai quello che dico,invece oggi non ho dovuto spolmonarmi per dire le cose,mi capiva subito..questo è sintomatico di un miglioramanto e sono tornata a sperare e sono davvero felice..spero non sia solo un sogno .
un abbraccio a tutti…sara,mariavittoria,max,tabe,e buone feste
ps.
ho raccolto le urine x farle analizzare.. vi aggiorno appena me le danno..

By Oscar on December 16, 2009 at 9:18 pm

Eccomi….
Domani terza flebo, per ora “nulla da dichiarare”… 🙂

per Francesca: mi fa molto piacere che tu abbia deciso di intraprendere anche il percorso “KOUSMINE”, personalmente, come ho già detto, devo molto a questo metodo, mi ha cambiato la vita, quindi sono felice ogni qualvolta riesco ad aiutare qualcuno che è all’nizio di questo cammino.
Come hai scritto, è molto importante avere uno stile di vita SANO, a 360°, a partire dall’alimentazione.

Ti scrivo molto volentieri qualche link:

– l’elenco dei membri di “ciboésalute”, associazione riconosiuta dalla fondazione internazionale Kousmine, il presidente è Sergio Chiesa (oltre che eccezionale Nutrizionista, una persona a dir poco meravigliosa, un fenomeno!! – 72 anni, malato di SM, praticamente GuaRitO – quest’estate ho avuto il piacere di incontrarlo ad una vacanza Kousmine: era un po’ amareggiato perchè camminava in montagna solo più per 3 ore anzi che 6 o 10!!! consiglio di conoscerlo!!):
http://www.kousmine.eu/page19/page19.html

-il sito dell’associazione medica Kousmine: AMIK dove trovi l’elenco dei medici, così potrai consultare quello più vicino a te:
http://www.amik.it/medici.aspx

TI ABBRACCIO!!!!

UN SALUTO PARTICOLARE A TUTTA LA SQUADRA VINCIAMO NOI!!!
Perchè lo sappiamo, ragazzi, questa è la strada giusta…!!!
Bisogna solo avere pazienza, è questione di centimetri….
GRANDE MATTEO!!!!!!!

Ps: ogni volta che guardo il video “ogni maledetta domenica” piango come un bambino!!!!!! 🙂 è davvero emozionante…
Matteo….sei un fenomeno, ma quante ne sai?????? 😀

WINCIAMO NOOOIII!!!!

By francesca on December 17, 2009 at 11:40 am

Scusa Sonia ho letto solo ora il tuo messaggio del10 dicembre, ce ne sono tanti. Guarda io dopo la prima flebo sono stat male e il dott mariani dice che ènormale per cui tranquillizza la tua amica. teniamo duro e vinceremo un abbraccio

By TABE on December 17, 2009 at 8:36 pm

…Apro gli occhi e Lei c’è ancora, ha dormito con me. E’ da circa tre anni che lo
fa, che non mi molla, che non mi lascia tregua neanche per un momento.
Anche oggi, Lei deciderà per me, cosa posso o non devo fare, deciderà quante
energie concedermi per il resto della giornata….
…. LEI, la mia malattia, si chiama sclerosi multipla o sclerosi a placche, che differenza
fa? Nessuna. Si è manifestata in un momento di forte, fortissimo stress
della mia vita lavorativa, all’apice dei successi professionali e sentimentali. Forse
per questo, non mi sono accorta subito di Lei, un po’ di fatica in più, il braccio
destro in tensione e la mano che trema, la gamba destra che si blocca.
Non è sempre facile ammettere di essere arrivati alla “frutta”, di aver toccato il
fondo, di aver semplicemente bisogno di fermarsi un attimo… Ad ascoltare il proprio
corpo, la testa e anche il cuore che ultimamente batte un po’ più forte del solito.
“Ho anche smesso di fumare, cosa c’è che non va?” “Non sto poi così male”.
Quando sei dal medico, in genere è troppo tardi, per qualsiasi cosa si tratti.
La mia diagnosi è stata fulminante, in tutti i sensi, da subito è stato chiaro che
fosse SM, (l’altro modo in cui la chiamo alla presenza di mia figlia e di chi non
sa) gli esami hanno solo dato la conferma.
Fiumi di domande si facevano spazio nella testa, a quale trovare per prima, risposta?
“Finirò sulla sedia a rotelle?”, questa probabilmente è una delle prime,
perché nella vita da sano è l’immagine che ti hanno sempre associato alla sclerosi
multipla. Sbagliato!
Con il tempo, si apprendono tante informazioni utili, principalmente su internet,
tra i numerosi forum parlandosi tra malati. La cosa che appare subito chiara è
quella che Lei è diversa per ognuno di noi, a volte di poco ma altre volte totalmente.
I libri, invece tendono a parlare di un unico caso totale x tutti e a classificarla
semplicemente in tre stadi.
Siamo circa in 50mila, come possiamo essere tutti uguali?
Ogni giorno è diverso e Lei si diverte con me in un gioco sadico e spietato, prendendomi in giro, una volta facendo finta di non esserci per l’intera giornata, l’altra spezzandomi le gambe già dal mattino.
Non c’è possibilità che io possa capire come sarà il mio domani, devo occuparmi
di Lei nel presente, tenendola a bada con la tranquillità, la pazienza, l’amore per
me stessa e per la vita, con tutto ciò che non interferisca con il Suo progetto devastante.
Difficile gestire chi mi sta intorno, forse più della malattia, difficile è spiegare a loro che non vogliono sapere, non s’informano, giudicano a priori e ancora di più lo è con
le persone che ami e che amano te. Dover spiegare loro che non si può più parlare
di futuro, perché non sai se sarai in grado di poter fare o dire.
Che fatica scalare la vetta, ma quando la strada è in discesa e la percorri a braccetto
con Lei, hai quasi la sensazione di poterla mollare per un attimo… che è poco…
ma mi basta per sentirmi di nuovo libera.

…queste parole le scrivevo circa un anno e mezzo fa… da settembre ad oggi, sono un’altra persona… guardo avanti con una speranza diversa, con una forza che non avevo più… l’incontinenza che non è più un problema, la stanchezza tornata nella norma, la camminata più sicura ed equilibrata… ogni flebo è una scoperta, a volte eclatante a volte con nessuna risposta!

…la mia mamma scoprendo matteo mi ha regalato una grande possibilità e matteo… GREAT BOY!… questa è la strada giusta me lo sento, cammino a testa alta e non mi fermo… leggere le vostre storie mi da la certezza che vinciremo noi sul serio… CHI PRIMA E CHI DOPO… ma ce la faremo tutti!!!!!!<3

By MAX64 on December 18, 2009 at 6:55 pm

Volevo dare uno spunto a tutti gli amici, che scrivono qui, per incoraggiarli anche se hanno dei dubbi.
Stamani alla radio un grande personaggio che ha attraversato, inflenzandola parecchio, mezzo secolo della storia del ns. paese.
Ex sindacalista, ex capo partito, ex presidente della camera, spesso mia icona, perennemente impegnato nella società passata e attuale, per i diritti dell’uomo.
Ha fatto secondo me una citazione semplice ma al contempo magica e illuminante per tutti noi.

CIO’ CHE CONTA DAVVERO NON E’ LA META, E’ IL VIAGGIO.

Anche se non riuscissimo a raggiungerla la ns. meta, questo viaggio, per l’appunto, è stato bellissimo.

Ci ha visti impegnati nell’altruismo e nella generosità, nella condivisione e nell’ascolto….spesso e lo sappiamo tutti, noi non veniamo ne capiti e ne ascoltati nella ns.malattia. Io voglio ricominciarla questa terapia ragazzi! che bel viaggio….

By Massimo - CATANIA on December 19, 2009 at 12:57 am

E’ successa una cosa straordinaria, ultimamente mi capita di dire che “…anch’io vorrei avere dei segnali più tangibili…” Ebbene è successo stanotte alle 2,00. All’inizio della terapia, il dott. Mammana mi diceva che qualcosa si sarebbe notata verso la 15/16^ flebo, ieri era proprio la 16^ e quel ‘qualcosa’ è accaduta: mi sono alzato dal pc per andare a letto ed ho notato di camminare con passo forte e sicuro; così ho deciso di percorrere tutto il corridoio, dalla lavanderia alla porta d’ingresso sono 14 metri. Normalmente, per passare da una stanza all’altra, 4/5 metri, spesso chiedo aiuto ad uno dei figli che mi porge il braccio col quale mi trascina letteralmente e passetto per passetto, con pause, arrivo a destinazione. Stanotte, dicevo, giorno di terapia, ho percorso tutto il corridoio e ritorno, con passi ampi e spediti, pur sempre con la stampella, ma in perfetto equilibrio, senza aiuto e su linea ben dritta senza appoggiarmi sul muro a destra o sinistra. Ma siccome ho provato piacere, ho voluto ripetere l’emozionante esperienza… pensate una sola volta ancora? No, nè una nè due nè tre volte, bensì 12 volte di seguito e senza provare la benchè minima stanchezza! Sono ancora incredulo! Nelle ultime visite mediche è sempre emerso che la mia capacità di percorrenza a piedi fosse di 10/15 metri, ultimamente solo grazie al braccio in supporto; bene, 14 metri x 12 volte sono ben 168 metri senza soste e senza alcuna fatica e avrei continuato. Significativo, no?
Come sappiamo, queste sono ancora esperienze che non hanno carattere definitivo, per adesso, però sono quei segnali sempre più tangibili che ci indicano che la strada è decisamente quella giusta.
Alla 30^ flebo come sarà?

By MAX64 on December 19, 2009 at 9:39 am

Ma insomma, anche leggendo lo scritto di Massimo di Catania, viene un pò da pensare…un pò tanto.
Nella mia fantasia galoppa insistentemente il pensiero che manchi poco alla prima pagina di qualche quotidiano importante:
EDTA REGISTRATA NEL PROTOCOLLO UFFICIALE DI CURA PER LA SM E ALTRI MALI IMPOSSIBILI……quanto credete che manchi? con storie come questa e come quell’altre….e poi….sono tantissime ormai!
Alla fine per forza dovranno togliere le bende dagli occhi!!!

By Cla on December 19, 2009 at 5:35 pm

++-4. I più stanno a significare che miglioro del classico cm. Il meno è perchè ho iniziato a camminare diversamente e la mia schiena è in pezzi (dolori lancinanti alle sciatiche) quindi ho ri-recuperato il bastone che avevo dismesso per i brevi tratti (ben venga in ogni caso). Ho fatto le ultime 3 chelanti dalla dott.ssa Centa col ritmo di una flebo a settimana in quanto vedevo risultati buoni ad ogni chelante. Ultrathione e cell food fanno il resto. Sono finalmente arrivati i risultati delle prime analisi:
Alluminio 46 su 20 (alto ma non esagerato)
Piombo 36 su 3… molto alto.
Poi una notizia bomba. Nel 2001 avevo fatto un’esame richiestomi da un dentista che poi non mi curò più per varie vicissitudini. L’esame si chiama “Tipizzazione HLA” ed è un’esame del sangue che va molto in profondità. Era rimasto in soffitta e “casualmente” è rispuntato fuori e l’ho fatto leggere. E’ risultato che non ho una SM come mi fu diagnosticato (e già questa è una notiziona in quanto non è una malattia autoimmune), bensì una malattia virale (un herpes o virus che stiamo cercando con un’altro esame) il quale ha “mangiato” la mia mielina e ha lasciato segni (cosa tra l’altro già diagnosticatami da un Iridologo al quale non diedi molto peso). Quindi sia i metalli e sia l’infezione. Proprio quando mi sono rassegnato è spuntato il Matteo (sempre sia lodato). Vinciamo noi!!!

By Massimo - CATANIA on December 20, 2009 at 12:12 am

Ragazzi, un consiglio con una metafora:
Mi raccomando, siamo ancora troppo all’inizio, non cerchiamo adesso i segnali sennò proviamo delusione se dovessero tardare. Siamo in autostrada ed il paesaggio è stupendo, godiamocelo… Roma è ancora un pò lontana, ma c’è!
Baci

By VINCIAMO NOI 2 , Ricoveri -Riki- on December 20, 2009 at 3:19 pm

PER MOTIVI DI SPAZIO NON HO RIPORTATO I RICOVERI
QUESTI I RICOVERI :

1° ospedale 21 settembre-10 ottobre 2005, rimango 10 giorni senza
andare in bagno. Nessun tipo di purga funziona. Mi viene dato olio di
paraffina , esce da sedere OLIO PURO. Mi verrà detto : “stando fermi è
normale a 33 anni non andare in bagno 10 GIORNI: ho rischiato morire
di seticemia.

2°Ospedale 15 novembre-15 febbraio 2006 , 3 ricoveri con circa 3
settimane di dimissioni tra un ricovero e l’altro dove mi viene
somministrato antidepressivo come tentativo cura e ripetuti
sempre gli stessi esami. Nell ultimo ricovero viene fatta la prova
con micro camere delle dimensioni di una pillola e scoperta il
transito Intestinale Velocissimo : “prova non compresa dai medici”

3°Ospedale: fine febbraio- 2 aprile 2006, 2 ricoveri dove sarà fatta
laparoscopia esplorativa nella pancia per ricerca di tumori a grappolo
nell’intestino che non sempre si vedono alla TAC. Da qua mi verrà somministrata
morfina ogni giorno.

4°Ospedale. 4 giorni passati in un sotteraneo al pronto soccorso,
verrò ricacciato a casa dicendomi “é stato fatto tutto il possibile”

Dal 2006 al 2008 seguono 15 ricoveri ,ogni ricovero RX addome, in pronto soccorso per collassi ,
svenimenti dovuti alla perdita di Potassio che nessuno è in grado di
spiegare. Più visite specialistiche da dott privati , immunologi, etc
che tenteranno varie cure (fatto in privato)

5° Ospedale :Nov 2008-15 dic 2008 Miglior Clinica al mondo negli USA,
nota come la clinica dei VIP.
45 giorni di ricovero per un tot 70 mila $. Torna a casa come diagnosi
un Antidepressivo per i dolori cronici:” Cymbalta”. LA lettere di
presentazione fatta dall’ospedale Italiano è vergognosa, ovviamente
influenza di molto la Clinica USA. Verrò visitato dal MIglior ESperto
al mondo di Motilità intestinale “Nicholas Talley”

6° Ospedale:Marzo 09 MI propongono di tagliare i CENtRI DEL DOLORE a livello
Celebrale, Spinale .Miglior centro eccellenza di Neurochirurgia Nord Italia ,
almeno cosi dicono.

7° Thailandia 1 mese di ricovero, 1 dott fa quello che non hanno fatto
6 ospedali tra i migliori NORD Italia .

Ora sono in costante , lento ,miglioramento con supposte di EDTA da 1000 mg,
integrate da DMSA pastiglie e EDTA pastiglie; 2 mattino; 2 sera
L’intestino ah ripreso ha funzionare abbastanza bene ma ci vorrà del tempo

By TABE on December 21, 2009 at 4:13 pm

…ieri mi sono svegliata con un’energia da paura e mi è venuto tutto spontaneo… mi sono messa a saltellare sul posto… mi è venuto da piangere, ero commossa!
poi verso le sei ho deciso di fare un giretto, freddo della madonna e… le mie gambe si sono paralizzate! non camminavo più e la gioia di prima è stata rimpiazzata dallo sgomento… che cosa stava succedendo? di solito era il caldo che mi paralizzava.
non so se a qualcuno di voi è capitato, il doc zanella mi ha tranquillizzata dicendo che il freddo non va daccordo con muscoli e articolazioni… comunque rientrata a casa è tutto tornato nella norma…
BUON NATALE A TUTTI E CHE IL NUOVO ANNO CI RENDA NUOVI!

By Massimo - CATANIA on December 21, 2009 at 7:57 pm

Ciao ragazzi, domani ho appuntamento con la 17^ flebo e poi tutto il gruppo della terapia, col nostro dott. Mammana e consorte, andremo a cena insieme per scambiarci gli auguri di buone Feste. Idealmente invitiamo anche tutti Voi, Matteo compreso, tanto paghiamo noi! 🙂
Adesso ve ne racconto un’altra. Ieri notte, sempre alle 2.00 (ormai è l’ora dei miracoli), mi alzo dal wc dando una inaspettata spinta con le gambe, tanto da ribaltarmi in avanti, per fortuna c’era il cesto della biancheria su cui sono atterrato. Così, volendo mettermi alla prova, ho iniziato a fare flessioni sulle gambe, da posizione eretta e senza tenermi a ginocchia piegate fino ad una soglia limite mai valicata. Questo l’ho ripetuto per 10 volte.
Bè, sembro il bambino che vede per la prima volta il mare …sò che mi capite!
BUON NATALE A TUTTI!!!
P.S. Oggi ho telefonato al Primario della Chirurgia vascolare del Ferrarotto di Catania parlandogli e spiegandogli la CCSVI. E’ disponibilissimo ad incontrare il prof. Zamboni per imparare le tecniche ed iniziare gli interventi anche qui. In seguito, nel forum, spiegherò l’importanza della terapia chelante, quindi mai abbandonarla, nonostante ci sia la CCSVI all’orizzonte.

By francesca on December 22, 2009 at 3:06 pm

Un augurio di Buon Natale a tutti…che l’anno nuovo sia l’inizio di una nuova vita piena di salute per tutti…io sono in piena crisi ma non mollo………baci CIAO CIAO

By Robyrò on December 22, 2009 at 5:07 pm

E’ da tempo che seguo i vostri racconti. Mi chiamo Roberta e sono di Roma. Ho 30 anni, SM da 18, fino al 2003 RR, poi SP con un lento declino: ora ho EDSS 4, mano destra quasi inservibile, stanchezza, ecc. Ad agosto 2008 ho sospeso il Rebif 22 e ho cominciato LDN, ma non basta, non mi accontento. Ho deciso di intraprendere questa strada e vi leggo spesso con grande fiducia e speranza. Da gennaio saprò dirvi anche che effetti avrò grazie all’EDTA. Per il momento mi limito a farvi un grande augurio di buon Natale…che il prossimo anno ci veda tutti VINCITORI !

By giu on December 23, 2009 at 7:09 am

Ciao a tutti, sono Giuseppe e faccio parte del “SM Club”. La mia storia inizia nel 1996 e da qualche anno è iniziata la…discesa…E’ quella sensazione che si ha quando ci si trova su una lastra di ghiaccio (visto il clima attuale…), ci si accorge che si sta per scivolare a terra e finire a gambe all’aria ma non si riesce ad aggrapparsi a niente; tutto a quello a cui ci si aggrappa sembra non servire. Sto rimuovendo le amalgame che ho “coltivato” per tanti anni e poi inizierò a “chelarmi” come voi. Vi leggo avidamente da mesi, siete una grande squadra e spero di entrarne a far parte anch’io. Vi abbraccio tutti (se potessi lo farei uno per uno) e vi auguro un Natale sereno e un grande 2010. Siete già vincitori, ma non basta; adesso si deve STRAVINCERE!!!!!!!!!!!!

By dea on December 23, 2009 at 3:32 pm

GRAZIE della confortante risposta Massimo,vedi che buon sostegno questo forum..con tanti amici come te che comprendono; è certo che continuo su questa strada infatti ieri ho fatto la 14^ flebo,oggi sto bene non ho avuto mal di testa e in più ho aggiunto vitamina C ad alta dose..18 g.al giorno..quando mi arrivano le analisi lo scrivo.
Colgo l’occasione per fare in primis gli auguri di Natale e buone feste al dolce ,grande MATTEO ,non ultimi SARA,TABE,MARIAVITTORIA,MASSIMO,RIKI,e a tutti gli altri
BUONE FESTE ……….dea

By andrea il maremmano on December 23, 2009 at 3:50 pm

… dedicata a te, Matteo

By Donatella on December 24, 2009 at 11:31 am

Tanti cari auguri di Buon Natale a tutti voi e particolarmente a Matteo. Io ho appena fatto la 3^ flebo a Sacile (PN) dalla dott.ssa Centa. Mi sento un’energia che prima non avevo (può essere anche l’effetto dell’Ultrathione?), ho però i piedi spesso doloranti (scarsa circolazione, penso) e sudo molto, specie attraverso i capelli (mai successo prima). Qualcuno ha avuto questi “problemini”? Sono fiduciosa, non vedo l’ora che arrivi la prossima volta!! Ciao a tutti e…VINCIAMO NOI||

By Sonia on December 24, 2009 at 7:19 pm

Carissimi, giovedì ho fatto la mia 7° flebo. Come sto? Devo dire che non sento dei grandi miglioramenti, però chi mi sta intorno ha notato una pelle e uno sguardo più luminosi. Nel controllo dalla nutrizionista abbiamo notato un miglioramento del metabolismo da 830 a 1211 (1300-1400). Questo significa che sto assimilando meglio ciò che mangio. Devo dire che anche l’idrocolonterapia mi sta aiutando moltissimo. Spero che questa terapia prima o poi sblocchi le mie cellule e incomincia ad entrare in esse un po’ di acqua. Sono sempre disidratata. E spero che i miei neurotrasmettitori ritornino a funzionare come un tempo. Con il nuovo anno ripeterò il dosaggio della noradrenalina e dell’adrenalina per vedere se iniziano ad aumentare.
X Riki. La tua storia è incredibile e non avrei avuto nessun dubbio ne fatto che, non capendoci niente, i medici ti avrebbero dato degli antidepressivi. Ma, attualmente li prendi ancora?
Volevo anche chiederti come mai assumi il DMSA visto che è vietato a causa dei suoi gravi effetti collaterali. Ti auguro con tutto il cuore di riprendere in mano la tua vita!
X Donatella. Io sudo molto sotto le ascelle dopo ogni flebo. Credo che sia dovuto ad un tentativo del corpo di espellere tossine attraverso la pelle. A volte può essere dovuto anche ad un abbassamento della pressione come effetto collaterale dell’EDTA.
Vi auguro un felice Natale!

By Davide on December 25, 2009 at 7:03 pm

Matteo! Inanzitutto buon Natale! Volevo dirti, di non sbandierare
sempre a tutti, Vinciamo noi! Perchè? Perchè ho rifatto il test dei
metalli, e dopo solo 3 mesi di supposte di EDTA, dove l’alluminio era
10 volte superiore al valore massimo, risulta negativo, ma NON HO VISTO
NESSUN MIGLIORAMENTO! Non si può dire,…
e d…are a tutti, la speranza di migliorare, o ancora meglio, di guarire!
Sicuramente, disintossicarsi è sempre positivo, ma il corpo umano è
complesso, e le variabili sono tantissime, e ancora non chiare del
tutto! Spero, che non ti offenderai, ma anzi, che prendi questo
commento, con spirito di critica costruttiva! Speriamo di Vincere
tutti! Ciao. Davide

By Giorgio on December 25, 2009 at 8:48 pm

GIORGIO DA REGGIO EMILIA augura un BUON NATALE a tutti (ho fatto la prima chelante
mercoledi’ non mi presenta nessun problema) VINCEREMO NOI forza aTUTTI
BARCOLLO MA NON MOLLO avremo un 2010 FANTASTICO
GIORGIO