Operazione: 1 centimetro alla Volta!

By andrea il maremmano on November 24, 2009 at 5:14 pm

e siamo a 8.. Pero’ periodo di cacca. Per lavoro e non solo. Vecchi fantasmi che credevo oramai estinti o chiusi in un armadio. sara’ che l’ho cambiato.. e era mordono. Odio la falsità ed il finto finto perbenismo. E’ come una goccia che scava. E poi dice: chissa’ da cosa nasce una malattia come questa dove l’organismo aggredisce se stesso.. e vabbe’. Dovra’ volare alta stavolta la voce che e’ sempre stata repressa nell’indifferenza di un abbraccio mancato. So che qualcuno si chiedera’ “ma che dice”.. e che questo spazio non e’ per riflessioni del genere. Ma e’ che ci facciamo un culo cosi’ per star bene, passiamo le peggio umiliazioni, i peggio dolori che proprio non ammettiamo che qualcuno ci faccia passare da n. 2. Io non sono secondo a nessuno. Neanche all’anagrafe. e non saranno certo due parole d’effetto che faranno dimenticare un passato che ha minato l’io mio. Nel profondo. Matteo non ti arrabbiare se mi dilungo. Ma ora tra queste tre mura e una a vetro, mi sento cosi’. Rifletto di quello che ho fatto e dic ome anche io sono andato contro tutto e tutti. Anche e soprattutto parenti che mi vedevano meglio in un letto diopedale con due flebo infilate a farmi di cortisone, che sapermi immerso di libri alla ricerca di un nulla..Un nulla… Per loro nulla. Quel nulla si chiama kousmine ed ora pure EDTA. Che sembra un film di Spilberg..Invece e’ la realta’ ch ancora oggi dopo 15 anni mi fa mettere le gambe in terra e andare a lavoro. Parlare con la gente e dirgli che ancora si puo’ fare qualcosa. Qualcosa per te. E che tu la potrai cantare in Ebraico.. Alamaico antico o Celtico.. Ma nessuno potra’ mi capire cosa vuol dire non sentir le gambe..non sapere se oggi ti porteranno..se le mani afferreranno saldamente la vita o fuggira’ di nuovo come una fune di un cavallo imbizzarrito. Ma tu saprai alzarti di nuovo con la sfrontatezza di guardare in faccia il number one e dirgli ” prima di te ci sono io”.

Mi scuseranno i miei compagni di avventura di questo dilungamento. Ma l’avevo dentro. penso pero’ anche questo sia un tassello che sara’ di aiuto a qualcuno che in quste parole trovera’ il senso e la ragione del mio scrivere e mi dira’ che forse avevo ragione, non sapendo di cosa stia parlando- Vi voglio bene. Andrea

By Fabry on November 25, 2009 at 10:45 pm

Ciao a tutti,
ieri ho fatto la prima flebo… mi sento un po’ stanco e spossato…. ma la gamba sx sembra che si sia rilassata un po’: è strana la sensazione che ho provato… piu’ di una volta ho sentito una specie di formicolio che sembrava sciogliermi la parte tendenzialmente piu’ rigida del mio corpo. Pero’ oggi mi sento un po’ confuso. Gli esiti delle urine me li danno venerdi’, ma quelli post chelazione solo il giorno 7/12. A quanto vedo sono un lunghini. Per allora avro’ già fatta la seconda flebo chelante… vi terro’ aggiornati….
Un passo alla volta….ma si vincera’…sapete pero’ che vi dico?
Forse per il fatto che stiamo facendo questo, contro quasi tutti e quasi tutto, e comunque pronti ad ad unirci, a parlare e lottare… abbiamo sicuramente già vinto una bella battaglia.
Ciao.
Fabrizio

By dea on November 26, 2009 at 12:56 pm

11^flebo tutto come sempre in più il dott.Gentile si è omologato al protocollo del dott.Mariani…

By armando on November 27, 2009 at 9:11 am

ciao a tutti,
volevo sapere se qualcuno di voi ha iniziato la terapia chelante con il Dott. Mariani nella sede d Roma. Mi moglie affetta da SM ha già eseguito il mineralogramma, dovrebbe iniziare la prima flebo. Va bene iniziare a Roma o recarsi a bologna. grazie

By sara on November 28, 2009 at 10:16 am

1 centimetro alla volta e siamo alla 9 flebo ….fatta ieri venerdì 27-11-09…come mi sento? Ormai gli effetti post flebo sono passati, sto bene, anche se a momenti la mia testa va altrove, ma , questo non dovuto certo alla flebo….ognuno di noi ha la sua vita fatta di alti e bassi…(certe volte si pensa agli spettri del passato) e quello che abbiamo dovuto superare con questa malattia…e lottare con tutto e tutti 🙁 ma sono contenta del mio risultato e del mio percorso…xchè fin dall’inizio ho sempre creduto in quello che facevo e sono felice di trovarmi qua insieme a tanti amici…Un bacione a tutti i miei compagni d’avventura …. angelo sono contenta che tu stia meglio, vedrai che è la strada giusta, dea non mollare….andrea ti capisco…ma domani è un altro giorno….e bisogna andare avanti… alla prox tra 2 settimane e farò anche l’esame delle urine, vediamo se viene fuori qualcosa …visto che dopo la 6 flebo i valori dei metalli sono nella norma….bacione 🙂

By MAX64 on November 28, 2009 at 3:14 pm

Ieri Ottava flebo, oggi nuovamente gran botta di energie, quanto durerà? Uscirò il pomeriggio e non per lavoro…da tanto tempo passavo Sabato e Domenica a letto per riuscire a lavorare il lunedì. Sono contento, riesco a scattare e correre forte, non aggiungo altro. Un abbraccio a tutti specie a chi sta peggio di me.

By Fabrizio on November 29, 2009 at 12:11 pm

Ciao ragazzi, ho 33 anni e due settimana fa ho fatto la flebo a Verona di EDTA con la dott.ssa Centa.
Prima di Natale dovrei averi i risultati per vedere come sono ridotte le mie budella 😀
Vi faccio i miei più sinceri doppi auguri per il vodtro prezioso centimetro e per le feste incombenti.

By Grissom on November 29, 2009 at 11:05 pm

ho 32 anni, affetto da SM, faccio rebif 44. Ieri ho effettuato la mia prima flebo chelante a Taranto: un po di stanchezza il pomeriggio ma tutto nella norma. mi sento bene. ho sensazioni positive. vediamo la seconda che farò. nel frattempo aspetto gli esami per verificare se ho metalli pesanti. spero tanti in modo tale da trovarmi LA spiegazione della Patologia!!! In bocca al lupo a tutti 😉
PS:
1)la flebo in altri parti d’italia quanto costa? qui 90 euro e 139 il test di chelazione.A voi?
2) all’inizio l’interferone nn lo lascerò. Voi che avete fatto?
Grazie VINCIAMO NOI!!!!!!!GRANDE MATTEO!!!! 😉
Grissom

By luca on November 30, 2009 at 3:31 pm

Ciao a tutti!

Scrivevo poco fa della mia quarta flebo.
Sabato scorso sono andato con mio fratello a fare un giro all’Ikea di Gorizia. Solito mal di testa (quello che puntualmente mi viene dopo 3-4 giorni dalle flebo chelanti).
Domenica mattina, una piccola svolta.
Era previsto il pranzo della festa del 40 anniversario di matrimonio dei miei. Menù autunnale piuttosto pesantuccio da digerire. Quindi decido di buona mattina di mettere le scarpe da usare in campagna e di andare a fare due passi nelle stradine bianche dietro casa mia. Non avevo mal di testa. Ho cominciato di buon passo e poi pian piano ho aumentato l’andatura. Così è successo che mi sono messo a correre a piccolo trotto per un paio di km.
Ho la sm da quasi 4 anni ed in tutti questi anni l’unica cosa che non avevo fatto di nuovo era stata quella di correre. Prima facevo sport, calcio a livello agonistico. Non avevo mai mollato le escursioni in bici e in montagna ma il fatto di aver rifatto questa corsetta per me rappresenta molto!
Non dò i meriti esclusivamente alla terapia chelante. Qualcosa ha fatto anche LDN ed anche la dieta che sto seguendo. Sinceramente sono anche del parere che la CCSVI, della quale tanto si parla…e poco si fa!, possa contribuire in modo determinante a migliorare le condizioni di tutti noi!

Ero in dubbio se scrivere queste righe per questioni di scaramanzia, nel senso che appena mi sbilancio un po’ mi succede qualcosa di negativo, specie in inverno (le ricadute le ho sempre in questa stagione), ma sono sicuro di aver invertito la rotta.

Ciao! Luca

By max on November 30, 2009 at 6:49 pm

Ciao a tutti sono di nuovo Max, dimenticavo che ho 35 anni e la sm diagnosticata da 9 , da 2 anni su sedia a rotelle.
Dove vado io a Torino, la flebo costa 150 € e il mineralogramma 250€.
Ho letto quà e là che la flebo dura circa 3 ore ma a me dura circa 2 ore , mezzo litro di flebo più una piccola alla fine.tutto nella norma?

By luca on December 1, 2009 at 4:37 pm

Ciao Max,

la flebo da mezzo litro me la “bevo” in un’oretta e mezza circa. Tutto normale, quindi anche nel tuo caso!
In bocca al lupo a tutti noi!
Luca

By andrea il maremmano on December 2, 2009 at 9:09 am

Ciao matt. Ho appena letto di te su Oggi. Come al solito tarpano le ali. Avrebbero orecchi per sentire e occhi per vedere. Ma . Ma. mahhh. Rimani sconcertato e un po’ amareggiato “dall’isolamento” che cercano di fare intorno. Come un fuoco che si cerca di arginare scavando una fossa intorno. Noi andiamo avanti. 6 un ganzo. Per te e per tutti noi. Allora dovremmo prendere la voce tutti insieme. Quanti siamo ..1000 2000 3000? Il problema e’ che “loro” saranno sempre di piu’.. Quelli “normali”.. E noi allora andiamo avanti con i nostri ideali. E’ meglio alzarsi la mattina con un proprio “ideale” che coricarsi dopo una giornata vuota. Vinciamo noi. Solo noi. Un abbraccio chelante a tutti. Oggi c’e’ un sole bellissimo. Non puo’ essere solo un caso. Andrea

By maria vittoria on December 2, 2009 at 5:12 pm

Ciao ragazzi!!! Allora: sarà perchè siete tutti più giovani di me, ma vi vedo un po’ troppo frettolosi, Matteo Dall’ compreso! State cheti!! Cosa volete che ci intervistino?? E’ troppo presto! Se vi leggete tutti vedrete che a parte degli ‘sprazzi’, come li chiamo io, non siamo ancora tornati “normali”. Se ci facciamo intervistare, cosa diciamo? che siamo ottimisti? Che un pochino stiamo meglio? Forse, perchè poi torniamo indietro? Gli scettici e quelli in mala fede ci guarderebbero con compatimento e finita lì. E’ chiaro che ciascuno di noi dentro di sè ‘sente’ che le cose sono diverse da prima e si stanno imbinariando (neologismo mio), ma se loro per es leggono la nota di TABE del 26 novembre, che fanno? Ridono! Invece quando l’ho letta io, mi è venuto il vuoto nello stomaco: è un cambiamento importantissimo, e tutti quelli di voi che hanno problemi di equilbrio, sanno perfettamente che una dinamica come quella da lei descritta è straordinaria! E non importa se è magari temporanea, se è accaduta non è accaduta x caso. Noi come dice lei siamo abituatissmi a vedere miglioramenti seguiti poi da ripeggioramenti, e sappiamo anche perchè avvengono. La differenza rispetto a prima delle flebo è che non ci sono più solo peggioramenti! Tutti noi siamo all’inizio del percorso e siamo ancora in alto mare. Per noi per es la scomparsa o forte attenuazione della stanchezza, che grosso modo vedo essere il nostro comune denominatore, è determinante, ci cambia la vita, ma ahimè è un dato soggettivo. “loro” direbbero che la sua attenuazione è un bell’effetto placebo, non misurabile, e tanti saluti, mentre noi sentiamo che è una cosa straoggettiva! Noi adesso siamo in pieno effetto yo-yo, e perchè? Lo sappiamo ora, anche grazie a questo nostro confrontarci in questa sede: non appena ne togliamo, di metalli, avendone dei gran carichi, per il principio di uniforme diffusione nell’organismo, dopo un piccolo miglioramento dopo poco tempo tutto torna come prima. E noi abbiamo il “ripeggioramento”. Ancora: ho letto i vostri post e ho visto che dopo la quinta state se va bene come prima o un po’peggio: benissimo, lunedì io ho fatto la quinta. Sappiamo che è dopo questa, in linea di massima, che inizia la chelazione per diffusione dal cervello.Quindi, mi vien da pensare, in periferia torniamo subito ad esser pieni come delle uova, di metalli. Come si può pensare di vedere un miglioramento? Difatti, guarda caso, io che dopo le flebo sono sempre stata benissimo e quasi zero “mal” di testa, dopo questa non solo non ho avuto nessun miglioramento pure se temporaneo, ma ho avuto il “male” leggerissimo tipico, tutto lunedi’ e tutto ieri, martedì, notti comprese. Naturalmente son venuta a leggere con avidità i vostri post e ho visto che x diversi di voi è stato così, quindi la irrazionale preoccupazione che mi aveva preso si è subito chetata. Matteo D’O ha avuto un percorso sconvolgente tutto suo per la rapidità, ma aveva tribolato moltissimo prima e cose similari anche se non certo risolutive ne aveva fatte, sarà per questo che ha avuto quel tipo di exploit. Ma ognuno di noi, vedo, è una storia a sè, con delle costanti, certo, ma per vedere IL risultato a cui tutti aspiriamo bisogna attendere e prima di allora non ha senso nè che ci inervistino nè soprattutto, che i cari neurologi esprimano giudizi.
Adesso vi confesso una cosa: proprio perchè sono incazzatissima con loro, perchè voglio più che mai che si rendano conto, che capiscano, che le vagonate di farmaci che danno ci massacrano e basta e anzi, ci portano sempre più verso il burrone, vi dico che al mio neurologo NON ho detto che iniziavo la chelante, perchè arriverà un giorno, un bellissimo radioso giorno, in cui andrò al controllo periodico (= fino ad ora alla constatazione dei miei peggioramenti, come uno che sta alla finestra ed osserva!!) e lui vedrà cose che non capirà. Lui mi vedrà arrivare con le mie gambe, mi vedrà alla prova di Romberg, si chiama così?, star dritta e ferma con le braccia tese, con gli occhi chiusi, come una statua di marmo, vedrà che tra mano destra e sinistra non c’è differenza, vedrà i miei movimenti farsi precisi e velocissimi, vedrà che sdraiata sul lettino tengo su le gambe piegate a squadra anche per un’ora se vuole, anziche come ora che non riesco a portarle su neanche di 10 centimetri. Lui vedrà tutte queste cose e non capirà. Solo quando vedrò lo smarrimento nei suoi occhi, parlerò. E gli chiederò se non si vergognano di essere così ignoranti da ignorare che esiste la teapia chelante per non applicarla – almeno per non lasciar nulla di intentato, dal loro scettico punto di vista – a tutti i loro pazienti. Ed io parto avvantaggiata perchè essendomi sempre rifiutata di fare le terapie propostemi, dal cortisone all’interferone all’azatioprina, non potrà dirmi che sono gli effetti sul lungo periodo di quelle schifezze lì.
Inutile dirvi che Maria Vittoria è il mio secondo nome 😮 , ma io all’anagrafe non mi chiamo così: questo sito è accessibile a tutti, neurologi compresi, e gallina beccami se loro, compreso il mio, non si fanno delle passeggiate qua dentro per vedere come vanno le cose, ed io non voglio essere riconoscibile; se notate non ho nemmeno messo di che città sono e dove faccio la terapia. 🙂 .
Io come voi, vado avanti come un caterpillar, piano piano ma inesorabile. Perchè quel giorno verrà, ed io ne sarò felice primo perchè starò bene, e se non starò proprio bene sarà solo perchè c’è ancora qualcosa da capire, come Matteo che ha scoperto del gadolinio per esempio, e ne sarò felice perchè finalmente potrò URLARE la mia rabbia a chi continua a non voler prendere atto degli sbagli che fa. E sono così attenta a Dea e all’evolversi della sua storia, perchè per la sla il mi urlo sarà dieci volte più potente perchè in quella malattia è arcinoto il coinvolgimento dei metalli pesanti, e loro… non li tolgono. Loro – non – li – tolgono. Una cosa che dovrebbero fare subito, ai primi sintomi, di routine, almeno per liberare il campo da quella concausa lì, perchè così dopo si potrebbero concentrare meglio sull’altro che si può fare… niente, non lo fanno. E’ criminale.
Per cui, Matteo, lo so che hai fretta,ma PER NOI ASPETTA. A occhio secondo tutti voi quanto ci vorrà?? Un anno? Come minimo, secondo me. Ma noi siamo i re della pazienza e anche della resistenza: ho letto il post di ‘sfogo’ di Andrea il maremmano: proprio così, nessuno può capire cosa vuol dire non sentire le gambe e non sapere se ti porteranno, nessuno a parte noi può capire quanto vale lo sforzo che facciamo per uscire di casa ed andare al lavoro, quanta forza, quanto stringere i denti ci vuole per farlo. QUINDIIIII, ASPETTIAMO, pazienti quel giorno radioso in cui tutti, ciascuno dal proprio neurologo cieco e sordo, potremo urlare la nostra rabbia. Capito Matteo????? (ricordati quei simpaticoni del S.Raffaele… che hanno detto quel che hanno detto a te che pure gli scodellavi sotto agli occhi un risultato strabiliante…)
Il mio consueto speciale abbraccio è per te, Dea.
Ma voglio bene a tutti voi, uno per uno anche se non vi nomino. Ciao e …a dopo la mia sesta!
“Maria Vittoria”

By dea on December 2, 2009 at 7:43 pm

ieri 12^flebo..e ringrazio MARIA VITTORIA per il sostegno indispensabile in questi frangenti e cmq oggi ho buone notizie da darvi,non so se sia il cambiamento di integratori e una piccola modifica apportata alla flebo,che da gialla stavolta è diventata bianca e che segue il protocollo alla lettera,fatto sta che oggi mercoledì sono stata proprio bene, niente mal di capo,più forza e meno stanchezza del solito,e anche la parola era più fluida e più comprensibile,tutti me l’hanno detto..attendo ancora un pò e poi rifarò le analisi urine..un abbraccio a tutti ..e a Maria Vittoria in particolare.. e domani vado a comprare OGGI magazine, x vedere cosa dicono di MATTEODALLOSSO….WOWWW

By MAX64 on December 2, 2009 at 9:50 pm

Scusate, volevo dire, la cosa + clamorosa non emersa nell’intervista è che qui si parla di una terapia (quella chelante), che fino a prova contraria “NON HA EFFETTI COLLATERALI”

By Roberta on December 3, 2009 at 11:02 am

x TABE
E’ vero, la nostra è semplicemente una scelta consapevole. Stiamo solo provando a stare meglio, e la salute è la nostra e di nessun altro… Anzi, agli altri NON GLIENE PUO’ FREGARE DI MENO DI COME SI PUO’ STARE in alcuni casi… Io vedo che la gente che mi ascolta, lo fa convinta che io vada da una specie di santone… Credano pure quello che vogliono! Io avrò pure lesioni al cervello, ma SONO CONVINTA che comunque mi funzioni meglio di chi è sano e preferisce pensare che io sia ubriaca o drogata la mattina presto perché cammino male… Gente che scappa da te perché viene a sapere che non sei ubriaca “fradicia”, ma la malattia che hai… Evidentemente qualcuno ha più paura di noi!! Bè, QUANDO ricomincerò a correre (perché ci credo) MI UBRIACHERO’ ALLA FACCIA LORO!
Scusate lo sfogo

By sara on December 3, 2009 at 11:16 am

Avevo dimenticato di dire 1 cosa: maria vittoria ogni volta che leggo un tuo commento mi vengono fuori le lacrime spontanee….sembro 1 fontana adesso non ti leggo più (scherzo naturalmente) ma, come vedi le lacrime vengono naturali a tutti perchè le tue parole vengono dal cuore, e descrivi dei momenti particolari che noi tutti conosciamo bene….UN BACIONE, un gg conoscerò tutti voi amici miei….

By andrea il maremmano on December 3, 2009 at 12:51 pm

Domani sara’ la n.10. sono piu’ di due mesi e sono passati cosi’ velocemente che non me ne sono accorto. Cari compagni (ch detto cosi’ fa’ molto Pepppone e Don Camillo) di tempo ce ne vorra’, ma la capacita’ d “ricostruisi” del nostro organismo a volte e’ cosi’ imprevedibile che magari sara’ pure una sorpresa. Matteo ha voglia gisutamente di urlarlo ai 4 venti la sua gioia con un pizzico di rabbia pure. Ma sono sicuro che sapra’ anche capire che non tutti potranno seguirlo subito perche’ giustamente “carenti” di miglioramenti oggettivi evidenti ed evidenziabili. Il tempo che ci vorra’ nessuno lo sa di preciso. A me per esempio con solo il Kousmine del 95 mi ci volle almeno un annetto per poter dire che il peggio era passato. E per esempio ora, dopo aver passato due anni e piu’ tra malattie di babbo e nervosismi, dopo la chelante e’ sparito il dolore fisso dietro l’occhio destro. E la rigidita’ dovuta ad una simil paresi dx e’ uh ricordo. Cari amici andiamo cosi’ che male che va non fara’ nulla, come dico sempre. Ma non sara’ cosi’. A noi ci fanno pro anche le briciole. Ora. Ma quando mangeremo sfilati interi……. saranno cazzi per chi e’ stato a dieta!! 😉 un abbracccccccccccione a tutti e sopratutti ai miei compagni granchietti di domani. Andrea

By boscorosso on December 3, 2009 at 6:01 pm

Scusate, ma su quale numero di Oggi appare l’intervista a Matteo? Io ho acquistato il nr. 49 del 2/12/2009 (con in copertina Moana-Violante Placido), ma di Matteo non c’e’ traccia. A pag.121 c’e’ una pubblicita’. Forse esistono edizioni diverse ? Io l’ho acquistato in prov. di TV.
PS: io non faccio le flebo, ma mio fratello si; siamo solo alla 1.a e stiamo ancora aspettando i risultati dalle urine.

By oscar on December 3, 2009 at 8:11 pm

e allora……….è anhdata la prima flebo………uuuuuuuaaaaaooooooooo…………..l’ho fatta con affianco cristiano…….lui era alla quinta …….
bhè bella compagnia…non ero solo ad annoiarmi!!!!!!!!!!!!
non vedo l’ora che arrivi giovedi’ per la seconda……….

sono passate 2 ore e godo!!!!!!!!!!!!!!
ragazzi sara’ anche lunga ma per me è la strada giusta….affiancando uno stile di vita adeguato………io sono fortunato che ho dottoressa kousnine che mi da’ le dritte………..aaaaaaaahhhhhhhhhhh aaaaaaaahhhhhhhhh aaaahhhhhhh……………

vi voglio bene e vi abbraccio tutti!!
Oscar

By MAX64 on December 3, 2009 at 10:10 pm

E’ oltre 21 anni che ho la SM, mi pare clamoroso tutto questo, fino a 2 mesi fa ero uno zombie imbottito di cortisone e interferone, ma devo ri-confermare anche oggi grandi riscontri. Stasera alle 19 dopo 11 ore di lavoro, anzichè tornare a casa distrutto, sono addirittura andato in centro a Pistoia con i colleghi di lavoro “normali” a mangiare il Kebab(che non è molto Kousmine….)! Senza preoccuparmi ho poi riso e scherzato e sono tranquillamente arrivato a Empoli alle 21. Ho fatto rifornimento per andar domani a Grosseto(200km). Mi alzerò alle 5 e quindi sarà la 9a flebo. Vedo che non tutti qui hanno dei miglioramenti tangibili, ecco io vorrei incoraggiarli a resistere, perchè c’è qualcosa in fondo alla prova e dobbiamo scoprire e toccarlo con mano. Non vedo l’ora di incontrare miei amici domani.

By Massimo - CATANIA on December 4, 2009 at 2:08 am

FORZA DEA!

By dea on December 4, 2009 at 2:28 pm

ciao SARA,MASSIMO,TABE,
FORZA ANCHE A VOI
UN ABBRACCIO A TUTTI…

By Dario on December 5, 2009 at 1:20 am

Domani effettuerò la mia terza terapia chelante,sono con voi, la mia battaglia è inziata,so che questa guerra sarà lunga ,ma non mi arrenderò fino a quando il nemico che ora sembra aver preso il sopravvento su di me , centimetro dopo centimetro verra chelato e sconfitto. Massimo ti ringrazio per avvermi ricordato nel tu commento,il tuo percorso terapeutico è quasi come il mio, chemioterapici,immunosoppressori,ci hanno debilitati,ma adesso abbiamo intrapeso la strada giusta. Da quanto ho appreso, tu sei alla 14^flebo,mi conforterebbe sapere se hai già notato un qualche segno di ripresa .Fiducioso e pieno di grandi speranze,ti saluto.Un abbraccio a tutti voi compagni d’avventura.VINCIMO NOI…Dario

By Francesca on December 5, 2009 at 11:46 am

Ragazzi, che mal di testa “fotonico”! Ieri 4^ flebo e subito molta energia, ma ieri sera sono crollata alle 10. Stamattina le tempie mi pulsano tremendamente. Comunque mi sento più leggera nelle gambe, migliorata sensibilità ai piedi, tremore nettamente diminuito. Non so cosa sarà domani, i sintomi vanno e vengono e le cose cambiano di ora in ora. Prossimamente aggiungerò Cellfood ad Ultrathione.
In generale, anche lontano dalle flebo, ho migliorato la resistenza alla fatica ed ora, dopo una giornata di lavoro, non sono sfinita come mi accadeva prima. Per la SM non ho mai preso farmaci pesanti (50 mcg di Azatioprina) e credo che ciò mi stia aiutando a stabilizzare il miglioramento, poi mi aiuta tanto l’omeopatia.
A coloro che non hanno miglioramenti tangibili dico NON DISPERATE! Ognuno di noi ha una sua storia, un suo fardello di sofferenze fisiche e psicologiche e un corpo più o meno debilitato da farmaci immunosoppressori o chemioterapici. Il tempo ci darà ragione, FORZA!
Mi siete tutti molto cari, speriamo un giorno di riuscire ad incontrarci e raccontarci dei nostri sintomi come di ricordi lontani, così come fanno i “reduci di guerra”.
Un abbraccio a tutti.

Greyowl – Bologna